FOLFOXIRI tehostuksen kanssa tai ilman peräsuolen syöpää
Satunnaistettu tutkimus neoadjuvanttikemoradioterapiasta tehostamalla tai ilman tehostusta FOLFOXIRI-kemohoito-ohjelmalla korkean riskin paikallisesti edenneen peräsuolen syövän hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jane Koh, RN
- Puhelinnumero: 35051142
- Sähköposti: jane@clo.cuhk.edu.hk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Brigette MA, MD
- Puhelinnumero: 35052118
- Sähköposti: brigette@clo.cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Clinical Oncology, Queen Mary Hospital
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Oncology, Princess Margaret Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
- Ikä >= 18 vuotta kummasta tahansa sukupuolesta.
- ECOG-suorituskykytila 0-1
- Mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1 -kriteereillä.
- Histologisesti vahvistettu peräsuolen adenokarsinooma (määritelty joko keski- tai matalaperäiseksi peräsuolen syöväksi, joka sijaitsee 12 cm:n sisällä peräaukon reunasta TAI vatsakalvon heijastuksen alapuolella), joka on aiemmin hoitamaton.
- "Korkean riskin" peräsuolen syöpä tai peräsuolen syövät, joiden katsotaan olevan marginaalisia, jos positiivisen leikkausmarginaalin riski on merkittävä:
- T3 tai T4 ja/tai
- Kasvaimeen tunkeutuva perirektaalirasva ja/tai mesorektaalinen faskia ja/tai lantion imusolmukkeiden osallisuus ja/tai
- Kasvain tunkeutuu ympäröiviin rakenteisiin tai vatsakalvoon tai verisuoniin.
- Riittävä luuytimen, munuaisten ja maksan toiminta määritellään seuraavasti: absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1,5 x 109/l, hemoglobiini >= 9 g/l, verihiutaleet >= 100 x 109/l, seerumin kreatiniinitaso < 1,5 x ULN (tai laskettu kreatiniinipuhdistuma >=50 ml/min, kumpi on huonompi), kokonaisbilirubiini <=1,5 x normaalin yläraja, alaniiniaminotransferaasi (ALT) < 3 normaalin ylärajaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu etäpesäke, vaikka etäpesäke olisi resektoitu.
- Toisen invasiivisen pahanlaatuisen kasvaimen historia viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi hoidettu ihon tyvisolusyöpä, kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia tai rintasyöpä.
- Ylempi peräsuolen syöpä, joka sijaitsee peritoneaalisen heijastuksen yläpuolella.
- Potilaita, joilla on synkroninen paksu- ja peräsuolen syöpä, ei suljeta pois niin kauan kuin: (1) näitä kasvaimia pidetään kahdena erillisenä ensisijaisina (ts. ei etäpesäkkeitä tai suuren primaarisolun vierekkäinen osa), (2) kumpikaan kasvain ei aiheuta välitöntä tukkeumaa; (3) Lantion sädehoitoa ei pidetä vasta-aiheena.
- Primaarinen kasvain, johon liittyy jokin seuraavista ominaisuuksista: Suora suolitukos tai
- Endoskooppi ei pysty kulkemaan kasvaimen luumenin läpi ja pahenevat paikallisia obstruktiivisia oireita. Huomautus: Leikkausryhmän tulee arvioida potilaat, joilla on tällaisia piirteitä, koskien avanneen ohitusta ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Tällaisia potilaita voidaan silti harkita tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen avanneen ohitusleikkauksen jälkeen.
- Tunnettu yliherkkyysreaktio tutkimuslääkkeille (esim. fluoropyrimidiini, irinotekaani, oksaliplatiini)
- Tunnettu perifeerinen neuropatia, jonka vakavuusaste on 2 tai enemmän.\ -Potilaat, jotka ovat saaneet kokeellista syöpähoitoa viimeisten 28 päivän aikana.
- Aikaisempi lantion sädehoito
- Aikaisempi oksaliplatiini tai irinotekaani paksu- tai peräsuolen syövän hoitoon.
- Potilas, jolla on lonkkaproteesi
- Iso leikkaus (esim. yleisanestesia) viimeisen 28 päivän aikana. Poikkeus: Kaikki potilaat, joille on tehty avanneen ohitusleikkaus primaarisen kasvaimen tukkimiseksi viimeisen 14 päivän aikana, ovat edelleen kelvollisia, kunhan potilas on tutkijan harkinnan mukaan toipunut riittävästi leikkauksesta.
- Tunnettu sydänsairaus, joka on oireinen tai huonosti hallinnassa, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt tai iskeeminen sydänsairaus.
- Sydäninfarkti tai aivoverenkiertohäiriö viimeisen 12 kuukauden aikana.
- Väliaikaiset infektiot tai lääketieteelliset sairaudet, jotka ovat vakavia/mahdollisesti hengenvaarallisia ja vaativat jatkuvaa hoitoa.
- Potilaat, jotka eivät voi ottaa kapesitabiinitabletteja murskautumattomina suun kautta (esim. enteraalinen ruokinta). Potilaat, joiden ruoansulatuskanavan eheys ja imeytyminen on merkittävästi heikentynyt, ei suljeta pois.
- Potilaat, joilla on tunnettu ja hoitamaton bilateraalinen hydronefroosi ja/tai virtsanjohdettajia (tai toispuoleista hydronefroosia ja/tai vesiuretereja millä tahansa potilaalla, joilla on yksi munuainen), ei suljeta pois. Tukos tulee hoitaa virtsanjohtimen stenteillä tai perkutaanisella nefrostomialla ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Potilaita, joilla on yksipuolinen hydronefroosi ja/tai virtsaputkia ja riittävä munuaisten toiminta (eli kelpoisuuskriteerien mukaisesti: seerumin kreatiniinitaso < 1,5 x ULN tai laskettu kreatiniinipuhdistuma > = 50 ml/min - kumpi on huonompi), ei suljeta pois.
- Varfariinihoitoa saavat potilaat. Potilaita, joilla on pieni molekyylipainoinen hepariini, ei suljeta pois.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Potilaat, joilla on lisääntymiskyky ja jotka eivät ole halukkaita käyttämään ehkäisymenetelmää.
- Potilaat, jotka eivät pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta tai noudattamaan tutkijan arvioimia tutkimusvaatimuksia.
- Potilaat, jotka kieltäytyvät peräsuolen syövän kirurgisesta hoidosta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjausvarsi
neoadjuvantti samanaikainen kapesitabiini-sädehoito, jota seuraa leikkaus ja postoperatiivinen kemoterapia
|
neoadjuvantti samanaikainen kapesitabiini-sädehoito, jota seuraa leikkaus ja postoperatiivinen kemoterapia.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi
Neoadjuvantti FOLFOXIRI x4 sykliä, sitten kapesitabiini-sädehoito ja postoperatiivinen kemoterapia
|
Neoadjuvantti FOLFOXIRI x4 sykliä, sitten kapesitabiini-sädehoito ja postoperatiivinen kemoterapia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Patologisen täydellisen vasteen määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Kehäresektiomarginaalin (CRM) välyksen nopeus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Kasvaimen vähentymisaste
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Aika paikalliseen (ja kaukaiseen) toistumiseen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Neoadjuvanttihoidon vasteiden lukumäärä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Kasvaimen regressioaste
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Objektiivisen kasvainvasteen lukumäärä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Sairaudeton eloonjäämisaste, uusiutumisvapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden kuolleisuus leikkauksen jälkeen oli 30 päivää
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
|
Tutkimushoidon noudattamisen aste
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- COL026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä
-
NCT07281417RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpä
-
NCT01406769ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IVB Vulvar Cancer AJCC v6 ja v7
-
NCT01595061Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7
-
NCT02342587ValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced Cancer
-
NCT04169763RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8
-
NCT07614646Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
NCT07621562Ei vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjaus
-
NCT04539808Aktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8
-
NCT03987217ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8
-
NCT01261520ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeita
Kliiniset tutkimukset Ohjausvarsi
-
NCT07407790RekrytointiIskeeminen aivohalvaus | Eteisvärinä (AF) | Toissijainen ehkäisy | Eteisen rytmihäiriö | Eteisvärinä (aivohalvauksen ehkäisy)
-
NCT06948370Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes (T2DM) | Itsensä johtaminen | Diabeteksen itsehoito
-
NCT04149002Valmis
-
NCT07386652Ei vielä rekrytointia
-
NCT07622459ValmisEnnenaikaisuus | Mekaaninen ilmanvaihto
-
NCT07286721ValmisVauvan kivun hallinta
-
NCT07319273Ei vielä rekrytointiaYliherkkyys | Pediatria
-
NCT07410169Ei vielä rekrytointiaRintasyöpä | CIPN - Kemoterapian aiheuttama perifeerinen neuropatia | Paklitakselin aiheuttama perifeerinen neuropatia