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Buscar ensayos clínicos para: Buventol® Easyhaler® 200 µg/inhalación dmDPI

Total 37 resultados

Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de 3 productos de prueba de indacaterol/glicopirronio y el producto de referencia (FORELLI)

Voluntarios Saludables

Finlandia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Lumos Pharma

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2 de LUM-201 en niños con deficiencia de hormona de crecimiento (ensayo OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos, Australia, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Ucrania
Reig Jofre Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de inhalación que contienen budesonida 200 µg

Alergia

Sudáfrica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB frente a IVM/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Helmintos; Infestación Intestinal | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con asma (NELSON)

Asma

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler en pacientes con EPOC (FORSYYN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Allergan

Terminado

Un estudio exploratorio para evaluar la seguridad del implante intravítreo de brimonidina en pacientes con retinosis pigmentaria

Retinitis pigmentosa

Francia, Estados Unidos, Alemania, Portugal
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio Observacional de Adherencia a LABA/LAMA en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Terminado

Eficacia de ivermectina-albendazol versus albendazol solo en niños en edad escolar infectados con Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Tricuriasis

Uganda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FUTURE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
Allergan

Terminado

Farmacocinética del sistema de administración del segmento posterior de tartrato de brimonidina en pacientes sometidos a vitrectomía pars plana

Vitrectomía

Estados Unidos, República Checa
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia del implante intravítreo de brimonidina en pacientes con atrofia geográfica debida a degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Degeneración macular

Corea, república de, Australia, Portugal, Alemania, Estados Unidos, Filipinas, Italia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Terminado

Plataforma de prueba basada en cohortes suizas inmunocomprometidas (COVERALL)

Pacientes inmunocomprometidos

Suiza
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Parámetros de flujo inspiratorio con Placebo Easyhaler y Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Voluntario Saludable | EPOC

Estonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de rango de dosis de 6 semanas de CHF 5259 pMDI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (GLIMMER)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Cebranopadol Eficacia y Seguridad en Pacientes Diabéticos que Sufren de Dolor Crónico Causado por Daño a los Nervios

Diabetes mellitus | Neuropatías diabéticas | Dolor crónico

Francia, España, Austria, Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del dispositivo NEXThaler® (DPI - inhalador de polvo seco) en las dimensiones de la vía aérea central y periférica en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco (inflador) en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con dosis altas de medicamentos para el asma con corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
INSYS Therapeutics Inc

Terminado

Estudio farmacocinético de 400 µg de fentanilo en aerosol sublingual, 400 µg de Actiq® por vía transmucosa y 100 µg de inyección de citrato de fentanilo por vía intravenosa (iv)

Dolor

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con medicamentos para el asma que no contienen esteroides

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Hungría, Israel, Polonia, Serbia, España, Ucrania
INSYS Therapeutics Inc

Retirado

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Dolor agudo

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización del inhalador de dosis medida Berotec® N de 100 µg en la enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
PARZIBUT Gilles

Aún no reclutando

Evaluación de no inferioridad de Trimbow en pacientes en estado crítico ingresados en la UCI en comparación con el tratamiento estándar (TRIMICU)

Exacerbación de la EPOC
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Voluntarios Saludables

Finlandia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de nemiralisib (GSK2269557) en sujetos con una exacerbación aguda moderada o grave de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Francia, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Italia, México
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-1029 en participantes con asma persistente que no se puede controlar con montelukast (MK-1029-015)

Asma
Sunovion

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución para inhalación de tartrato de arformoterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfisema | Bronquitis

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Buventol® Easyhaler® 200 µg/inhalación dmDPI

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