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Furmonertinib kombiniert mit intrathekaler Chemotherapie und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) für EGFR-mutierte NSCLC-Patienten mit Hirnparenchym- und Leptomeningealmetastasen

Eine einarmige klinische Studie zu Furmonertinib (160 mg) in Kombination mit intrathekaler Chemotherapie (ITC) und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) als Erstlinienbehandlung bei EGFR-Klassikmutations-positiven NSCLC-Patienten mit Hirnparenchym- und Leptomeningealmetastasen

Eine einarmige klinische Studie zu Furmonertinib (160 mg) in Kombination mit intrathekaler Chemotherapie (ITC) und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) als Erstlinienbehandlung bei EGFR-Klassikmutationspositiven NSCLC-Patienten mit Hirnparenchym- und Leptomeningealmetastasen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Inzidenz von Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS) bei NSCLC stellt eine primäre Todesursache dar. In den letzten Jahren hat die weit verbreitete Anwendung von Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) das Überleben von Patienten mit Lungenadenokarzinom signifikant verlängert, was folglich zu einer erhöhten Inzidenz von Hirnmetastasen (BM) und Leptomeningealmetastasen (LM) geführt hat. Sowohl BM als auch LM sind mit einer schlechten Prognose verbunden. Daher ist die Entwicklung wirksamerer Behandlungsstrategien für Patienten mit BM und LM zu einem wegweisenden, herausfordernden und äußerst wichtigen Forschungsschwerpunkt geworden. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib (160 mg) in Kombination mit intrathekaler Chemotherapie und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) bei behandlungsnaiven EGFR-mutierten NSCLC-Patienten mit gleichzeitig vorhandenen parenchymalen Hirn- und Leptomeningealmetastasen zu bewerten. Das Ziel ist es, potenzielle Überlebensvorteile für diese Population mit schlechter Prognose zu erforschen und zusätzliche klinische Behandlungsoptionen bereitzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hebei
      • Cangzhou, Hebei, China, 061001
        • Rekrutierung
        • Cangzhou People's Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Jian Yang, MD
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300350
        • Rekrutierung
        • Tianjin Huanhu Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Xiaomin Liu, MD
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
        • Rekrutierung
        • Tianjin medical university cancer hospital and institute
        • Kontakt:
          • Tianjin medical university cancer hospital and institute
          • Telefonnummer: 022-23340123-6417
          • E-Mail: ec_tjcih@126.com
        • Hauptermittler:
          • Maobin Meng, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 75 Jahre alt, männlich oder weiblich;
  • Histopathologisch bestätigtes, nicht resektables und für kurative Strahlentherapie ungeeignetes, behandlungsnaives lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Lungenadenokarzinom;
  • Der Patient wurde durch ein lokales Labor mit einer der folgenden EGFR-Mutationen bestätigt: 19Del oder L858R;
  • Der Patient hat keine systemische Antitumortherapie im lokal fortgeschrittenen Stadium (der Forscher beurteilte, dass eine Operation oder Strahlentherapie nicht geeignet war) oder metastasierten NSCLC erhalten;
  • Mindestens eine messbare Tumorläsion (gemäß RECIST1.1);
  • Bestätigung des gleichzeitigen Vorliegens von Hirnparenchym- und Meningealkarzinose;
  • Laboruntersuchungen zeigten, dass die Probanden ausreichende Organfunktionen aufwiesen, einschließlich: 1) ANC ≥1,5×10⁹/L; PLT ≥100×10⁹/L; HGB ≥90 g/L; 2) TBIL ≤1,5-fache der oberen Normgrenze, AST und ALT ≤2,5-fache der oberen Normgrenze (bei Lebermetastasen sind Gesamtbilirubin ≤3-fache der oberen Normgrenze und AST und ALT ≤5-fache der oberen Normgrenze erlaubt); 3) CrCL ≥50 ml/min (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel);
  • Der ECOG-Score zum Zeitpunkt des Screenings betrug 0-2, und es gab innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening keine signifikante Verschlechterung der Erkrankung;
  • Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 12 Wochen;
  • Nicht schwangere weibliche Patienten im gebärfähigen Alter ohne Schwangerschaftsplan. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter und männliche Probanden müssen während der Studiendauer und für 6 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments einer wirksamen Kontrazeptiva zustimmen;
  • Verständnis und freiwillige Teilnahme an dieser Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Histologische oder zytologische Untersuchung deutet auf NSCLC mit vorwiegend Plattenepithelzellen hin oder zeigt das Vorliegen von kleinzelligem Lungenkrebs, neuroendokrinem Karzinom usw.;
  • Patienten mit anderen Treibergenen: ALK, ROS1, RET, BRAF, NTRK, MET, KRAS usw., jedoch nicht TP53, RB1, BRAC;
  • Erwarteter Bedarf an anderen Antitumortherapien außerhalb dieser klinischen Studie während der Studiendauer;
  • Erhalten einer der folgenden Behandlungen: a) Großer chirurgischer Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis oder während der Studienzeit, ausgenommen Verfahren wie Gefäßzugang, Mediastinoskopie oder Thorakoskopie zur Biopsie; b) Verwendung starker CYP3A4-Inhibitoren innerhalb von 7 Tagen oder starker CYP3A4-Induktoren innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis; Verwendung von chinesischen Kräutermedizin oder Präparaten mit Antitumorindikationen oder solchen zur unterstützenden Krebstherapie innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis oder erwartet während der Studienzeit; c) Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät innerhalb von 4 Wochen oder mindestens 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der ersten Dosis; d) Behandlung mit anderen Antitumormitteln innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis;
  • Patienten mit symptomatischem und instabilem Pleura- oder Peritonealerguss; solche, die nach Drainage von Pleuraerguss oder Aszites mindestens 14 Tage lang klinisch stabil waren, können eingeschlossen werden;
  • Toxizitäten aus vorheriger Antitumortherapie haben sich nicht auf ≤ CTCAE Grad 1 erholt (mit Ausnahme von Alopezie und residualer Neurotoxizität aus vorheriger platinbasierter Therapie);
  • Anamnese anderer Malignome oder derzeit gleichzeitig bestehende andere Malignome (außer Malignomen, die radikal reseziert wurden und innerhalb von 5 Jahren kein Rezidiv aufwiesen, wie z. B. Zervixkarzinom in situ, Basalzellkarzinom der Haut und papilläres Schilddrüsenkarzinom);
  • Anamnese von interstitieller Lungenerkrankung (ILD), medikamenteninduzierter ILD oder Strahlenpneumonitis, die eine Steroidbehandlung erforderte; oder aktuelle klinische Manifestationen, die auf ILD hindeuten;
  • Schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen, die eine Behandlung erfordern, einschließlich Hypertonie, Diabetes, chronische Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III-IV), instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt im letzten Jahr, aktive hämorrhagische Zustände, schwere gastrointestinale Störungen, aktive Infektionskrankheiten usw.;
  • Ruhe-QT-Intervall (QTc) > 470 ms gemessen durch klinisches EKG-Screening; Klinisch signifikant verlängertes QT-Intervall oder andere Arrhythmien oder klinische Zustände, die das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen können;
  • Bekannte Anamnese psychischer Störungen oder Drogenmissbrauch, mit aktuell aktiven Symptomen oder fortlaufendem Drogenkonsum;
  • Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen Furmonertinib oder einen der Hilfsstoffe seiner Formulierung;
  • Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen, oder weibliche Partner männlicher Probanden, die während der Studiendauer schwanger werden möchten;
  • Der Proband zeigte schlechte Compliance;
  • Jeder andere Zustand, der nach Ansicht des Prüfers den Probanden für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet macht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Furmonertinib kombiniert mit intrathekaler Chemotherapie und stereotaktischer Strahlentherapie-Gruppe
Furmonertinib: 160 mg, einmal täglich, oral.
Intrathekale Chemotherapie mit 40 mg Pemetrexed und 2 mg Dexamethason, alle 3 Wochen als ein Zyklus.
Nach zwei Zyklen intrathekaler Chemotherapie zeigte die Nachuntersuchung keinen Progress.
Die stereotaktische Radiotherapie (SRT) für Hirnmetastasen mit 7-19Gy/1-5Fx.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
iPFS
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Auftreten eines intrakraniellen Krankheitsprogresses (ohne nicht-intrakraniellen Progress) oder Tod, bewertet bis zu 2 Jahre
iPFS ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Auftreten eines intrakraniellen Krankheitsprogresses (ohne nicht-intrakraniellen Progress) oder Tod
Von der Einschreibung bis zum Auftreten eines intrakraniellen Krankheitsprogresses (ohne nicht-intrakraniellen Progress) oder Tod, bewertet bis zu 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: vom Beginn der Behandlung bis zum Auftreten eines Tumorprogresses oder des Todes jeglicher Ursache, bewertet über bis zu 2 Jahre
definiert als die Zeit vom Behandlungsbeginn bis zum Auftreten eines objektiven Tumorprogresses oder eines Todes jeglicher Ursache
vom Beginn der Behandlung bis zum Auftreten eines Tumorprogresses oder des Todes jeglicher Ursache, bewertet über bis zu 2 Jahre
OS
Zeitfenster: vom Behandlungsbeginn bis zum Tod, 2 Jahre
vom Behandlungsbeginn bis zum Tod, 2 Jahre
LM-Remissionsrate
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studie, 1 Jahr
Bis zum Ende der Studie, 1 Jahr
iORR
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 1 Jahr
Der Anteil der Patienten, die eine vorab festgelegte Reduktion des intrakraniellen Läsionsvolumens erreichen, die für die mindestens erforderliche Dauer (mindestens 4 Wochen) anhält.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 1 Jahr
iDCR
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
Der Anteil der Patienten mit intrakraniellen Läsionen, die von Beginn der Behandlung an eine Krankheitskontrolle (einschließlich kompletter Remission [CR], partieller Remission [PR] oder stabiler Erkrankung [SD]) erreichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maobin Meng, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

22. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Klinische Studien zur Furmonertinib

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