Buscar ensayos clínicos para: Risperidona oral; QUAR F1/2, Dosis 1 - Glúteo

Total 35 resultados

Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de diferentes formulaciones y dosis de risperidona trimestral (QUAR) en pacientes con esquizofrenia (QUARTZ)

Esquizofrenia

Jordán
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Mereo BioPharma
Syneos Health

Terminado

Un estudio de 12 semanas que trata a participantes que tienen EPOC relacionada con alfa1-antitripsina con alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | EPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suecia, Polonia, España
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral del HP518 oral en pacientes con mCRPC

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Porcelana
Daré Bioscience, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de grupos paralelos para evaluar la farmacocinética y la seguridad de DARE-HRT1 en mujeres posmenopáusicas sanas

Síntomas vasomotores | Atrofia Vulvovaginal

Australia
Prexton Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PXT002331 (Foliglurax) en la reducción de las complicaciones motoras del tratamiento con levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson (AMBLED)

Enfermedad de Parkinson

Francia, Italia, España, Alemania, Reino Unido, Austria
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Terminado

Nilotinib en la enfermedad de Parkinson (NILO-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar el equilibrio de excreción y la farmacocinética de 14C-GSK573719

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Seguridad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de múltiples dosis orales antes de acostarse de ORMD-0801 en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Acasti Pharma Inc.

Activo, no reclutando

Biodisponibilidad comparativa del spray medido de solución oral de betametasona (GTX-102) en sujetos sanos

Ataxia Telangiectasia

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto alimentario y la biodisponibilidad absoluta en la farmacocinética de AZD9833

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Inmunoterapia en combinación con quimiorradiación en pacientes con tumores sólidos avanzados (CLOVER)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Japón, España
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Responsabilidad por abuso de Staccato Alprazolam

Responsabilidad por abuso de Staccato Alprazolam

Estados Unidos
Columbia University
University of California, Berkeley

Reclutamiento

Efecto glucémico del diazóxido en NAFLD

Resistencia a la insulina | Estado prediabético | Hiperinsulinemia | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de omeprazol y ritonavir en la farmacocinética de GSK2336805 en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Emergo Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de norketotifeno en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...
University of Palermo; Federico II University

Terminado

Eficacia y tolerabilidad del ácido tauroursodesoxicólico en la esclerosis lateral amiotrófica (TUDCA-ALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Italia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Calaspargase Pegol o pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Terminado

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiple

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamiento

Terapia sintomática para pacientes con enfermedad de Huntington

Enfermedad de Huntington

Porcelana
Helsinn Healthcare SA

Activo, no reclutando

Oral Akynzeo® frente al estándar de atención en la prevención de CINV en pacientes con MEC de alto riesgo (MyRisk) (CINV)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

España, Alemania, Suiza, Porcelana, Chequia, Reino Unido, Grecia
Sun Yat-sen University

Terminado

Terapia triple con aprepitant para la prevención de NVIQ en mujeres jóvenes y no bebedoras que recibieron quimioterapia moderadamente emetógena (CINV)

Neoplasias Gastrointestinales | Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Porcelana
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Rituximab, venetoclax y bortezomib para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma recurrente de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 o BCL6 | Linfoma refractario de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 o BCL6 | Linfoma de... y otras condiciones

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Estudio farmacocinético de medicamentos antirretrovirales y medicamentos relacionados durante y después del embarazo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Tailandia, Botsuana, Argentina, Brasil, Tanzania, Sudáfrica
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Intervención Familiar en el Tratamiento de la Esquizofrenia de Inicio Reciente (FIRST) (FIRST)

Esquizofrenia

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba de CC-486 (azacitidina oral) más el tratamiento farmacológico estándar en pacientes de 75 años o más con linfoma difuso de células B grandes recién diagnosticado

Linfoma linfoplasmocitario | Linfoma difuso de células B grandes en estadio III de Ann Arbor | Linfoma difuso de células B grandes en estadio IV de Ann Arbor | Linfoma de células B de alto grado con reordenamientos MYC y BCL2 o BCL6 | Linfoma de células B de alto grado con reordenamientos... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Bortezomib, rituximab y dexametasona con o sin temsirolimus en el tratamiento de pacientes con macroglobulinemia de Waldenstrom no tratada o recidivante o linfoma de células del manto o folicular recidivante o refractario

Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Linfoma no Hodgkin recurrente | Linfoma no Hodgkin refractario | Linfoma de células del manto refractario | Linfoma de linfocitos pequeños refractario | Linfoma folicular... y otras condiciones

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Activo, no reclutando

Inhibidor de JAK antes del trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes con mielofibrosis primaria o secundaria

Mielofibrosis primaria | Mielofibrosis secundaria

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center

Reclutamiento

Ruxolitinib peritrasplante para pacientes con mielofibrosis primaria y secundaria

Mielofibrosis primaria | Mielofibrosis secundaria

Estados Unidos

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