Kolmiulotteinen tutkimus lantion anatomian rakenteellisesta tuhoutumisesta kohdunkaulan syövässä
Kolmiulotteinen tutkimus lantion elinten ja lantionpohjan rakenteellisesta tuhoutumisesta kohdunkaulan syövän radikaalin kohdunpoiston jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
- Rekrytointi
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: ①Potilaat, joilla on diagnosoitu FIGO-vaiheen IA2, IB1, IIIA1 kohdunkaulan syöpä; ②Potilaat, joilla on diagnosoitu FIGO-vaiheen IB2, IIA2 kohdunkaulan syöpä, jotka ovat kelvollisia RH:lle neoadjuvanttikemoterapian jälkeen; ③Potilaat, joilla on diagnosoitu FIGO-vaiheen IIA kohdun limakalvosyöpä; ④Potilailla ei ollut lantion prolapsia eikä virtsankarkailua; ⑤Kyky pitää Valsalvaa dynaamista magneettikuvausta varten; ⑥ 20–70-vuotiaat potilaat; ⑦Potilaat, joille tehtiin RH-leikkaus; ⑧ Tietoinen suostumus allekirjoitettiin.
Poissulkemiskriteerit:
①MRI tai urodynaaminen tutkimus vasta-aihe; ②Aiemmin POP- tai SUI-leikkaus; ③BMI>30 Vakavilla postoperatiivisilla komplikaatioilla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
radikaali kohdunpoistoryhmä
Dynaamisen MRI:n ja 3D-rekonstruktion avulla arvioidaan RH:n vaikutusta lantionpohjan lihaksiin ja lantion elimiin (rakon kaulan ja virtsaputken sijainti ja liikkuvuus). Osallistumiskriteerit: ①Potilaat, joilla on diagnosoitu FIGO-vaiheen IA2, IB1, IIIA1 kohdunkaulan syöpä; ②Potilaat, joilla on diagnosoitu FIGO-vaiheen IB2, IIA2 kohdunkaulan syöpä, jotka ovat kelvollisia RH:lle neoadjuvanttikemoterapian jälkeen; ③Potilaat, joilla on diagnosoitu FIGO-vaiheen IIA kohdun limakalvosyöpä; ④Potilailla ei ollut lantion prolapsia eikä virtsankarkailua; ⑤Kyky pitää Valsalvaa dynaamista magneettikuvausta varten; ⑥ 20–70-vuotiaat potilaat; ⑦Potilaat, joille tehtiin RH-leikkaus; ⑧ Tietoinen suostumus allekirjoitettiin. Poissulkemiskriteerit: ①MRI tai urodynaaminen tutkimus vasta-aihe; ②Aiemmin POP- tai SUI-leikkaus; ③BMI>30 ④Vakavia postoperatiivisia komplikaatioita. |
Suoritettiin tavallinen radikaali kohdun poisto lymfadenektomialla.
Tehtiin staattinen ja dynaaminen MRI.
Ehdotettu urodynaaminen tutkimus tehtiin ICS:n mukaan.
Lantion, lantionpohjalihaksen, lantion elimen, kuten virtsarakon ja virtsaputken 3D-mallin rakentamiseen käytettiin 3D-rekonstruktiotekniikkaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
levator ani lihastilan koordinaatit.
Aikaikkuna: 3.9.2017 - 1.9.2019
|
3.9.2017 - 1.9.2019
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtsarakon, kohdun ja peräsuolen tilan koordinaatit.
Aikaikkuna: 3.9.2017 - 1.9.2019
|
3.9.2017 - 1.9.2019
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
virtsarakon kaula, sisäinen kohdunkaula, ulkoinen kohdunkaula, anorektaalisen liitoksen etäisyys PCL-linjasta
Aikaikkuna: 3.9.2017 - 1.9.2019
|
3.9.2017 - 1.9.2019
|
|
nostimen tauko leveys ja pituus, Levator symphasis rako vasemmalla ja oikealla puolella, nostinlevyn kulma.
Aikaikkuna: 3.9.2017 - 1.9.2019
|
3.9.2017 - 1.9.2019
|
|
Virtsaputken kiertokulma, posteriorinen vesikouretraalinen kulma.
Aikaikkuna: 3.9.2017 - 1.9.2019
|
3.9.2017 - 1.9.2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NFEC2013032-0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .