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Estudio prospectivo, de centro único, no aleatorizado del analizador cardiovascular PhysioWave™

29 de agosto de 2018 actualizado por: PhysioWave, Inc.
Este es un estudio de validación prospectivo, de un solo centro, no aleatorio, que se lleva a cabo bajo un diseño de estudio de riesgo no significativo con el objetivo principal de evaluar la precisión de PWV, PR y BW en una muestra de sujetos representativos de la población adulta general de EE. UU. El objetivo principal del estudio es demostrar la equivalencia al medir: la velocidad de la onda del pulso (PWV) y la frecuencia del pulso (PR) entre el analizador cardiovascular PhysioWave (CA) y AtCor Medical SphygmoCor® XCEL PWA y PWV (XCEL), y el peso corporal (BW) entre el CA y la Báscula Sanitaria Digital Detecto Solo (Detecto).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
160

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
        • Diablo Clinical Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos >18 años
  • El sujeto firma un formulario de consentimiento informado por escrito para participar en el estudio, antes de cualquier procedimiento del estudio.

Criterios de inclusión de subgrupos

  • El sujeto ha estado tomando inhibidores de la ECA o bloqueadores de los receptores de angiotensina durante al menos 30 días

Criterio de exclusión:

  • Estenosis importante conocida de la arteria carótida o femoral
  • Pulso arterial no palpable (no detectable) en los sitios de medición
  • Marcapasos, desfibrilador u otro estimulador cardíaco
  • Ritmo cardíaco irregular errático, acelerado o controlado mecánicamente, o una arritmia
  • Antecedentes de trastorno de la válvula cardíaca o enfermedad de la válvula cardíaca
  • Antecedentes de enfermedad venosa, incluida insuficiencia venosa o trombosis venosa profunda
  • Antecedentes de enfermedad arterial periférica
  • Requerimiento de oxígeno suplementario
  • Trastornos neuromusculares que provocan sacudidas o temblores (como la enfermedad de Parkinson o la esclerosis múltiple), u otra enfermedad o afección que afecte el equilibrio
  • Amputación o malformación de cualquier miembro o extremidad (pie, pierna o brazo) que impida la colocación de manguitos de presión arterial o pararse en la báscula con dos pies.
  • Embarazo conocido o sospechado
  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado
  • Incompetencia mental o estado de preso
  • Participación actual en un ensayo clínico de otro fármaco o dispositivo en investigación en el que no se ha cumplido el criterio de valoración del estudio
  • IMC > 40
  • Sujetos > 400 libras
  • Sujetos con fármacos vasoactivos potentes, como los que se utilizan para controlar la presión arterial alta, durante <30 días
  • Pérdida de sangre o donación de sangre de ˃ 550 ml dentro de los 30 días anteriores al procedimiento del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Analizador cardiovascular PhysioWave
El dispositivo experimental es el analizador cardiovascular PhysioWave, que se utilizará para medir la velocidad de la onda del pulso, la frecuencia del pulso, el peso corporal y el IMC. Esto se comparará con los dispositivos aprobados por la FDA para determinar la equivalencia: AtCor XCEL PWA y PWV para medir la velocidad de la onda del pulso y la frecuencia del pulso, y Detecto SOLO para medir el peso corporal y el IMC.
Dispositivo: Analizador cardiovascular PhysioWave
Medición de la velocidad de la onda del pulso, la frecuencia del pulso, el peso corporal y el IMC
Dispositivo: AtCor XCEL PWA y PWV
Medición de la velocidad de la onda del pulso y la frecuencia del pulso
Dispositivo: Detector SOLO
Medición del peso corporal y el IMC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objetivo principal: equivalencia de PWV
Periodo de tiempo: Día 1
El primer objetivo principal del estudio es demostrar la equivalencia al medir: la velocidad de la onda del pulso (PWV) (en m/s) entre el analizador cardiovascular PhysioWave y AtCor Medical SphygmoCor® XCEL PWA y PWV.
Día 1
Equivalencia de frecuencia de pulso
Periodo de tiempo: Día 1
El segundo objetivo principal del estudio es demostrar la equivalencia al medir: la frecuencia del pulso (en bpm) entre el analizador cardiovascular PhysioWave y AtCor Medical SphygmoCor® XCEL PWA y PWV.
Día 1
Equivalencia de peso corporal
Periodo de tiempo: Día 1
El tercer objetivo principal del estudio es demostrar la equivalencia al medir el peso corporal (en kg) entre el analizador cardiovascular PhysioWave y el Detecto Solo.
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objetivo Secundario: Equivalencia de IMC
Periodo de tiempo: Día 1
Demostrar la equivalencia al medir el índice de masa corporal (IMC) (en kg/m^2) entre el analizador cardiovascular PhysioWave y el Detecto Solo
Día 1
Objetivo Secundario: Análisis de Precisión, PWV
Periodo de tiempo: Día 1 o Día 2
Evalúe la precisión de las mediciones de PWV (en m/s) debido a las fuentes de variación en las mediciones en PhysioWave Cardiovascular Analyzer y AtCor Medical SphygmoCor® XCEL PWA & PWV. Las fuentes de variación que se evaluarán incluyen entre réplicas, entre dispositivos, entre operadores y total (general).
Día 1 o Día 2
Objetivo Secundario: Análisis de Precisión, Frecuencia del Pulso
Periodo de tiempo: Día 1 o Día 2
Evalúe la precisión de las mediciones de la frecuencia del pulso (en ppm) debido a las fuentes de variación en las mediciones en el analizador cardiovascular PhysioWave y AtCor Medical SphygmoCor® XCEL PWA y PWV. Las fuentes de variación que se evaluarán incluyen entre réplicas, entre dispositivos, entre operadores y total (general).
Día 1 o Día 2
Objetivo Secundario: Análisis de Precisión, Peso Corporal
Periodo de tiempo: Día 1 o Día 2
Evalúe la precisión de las mediciones de peso corporal (en kg) debido a las fuentes de variación en las mediciones en el analizador cardiovascular PhysioWave y el Detecto Solo. Las fuentes de variación que se evaluarán incluyen entre réplicas, entre dispositivos, entre operadores y total (general).
Día 1 o Día 2
Objetivo Secundario: Análisis de Precisión, IMC
Periodo de tiempo: Día 1 o Día 2
Evalúe la precisión de las mediciones de IMC (en kg/m^2) debido a las fuentes de variación en las mediciones en el analizador cardiovascular PhysioWave y el Detecto Solo. Las fuentes de variación que se evaluarán incluyen entre réplicas, entre dispositivos, entre operadores y total (general).
Día 1 o Día 2

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis exploratorio: impacto de los fármacos vasoactivos fuertes en la equivalencia de la VOP
Periodo de tiempo: Día 1
Se realizará un análisis exploratorio para evaluar los efectos de los fármacos vasoactivos potentes, como los que se utilizan para controlar la presión arterial alta, sobre la equivalencia al medir: la velocidad de la onda del pulso (PWV) (en m/s) entre el analizador cardiovascular PhysioWave y AtCor Medical SphygmoCor® XCEL PWA y PWV.
Día 1
Análisis exploratorio: impacto del IMC en la equivalencia de PWV
Periodo de tiempo: Día 1
Se realizará un análisis exploratorio para evaluar cualquier efecto del IMC (en kg/m^2) sobre la equivalencia al medir: la velocidad de la onda del pulso (PWV) (en m/s) entre el analizador cardiovascular PhysioWave y AtCor Medical SphygmoCor® XCEL PWA y PWV.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
PhysioWave, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de abril de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
19 de mayo de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
19 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de abril de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de agosto de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 780-00033

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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