- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07304739
Furmonertinib kombiniert mit intrathekaler Chemotherapie und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) für EGFR-mutierte NSCLC-Patienten mit Hirnparenchym- und Leptomeningealmetastasen
12. Dezember 2025 aktualisiert von: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Eine einarmige klinische Studie zu Furmonertinib (160 mg) in Kombination mit intrathekaler Chemotherapie (ITC) und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) als Erstlinienbehandlung bei EGFR-Klassikmutations-positiven NSCLC-Patienten mit Hirnparenchym- und Leptomeningealmetastasen
Eine einarmige klinische Studie zu Furmonertinib (160 mg) in Kombination mit intrathekaler Chemotherapie (ITC) und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) als Erstlinienbehandlung bei EGFR-Klassikmutationspositiven NSCLC-Patienten mit Hirnparenchym- und Leptomeningealmetastasen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Inzidenz von Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS) bei NSCLC stellt eine primäre Todesursache dar.
In den letzten Jahren hat die weit verbreitete Anwendung von Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) das Überleben von Patienten mit Lungenadenokarzinom signifikant verlängert, was folglich zu einer erhöhten Inzidenz von Hirnmetastasen (BM) und Leptomeningealmetastasen (LM) geführt hat.
Sowohl BM als auch LM sind mit einer schlechten Prognose verbunden.
Daher ist die Entwicklung wirksamerer Behandlungsstrategien für Patienten mit BM und LM zu einem wegweisenden, herausfordernden und äußerst wichtigen Forschungsschwerpunkt geworden. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib (160 mg) in Kombination mit intrathekaler Chemotherapie und stereotaktischer Strahlentherapie (SRT) bei behandlungsnaiven EGFR-mutierten NSCLC-Patienten mit gleichzeitig vorhandenen parenchymalen Hirn- und Leptomeningealmetastasen zu bewerten.
Das Ziel ist es, potenzielle Überlebensvorteile für diese Population mit schlechter Prognose zu erforschen und zusätzliche klinische Behandlungsoptionen bereitzustellen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Maobin Meng, MD
- Telefonnummer: +86 15202231270
- E-Mail: mmeng@tmu.edu.cn
Studienorte
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, China, 061001
- Rekrutierung
- Cangzhou People's Hospital
-
Kontakt:
- CANGZHOU People's Hospital
- Telefonnummer: +86-0317-3521004
- E-Mail: dzb3521000@163.com
-
Unterermittler:
- Jian Yang, MD
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300350
- Rekrutierung
- Tianjin Huanhu Hospital
-
Kontakt:
- Tianjin Huanhu Hospital
- Telefonnummer: +86-13502135838
- E-Mail: liuxiaomintj@126.com
-
Unterermittler:
- Xiaomin Liu, MD
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
- Rekrutierung
- Tianjin medical university cancer hospital and institute
-
Kontakt:
- Tianjin medical university cancer hospital and institute
- Telefonnummer: 022-23340123-6417
- E-Mail: ec_tjcih@126.com
-
Hauptermittler:
- Maobin Meng, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 bis 75 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Histopathologisch bestätigtes, nicht resektables und für kurative Strahlentherapie ungeeignetes, behandlungsnaives lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Lungenadenokarzinom;
- Der Patient wurde durch ein lokales Labor mit einer der folgenden EGFR-Mutationen bestätigt: 19Del oder L858R;
- Der Patient hat keine systemische Antitumortherapie im lokal fortgeschrittenen Stadium (der Forscher beurteilte, dass eine Operation oder Strahlentherapie nicht geeignet war) oder metastasierten NSCLC erhalten;
- Mindestens eine messbare Tumorläsion (gemäß RECIST1.1);
- Bestätigung des gleichzeitigen Vorliegens von Hirnparenchym- und Meningealkarzinose;
- Laboruntersuchungen zeigten, dass die Probanden ausreichende Organfunktionen aufwiesen, einschließlich: 1) ANC ≥1,5×10⁹/L; PLT ≥100×10⁹/L; HGB ≥90 g/L; 2) TBIL ≤1,5-fache der oberen Normgrenze, AST und ALT ≤2,5-fache der oberen Normgrenze (bei Lebermetastasen sind Gesamtbilirubin ≤3-fache der oberen Normgrenze und AST und ALT ≤5-fache der oberen Normgrenze erlaubt); 3) CrCL ≥50 ml/min (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel);
- Der ECOG-Score zum Zeitpunkt des Screenings betrug 0-2, und es gab innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening keine signifikante Verschlechterung der Erkrankung;
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 12 Wochen;
- Nicht schwangere weibliche Patienten im gebärfähigen Alter ohne Schwangerschaftsplan. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter und männliche Probanden müssen während der Studiendauer und für 6 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments einer wirksamen Kontrazeptiva zustimmen;
- Verständnis und freiwillige Teilnahme an dieser Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Histologische oder zytologische Untersuchung deutet auf NSCLC mit vorwiegend Plattenepithelzellen hin oder zeigt das Vorliegen von kleinzelligem Lungenkrebs, neuroendokrinem Karzinom usw.;
- Patienten mit anderen Treibergenen: ALK, ROS1, RET, BRAF, NTRK, MET, KRAS usw., jedoch nicht TP53, RB1, BRAC;
- Erwarteter Bedarf an anderen Antitumortherapien außerhalb dieser klinischen Studie während der Studiendauer;
- Erhalten einer der folgenden Behandlungen: a) Großer chirurgischer Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis oder während der Studienzeit, ausgenommen Verfahren wie Gefäßzugang, Mediastinoskopie oder Thorakoskopie zur Biopsie; b) Verwendung starker CYP3A4-Inhibitoren innerhalb von 7 Tagen oder starker CYP3A4-Induktoren innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis; Verwendung von chinesischen Kräutermedizin oder Präparaten mit Antitumorindikationen oder solchen zur unterstützenden Krebstherapie innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis oder erwartet während der Studienzeit; c) Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät innerhalb von 4 Wochen oder mindestens 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der ersten Dosis; d) Behandlung mit anderen Antitumormitteln innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis;
- Patienten mit symptomatischem und instabilem Pleura- oder Peritonealerguss; solche, die nach Drainage von Pleuraerguss oder Aszites mindestens 14 Tage lang klinisch stabil waren, können eingeschlossen werden;
- Toxizitäten aus vorheriger Antitumortherapie haben sich nicht auf ≤ CTCAE Grad 1 erholt (mit Ausnahme von Alopezie und residualer Neurotoxizität aus vorheriger platinbasierter Therapie);
- Anamnese anderer Malignome oder derzeit gleichzeitig bestehende andere Malignome (außer Malignomen, die radikal reseziert wurden und innerhalb von 5 Jahren kein Rezidiv aufwiesen, wie z. B. Zervixkarzinom in situ, Basalzellkarzinom der Haut und papilläres Schilddrüsenkarzinom);
- Anamnese von interstitieller Lungenerkrankung (ILD), medikamenteninduzierter ILD oder Strahlenpneumonitis, die eine Steroidbehandlung erforderte; oder aktuelle klinische Manifestationen, die auf ILD hindeuten;
- Schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen, die eine Behandlung erfordern, einschließlich Hypertonie, Diabetes, chronische Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III-IV), instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt im letzten Jahr, aktive hämorrhagische Zustände, schwere gastrointestinale Störungen, aktive Infektionskrankheiten usw.;
- Ruhe-QT-Intervall (QTc) > 470 ms gemessen durch klinisches EKG-Screening; Klinisch signifikant verlängertes QT-Intervall oder andere Arrhythmien oder klinische Zustände, die das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen können;
- Bekannte Anamnese psychischer Störungen oder Drogenmissbrauch, mit aktuell aktiven Symptomen oder fortlaufendem Drogenkonsum;
- Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen Furmonertinib oder einen der Hilfsstoffe seiner Formulierung;
- Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen, oder weibliche Partner männlicher Probanden, die während der Studiendauer schwanger werden möchten;
- Der Proband zeigte schlechte Compliance;
- Jeder andere Zustand, der nach Ansicht des Prüfers den Probanden für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet macht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Furmonertinib kombiniert mit intrathekaler Chemotherapie und stereotaktischer Strahlentherapie-Gruppe
|
Furmonertinib: 160 mg, einmal täglich, oral.
Intrathekale Chemotherapie mit 40 mg Pemetrexed und 2 mg Dexamethason, alle 3 Wochen als ein Zyklus.
Nach zwei Zyklen intrathekaler Chemotherapie zeigte die Nachuntersuchung keinen Progress.
Die stereotaktische Radiotherapie (SRT) für Hirnmetastasen mit 7-19Gy/1-5Fx. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
iPFS
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Auftreten eines intrakraniellen Krankheitsprogresses (ohne nicht-intrakraniellen Progress) oder Tod, bewertet bis zu 2 Jahre
|
iPFS ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Auftreten eines intrakraniellen Krankheitsprogresses (ohne nicht-intrakraniellen Progress) oder Tod
|
Von der Einschreibung bis zum Auftreten eines intrakraniellen Krankheitsprogresses (ohne nicht-intrakraniellen Progress) oder Tod, bewertet bis zu 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
PFS
Zeitfenster: vom Beginn der Behandlung bis zum Auftreten eines Tumorprogresses oder des Todes jeglicher Ursache, bewertet über bis zu 2 Jahre
|
definiert als die Zeit vom Behandlungsbeginn bis zum Auftreten eines objektiven Tumorprogresses oder eines Todes jeglicher Ursache
|
vom Beginn der Behandlung bis zum Auftreten eines Tumorprogresses oder des Todes jeglicher Ursache, bewertet über bis zu 2 Jahre
|
|
OS
Zeitfenster: vom Behandlungsbeginn bis zum Tod, 2 Jahre
|
vom Behandlungsbeginn bis zum Tod, 2 Jahre
|
|
|
LM-Remissionsrate
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studie, 1 Jahr
|
Bis zum Ende der Studie, 1 Jahr
|
|
|
iORR
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 1 Jahr
|
Der Anteil der Patienten, die eine vorab festgelegte Reduktion des intrakraniellen Läsionsvolumens erreichen, die für die mindestens erforderliche Dauer (mindestens 4 Wochen) anhält.
|
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 1 Jahr
|
|
iDCR
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
|
Der Anteil der Patienten mit intrakraniellen Läsionen, die von Beginn der Behandlung an eine Krankheitskontrolle (einschließlich kompletter Remission [CR], partieller Remission [PR] oder stabiler Erkrankung [SD]) erreichen.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Maobin Meng, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
22. Dezember 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Meningeale Neubildungen
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Andere Studien-ID-Nummern
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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