Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkutaaninen sähköinen selkäydinstimulaatio yläraajojen toimintojen palauttamiseksi selkäydinvamman yhteydessä (ADDRESS)

perjantai 10. lokakuuta 2025 päivittänyt: Chet Moritz, University of Washington

Aktiviteettiriippuvainen kuntoutus transkutaanisella sähköisellä selkäydinstimulaatiolla yläraajojen toimintojen palauttamiseksi selkäydinvamman yhteydessä

Selkäytimen stimulaatio voi indusoida hermopolkujen kasvua ja uudelleenorganisaatiota, mikä johtaa halvaantuneiden raajojen uudelleen elämiseen. Kasvavat todisteet osoittavat, että sähköinen selkäydinstimulaatio parantaa motorisia toimintoja välittömästi moduloimalla selkäydinpiirien kiihottumista potilailla, joilla on selkäydinvamma. Äskettäin uuden, ei-invasiivisen, hyvin siedetyn ja kivuttoman transkutaanisen sähköstimulaation strategian osoitettiin olevan tehokas parantamaan alaraajojen motorisia toimintoja terveillä yksilöillä ja potilailla, joilla on selkäydinvamma. Tutkijat olettavat, että transkutaaninen kohdunkaulan sähköstimulaatio voi parantaa tietoista motorista ohjausta ja käden ja käsivarren toimintoja selkäydinverkoston neuromodulaation kautta.

Tämä tutkimus on transkutaanisen kohdunkaulan sähköstimulaation prospektiivinen tehokkuustutkimus yläraajojen toiminnan parantamiseksi potilailla, joilla on traumaattinen tai rappeuttava kohdunkaulan selkäydinvaurio. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto ei sääntele transkutaanista sähköistä selkäydinstimulaatiolaitetta selkäydinvamman hoitoon.

Interventioihin sisältyy joko transkutaaninen kohdunkaulan selkärangan sähköstimulaatio yhdistettynä fysioterapiaan tai pelkkä fysioterapia. Interventioiden järjestys satunnaistetaan kullekin koehenkilölle viivästetyssä ristikkäissuunnittelussa. Tutkimuksen kokonaiskesto on 6 kuukautta, sisältäen 4 viikon perusmittaukset, 8 viikkoa interventiota ja 12 viikkoa seurantaa. Arvioidaan sekä välittömiä että pysyviä parannuksia käden motoriikassa ja sensorisessa toiminnassa transkutaanisen kohdunkaulan selkärangan stimulaation kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Chet Moritz, PhD
  • Puhelinnumero: 206 221-2842
  • Sähköposti: ctmoritz@uw.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Fatma Inanici, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 206 787-2692
  • Sähköposti: finanici@uw.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 981095
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohdunkaulan (C7 tai korkeampi) selkäydinvamma, joka kestää vähintään 1 vuoden
  • Epätäydellinen selkäydinvamma (American Spinal Injury Association Impairment Scale (AIS) C tai D)
  • 21-70 vuoden iässä
  • Käden toimintojen vaikeudet päivittäisissä toimissa (esim. pukeutuminen, hoito, ruokinta)
  • Vakaa sairaus ilman sydän-keuhkosairautta tai toistuvaa autonomista dysrefleksiaa, joka olisi vasta-aiheinen yläraajojen kuntoutus- tai testaustoimintoihin osallistumiselle
  • Pystyy suorittamaan yksinkertaisia ​​moottoritehtäviä
  • Kyky osallistua 2–5 istuntoon viikoittaisia ​​fysioterapiaistuntoja ja testaustoimintoja
  • Riittävä sosiaalinen tuki voidaksesi osallistua viikoittaisiin koulutus- ja arviointitilaisuuksiin 6 kuukauden ajan opintojakson aikana.
  • Kyky lukea ja puhua englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkäytimen toimintahäiriön/vamman autoimmuuninen etiologia
  • Muiden neurologisten sairauksien historia, kuten aivohalvaus, multippeliskleroosi, traumaattinen aivovamma jne.
  • Perifeerinen neuropatia (diabeettinen polyneuropatia, kiinnijäämisneuropatia jne.)
  • Reumaattiset sairaudet (nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus jne.)
  • Merkittävä lääketieteellinen sairaus; mukaan lukien hallitsematon systeeminen verenpaine, jonka arvot ovat yli 170/100 mmHg; sydän- tai keuhkosairaus; korjaamattomat hyytymishäiriöt tai terapeuttisen antikoagulaation tarve.
  • Aktiivinen syöpä
  • Sydän- ja tuki- ja liikuntaelinten sairaus tai vamma, joka estäisi täysimääräisen osallistumisen fysioterapiaan
  • Parantumaton murtuma, kontraktuuri, painehaava tai virtsatietulehdus tai muut sairaudet, jotka voivat häiritä yläraajojen kuntoutusta tai testaustoimintaa
  • Mikä tahansa sairaus, jonka vuoksi seulontalääkärin arvion mukaan potilas ei pysty turvallisesti yhteistyöhön tutkimustestien kanssa
  • Raskaus
  • Jänteen tai hermon siirtoleikkaus yläraajoissa
  • Botuliinitoksiini-injektiot edellisten 6 kuukauden aikana
  • Riippuu ilmanvaihdon tuesta
  • Implantoitu stimulaattori (esim. vagus-hermostimulaattori, sydämentahdistin, sisäkorvaistute jne).
  • Onko hänellä masennusta tai ahdistuneisuutta potilaan terveyskyselyn ja yleisen ahdistuneisuushäiriön 7 kohdan kyselylomakkeen perusteella
  • Diagnoosi syringomyelia
  • Alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttö.
  • Kognitiivinen heikentyminen perustuu Short Portable Mental Status Questionnaire -kyselyyn
  • Ei pysty lukemaan ja/tai ymmärtämään suostumuslomaketta.
  • Ei pysty ymmärtämään tutkimuksen osana annettuja ohjeita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Fysioterapia ainoastaan (Haara A)
Fysioterapia, joka kohdistuu yläraajatoimintojen kuntoutukseen
Muut: Fysioterapia
Fysioterapia käsien ja käsien toimintojen parantamiseksi
Muut nimet:
  • Liikuntaterapia
Kokeellinen: Transkutaaninen kaulan sähköärsytys yhdistettynä fysioterapiaan (Haara B)
Transkutaanisen kaulan sähköärsytys yhdistettynä fysioterapiaan, joka kohdistuu yläraajatoimintojen kuntoutukseen
Laite: Transkutaaninen selkärangan stimulaatio
Kohdunkaulan selkäytimen ei-invasiivinen sähköstimulaatio ihon yli
Muut: Fysioterapia
Fysioterapia käsien ja käsien toimintojen parantamiseksi
Muut nimet:
  • Liikuntaterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Porrastettu ja uudelleenmääritelty voiman, tuntoaistin ja tartuntakyvyn testi (GRASSP-testi)
Aikaikkuna: 6 kuukautta

