Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OSTENIL PLUS:n (hyaluronihapon) teho SYNVISC-ONEen verrattuna potilailla, joilla on tibiofemoraalinen nivelrikko

tiistai 10. lokakuuta 2017 päivittänyt: TRB Chemedica

OSTENIL PLUS:n (hyaluronihapon) teho SYNVISC-ONEen verrattuna potilailla, joilla on tibiofemoraalinen nivelrikko. Satunnaistettu, kontrolloitu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus 6 kuukauden seurannalla

Tutkimuksen päätavoitteena oli osoittaa, että yhden OSTENIL PLUS -valmisteen nivelensisäisen injektion tehokkuus ei ole huonompi kuin vertailutuotteen SYNVISC-ONE nivelensisäisen injektion tehokkuus oireisen tibiofemoraalisen nivelrikon hoidossa. . Ensisijainen päätetapahtuma oli muutos keskimääräisessä pistemäärässä WOMAC-kipuasteikoissa D0:sta D180:aan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulehduskipulääkkeiden poistumisjakson jälkeen potilaat saivat yhden nivelensisäisen injektion OSTENIL PLUS:a tai SYNVISC-ONEa kivuliaimpaan polveen. Tutkimukseen sisältyi esivalintakäynti klo 7. ja viisi lisäkäyntiä: klo 0. (perustaso, arviointi ennen nivelensisäistä injektiota), D2 ± 2 päivää (injektio), klo 30 ± 15 päivää, klo 90 ± 15 päivää ja C5. klo 180 ± 15 päivää.

Potilaiden mahdollisimman nopeaksi ilmoittautumiseksi oli avoinna 129 paikkaa eli yleislääkärin tai reumatologian vastaanottoa. Varmistuttuaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit arvioivat tutkijat antoivat satunnaistusnumeron potilaiden sisällyttämisen kronologiseen järjestykseen. Tämän jälkeen potilas lähetettiin ruiskeen antavan tutkijan luo, jotta hän voi antaa satunnaislukua vastaavan valmisteen injektion.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
290

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen iältään 40-85 vuotta;
  • Ensisijainen polven nivelrikko, joka täyttää American Collegen tai Rheumatologyn kriteerit;
  • Radiografisesti määritelty nivelrikko: niveltilan kapeneminen ja osteofyytti alle vuotta aiemmin otetussa röntgenkuvassa ja Kellgren-Lawrencen aste Ib-III modifioitunut;
  • Oireet vain toisella puolella, keskimääräinen WOMAC A on ≥40 mm. Jos polven nivelrikko on molemminpuolinen, tämän pistemäärän eron vastakkaisen polven ja valitun polven välillä tulee olla vähintään 20 mm;
  • Kipu, joka esiintyy vähintään 15 päivänä sisällyttämistä edeltävän kuukauden aikana;
  • Ensimmäisen linjan analgeettien ja tulehduskipulääkkeiden epäonnistuminen tai intoleranssi;
  • Sairausvakuutuksen kanssa;
  • Opinto-ohjeiden ymmärtäminen ja noudattaminen;
  • Allekirjoittanut tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Polven nivelrikko, joka ei ole oireellinen tai riittämättömästi oireellinen;
  • Molemmilla puolilla saman vakavuuden omaava oireinen polven nivelrikko;
  • Posttraumaattinen sekundaarinen polven nivelrikko;
  • Polven nivelrikko röntgenkuvausluokan I, Ia tai IV;
  • Ainoastaan ​​patellofemoraalinen nivelrikko, jossa oireet ovat pääasiallisesti peräisin polvilumpion nivelrikkoista (Patellar-oireyhtymä);
  • Oireinen homolateral koksartroosi;
  • Valitun polven varus tai valgus deformaatio (deformaatioakseli ≥15° röntgenkuvassa);
  • Tulehduksellinen reuma (nivelreuma, psoriaattinen reuma, nivelkondrokalsinoosi, kihti, Pagetin tauti, selkärankareuma, lupus jne.);
  • Valitun polven vamma 6 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä;
  • Alaraajan laskimo- tai lymfaattinen ahtauma;
  • Testattavan alaraajan reisiluun tai iskiashermojuuren kipu;
  • Tendinopatia (esim. lonkan periartriitti);
  • Hoito nivelensisäisellä hyaluronihapolla valitussa polvessa kuuden kuukauden aikana ennen sisällyttämistä;
  • Kortikosteroidien nivelensisäinen injektio valittuun polveen 2 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä;
  • Hoito oireenmukaisilla hidasvaikutteisilla nivelrikon lääkkeillä ja/tai nivelrikon ravintolisillä (kondroitiinisulfaatti, diasereiini, avokado ja soija ei-saippuoituvat aineet, oksaseproli, kuparigranionit, glukosamiini), jotka on aloitettu alle 3 kuukautta aikaisemmin tai joiden annosta on muutettu aikana viimeiset 3 kuukautta ennen sisällyttämistä;
  • Valitun polven täydellinen polviproteesi;
  • Toisen polven tai lonkan leikkaus tai mikä tahansa muu tutkimusjakson aikana suunniteltu leikkaus;
  • Aiemmat kirurgiset toimenpiteet, artroskopia, osteotomia jne. sisällyttämistä edeltävänä vuonna;
  • Liikalihavuus: painoindeksi ≥30 kg/m2;
  • Autoimmuunisairaushistoria;
  • Vaikea tila, joka todennäköisesti häiritsee arviointia, kuten neoplasia, pahanlaatuinen verisairaus, munuaissairaus, maksasairaus tai vakava infektio;
  • Erittäin selvä hydrartroosi (vaatii piston) sisällyttämishetkellä;
  • Valitun polven haava tai ihon tila;
  • Antikoagulanttihoito hepariinilla tai varfariinilla (verihiutaleiden aggregaatiota estävät aineet, kuten ASPIRIN ≤325 mg/d, tiklopidiini tai klopidogreeli sallittiin);
  • Tunnettu yliherkkyys hyaluronihapolle ja/tai linnun proteiineille ja/tai parasetamolille;
  • Tunnettu yliherkkyys mannitolille;
  • Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 3 kuukauden aikana;
  • Raskaus, imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: OSTENIL PLUS
Yksi nivelensisäinen injektio natriumhyaluronaattia 40 mg/2,0 ml päivänä 2, eli 2 päivää lähtötilanteen jälkeen (päivä 0 = viikko 0)
Laite: OSTENIL PLUS
Injektio tuskaisimman polven nivelonteloon
Active Comparator: SYNVISC-ONE
Yksi nivelensisäinen injektio hylan G-F 20 48 mg/6 ml päivänä 2, eli 2 päivää lähtötilanteen jälkeen (päivä 0 = viikko 0)
Laite: SYNVISC-ONE
Injektio tuskaisimman polven nivelonteloon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos WOMAC A:ssa
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 180
Muutos lähtötasosta WOMAC-pistemäärän kivun alapisteessä (osio A).
Päivä 0 - päivä 180

