Ensayos clínicos sobre Epilepsia Benigna Con Puntas Centro Temporales (BECTS)
Total 131 resultados
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Hospices Civils de LyonTerminadoEpilepsia | Niño | Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad | TDAH Inatención o Tipo MixtoFrancia
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UCB Biopharma SRLInscripción por invitaciónEpilepsia | Convulsiones parciales con o sin generalización secundariaPorcelana, Japón
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UCB Biopharma SRLTerminadoEpilepsia | Convulsiones parciales con o sin generalización secundariaPorcelana, Japón, Malasia, Filipinas, Singapur, Taiwán, Tailandia
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UCB Biopharma S.P.R.L.TerminadoEpilepsia | Convulsiones parciales con o sin generalización secundariaJapón
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Esraa Mostafa Ahmed Abdel AalAún no reclutandoEpilepsia idiopática (focal) (parcial) relacionada con la localización y síndromes epilépticos con convulsiones de inicio localizado | TRAIL: Ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral MCP-2 | MCP-2: Proteína 2 quimioatrayente de monocitos
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Assiut UniversityTerminadoEpilepsia | Desorden hiperactivo y deficit de atencionEgipto
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Richard FryeAún no reclutandoEpilepsia | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Desorden neurológico | EEG con anomalías periódicasEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center,...TerminadoCirugía electiva de columna que recibe control del dolor pre y/o posoperatorio con opioidesEstados Unidos
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Eisai Co., Ltd.TerminadoConvulsiones parciales (con o sin convulsiones generalizadas secundarias) | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas primariasJapón
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Wayne State UniversityDesconocidoEspondilosis cervical con mielopatía | Enfermedad degenerativa de la columna cervical Nos.Estados Unidos
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Eisai Co., Ltd.TerminadoConvulsiones parciales (con o sin convulsiones generalizadas secundarias) | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas primariasJapón
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamientoEsclerosis tuberosa | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Epilepsia focal refractaria | Malformación leve del desarrollo cortical con hiperplasia oligodendroglial en epilepsia (MOGHE)Francia
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Kimford Jay MeadorTerminadoEpilepsia | Deficits cognitivos | Déficits de AtenciónEstados Unidos
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Jazz PharmaceuticalsReclutamientoConvulsiones en participantes con complejo de esclerosis tuberosa | Convulsiones en participantes con síndrome de Dravet | Convulsiones en participantes con síndrome de Lennox-GastautEstados Unidos
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Brigham and Women's HospitalCVS CaremarkTerminadoDepresión | Epilepsia | Enfermedad cardiovascular | Diabetes | Cáncer de mama | Enfermedad de Parkinson | Trastorno de salud mental | Hipertrofia Prostática BenignaEstados Unidos
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State University of New York - Upstate Medical...TerminadoEncefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina | Retraso mental ligado al cromosoma X | Astrágalo vertical congénito | Epilepsia generalizada idiopática | Demencia familiarEstados Unidos
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Aún no reclutandoInconsciencia | Lesión cerebral traumática | Hemorragia subaracnoidea | Coma | Neoplasias Infratentoriales | Epilepsia, Lóbulo Temporal | Evaluación, Auto | Trastorno neurológico de cuidados intensivos | Malformación de Arnold-Chiari | Evento cerebrovascular | Hematoma intracraneal posoperatorio | Hemorragia... y otras condicionesPavo
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Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, AntwerpReclutamientoEsclerosis tuberosa | Encefalopatía STXBP1 con epilepsiaBélgica
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Valérie SchuermansReclutamientoEnfermedad del disco cervical | Fusión cervical | Fusión de columna | Espondilosis cervical | Hernia de disco cervical | Mielopatía cervical | Degeneración del disco cervical | Radiculopatía Cervical | Mielopatía Compresiva | Radiculopatía, Región Cervical | Radiculopatía; en espondilosis | Radiculopatía; en... y otras condicionesPaíses Bajos
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Medical College of WisconsinTerminadoDolor de cabeza | Neurofibromatosis | Neoplasia Abdominal | Tumor | Trastorno convulsivo | Hidrocefalia | Deformidad de la columnaEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamientoEpilepsia | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatías mitocondriales | Síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo pediátrico | Deficiencia de folato cerebral | Trastorno neuropsiquiátrico autoinmune pediátrico asociado con infección estreptocócicaEstados Unidos
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University of PennsylvaniaTerminadoVasculitis | Arteritis de células gigantes | Poliangitis microscópica | Poliarteritis Nodosa | Vasculitis sistémica | Granulomatosis con poliangeítis | Arteritis de Takayasu | Vasculitis crioglobulinémica | Enfermedad de Behçet | Vasculitis del SNC | Arteritis Temporal | Vasculitis IgA | Vasculitis urticaria | Granulomatosis... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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University of South FloridaUniversity of Pennsylvania; University of Toronto; University of Western Ontario...TerminadoVasculitis | Poliangitis microscópica | Vasculitis sistémica | Arteritis de Takayasu | Vasculitis crioglobulinémica | Enfermedad de Behçet | Vasculitis del SNC | Arteritis Temporal | Poliarteritis Nodosa (PAN) | Vasculitis urticaria | Púrpura de Henoch-Schoenlein | Granulomatosis de Wegener | Granulomatosis eosinofílicaEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Carrera | Epilepsia | Esclerosis múltiple | Obesidad | Diabetes | Afección pulmonar obstructiva crónica | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad arterial periférica | Enfermedades inflamatorias del intestino | La esclerosis lateral amiotrófica | Soriasis | Asma y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica