Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen käyttäytymisterapian ja hiusten kortisolipitoisuuden tehokkuus

maanantai 19. heinäkuuta 2021 päivittänyt: María Ángeles García León, Universidad de Granada

Hiusten kortisolipitoisuudet kognitiivisen käyttäytymisterapian tehokkuuden indikaattorina

Stressiä pidetään fyysisen ja henkisen terveyden riskitekijänä. Tästä syystä on kehitetty stressinhallintaan keskittyviä interventioohjelmia. Nämä ohjelmat ovat osoittautuneet tehokkaiksi emotionaalisia muuttujia ja psykopatologisia oireita muokkaaviksi. Ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, jotka osoittaisivat, kuinka nämä interventiot muokkaavat objektiivisia stressin mittareita. Esimerkiksi mittaukset, jotka heijastavat aivohipotus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) -akselin aktiivisuutta, joka on tärkein stressivasteeseen osallistuva järjestelmä. HPA-akselin toimintaa muuttavat myös sairaus ja psykopatologia. Hiusten kortisolitekniikka mahdollistaa HPA-akselin aktiivisuuden muutosten arvioinnin kuukausien aikana. Siksi hiusten kortisolia voidaan pitää hyödyllisenä työkaluna stressiin liittyvien emotionaalisten muuttujien muutosten mittaamiseen pitkällä aikavälillä. Tämä HPA-akselin aktivaation ajan kuluessa tapahtuvan muutoksen mitta yhdessä siihen liittyvien tunnemuuttujien arvioinnin kanssa voisi olla hyödyllinen interventio-ohjelmien tehokkuuden arvioinnissa. Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kognitiivis-käyttäytymishoidon (CBT) vaikutuksia koettuun stressiin, resilienssiin, huoleen, psykopatologiaan ja HPA-akselin aktiivisuuteen hiusten kortisolianalyysin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
83

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Granada, Espanja, 18011
        • Department of Personality, Assessment and Psychological Treatment, University of Granada

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Granadan yliopiston jäsen, täydellinen espanjan valta-asema, korkea koettu stressi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykopatologia, psykologisessa hoidossa oleminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Kognitiivinen käyttäytymisterapia koostuu neljästätoista viikoittaisesta puolentoista tunnin ryhmäistunnosta, joita ohjaa kaksi kliinistä psykologia.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Interventio koostuu 14 viikoittaisesta ryhmäkokouksesta, jotka kestävät 1,5 tai 2 tuntia. Ryhmät koostuvat 10 potilaasta. Jokainen ryhmätunti noudattaa jäsenneltyä muotoa ja koostui seuraavista elementeistä: istunnon johdatus, kotitehtävien keskustelu, ryhmäkeskustelu ja uusien selviytymistaitojen kehittäminen. Istunnot käsittelevät stressin käsitettä, kognitiivisia uudelleenjärjestelyjä, vaihtoehtoisia ajatuksenhallintastrategioita, rentoutumistekniikoita, sosiaalisten taitojen koulutusta, sosiaalisten taitojen koulutusta sekä huumoria ja optimismia selviytymisstrategioina.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset "Connor and Davidson Resilience Scale" (CD-RISC) -pisteissä.
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Asteikko mittaa resilienssiä kykynä selviytyä onnistuneesti stressistä, välimerkit vaihtelevat 0-100, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa joustavuutta.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Muutokset hiusten kortisolitasoissa
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Tekniikka mittaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen akselin aktivaatiota viimeisen kolmen kuukauden aikana, korkeammat tasot osoittavat HPA-akselin korkeampaa aktivaatiota.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset "The Cohen Perceived Stress Questionnaire" (PSQ) -pisteissä.
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Kyselylomakkeella mitataan koettua stressiä viimeisen kuukauden aikana, välimerkit vaihtelevat välillä 0-56, korkeammat pisteet osoittavat koettua stressiä.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Muutokset "Stress Vulnerability Inventory" (SVI) -pisteissä.
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Tämä luettelo mittaa alttiutta koettuun stressiin, välimerkit vaihtelevat välillä 0-22, korkeammat pisteet osoittavat alttiutta stressille.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Muutokset "Symptoms Checklist-90-Revised" (SCL-90-R) -pisteissä.
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Tämä asteikko on seulontatyökalu psykopatologisten oireiden mittaamiseen, se muodostuu 9 ala-asteikosta (jokainen alaasteikko viittaa yhden tyyppiseen psykopatologiaan), kaikki ala-asteikkopisteet vaihtelevat välillä 5-99, kun 70 on kliininen välimerkki.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Muutokset "Penn State Worry Questionnaire" (PSWQ) -pisteissä.
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Kyselylomakkeella mitataan pysyvien huolenaiheiden tasoa ja ahdistuksen kognitiivisia komponentteja, pisteet vaihtelevat 16-80, korkeammat välimerkit viittaavat korkeampiin huoliin.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Muutokset "Life Orientation Test Revised" (LOT-R) pisteissä.
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Tämä testi mittaa dispositionaalista optimismia, pisteet vaihtelevat 0-40, korkeammat välimerkit osoittavat korkeampaa optimismia.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Muutokset "Nottingham Health Profile" (NHP) -pisteissä.
Aikaikkuna: Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).
Tämä asteikko mittaa koettua terveydentilaa, siinä on 6 alaasteikkoa (jokainen vastaa yhtä terveysulottuvuutta), kaikkien ala-asteikkojen pisteet vaihtelevat välillä 0-1, korkeammat välimerkit osoittavat huonompaa terveydentilaa kyseisellä ulottuvuudella.
Kolme toimenpidettä: tutkimuksen alussa, kolmen kuukauden kuluttua (kun stressiohjelma on päättynyt) ja kolmen kuukauden kuluttua seuranta (stressiohjelman päättymisestä).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad de Granada

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Isabel Peralta-Ramírez, Prof, Universidad de Granada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 15. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 11. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STR2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen terapia

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia