Clinical Trials on Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel in Korea, Republic of

Insgesamt 33 ergebnisse

CSL Behring

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von Zemaira® i.v. Verabreichung an Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel.

Emphysem | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden
CSL Behring

Abgeschlossen

Zemaira bei Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Emphysem | Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden, Kanada, Tschechische Republik
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei verschiedenen Dosen von Alpha1-Proteinase-Inhibitor subkutan (Mensch) 15 % bei Teilnehmern mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Thomayer University Hospital
Masaryk University

Rekrutierung

Czech AATD Registry

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Tschechien
Inhibrx, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und PD von INBRX-101 bei Erwachsenen mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (rhAAT-Fc)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | AATD

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
CSL Behring

Rekrutierung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Antitrypsin (AAT) zur Prävention der Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) bei Patienten, die eine hämatopoetische Zelltransplantation erhalten (MODULAATE)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Truthahn, Japan
AryoGen Pharmed Co.

Abgeschlossen

Prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Immunogenität von AryoSeven

Faktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Glanzmanns Thrombasthenie

Iran, Islamische Republik
Baylor College of Medicine
Children's National Research Institute

Rekrutierung

Hepatische Histopathologie bei Störungen des Harnstoffzyklus

Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des Harnstoffzyklus | Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Citrullinämie 1 | ARGI-Mangel | ASL-Mangel | ASS-Mangel | NAGS-Mangel

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
Children's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Lebererkrankung bei Störungen des Harnstoffzyklus

Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des Harnstoffzyklus | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Citrullinämie 1 | ARGI-Mangel | ASL-Mangel | ASS-Mangel

Vereinigte Staaten
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Offene, 48-wöchige Verlängerungsstudie zu Elvucitabin in Kombination mit Hintergrund-ART für Probanden, die die Studie ACH443-014A abgeschlossen haben

Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Dominikanische Republik
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir (GS-6207) in Kombination mit einem optimierten Hintergrundregime (OBR) bei stark behandlungserfahrenen Teilnehmern, die mit einer HIV-1-Infektion mit Multidrug-Resistenz leben (CAPELLA)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Japan, Thailand, Dominikanische Republik, Deutschland, Kanada, Italien, Südafrika
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Cerezyme®-Infusionen alle 4 Wochen im Vergleich zu allen 2 Wochen bei Typ-1-Gaucher-Krankheit

Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische Form

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Italien, Brasilien, Kanada, Polen
Aeglea Biotherapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Pegzilarginase bei Patienten mit Arginase-1-Mangel

Arginase-I-Mangel | Hyperargininämie

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...

Abgeschlossen

Behandlungsintensivierung und verbleibendes HIV-1 bei Jugendlichen

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Konditionierung mit reduzierter Intensität für hämophagozytische Syndrome oder ausgewählte primäre Immundefekte (BMT CTN 1204) (RICHI)

Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Leukozytenadhäsionsmangel | Chronische aktive Epstein-Barr-Virusinfektion | HIGM-1 | IPEX

Vereinigte Staaten, Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von TMC114/Ritonavir (Rtv) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Kanada, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Rumänien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiv, nicht rekrutierend

TMC125-TiDP35-C239 – Kontinuierlicher Zugang zu Etravirin (ETR) bei behandlungserfahrenen HIV-1-infizierten Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Südafrika, Kanada, Argentinien, Thailand, Brasilien, Rumänien, Panama, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Chile, Mexiko, Portugal, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Russische Föderation, Thailand, Australien, ...
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABBV-181 (Budigalimab) bei erwachsenen Teilnehmern mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1

HIV infektion | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Monotherapie versus Placebo über 10 Tage bei Integrase-naiven HIV-1-infizierten Erwachsenen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Offene Phase-3-Studie zur Bewertung der Umstellung von optimierten stabilen antiretroviralen Therapien, die Darunavir enthalten, auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) mit fester Dosiskombination (FDC) plus Darunavir (DRV) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten. 1 Positive Erwachsene

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ritonavir-Boosted GS-9137 vs. Ritonavir-Boosted Proteaseinhibitor(en) in Kombination mit Hintergrund-ART.

HIV | Menschlicher Immunschwächevirus | HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Oral ISL QM als PrEP bei Cisgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-022) (Impower-022)

Prophylaxe | Humanes Immunschwächevirus Typ 1 | HIV-I

Vereinigte Staaten, Südafrika, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TMC435 zusammen mit der Dreifachtherapie mit pegyliertem Interferon Alpha-2a (Pegasys) und Ribavirin (Copegus) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 koinfiziert sind

Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Portugal, Kanada, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sunitinib-Malat bei der Behandlung von HIV-positiven Patienten mit Krebs, die eine antiretrovirale Therapie erhalten

HIV infektion | Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel in Korea, Republic of

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CROs in Ireland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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