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lequesnen algofunktionaalinen indeksi
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 180
Nivelrikkon vakavuutta arvioiva indeksi
Päivä 0 - päivä 180
WOMAC B
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 180
WOMAC-pistemäärän jäykkyyden alapiste (osa B).
Päivä 0 - päivä 180
WOMAC C
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 180
WOMAC-pistemäärän funktion osapiste (osio C).
Päivä 0 - päivä 180
Potilaan yleistilan pisteet suhteessa hänen polven nivelrikkoon
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 180
Potilaan arvioima visuaalinen analoginen asteikko
Päivä 0 - päivä 180
Potilaan hoidon kokonaistehokkuuden arviointi
Aikaikkuna: Päivä 30 - päivä 180
5 pisteen asteikko (1 = erittäin hyvä; 2 = hyvä; 3 = kohtalainen; 4 = huono; 5 = erittäin huono)
Päivä 30 - päivä 180
Tutkijan tekemä arvio hoidon kokonaistehokkuudesta
Aikaikkuna: Päivä 30 - päivä 180
5 pisteen asteikko (1 = erittäin hyvä; 2 = hyvä; 3 = kohtalainen; 4 = huono; 5 = erittäin huono)
Päivä 30 - päivä 180

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 180
Kirjaa kaikki haittatapahtumat ja muutokset samanaikaisissa hoidoissa
Päivä 0 - päivä 180
Paikallisten haittavaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 30
Haitallisten oireiden, kuten injektion jälkeisen kivun, tulehdusreaktion, hydrartroosin, akuutin pseudoseptisen tai septisen niveltulehduksen esiintyminen, kirjaaminen
Päivä 30
Potilaan arvio paikallisen hoidon siedettävyydestä
Aikaikkuna: Päivä 30
5-pisteinen asteikko (1 = erittäin hyvä, 2 = hyvä, 3 = kohtalainen, 4 = huono, 5 = erittäin huono)
Päivä 30
Tutkijan arvio paikallisen hoidon siedettävyydestä
Aikaikkuna: Päivä 30
5-pisteinen asteikko (1 = erittäin hyvä, 2 = hyvä, 3 = kohtalainen, 4 = huono, 5 = erittäin huono)
Päivä 30
Tutkijan arvio hoidon yleisestä siedettävyydestä
Aikaikkuna: Päivä 30 - päivä 180
5 pisteen asteikko (1 = erittäin hyvä; 2 = hyvä; 3 = kohtalainen; 4 = huono; 5 = erittäin huono)
Päivä 30 - päivä 180
Potilaan hoidon kokonaissietokyvyn arviointi
Aikaikkuna: Päivä 30 - päivä 180
5 pisteen asteikko (1 = erittäin hyvä; 2 = hyvä; 3 = kohtalainen; 4 = huono; 5 = erittäin huono)
Päivä 30 - päivä 180

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
TRB Chemedica

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Renée Liliane Dreiser, Dr, APHP Bichat-Claude Bernard, Paris, France
  • Opintojen puheenjohtaja: Bernard Avouac, Dr, APHP Henri Mondor, Creteil, France
  • Päätutkija: Thomas Bardin, Prof., APHP Lariboisière, Paris, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 21. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 22. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 22. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • OSTP-EUR-10-01
  • 2011-A00258-33 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Kliiniset tutkimukset OSTENIL PLUS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia