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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa
Total 234 resultados
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Kamada, Ltd.TerminadoDiabetes mellitus tipo 1Israel
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University of Colorado, DenverOmni Bio Pharmaceutical, Inc.TerminadoDiabetes | Diabetes tipo 1Estados Unidos
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Greenwood Genetic CenterTerminadoGalactosialidosis | Sialidosis | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Beta manosidosis | Mucolipidosis II | Mucolipidosis III | Enfermedad de SchindlerEstados Unidos
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)TerminadoDeficiencia de glucosafosfato deshidrogenasa | FavismoEstados Unidos
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Stanford UniversityRetiradoEstudio piloto de alfa1-antitripsina para tratar las recaídas de neuromielitis óptica (A1AT for NMO)Neuromielitis ópticaEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; Vitrolife; XVIVO...TerminadoBronquiectasias | Enfisema | Fibrosis pulmonar | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa-1 antitripsina | Hipertensión pulmonar | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | SarcoidosisEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillVitrolife; XVIVO PerfusionTerminadoBronquiectasias | Enfisema | Fibrosis pulmonar | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa-1 antitripsina | Hipertensión pulmonar | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | SarcoidosisEstados Unidos
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UNICANCERServierAún no reclutandoCáncer colorrectal metastásico | Adenocarcinoma gastroesofágico metastásico | Deficiencia de DPD
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Institut PasteurInstitut Pasteur de la Guyane; Centre Hospitalier Andrée Rosemon de CayenneReclutamiento
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University of ChicagoReclutamientoCáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer gastrointestinal | Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa | Mutación del gen UGT1A1Estados Unidos
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyReclutamientoInfarto cerebral | Deficiencia de G6PDPorcelana
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McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonReclutamientoBronquiectasias | Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma | Enfisema | Fibrosis pulmonar | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Displasia broncopulmonar | Sarcoidosis PulmonarCanadá
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterTerminadoCarcinoma metastásico de células renales | Carcinoma de células renales por deficiencia de fumarato hidratasa | Carcinoma de células renales por deficiencia de succinato deshidrogenasaEstados Unidos
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoSordera | Inmunodeficiencia | Retraso mental | Hipertrofia gingival | Anomalías esqueléticas | Dismorfismo facialAlemania, Suiza
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Rockefeller UniversityTerminadoHiperbilirrubinemia | Deficiencia de glucosafosfato deshidrogenasa | Enfermedad hemolítica del recién nacidoEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterActivo, no reclutandoCarcinoma de células renales cromófobas | Carcinoma papilar de células renales | Carcinoma de células renales no clasificado | Carcinoma de células renales avanzado o metastásico de células no claras | Carcinoma de células renales por deficiencia de fumarato hidratasa | Carcinoma de células... y otras condicionesEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Howard Hughes Medical InstituteReclutamientoCancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Carcinoma urotelial | Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales | Carcinoma urotelial metastásico | Carcinoma de células renales cromófobas | Carcinoma papilar de células renales | HLRCC | Carcinoma de células claras | Cáncer de riñón metastásico y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Enfermedad de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome del cazador | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Fabry | Deficiencia de alfa galactosidasa AEstados Unidos, Austria, Reino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEsfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo BEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoCarcinoma De Célula Renal | Tumores del estroma gastrointestinal | Feocromocitoma | Paraganglioma | Neoplasias RenalesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis VI | Manosidosis | Mucolipidosis tipo II (enfermedad de células I)Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndromes mielodisplásicos | Anemia de Fanconi | Disqueratosis congénita | Anemia aplásica severa | Insuficiencia de la médula ósea | Agotamiento del receptor de células T alfa/beta | Trastorno de la biología de los telómerosEstados Unidos
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... y otras condicionesEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamientoMucopolisacaridosis II | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia De Células Globoides | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Fairview University Medical CenterDesconocidoMucopolisacaridosis I | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Complicaciones pulmonares | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Manosidosis | Enfermedad de células IEstados Unidos
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Sanguine BiosciencesTerminadoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos