Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayos clínicos sobre Síndrome de Ondina

Total 34481 resultados

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Retirado

Metoclopramida para tratar la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Terminado

Safety and Pharmacokinetic Study of Oral ON 01910.Na in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Terminado

Plerixafor y factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en combinación con azacitidina para el tratamiento del síndrome mielodisplásico (SMD) (MDS)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University

Terminado

Trióxido de arsénico en combinación con citarabina en pacientes con SMD de alto riesgo y LMA de mal pronóstico

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de decitabina en pacientes con síndrome mielodisplásico

Síndrome mielodisplásico

Porcelana
Janssen-Cilag International NV

Terminado

An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With Myelodysplastic Syndromes

Síndromes mielodisplásicos

Francia, Alemania, Bulgaria, Grecia, Federación Rusa
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio de clofarabina oral en pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos (MDS)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Terminado

Globulina antitimocito y ciclosporina en el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico

Síndromes mielodisplásicos

Suiza
Eisai Inc.

Terminado

Para demostrar la superioridad de la decitabina sobre la azacitidina en sujetos con SMD de riesgo intermedio o alto.

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Neal Young, M.D.

Terminado

Globulina antitimocito y ciclosporina para tratar la mielodisplasia

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
PETHEMA Foundation
Roche Pharma AG; Celgene Corporation

Terminado

SIMIDIS: Azacitidine and Beta Erythropoietin Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome (SIMIDIS)

Síndrome mielodisplásico

España
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Clofarabina en el síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD)

Síndrome mielodisplásico

Francia
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Desconocido

Gemtuzumab en el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de dasatinib oral en sujetos con síndrome mielodisplásico (MDS) y exceso de blastos medulares

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-30979754 (Decitabina) en pacientes con síndrome mielodisplásico

Síndrome mielodisplásico

Japón
Duke University
Celgene Corporation

Terminado

Lenalidomide and Decitabine in High Grade Myelodysplastic Syndromes

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

A Study of Decitabine Given to Adults With Advanced-Stage Myelodysplastic Syndromes

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos, Canadá
Seoul National University Hospital

Terminado

Comparación directa de azacitidina y decitabina en el síndrome mielodisplásico (H-1012-015-342)

Síndromes mielodisplásicos

Corea, república de
European Organisation for Research and Treatment...

Retirado

Monoclonal Antibody Therapy in Treating Patients With Primary Myelodysplastic Syndrome

Síndromes mielodisplásicos

Francia, Países Bajos, Noruega, Bélgica, Suiza, Austria, Reino Unido, Alemania, Dinamarca
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS
Centro di Riferimento per l'Epidemiologia e la Prev. Oncologica Piemonte

Terminado

Estudio multicéntrico Comparación entre eritropoyetina y eritropoyetina asociada a terapia diferenciadora con ácido 13-cis-retinoico y dihidroxivitamina D3 en síndromes mielodisplásicos sin exceso de blastos

Síndromes mielodisplásicos

Italia
Basque Health Service

Desconocido

Tratamiento de Síndromes Mielodisplásicos Comparando Hidralazina/Ac. Valproico y Cuidados de Soporte en Pacientes No Candidatos, Refractarios y/o Intolerantes a Quimioterapia Intensiva

Síndrome mielodisplásico

España
Cooperative Study Group A for Hematology

Desconocido

Acondicionamiento de intensidad reducida Alotrasplante de células hematopoyéticas (RICandDLI)

Síndrome mielodisplásico

Corea, república de
Amgen

Terminado

A Study of Darbepoetin Alfa in Anemic Subjects With Low Risk Myelodysplastic Syndrome

Síndromes mielodisplásicos
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Desconocido

Safety and Efficacy of Azacitidine, and Thalidomide in Higher Risk MDS (Myelodysplastic Syndrome) (IMDS001)

Síndrome mielodisplásico

Israel
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Desconocido

Lenalidomida en sujetos con SMD intermedio2 o alto asociado con una deleción (DEL) 5q [31]

Síndromes mielodisplásicos

Francia
Novacea

Desconocido

Estudio de la administración de pulsos de dosis alta de DN-101 (Calcitriol) en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD)

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-935 (OV935) como terapia adyuvante en participantes pediátricos con encefalopatías del desarrollo y/o epilépticas (ELEKTRA)

Epilepsia | Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox-Gastaut

Estados Unidos, Canadá, Israel, Polonia, España, Australia, Porcelana, Portugal
Elsan
Abbott

Reclutamiento

Eficacia de la estimulación medular en modo ráfaga en el tratamiento de síndromes dolorosos regionales complejos tipo 1 de miembros superiores (STIMBURST)

Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I

Francia
Clinique Romande de Readaptation

Reclutamiento

Estudio de seguimiento longitudinal de pacientes con síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I

Suiza
University Hospital, Motol

Terminado

Terapia del espejo en el síndrome de dolor regional complejo tipo I

Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I
Ankara University

Terminado

Evaluación clínica de los efectos de la terapia del espejo en pacientes con síndrome de dolor regional complejo (SDRC) tipo 1

Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I

Pavo
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Terminado

Terapia física de exposición al dolor (PEPT) versus CBO en pacientes con síndrome de dolor regional complejo tipo I (CRPS-1) (PEPTOC)

Síndrome de Dolor Regional Complejo, Tipo I

Países Bajos
Mayo Clinic
Elgene Chemical

Terminado

Un estudio del efecto de la lenalidamida en el síndrome de dolor regional complejo tipo 1

Síndrome de dolor regional complejo, tipo 1

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Activo, no reclutando

Nuevos biomarcadores en encefalitis autoinmune y síndromes paraneoplásicos neurológicos (DeNobio)

Encefalitis autoinmune | Síndrome Neurológico Paraneoplásico

Francia
Hospital for Special Surgery, New York

Reclutamiento

Imágenes infrarrojas prospectivas y puntuación de gravedad en el síndrome de dolor regional complejo (FLIR)

SDRC (Síndromes de Dolor Regional Complejo)

Estados Unidos
David P. Richman, MD
Jacobus Pharmaceutical

Ya no está disponible

Tratamiento del Síndrome de Lambert-Eaton con 3,4 DAP

Síndrome miasténico de Lambert Eaton

Estados Unidos
Lindsey Russell, MD
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Estudio piloto abierto con crofelemer en pacientes con síndrome del intestino corto

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
Encoded Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de ETX101, una terapia génica administrada por AAV9 en niños con síndrome de Dravet positivo para SCN1A (solo en Australia)

Síndrome de Dravet

Australia
Encoded Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de ETX101 en bebés y niños con síndrome de Dravet positivo para SCN1A (ENDEAVOR)

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Takeda

Reclutamiento

Un estudio de teduglutida en personas japonesas con síndrome de intestino corto

Síndrome de intestino corto

Japón
Epygenix
Forest Hills Lab; Liberyx Therapeutics

Reclutamiento

EPX-100 (clorhidrato de clemizol) como terapia adicional para controlar las crisis convulsivas en pacientes con síndrome de Dravet (ARGUS)

Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Canadá, España, Georgia, Hungría
Zealand Pharma

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y eficacia a largo plazo de la glepaglutida en el tratamiento del SBS (EASE SBS 2)

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos, Francia, Bélgica, Dinamarca, Reino Unido, Alemania, Canadá, Italia, Países Bajos, Polonia
University of Leipzig
Curis, Inc.

Terminado

Tratamiento de la anemia en pacientes con síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio con CA-4948 (LUCAS)

Síndromes mielodisplásicos | Anemia

Alemania
Takeda

Terminado

Un estudio de teduglutida en niños japoneses con síndrome de intestino corto de 4 meses o más

Síndrome de intestino corto

Japón
The First Affiliated Hospital of University of...
Jinling Hospital, China

Terminado

Supervivencia y dependencia de NP en pacientes con SIC

Síndrome de intestino corto
Zogenix, Inc.

Aprobado para la comercialización

Protocolo de acceso ampliado ZX008

Síndrome de Dravet
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, los niveles de fármaco y la seguridad de luspatercept (ACE-536) para el tratamiento de la anemia debida a IPSS-R Síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en participantes chinos y japoneses con sideroblastos anulares que requieren glóbulos rojos Transfusiones de células

Síndromes mielodisplásicos

Porcelana, Japón
Takeda

Terminado

Un estudio de teduglutida (Revestive®) en niños, adolescentes y adultos con enfermedad del intestino corto

Síndrome de intestino corto

Argentina
FibroGen
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de FG-4592 para el tratamiento de la anemia en participantes con síndrome mielodisplásico (SMD) de bajo riesgo

Anemia | Síndrome mielodisplásico

Porcelana
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Terminado

Un estudio de dos partes para investigar la seguridad y la farmacocinética del rango de dosis, seguido de la eficacia y la seguridad de la solución oral de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) como terapia adyuvante en niños ≥ 2 años y adultos jóvenes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Canadá, Alemania, Países Bajos, España

Ensayos clínicos sobre Síndrome de Ondina

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Algeria

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones