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Immunogenität und Sicherheit des inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs bei HIV-infizierten Menschen

25. Dezember 2025 aktualisiert von: Zhongsheng Jiang, LiuZhou People's Hospital

Immunogenität und Sicherheit des inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs bei HIV-infizierten Menschen im Alter von 1 bis 40 Jahren: Eine klinische Phase-IV-Studie

Ungefähr 400 HIV-infizierte Teilnehmer im Alter von 1 bis 40 Jahren werden gemäß den Einschluss- und Ausschlusskriterien rekrutiert. Unter ihnen werden mehr als 180 Teilnehmer für die Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie rekrutiert. Jeder von ihnen erhält im Abstand von 6 Monaten 2 Dosen HAV-Impfstoffe. Vor und einen Monat nach jeder Dosis werden Blutproben entnommen, um die HAV-Antikörper nachzuweisen und die Immunogenität der Impfstoffe zu bewerten. Weitere Personen werden für die Sicherheitsstudie rekrutiert und erhalten mindestens eine Dosis HAV-Impfstoff. Alle Teilnehmer werden die unerwünschten Ereignisse innerhalb eines Monats nach jeder Dosis melden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ungefähr 400 HIV-infizierte Teilnehmer im Alter von 1 bis 40 Jahren werden hinsichtlich der Einschluss- und Ausschlusskriterien rekrutiert. Alle Teilnehmer erhalten eine Dosis Hepatitis-A-Impfstoff und es werden vor und nach der Impfung Blut- und Urinproben für laborbezogene Indikatortests entnommen. Mindestens 120 HAV-anfällige Teilnehmer (mit negativen Anti-HAV-Antikörpern vor der Impfung) und 60 HAV-unempfindliche Teilnehmer (mit positiven Anti-HAV-Antikörpern vor der Impfung) im Alter von 18 bis 40 Jahren und eine unbegrenzte Anzahl von HIV-infizierten Kindern im Alter 1–17-Jährige werden in die Immunogenitätsstudie einbezogen, während die übrigen Teilnehmer in die Sicherheitsstudie einbezogen werden. Teilnehmer der Immunogenitätsstudie erhalten alle 6 Monate die zweite Dosis der Hepatitis-A-Impfung. Blut- und Urinproben werden 1 Monat, 6 Monate (vor der zweiten Impfung) und 7 Monate (1 Monat nach der zweiten Impfung) nach der ersten Impfung entnommen. Teilnehmer der Sicherheitsstudie erhalten freiwillig eine zweite Impfung. Unerwünschte Ereignisse sowohl in der Immunogenitäts- als auch in der Sicherheitsstudie werden innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfdosis mithilfe eines Smartphone-Miniprogramms oder von Tagebuchkarten erfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

392

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangxi
      • Liuchow, Guangxi, China
        • Liuzhou People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HIV-infizierte Teilnehmer im Alter von 1–40 Jahren
  • Die HIV-Viruslast der Teilnehmer in den letzten 12 Monaten sollte weniger als 200 Kopien/ml betragen
  • Teilnehmer oder ihr Vormund können die Einverständniserklärung vollständig verstehen und freiwillig unterzeichnen. 4. Teilnehmer, die bereit sind, an der 7-monatigen Nachuntersuchung teilzunehmen. 5. Teilnehmer, die einen gültigen rechtlichen Ausweis vorlegen können

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die sich mit Hepatitis A infiziert haben;
  • Teilnehmer, die mit einem inaktivierten oder attenuierten Hepatitis-A-Lebendimpfstoff oder einem Kombinationsimpfstoff gegen Hepatitis A und B geimpft wurden
  • Teilnehmer mit allergischer Konstitution oder schwerer Allergie gegen Impfstoffe oder -bestandteile in der Vergangenheit (z. B. akute allergische Reaktion, Angioödem, Atemnot usw.)
  • Schwangere und stillende Frauen
  • Menschen, die an unkontrollierter Epilepsie und anderen schweren neurologischen Erkrankungen leiden (wie z. B. transversale Myelitis, Guillain-Barré-Syndrom, demyelinisierende Erkrankungen usw.)
  • Teilnehmer mit Fieber (Achseltemperatur ≥37,3℃) während der Impfung oder akuter Verschlimmerung chronischer Erkrankungen oder Teilnehmer mit unkontrollierten schweren chronischen Erkrankungen oder Teilnehmern, die an akuten Erkrankungen leiden
  • Teilnehmer, die innerhalb von 30 Tagen vor der Impfung mit dem experimentellen Impfstoff andere experimentelle Medikamente erhalten haben
  • Teilnehmer, die innerhalb von 14 Tagen vor der Impfung mit dem experimentellen Impfstoff einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten haben
  • Teilnehmer, die innerhalb von 7 Tagen vor der Impfung mit einem experimentellen Impfstoff Subunit- oder inaktivierte Impfstoffe erhalten haben
  • Nach Einschätzung des Prüfarztes: Teilnehmer, bei denen andere Faktoren vorliegen, die ihn oder sie für eine Impfung ungeeignet machen

Ausschlusskriterien einer Zweitimpfung:

Teilnehmer, die eines der folgenden Ereignisse (1) bis (4) erfüllen, sollten die zweite Impfung nicht erhalten, können aber nach Einschätzung des Prüfarztes andere Studienschritte fortsetzen; Wenn Teilnehmer, die eines der folgenden Ereignisse (5) oder (6) erfüllen, nach Einschätzung des Prüfarztes dennoch die zweite Impfung erhalten können.

Teilnehmer, die eines der folgenden Ereignisse (7) bis (10) erfüllen, können die zweite Impfung innerhalb des im Protokoll angegebenen Zeitfensters verschieben.

  1. Während der Studie wurden andere Impfstoffe des gleichen Typs als der experimentelle Impfstoff verwendet.
  2. Jede schwerwiegende Nebenwirkung, die in ursächlichem Zusammenhang mit der experimentellen Impfung steht
  3. Schwere allergische Reaktion oder Überempfindlichkeitsreaktion nach der Impfung (einschließlich Urtikaria/Ausschlag, der innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung auftritt)
  4. Schwanger nach der ersten Impfung (Personen, deren Urin-Schwangerschaftstest positiv ausfiel oder bei denen bekannt ist, dass sie schwanger sind)
  5. Akute oder kürzlich diagnostizierte chronische Erkrankung, die nach der ersten Impfung aufgetreten ist
  6. Andere Reaktionen (einschließlich starker Schmerzen, starker Schwellung, starker Aktivitätseinschränkung, anhaltend hohem Fieber, starker Kopfschmerzen oder anderer systemischer oder lokaler Reaktionen) werden vom Prüfer diagnostiziert
  7. An einer akuten Erkrankung leiden (akute Erkrankung bezieht sich auf eine mittelschwere oder schwere Erkrankung mit oder ohne Fieber);
  8. Achseltemperatur ≥37,3℃ während der Impfung;
  9. Sie haben innerhalb von 7 Tagen einen Subunit-Impfstoff oder einen inaktivierten Impfstoff und innerhalb von 14 Tagen einen abgeschwächten Lebendimpfstoff erhalten
  10. Nach Einschätzung des Prüfarztes: Teilnehmer, bei denen andere Faktoren vorliegen, die ihn oder sie für eine Impfung ungeeignet machen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnehmer im Alter von 1–17 Jahren
Teilnehmer im Alter von 1 bis 17 Jahren an der Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie
Die Teilnehmer erhalten im Abstand von 6 Monaten zwei Dosen HAV
Experimental: HAV-anfällige Teilnehmer im Alter von 18-50 Jahren
HAV-empfängliche Teilnehmer im Alter von 18–50 Jahren in der Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie
Die Teilnehmer erhalten im Abstand von 6 Monaten zwei Dosen HAV
Experimental: HAV-unempfängliche Teilnehmer im Alter von 18-50 Jahren
HAV-unempfängliche Teilnehmer im Alter von 18-50 Jahren in der Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie
Die Teilnehmer erhalten im Abstand von 6 Monaten zwei Dosen HAV
Experimental: Weitere Teilnehmer im Alter von 18-50 Jahren
Andere Teilnehmer im Alter von 18-50 Jahren in der Sicherheitsstudie
Die Teilnehmer erhalten die erste Dosis von HAV und erhalten die zweite Dosis freiwillig mit einem Abstand von 6 Monaten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serokonversionsrate von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Häufigkeit von Nebenwirkungen innerhalb von 30 Tagen nach jeder Hepatitis-A-Impfdosis
Zeitfenster: 0–30 Tage nach jeder Dosis der Hepatitis-A-Impfung
Sicherheitsbewertung
0–30 Tage nach jeder Dosis der Hepatitis-A-Impfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GMCs von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
GMIs von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Seropositive Raten von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Serokonversionsraten von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage und 6 Monate nach der ersten Dosis der Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
Seropositive Raten von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern ohne Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
GMCs von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern ohne Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
GMIs von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern ohne Hepatitis-A-Anfälligkeit
Zeitfenster: 30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage und 6 Monate nach einer Dosis Hepatitis-A-Impfung
Häufigkeit von Nebenwirkungen innerhalb von 7 Tagen nach jeder Hepatitis-A-Dosis
Zeitfenster: 0–7 Tage nach jeder Dosis der Hepatitis-A-Impfung
Sicherheitsbewertung
0–7 Tage nach jeder Dosis der Hepatitis-A-Impfung
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse innerhalb von 7 Tagen und innerhalb von 30 Tagen nach jeder Hepatitis-A-Impfdosis
Zeitfenster: 0–7 Tage und 0–30 Tage nach jeder Hepatitis-A-Impfdosis
Sicherheitsbewertung
0–7 Tage und 0–30 Tage nach jeder Hepatitis-A-Impfdosis
Serokonversionsraten von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 1 Impfung, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Anti-HAV-Antikörper-Seropositivität
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Seropositive Raten von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 1 Impfung, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Seropositivität von Anti-HAV-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
