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Pilotstudie zu navigiertem fokussiertem Ultraschall und Pembrolizumab in der Behandlung von rezidivierendem WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-Glioblastom mit Mismatch-Reparatur-Defizienz

26. Januar 2026 aktualisiert von: Jennifer Leddon

Pilotstudie zur Anwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall und Pembrolizumab bei der Behandlung von rezidivierendem WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-Glioblastom mit Mismatch-Repair-Defizienz: Eine Phase-I-Studie

Navigierte fokussierte Ultraschallbehandlung und Pembrolizumab bei der Behandlung von rezidiviertem WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-Glioblastom mit Mismatch-Reparatur-Defizienz.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Phase-I-Studie erhalten 6-8 Patienten mit rezidivierendem Glioblastom und identifiziertem Mismatch-Repair-Defekt (MMR-Defekt) Pembrolizumab zusammen mit fokussierter Ultraschallsonifikation nach der Operation für rezidivierendes Glioblastom. Die Dosierung der Behandlung beträgt 200 mg Pembrolizumab alle drei Wochen für bis zu sechs Monate oder bis zum Fortschreiten der Krankheit, je nachdem, was zuerst eintritt. Der primäre Endpunkt ist Sicherheit und Verträglichkeit, mit sekundären Wirksamkeitsendpunkten und explorativen Biomarker- und radiografischen Analysen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

8

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jennifer Lesson, MD

Studienorte

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
        • University of Cincinnati
        • Kontakt:
          • UCCC Clinical Trials Office

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patient, bei dem zuvor ein WHO-Grad-4-IDH-Wildtyp-GBM diagnostiziert wurde, bestimmt durch genomische und/oder histopathologische Analyse.
  2. Vorherige Behandlung des GBM mit chirurgischer Resektion und Standardtherapie mit TMZ und Strahlentherapie.
  3. Patient, der sich einer erneuten Operation (einschließlich Biopsie oder Resektion) für rGBM unterzogen hat.
  4. MMR-Defizienzen, die gemäß Standard der immunhistochemischen Analyse oder Next-Generation-Sequenzierung (NGS) der chirurgischen Probe des Patienten zum Zeitpunkt der initialen GBM-Diagnose oder des Rezidivs bestätigt wurden.
  5. Der Sonifikationsbereich mit der NaviFUS-Plattform liegt >30 mm von der Schädeloberfläche entfernt, bewertet durch die Überprüfung des Screening-MRT durch den Prüfarzt.
  6. Alter ≥18 Jahre.
  7. Karnofsky-Performance-Status (KPS) >70.
  8. Ausreichende Organ- und Knochenmarksfunktion:

    Leukozyten ≥2.500/mm³ Absolute Neutrophilenzahl ≥1.500/mm³ Absolute Lymphozytenzahl ≥800/mm³ Thrombozyten ≥100.000/mm³ Hämoglobin ≥8 g/dL

  9. Negativer Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest bei einer Patientin im gebärfähigen Alter.
  10. Patient oder gesetzlicher Vertreter muss eine studienspezifische Einwilligung nach Aufklärung geben.

Ausschlusskriterien:

  1. Multifokale oder leptomeningeale Erkrankung, die zum Zeitpunkt des GBM-Rezidivs beobachtet wurde.
  2. Patient, bei dem die wiederholte Operationshöhle ≤30 mm von der Schädeloberfläche entfernt ist oder anderweitig nicht angemessen für die Sonifikation mit der NaviFUS-Plattform zugänglich ist, bewertet durch das Screening-MRT.
  3. Patient mit einer früheren oder gleichzeitigen malignen Erkrankung, die im Kontext des rGBM als klinisch signifikant eingestuft wird.
  4. Patient, der eine gleichzeitige Behandlung mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor, einem anderen Prüfpräparat oder einem Lebendimpfstoff innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Prüfbehandlung erhält.
  5. Vorherige Behandlung mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor.
  6. Zeitraum von weniger als 28 Tagen vom Zeitpunkt der Verabreichung anderer systemischer Antikrebstherapien an den Patienten bis zum vorgeschlagenen Datum der ersten Prüfbehandlung.
  7. Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden in erhöhter Dosis oder einer Dosis von ≥10 mg Prednison (oder Äquivalent) täglich innerhalb der 5 Tage vor Beginn der Prüfbehandlung oder Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden für andere Indikationen.
  8. Patient mit einer Vorgeschichte von Organtransplantation oder Autoimmunerkrankung, die eine aktive Immunsuppression erfordert.
  9. Patient mit aktuellem Freizeitdrogenkonsum oder einer Vorgeschichte von Substanzgebrauchsstörung.
  10. Patient mit einer aktiven gleichzeitigen Komorbidität, die nach Ansicht des Prüfarztes ein Sicherheitsrisiko für die Teilnahme des Patienten an dieser klinischen Studie darstellen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pembrolizumab + fokussierte Ultraschallsonifikation
Pembrolizumab zusammen mit fokussierter Ultraschallsonifikation nach einer Operation bei rezidivierendem Glioblastom. Die Behandlungsdosierung wird 200 mg Pembrolizumab alle drei Wochen für bis zu sechs Monate oder bis zum Fortschreiten der Erkrankung betragen, je nachdem, was zuerst eintritt. Der primäre Endpunkt wird die Sicherheit und Verträglichkeit sein, mit sekundären Wirksamkeitsendpunkten sowie explorativen Biomarker- und radiografischen Analysen.
Die Behandlung erfolgt mit 200 mg Pembrolizumab alle drei Wochen für bis zu sechs Monate oder bis zum Krankheitsfortschritt, je nachdem, was zuerst eintritt.
Fokussierte Ultraschall-Sonifikation - Nach der Pembro-Infusion erhalten die Patienten eine NaviFUS-Sonifikation des gesamten Volumens des Tumorresektionsbetts (begrenzt durch anatomische Einschränkungen relativ zur Tumorextension) nach der Mikrobläschenverabreichung (Bracco Imaging, SonoVue® oder Lumason®; 0,1 ml/kg; maximal 4,8 ml) im 2-Minuten-Intervall. Das NaviFUS-Verfahren wird mit dem kompatiblen Navigationssystem Medtronic StealthStation® durchgeführt. Die Mikrobläschenverabreichung und der Betrieb der NaviFUS-Einheit werden von qualifizierten, beauftragten Studienuntersuchern durchgeführt. Die Behandlungssitzungen finden alle 3 Wochen für 6 Monate oder bis zum Nachweis einer Krankheitsprogression statt, je nachdem, was zuerst eintritt. Eine Behandlungsdauer von 6 Monaten wurde festgelegt, um eine 6-Monats-PFS-Rate als eines der sekundären Ergebnisse für diese Studienpopulation zu berichten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit der Anwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) CTCAE v6.0
Zeitfenster: Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren beurteilt.
Zur Bewertung der Sicherheit der Verwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) in Kombination mit Pembrolizumab (PEM) nach wiederholter Operation bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom (rGBM) und Mismatch-Reparatur (MMR)-Defizienz. Da NaviFUS und PEM definierte intrakranielle Dosierungen haben, wird kein Dosis-Eskalationsschema verwendet. Eine CTCAE v6.0 Grad-4- oder höhere Toxizität, die wahrscheinlich oder definitiv (siehe Abschnitt 13.2.3) auf die Verabreichung von NaviFUS oder PEM zurückzuführen ist, wird als Definition für inakzeptable Toxizität verwendet.
Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren beurteilt.
Machbarkeit der Verwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) - CTCAE v6.0-Kriterien
Zeitfenster: Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren bewertet.
Zur Bewertung der Machbarkeit der Verwendung von navigiertem fokussiertem Ultraschall (NaviFUS) in Kombination mit Pembrolizumab (PEM) nach wiederholter Operation bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom (rGBM) und Mismatch-Reparatur (MMR)-Defizienz. Da NaviFUS und PEM definierte intrakranielle Dosierungen haben, wird kein Dosis-Eskalationsschema angewendet. Eine CTCAE v6.0 Grad-4- oder höhere Toxizität, die wahrscheinlich oder definitiv (siehe Abschnitt 13.2.3) auf die Verabreichung von NaviFUS oder PEM zurückzuführen ist, wird als Definition für inakzeptable Toxizität verwendet.
Bei jedem Studienbesuch von der Baseline bis zu 2 Jahren bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben - Standard-Kaplan-Meier-Methode und berechnet ab dem Datum der GBM-Diagnose
Zeitfenster: Baseline bis 2 Jahre
Zur Bewertung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten, die mit NaviFUS in Kombination mit PEM behandelt wurden, nach einer erneuten Operation bei Patienten mit rGBM und MMR-Defizienz.
Baseline bis 2 Jahre
Progressionsfreies Überleben - Standard-Kaplan-Meier-Methode und berechnet ab dem Datum der GBM-Diagnose
Zeitfenster: Baseline bis 2 Jahre
Zur Bewertung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten, die nach wiederholter Operation bei Patienten mit rGBM und MMR-Defizienz mit NaviFUS in Kombination mit PEM behandelt werden.
Baseline bis 2 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baseline levels of markers of immune function and genetic repair
Zeitfenster: Ausgangswert
Zur Bewertung der Ausgangswerte von Tumormarkern im Zusammenhang mit Immun- und genetischen Reparaturfunktionen, einschließlich PD-L1, Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationslast (TMB).
Ausgangswert
radiologische Ansprechen auf die Behandlung bei Patienten mit postoperativ verbliebener Erkrankung gemäß den mRANO-Kriterien
Zeitfenster: Ausgangswert
Zur Bewertung des radiologischen Behandlungserfolgs gemäß den modifizierten Response Assessment in Neuro-Oncology (mRANO) Kriterien vor der Behandlung mit NaviFUS in Kombination mit PEM bei Patienten mit postoperativem Resttumor.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Glioblastom

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