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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07385846
Pilotstudie zu navigiertem fokussiertem Ultraschall und Pembrolizumab in der Behandlung von rezidivierendem WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-Glioblastom mit Mismatch-Reparatur-Defizienz
26. Januar 2026 aktualisiert von: Jennifer Leddon
Pilotstudie zur Anwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall und Pembrolizumab bei der Behandlung von rezidivierendem WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-Glioblastom mit Mismatch-Repair-Defizienz: Eine Phase-I-Studie
Navigierte fokussierte Ultraschallbehandlung und Pembrolizumab bei der Behandlung von rezidiviertem WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-Glioblastom mit Mismatch-Reparatur-Defizienz.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Phase-I-Studie erhalten 6-8 Patienten mit rezidivierendem Glioblastom und identifiziertem Mismatch-Repair-Defekt (MMR-Defekt) Pembrolizumab zusammen mit fokussierter Ultraschallsonifikation nach der Operation für rezidivierendes Glioblastom.
Die Dosierung der Behandlung beträgt 200 mg Pembrolizumab alle drei Wochen für bis zu sechs Monate oder bis zum Fortschreiten der Krankheit, je nachdem, was zuerst eintritt.
Der primäre Endpunkt ist Sicherheit und Verträglichkeit, mit sekundären Wirksamkeitsendpunkten und explorativen Biomarker- und radiografischen Analysen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
8
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: UCCC Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 513-584-7698
- E-Mail: cancer@uchealth.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jennifer Lesson, MD
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
- University of Cincinnati
-
Kontakt:
- UCCC Clinical Trials Office
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, bei dem zuvor ein WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-GBM diagnostiziert wurde, bestimmt durch genomische und/oder histopathologische Analyse.
- Vorherige Behandlung des GBM mit chirurgischer Resektion und Standardtherapie mit TMZ und Strahlentherapie.
- Patient, der sich einer erneuten Operation (einschließlich Biopsie oder Resektion) für rGBM unterzogen hat.
- MMR-Defizienzen, die gemäß Standard der immunhistochemischen Analyse oder Next-Generation-Sequenzierung (NGS) der chirurgischen Probe des Patienten zum Zeitpunkt der initialen GBM-Diagnose oder des Rezidivs bestätigt wurden.
- Der Sonifikationsbereich mit der NaviFUS-Plattform liegt >30 mm von der Schädeloberfläche entfernt, bewertet durch die Überprüfung des Screening-MRT durch den Prüfarzt.
- Alter ≥18 Jahre.
- Karnofsky-Performance-Status (KPS) >70.
Ausreichende Organ- und Knochenmarksfunktion:
Leukozyten ≥2.500/mm³ Absolute Neutrophilenzahl ≥1.500/mm³ Absolute Lymphozytenzahl ≥800/mm³ Thrombozyten ≥100.000/mm³ Hämoglobin ≥8 g/dL
- Negativer Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest bei einer Patientin im gebärfähigen Alter.
- Patient oder gesetzlicher Vertreter muss eine studienspezifische Einwilligung nach Aufklärung geben.
Ausschlusskriterien:
- Multifokale oder leptomeningeale Erkrankung, die zum Zeitpunkt des GBM-Rezidivs beobachtet wurde.
- Patient, bei dem die wiederholte Operationshöhle ≤30 mm von der Schädeloberfläche entfernt ist oder anderweitig nicht angemessen für die Sonifikation mit der NaviFUS-Plattform zugänglich ist, bewertet durch das Screening-MRT.
- Patient mit einer früheren oder gleichzeitigen malignen Erkrankung, die im Kontext des rGBM als klinisch signifikant eingestuft wird.
- Patient, der eine gleichzeitige Behandlung mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor, einem anderen Prüfpräparat oder einem Lebendimpfstoff innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Prüfbehandlung erhält.
- Vorherige Behandlung mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor.
- Zeitraum von weniger als 28 Tagen vom Zeitpunkt der Verabreichung anderer systemischer Antikrebstherapien an den Patienten bis zum vorgeschlagenen Datum der ersten Prüfbehandlung.
- Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden in erhöhter Dosis oder einer Dosis von ≥10 mg Prednison (oder Äquivalent) täglich innerhalb der 5 Tage vor Beginn der Prüfbehandlung oder Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden für andere Indikationen.
- Patient mit einer Vorgeschichte von Organtransplantation oder Autoimmunerkrankung, die eine aktive Immunsuppression erfordert.
- Patient mit aktuellem Freizeitdrogenkonsum oder einer Vorgeschichte von Substanzgebrauchsstörung.
- Patient mit einer aktiven gleichzeitigen Komorbidität, die nach Ansicht des Prüfarztes ein Sicherheitsrisiko für die Teilnahme des Patienten an dieser klinischen Studie darstellen würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Pembrolizumab + fokussierte Ultraschallsonifikation
Pembrolizumab zusammen mit fokussierter Ultraschallsonifikation nach einer Operation bei rezidivierendem Glioblastom.
Die Behandlungsdosierung wird 200 mg Pembrolizumab alle drei Wochen für bis zu sechs Monate oder bis zum Fortschreiten der Erkrankung betragen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Der primäre Endpunkt wird die Sicherheit und Verträglichkeit sein, mit sekundären Wirksamkeitsendpunkten sowie explorativen Biomarker- und radiografischen Analysen.
|
Die Behandlung erfolgt mit 200 mg Pembrolizumab alle drei Wochen für bis zu sechs Monate oder bis zum Krankheitsfortschritt, je nachdem, was zuerst eintritt.
Fokussierte Ultraschall-Sonifikation - Nach der Pembro-Infusion erhalten die Patienten eine NaviFUS-Sonifikation des gesamten Volumens des Tumorresektionsbetts (begrenzt durch anatomische Einschränkungen relativ zur Tumorextension) nach der Mikrobläschenverabreichung (Bracco Imaging, SonoVue® oder Lumason®; 0,1 ml/kg; maximal 4,8 ml) im 2-Minuten-Intervall.
Das NaviFUS-Verfahren wird mit dem kompatiblen Navigationssystem Medtronic StealthStation® durchgeführt.
Die Mikrobläschenverabreichung und der Betrieb der NaviFUS-Einheit werden von qualifizierten, beauftragten Studienuntersuchern durchgeführt.
Die Behandlungssitzungen finden alle 3 Wochen für 6 Monate oder bis zum Nachweis einer Krankheitsprogression statt, je nachdem, was zuerst eintritt.
Eine Behandlungsdauer von 6 Monaten wurde festgelegt, um eine 6-Monats-PFS-Rate als eines der sekundären Ergebnisse für diese Studienpopulation zu berichten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sicherheit der Anwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) CTCAE v6.0
Zeitfenster: Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren beurteilt.
|
Zur Bewertung der Sicherheit der Verwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) in Kombination mit Pembrolizumab (PEM) nach wiederholter Operation bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom (rGBM) und Mismatch-Reparatur (MMR)-Defizienz.
Da NaviFUS und PEM definierte intrakranielle Dosierungen haben, wird kein Dosis-Eskalationsschema verwendet.
Eine CTCAE v6.0 Grad-4- oder höhere Toxizität, die wahrscheinlich oder definitiv (siehe Abschnitt 13.2.3) auf die Verabreichung von NaviFUS oder PEM zurückzuführen ist, wird als Definition für inakzeptable Toxizität verwendet.
|
Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren beurteilt.
|
|
Machbarkeit der Verwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) - CTCAE v6.0-Kriterien
Zeitfenster: Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren bewertet.
|
Zur Bewertung der Machbarkeit der Verwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) in Kombination mit Pembrolizumab (PEM) nach wiederholter Operation bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom (rGBM) und Mismatch-Reparatur (MMR)-Defizienz.
Da NaviFUS und PEM definierte intrakranielle Dosierungen haben, wird kein Dosis-Eskalationsschema angewendet.
Eine CTCAE v6.0 Grad-4- oder höhere Toxizität, die wahrscheinlich oder definitiv (siehe Abschnitt 13.2.3) auf die Verabreichung von NaviFUS oder PEM zurückzuführen ist, wird als Definition für inakzeptable Toxizität verwendet.
|
Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren bewertet.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben - Standard-Kaplan-Meier-Methode und berechnet ab dem Datum der GBM-Diagnose
Zeitfenster: Baseline bis 2 Jahre
|
Zur Bewertung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten, die mit NaviFUS in Kombination mit PEM behandelt wurden, nach einer erneuten Operation bei Patienten mit rGBM und MMR-Defizienz.
|
Baseline bis 2 Jahre
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|
Progressionsfreies Überleben - Standard-Kaplan-Meier-Methode und berechnet ab dem Datum der GBM-Diagnose
Zeitfenster: Baseline bis 2 Jahre
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Zur Bewertung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten, die nach wiederholter Operation bei Patienten mit rGBM und MMR-Defizienz mit NaviFUS in Kombination mit PEM behandelt werden.
|
Baseline bis 2 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Baseline levels of markers of immune function and genetic repair
Zeitfenster: Ausgangswert
|
Zur Bewertung der Ausgangswerte von Tumormarkern im Zusammenhang mit Immun- und genetischen Reparaturfunktionen, einschließlich PD-L1, Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationslast (TMB).
|
Ausgangswert
|
|
radiologische Ansprechen auf die Behandlung bei Patienten mit postoperativ verbliebener Erkrankung gemäß den mRANO-Kriterien
Zeitfenster: Ausgangswert
|
Zur Bewertung des radiologischen Behandlungserfolgs gemäß den modifizierten Response Assessment in Neuro-Oncology (mRANO) Kriterien vor der Behandlung mit NaviFUS in Kombination mit PEM bei Patienten mit postoperativem Resttumor.
|
Ausgangswert
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UCCC-BN-25-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
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