GRASSP on kliininen vajaatoimintamittausväline, joka määrittää määrällisesti niskan selkäydinvamman aiheuttamaa käden vajaatoimintaa. Työkalu mittaa kolme toiminnan aluetta: voimakkuus (manuaalinen lihasvoimakkuustesti), tuntoaisti (Semmes-Weinsteinin monofilamenttituntotesti) ja tartuntakyky (kyky ja suorituskyky tuottaa erilaisia tartunta- ja nipistysliikkeitä käyttämällä vesipulloa, purkkia, avainta, tappeja, kolikoita ja pähkinöitä).

Kokonaispistemäärä lasketaan osa-asteikkojen pisteiden summana. Minimipistemäärä on nolla ja maksimipistemäärä on 232 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.

Pistemäärän muutos ennen ja jälkeen jokaisen toimenpiteen lasketaan.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainväliset selkäydinvamman neurologisen luokittelun standardit (ISNCSCI) -tutkimus
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Selkäydinvamman neurologisen luokituksen kansainväliset standardit (ISNCSCI) tutkimuksen alatesti 1: Myotominen motorinen tutkimus - mittaa raajojen motorista toimintaa. Minimipistemäärä on nolla ja maksimipistemäärä on 100. Korkeammat pisteet edustavat parempia tuloksia.

Alatesti 2: Dermatominen sensorinen tutkimus - mittaa koko kehon dermatomien sensorista toimintaa. Minimipistemäärä on nolla ja maksimipistemäärä on 224. Korkeammat pisteet edustavat parempia tuloksia.
6 kuukautta
Tartunta- ja nipistysvoima
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Käden voimakkuuden mittaus dynamometrillä.

Voimakkuuden muutos (parannus) ennen ja kunkin interventiovaiheen lopussa lasketaan.
6 kuukautta
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Potilaan raportoima kipuasteikko 0:sta 10:een. Keskimääräinen pistemäärän muutos (parantuminen) ennen ja jokaisen interventiovaiheen lopussa lasketaan.

Nolla tarkoittaa ei kipua, 10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua. Korkeammat pisteet tarkoittavat pahempaa kipua.
6 kuukautta
Penn Spasmi Score
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaan raportoima kouristeluarvio. Pisteet ovat lievät (0), kohtalaiset (1) ja vaikeat (2).
6 kuukautta
Selkäydinriippumattomuusmittari
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Kliinikon toteuttama toimintakyvyn kysely selkäydinvammaisille potilaille.

SCIM-kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempia tuloksia. Pistemuutos (parannus) suhteessa lähtötilanteeseen tai aiempaan hoitoryhmään lasketaan.
6 kuukautta
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu - (WHO-QoL-BREF)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaan raportoima elämänlaadun asteikko. Korkeampi pisteetaso ilmaisee korkeampaa elämänlaatua. Pisteiden muutos (parantuminen) suhteessa lähtötilanteeseen tai aiempaan interventioryhmään lasketaan.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Washington

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Chet T Moritz, PhD, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 4. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00002985

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yläraajojen toimintahäiriö

Kliiniset tutkimukset Transkutaaninen selkärangan stimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia