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Buscar ensayos clínicos para: BIIF 1149 BS - dosis única creciente

Total 43 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis repetidas crecientes de BIIF 1149 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de BIIF 1149 BS en voluntarios varones jóvenes sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, los efectos biológicos y la farmacocinética preliminar de dosis crecientes de BIIL 284 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética/-dinámica de dosis únicas crecientes de BIBT 986 BS en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BIIL 284 BS en pacientes adultos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para determinar la tolerabilidad de una dosis única creciente de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética después de la administración de dosis crecientes de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica después de la administración oral de BIIF 1149 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Fibrosis quística
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIIL 284 BS en pacientes adultos y pediátricos con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la administración por inhalación de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto del tratamiento con BIIL 284 BS sobre la resistencia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de BIBT 1011 BS en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BI 201335 NA en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 201335 ZW en sujetos masculinos sanos

Saludable
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y los efectos de una vacuna de ARN ARCT-021 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Estados Unidos, Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de comprimidos KUC 7483 CL en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerancia y farmacocinética de BILN 2061 ZW en sujetos masculinos sanos, en combinación con una evaluación preliminar del efecto de los alimentos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis orales repetidas crecientes de pastillas de ambroxol en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de 4 concentraciones de dosis diferentes de tabletas BIBW 2992 para voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis orales únicas crecientes de BI 10773 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas crecientes de BI 10773 en sujetos masculinos sanos

Saludable
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase Ia de seguridad y tolerabilidad de XT1061 en dosis únicas y múltiples en sujetos sanos (XT1061)

Hepatitis b crónica

Porcelana
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Terminado

Eficacia de la analgesia de la vaina rectal después de la laparotomía media (Rektus-puu)

Cirugía | Dolor Postoperatorio

Finlandia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Saludable
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda B de alto riesgo recién diagnosticada y mutaciones sensibles a TKI similares a Ph

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | B Leucemia linfoblástica aguda, similar a BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada (Cerrado hasta la acumulación el 22 de abril de 2011)

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamiento

Mesilato de imatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma Filadelfia recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda | T Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita, Alemania, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Hong Kong, Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Calaspargase Pegol o pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Prueba de la adición del fármaco anticancerígeno Venetoclax y/o de la inmunoterapia anticancerígena Blinatumomab al tratamiento de quimioterapia habitual para bebés con leucemia KMT2A reordenada o no reordenada recién diagnosticada

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T o linfoma linfoblástico de células T recién diagnosticados

T Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico T

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Blinatumomab en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda

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