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Buscar ensayos clínicos para: pelubiprofeno SR (como 90 mg de pelubiprofeno) tableta

Total 37 resultados

Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara tabletas tricapa de naltrexona SR/bupropión SR de dos fabricantes

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 3 de pelubiprofeno y loxoprofeno en pacientes con infección del tracto respiratorio superior

Fiebre | Infección aguda de las vías respiratorias superiores

Corea, república de
Kafrelsheikh University

Terminado

Ticagrelor frente a clopidogrel en el ictus isquémico

Accidente cerebrovascular isquémico

Egipto
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolor

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de dosis fijas de DW340 en pacientes con dolor lumbar agudo

Dolor lumbar agudo
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 3 de Pelubiprofen Tab. y gorra Celebrex. en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide | Pelubiprofeno | Celebrex
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Estimación de Paracetamol en Orina para Evaluar la Variación Diurna

Variación diurna de la excreción de paracetamol

Bangladesh
Mansoura University Children Hospital

Terminado

Tratamiento de la infección crónica por hepatitis C con ledipasvir/sofosbuvir en niños naïve

Hepatitis C Crónica

Egipto
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Terminado

Ledipasvir/Sofosbuvir para la infección por el virus de la hepatitis B (APOSTLE)

Hepatitis B

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Evaluación de una interacción medicamentosa farmacocinética entre el clorhidrato de metformina y la rosuvastatina cálcica

Diabetes mellitus

Corea, república de
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de tabletas ER de clorhidrato de nalbufina en pacientes con prurigo nodularis

Prurito | Prurigo nodular | Prurigo | Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemania, Polonia
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Beneficios de supervivencia de las estatinas en pacientes con cáncer de mama (SBSBC)

Mujer con cáncer de mama

Porcelana
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Cambio de creatinina sérica/efecto renal adverso con el uso de analgésicos no esteroideos en pacientes con espondiloartritis axial

Espondiloartritis axial
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Desconocido

Terapia antitrombótica DUAL en pacientes con FA y SCA

Fibrilación auricular | Síndromes coronarios agudos
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
Tanta University

Terminado

Estudio de Investigación y Comparativo en el Manejo de la Nefropatía Diabética

Nefropatía Diabética Tipo 2

Egipto
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el beneficio preventivo de etoricoxib en pacientes que reciben reconstrucción del ligamento cruzado anterior

Dolor postoperatorio

Taiwán
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación sostenida de bupropión en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Estudio para comparar las características farmacocinéticas y la seguridad de Dilatrend SR en cápsula de 32 mg y Dilatrend en tableta de 25 mg

Hipertensión esencial | Insuficiencia cardíaca congestiva | Angina Estable Crónica

Corea, república de
University of California, Los Angeles
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Behavioral Health Services, Inc.

Terminado

Prueba piloto de bupropion versus placebo para el abuso de metanfetamina en adolescentes

Abuso de metanfetamina en adolescentes

Estados Unidos
University of Belgrade

Terminado

Efecto del etoricoxib y la dexametasona preventivos sobre la cicatrización de heridas y los parámetros clínicos después de la cirugía del tercer molar

Herida quirúrgica | Dolor postoperatorio

Serbia
VA Office of Research and Development

Terminado

Eficacia comparativa de CSP594 en gota: alopurinol frente a febuxostat

Enfermedades Renales Crónicas | Gota

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Retirado

Prevención de recaídas en el trastorno por consumo de estimulantes

TDAH | Función cognitiva | Recaída | Uso de estimulantes

Estados Unidos

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