GMC von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 1 Impfung, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Anti-HAV-Antikörper-Seropositivität
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
GMIs von Anti-HAV-Antikörpern 30 Tage nach 1 Impfung, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung bei HIV-infizierten Teilnehmern mit Anti-HAV-Antikörper-Seropositivität
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Der Unterschied in der Viruslast von HIV vor und nach der Impfung bei HIV-infizierten Menschen
Zeitfenster: vor und innerhalb eines Jahres nach der Impfung
Sicherheitsbewertung
vor und innerhalb eines Jahres nach der Impfung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation der T-Lymphozytenspiegel mit den GMCs der Hepatitis-A-Antikörper vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der Virustiter von HIV mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation des Alters mit den GMCs der Hepatitis-A-Antikörper vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der Hepatitis-B-Koinfektion mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der Hepatitis-C-Koinfektion mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der ALT-Spiegel mit den GMCs der Hepatitis-A-Antikörper vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der AST-Werte mit den GMCs der Hepatitis-A-Antikörper vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der T-Lymphozytenspiegel mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der Virustiter mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation des Alters mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der Hepatitis-B-Koinfektion mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis A vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der Hepatitis-C-Koinfektion mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis A vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der ALT-Spiegel mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der AST-Spiegel mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern vor der Impfung
Zeitfenster: vor der Impfung
Bewertung der Immunogenität
vor der Impfung
Korrelation der T-Lymphozytenspiegel mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Virustiter von HIV mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation des Alters mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Hepatitis-B-Koinfektion mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Hepatitis-C-Koinfektion mit den Hepatitis-A-Antikörper-GMCs nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der ALT-Spiegel mit den GMCs der Hepatitis-A-Antikörper nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der AST-Spiegel mit den GMCs der Hepatitis-A-Antikörper nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der T-Lymphozyten-Spiegel mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Virustiter von HIV mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation des Alters mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Hepatitis-B-Koinfektion mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Hepatitis-C-Koinfektion mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der ALT-Spiegel mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der AST-Spiegel mit den Seropositivitätsraten von Hepatitis-A-Antikörpern nach der Impfung
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der T-Lymphozyten-Spiegel mit den GMIs von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Virustiter von HIV mit GMIs von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation des Alters mit den GMIs von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation einer Hepatitis-B-Koinfektion mit GMIs von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation einer Hepatitis-C-Koinfektion mit GMIs von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der ALT-Spiegel mit den GMIs von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der AST-Spiegel mit den GMIs von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der T-Lymphozyten-Spiegel und der Serokonversionsraten von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Virustiter von HIV mit der Serokonversionsrate von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation des Alters mit der Serokonversionsrate von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Hepatitis-B-Koinfektion mit der Serokonversionsrate von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der Hepatitis-C-Koinfektion mit der Serokonversionsrate von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der ALT-Spiegel mit der Serokonversionsrate von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Korrelation der AST-Spiegel mit der Serokonversionsrate von Hepatitis-A-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung
Bewertung der Immunogenität
30 Tage nach 1 Dosis, 30 Tage und 6 Monate nach 2 Dosen Hepatitis-A-Impfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

Klinische Studien zur 2 Dosen HAV

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