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Buscar ensayos clínicos para: Treatment C: Nicotinell 2 mg coated fruit flavor gum

Total 35 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

A Bioequivalence Study of Three, 2 mg Nicotine Chewing Gums (Two Tests and One Reference) in Healthy Adult Smokers

Trastorno por consumo de tabaco

Porcelana
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Inscripción por invitación

Impacto de los sabores en la percepción de la nicotina y la autoadministración a través de los cigarrillos electrónicos

Nicotina | Sabores de e-líquido

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
McNeil AB

Terminado

Farmacocinética de nicotina de dosis única con tres productos orales de reemplazo de nicotina. Un estudio en fumadores saludables.

Dependencia del tabaco

Suecia
McNeil AB

Terminado

Single-dose Nicotine Pharmacokinetics With Four Oral Nicotine Replacement Products

Dependencia del tabaco

Suecia
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Sistemas de suministro de nicotina: investigación y tratamiento (NDS)

De fumar

Estados Unidos
McNeil AB
Janssen (China) Research & Development Center

Terminado

Estudio clínico para evaluar la bioequivalencia entre Nicorette Extra Mint Gum y Nicorette® Mint Gum en fumadores sanos

Dependencia del tabaco

Porcelana
McNeil AB

Terminado

Un ensayo piloto con un fármaco que evalúa el potencial blanqueador del chicle de nicotina

Película dental
R.J. Reynolds Vapor Company
RAI Services Company; Davita Clinical Research

Terminado

Evaluar los biomarcadores de la exposición al tabaco y la farmacocinética de la nicotina en fumadores después de un confinamiento en la clínica de 5 días Cambiar a un cigarrillo electrónico o chicle de nicotina

De fumar

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
University of Oklahoma

Terminado

Dejar de fumar en mujeres con afecciones ginecológicas

Displasia cervical

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de la canagliflozina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
R.J. Reynolds Vapor Company
Covance; R.J. Reynolds Tobacco Company; MAS (Materials Analytical Services), LLC

Terminado

Evaluación de Emisiones Ambientales de Cigarrillos Electrónicos y Cigarrillos de Tabaco

De fumar

Estados Unidos
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías de 3 formulaciones de M207 con zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de 2 lotes de M207 y zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 4 formulaciones del sistema transdérmico de fentanilo en comparación con el parche transdérmico de fentanilo DUROGESIC después de una aplicación única en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Azienda USL Toscana Centro

Activo, no reclutando

Efecto de la suplementación con micronutrientes sobre la microbiota intestinal en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad: estudio del eje intestino-retina

La degeneración macular relacionada con la edad

Italia
Washington State University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Activo, no reclutando

Evaluación de la farmacocinética y el potencial de interacción farmacológica del suplemento dietético botánico Canela

Interacción Fármaco Alimento

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio DDI con dosis múltiples de LX4211 y dosis única de digoxina

Saludable

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio DDI con LX4211 en dosis múltiples y rosuvastatina en dosis única

Saludable

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de una dosis oral única de 900 mg de BIA 2-093 y oxcarbazepina en voluntarios sanos

Epilepsia

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética en estado estacionario de BIA 2-093 y oxcarbazepina en voluntarios sanos

Epilepsia

Portugal
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para determinar la farmacocinética y la tolerabilidad del propionato de fluticasona MDPI y propionato de fluticasona/salmeterol MDPI en comparación con FLOVENT® DISKUS® y ADVAIR® DISKUS® de alta concentración en pacientes con asma persistente de 12 años de edad y mayores

Asma

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

El efecto de BIA 2-093 en el perfil farmacocinético de estado estacionario de la fenitoína en pacientes

Epilepsia

Portugal
Altria Client Services LLC
Celerion

Reclutamiento

Efectos farmacocinéticos y subjetivos de los productos de tabaco calentados

El consumo de tabaco

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada, rituximab y citrato de ixazomib en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin

Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma plasmablástico | Linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt en adultos | Mutación del gen MYC

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Un estudio que compara la combinación de dasatinib y tratamiento de quimioterapia con o sin blinatumomab para niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B de clase ABL con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) o similar al cromosoma Filadelfia (Ph-Like) (B -TODO)

B Leucemia linfoblástica aguda
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

BLAST MRD AML-1: Bloqueo de PD-1 agregado a la terapia estándar para atacar la enfermedad residual medible en la leucemia mieloide aguda 1: un estudio aleatorizado de fase 2 de pembrolizumab anti-PD-1 en combinación con quimioterapia intensiva como terapia de primera línea en pacientes con leucemia mieloide aguda Leucemia mieloide

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Leucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia mieloide aguda post-terapia citotóxica

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Azacitidina y quimioterapia combinada en el tratamiento de bebés con leucemia linfoblástica aguda y reordenamiento del gen KMT2A

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Prueba de la adición del fármaco anticancerígeno Venetoclax y/o de la inmunoterapia anticancerígena Blinatumomab al tratamiento de quimioterapia habitual para bebés con leucemia KMT2A reordenada o no reordenada recién diagnosticada

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda B de alto riesgo recién diagnosticada y mutaciones sensibles a TKI similares a Ph

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | B Leucemia linfoblástica aguda, similar a BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Farmacocinética poblacional de antiepilépticos en pediatría (EPIPOP)

Epilepsia

Francia
Hannover Medical School

Terminado

Farmacovigilancia en Pacientes Gerontopsiquiátricos (GAP)

Depresión | Esquizofrenia | Desórdenes de ansiedad | Demencia | Trastornos psicosomáticos

Alemania
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Un estudio para comparar la quimioterapia estándar con la terapia con CPX-351 y/o gilteritinib para pacientes con LMA recién diagnosticada con o sin mutaciones FLT3

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin lestaurtinib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda indiferenciada | Leucemia linfoblástica aguda T infantil

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda

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