Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien gesponsert von Sandoz Inc.

Insgesamt 35843 ergebnisse

Sandoz
Sandoz GmbH

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von LA-EP2006 und Peg-Filgrastim (PROTECT2)

Brustkrebs | Chemotherapie-induzierte Neutropenie

Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Indien, Malaysia, Puerto Rico, Russische Föderation
Sandoz
Sandoz GmbH

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von LA-EP2006 und Neulasta® (PROTECT-1)

Neoplasien der Brust | Chemotherapeutische Toxizität | Chemotherapie-induzierte Neutropenie | Neutropenische Komplikationen

Russische Föderation, Brasilien, Indien, Mexiko, Rumänien, Ukraine
Sandoz
Sandoz GmbH

Beendet

Immunogenität, Sicherheit und Wirksamkeit von Zarzio®/Filgrastim HEXAL® bei Patienten mit schwerer chronischer Neutropenie

Schwere chronische Neutropenie

Deutschland, Schweden
Sandoz

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von GME751 und EU-zugelassenem Keytruda bei erwachsenen Teilnehmern mit unbehandeltem metastasiertem nicht-Plattenepithelkarzinom (NSCLC)

Metastasierendes NSCLC
Sandoz

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Azelastin + Mometason, Nasenspray, 140 mcg + 50 mcg, (Sandoz d.d., Slowenien) und Momat Rino Advance, Nasenspray, 140 mcg + 50 mcg, (Glenmark, Indien), verabreicht als Monotherapie bei Patienten mit saisonalem Allergischer Schnupfen.

Saisonale allergische Rhinitis

Russische Föderation
Sandoz

Abgeschlossen

Prospektive, randomisierte, multinationale, multizentrische, doppelblinde, placebo- und aktivkontrollierte Studie in 4 Parallelgruppen von Patienten, die an saisonaler allergischer Rhinitis leiden

Saisonale allergische Rhinitis

Bulgarien, Deutschland, Polen, Moldawien, Republik
Sandoz

Abgeschlossen

Dies war eine klinische Studie zur Untersuchung der feuchtigkeitsspendenden und abschuppenden Wirkung von AmLactin® Rapid Relief Restoring Lotion + Ceramides auf trockener Haut bei gesunden weiblichen Freiwilligen. AmLactin® Rapid Relief ist ein rezeptfreies Kosmetikum

Trockene Haut

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Praxisstudie zu Anti-TNFa-Behandlungsschemata von Hyrimoz oder Zessly bei Patienten mit Morbus Crohn (GIANT)

Morbus Crohn

Österreich, Deutschland, Polen, Spanien, Schweden
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von HX575 Epoetin Alfa und dem in den USA lizenzierten Epoetin Alfa (ACCESS)

Anämie | Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

HX575 Epoetin Alfa subkutan (s.c.) bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) (SENSE)

Chronisches Nierenleiden

Russische Föderation, Deutschland, Italien, Polen, Rumänien, Truthahn, Ukraine
Sandoz

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie mit Tacrolimus Sandoz©-Kapseln zur Prophylaxe der Nierentransplantatabstoßung

Chronische Niereninsuffizienz

Österreich
Sandoz

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Oxymorphonhydrochlorid 40 mg Retardtabletten nach Nahrungsaufnahme

Schmerzen
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 75 mg Indometacin-Retardkapseln

Entzündung
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCL 500 mg Retardtabletten (XR) unter Fastenbedingungen

Typ-II-Diabetes
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 500 mg Cefprozil-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 300 mg Kapseln bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Um die relative Bioverfügbarkeit von Bupropion HCI 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen zu demonstrieren

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit eines Fentanyl-Pflasters

Schmerzen
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cetirizinhydrochlorid/Pseudoephedrinhydrochlorid 5 mg/120 mg Retardtabletten (ER) unter nüchternen Bedingungen

Allergien
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioäquivalenz beim Vergleich von 100-mg-Einzeldosen der 50-mg-Desipramin-HCL-Tabletten von Cord mit den 50-mg-Norpramin-Tabletten von Merrell Dow

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cyclobenzaprin-HCl-Tabletten

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Atenolol-Tabletten

Hypertonie
Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolare Störung
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioverfügbarkeitsstudie von Ondansetron HCl 24 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Brechreiz | Erbrechen
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Atenolol-Tabletten, 100 mg

Hypertonie | Angina
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von 750 mg Levetiracetam-Tabletten von Sandoz Inc. und UCB Pharma, Inc (Keppra) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Krampfanfall
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Fluoxetinhydrochlorid-Kapseln, 40 mg

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Mehrstufige Bewertung der Chemotherapie-induzierten febrilen Neutropenie-Prophylaxe, Ergebnisse und Determinanten mit Granulozytenkolonie-stimulierendem Faktor (Monitor-GCSF)

B-Zell-Lymphom | Krebs | Brustkrebs | Multiples Myelom | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Febrile Neutropenie | Prostatakrebs | Blasenkrebs

Deutschland, Italien, Polen, Ungarn, Rumänien, Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Frankreich, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Sandoz

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Behandlungsretention eines Adalimumab-Biosimilars (Hyrimoz®) bei CED-Patienten im realen Leben (HYRISS)

Entzündliche Darmerkrankung

Frankreich
Sandoz

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Acetylcystein, Paracetamol und Phenylephrin zur Behandlung von Erkältung

Erkältung
Sandoz

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Omnitrope® (rhGH) bei kleinen Kindern, die klein für das Gestationsalter (SGA) geboren wurden

Klein für Gestationsalter

Belgien, Tschechien, Georgia, Ungarn, Polen, Rumänien, Deutschland
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Broncho-munal®, Kapseln, 7 mg zur Behandlung akuter unkomplizierter Atemwegsinfektionen

Akute unkomplizierte Infektionen der Atemwege

Russische Föderation
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit der Anwendung von intravitrealem SOK583A1 in einer vorgefüllten Spritze

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Acetylcystein zur Behandlung von akuter unkomplizierter Rhinosinusitis

Rhinosinusitis

Bulgarien, Deutschland, Moldawien, Republik, Russische Föderation
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Hypothese der nicht unterlegenen Wirksamkeit und Sicherheit von Ferrum Lek® (Eisen(III)-hydroxid-Polymaltosat), 100 mg Kautabletten (Lek d.d., Slowenien), im Vergleich zu MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), bei Probanden Bei leichter und mittelschwerer Eisenmangelanämie.

Leichte und mittelschwere Eisenmangelanämie

Russische Föderation
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von zwei Fluticasonfuroat-Nasensprays zur Linderung der Anzeichen und Symptome von saisonaler allergischer Rhinitis

Rhinitis, allergisch, saisonal

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der klinischen Äquivalenz von zwei Mometason-Nasensprays bei der Linderung der Anzeichen und Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis

Rhinitis, allergisch, saisonal

Vereinigte Staaten
Sandoz

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Tacrolimus-Retardkapseln (PR) und Advagraf® PR-Kapseln bei stabilen Nierentransplantationspatienten. (TODAY)

Nierentransplantation

Frankreich, Deutschland
Sandoz

Beendet

Langzeitsicherheits-Follow-up nach Wachstumshormonbehandlung von kleinen Kindern, die für das Gestationsalter klein geboren wurden (SGA)

Kleine Kinder, die für das Gestationsalter klein geboren wurden (SGA)

Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Georgia, Rumänien
Sandoz

Beendet

Eine Studie zum Vergleich von zwei Rifaximin-Tabletten bei Patienten mit Reisedurchfall.

Reisedurchfall

Mexiko
Sandoz

Abgeschlossen

Klinische Studie zur vergleichenden Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Angal S, topischem Spray und ANTI-ANGIN® FORMULA, topischem Dosierspray bei der Behandlung von Patienten mit unkomplizierten akuten infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Rachens, begleitet von Halsschmerzen

Halsschmerzen

Russische Föderation
Sandoz

Beendet

Randomisierte, kontrollierte, doppelblinde, multizentrische Sicherheitsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von subkutanem EPO HEXAL vs. ERYPO® bei der Behandlung von Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Prädialysepatienten

Anämie | Chronische Niereninsuffizienz

Österreich, Slowakei, Russische Föderation, Rumänien, Polen, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Indien, Bulgarien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicef 300 mg Kapsel Nüchternbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Azithromycin 600 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Infektion
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion HCI 150 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion HCI 300 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression

Klinische Studien gesponsert von Sandoz Inc.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte