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Zanubrutinib combinado con rituximab en el tratamiento del HLH secundario en el linfoma de células B

26 de noviembre de 2025 actualizado por: Xuefeng He, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Estudio de Zanubrutinib Combinado con Rituximab en el Tratamiento de la Linfohistiocitosis Hemofagocítica Secundaria en Linfoma de Células B

Para los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión, se administraron los siguientes regímenes de tratamiento: Rituximab 375 mg/m², por vía intravenosa, una vez por semana durante 4 semanas.

Zanubrutinib 160 mg, por vía oral, dos veces al día durante 4 semanas. Fármacos combinados: prednisona 100 mg/m²/d, por vía oral, d1-5; Ruxolitinib 15 mg bid por vía oral; con/sin emapalumab según corresponda.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión, se administraron los siguientes regímenes de tratamiento:

Rituximab 375 mg/m², por vía intravenosa, una vez por semana durante 4 semanas (puede extenderse o ajustarse según la respuesta clínica).

Zanubrutinib: 160 mg, por vía oral, dos veces al día durante 4 semanas, al igual que el rituximab. La dosis puede ajustarse o extenderse según la tolerancia y la eficacia.

Cuando se produzcan toxicidades hematológicas de grado ≥3 o toxicidades no hematológicas intolerables, se suspenderá el zanubrutinib o el rituximab, y la dosis se reducirá o se reanudará según el grado de toxicidad tras la recuperación. La dosis de zanubrutinib debe ajustarse según la ficha técnica del fabricante cuando se use concomitantemente con inhibidores/inductores potentes de CYP3A.

Fármacos combinados: prednisona 100 mg/m²/día, por vía oral, días 1-5; Ruxolitinib 15 mg dos veces al día por vía oral; Con/sin emapalumab según corresponda.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xuefeng He, doctor
  • Número de teléfono: 86-18914031640
  • Correo electrónico: hexuefeng@suda.edu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Fei Zhou, doctor
  • Número de teléfono: 86-15051425673
  • Correo electrónico: zhoufei@suda.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Según los criterios diagnósticos de HLH-04, los pacientes cumplen los criterios diagnósticos de HLH;
  • Pacientes con HLH con evidencia definida o altamente sospechosa de linfoma de células B; O pacientes con HLH cuya citometría de flujo de médula ósea muestre una proporción aumentada de células B positivas para CD20;
  • Edad de 14 a 80 años, ambos sexos;
  • Supervivencia prevista superior a 1 mes;
  • Creatinina sérica basal ≤1,5 veces el LSN; El fibrinógeno podría corregirse a ≥0,6 g/L mediante infusión;
  • Anticuerpo contra el VIH en suero negativo; O bien negativo para anticuerpos contra el VHC o positivo para anticuerpos contra el VHC pero negativo para ARN del VHC. El antígeno de superficie del VHB y el anticuerpo contra el núcleo del VHB fueron negativos. Si alguno de los anteriores fue positivo, se debía analizar el título de ADN del VHB en sangre periférica, y el título era inferior a 1×10^3 copias/ml;
  • Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥50% medida por ecocardiografía;
  • El paciente no tiene infecciones graves e incontrolables, como neumonía, infección intestinal y sepsis;
  • Las mujeres en edad fértil deben confirmar que no están embarazadas mediante prueba de embarazo y estar dispuestas a tomar medidas efectivas para prevenir el embarazo durante el período de estudio y ≥12 meses después de la última dosis; Las mujeres embarazadas y en período de lactancia no pueden participar; Todos los sujetos masculinos tomaron medidas anticonceptivas durante el ensayo y ≥3 meses después de la última dosis;
  • Los pacientes deben poder firmar el consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con alergia grave conocida al rituximab, zanubrutinib u otros inhibidores de BTK;
  • Infecciones activas graves (incluidas infecciones bacterianas, virales o fúngicas) o coinfecciones no controladas;
  • Disfunción orgánica grave que incluya insuficiencia cardíaca clase III-IV de la NYHA o arritmia grave; Función hepática: ALT o AST >5 veces el límite superior, o cirrosis grave; Función renal: CrCl <30 mL/min o insuficiencia renal grave;
  • Combinado con otros tumores malignos y el tiempo de supervivencia previsto era inferior a 3 meses;
  • Haber recibido otros fármacos experimentales y no haber completado el período de lavado del fármaco;
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia, o que no estén dispuestas a utilizar anticoncepción efectiva;
  • Cualquier condición que no sea adecuada para participar en el estudio o que pueda afectar la adherencia, el seguimiento o la evaluación de seguridad, según el criterio del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención

Rituximab 375 mg/m², por vía intravenosa, una vez a la semana durante 4 semanas (puede extenderse o ajustarse según la respuesta clínica).

Zanubrutinib: 160 mg, por vía oral, dos veces al día durante 4 semanas, al igual que el rituximab. La dosis puede ajustarse o extenderse según la tolerancia y la eficacia.

Cuando ocurran toxicidades hematológicas de grado ≥3 o toxicidades no hematológicas intolerables, se suspenderá el zanubrutinib o el rituximab, y la dosis se reducirá o se reanudará según el grado de toxicidad tras la recuperación. La dosis de zanubrutinib debe ajustarse según la ficha técnica del fabricante con el uso concomitante de inhibidores/inductores potentes de CYP3A.

Medicamentos combinados: prednisona 100 mg/m²/día, por vía oral, días 1-5; Ruxolitinib 15 mg dos veces al día por vía oral; Con/sin emapalumab según corresponda.

375 mg/m², por vía intravenosa, una vez por semana durante 4 semanas
Otros nombres:
  • HALPRYZA
160 mg, por vía oral, dos veces al día durante 4 semanas, como con rituximab.
Otros nombres:
  • Brukinsa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de respuesta de HLH después de 4 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: después de 4 semanas
La RR se evaluará de acuerdo con los criterios de evaluación de respuesta recomendados por la Sociedad Internacional de Histiocitos.
después de 4 semanas
SO a las 8 semanas
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
supervivencia global después de 8 semanas de tratamiento
después de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EA
Periodo de tiempo: hasta el final de las 4 semanas
Los eventos adversos se evaluarán de acuerdo con el NCI-CTCAE 5.0.
hasta el final de las 4 semanas
SO
Periodo de tiempo: a las 4/8/12/24 semanas
SO a 1/2/3 meses/ 6 meses
a las 4/8/12/24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Xuefeng He, doctor, department of hematology, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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