Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen käyttäytymisterapia endometrioosissa

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Rijnstate Hospital

Kognitiivinen käyttäytymisterapia endometrioosia sairastavien naisten elämänlaadun parantamiseksi kirurgisen hoidon jälkeen

Endometrioosi sairastaa 10 % lisääntymisikäisistä naisista ja aiheuttaa voimakasta kipua ja heikentynyt elämänlaatu (QoL). Endometrioosin leikkaus johtaa oireiden pitkäaikaiseen lievitykseen vain 40 prosentilla naisista.

Endometrioosin elämänlaatu paranee leikkauksen jälkeen, mutta ei terveiden naisten tasolle. QoL:n välittäjiä ovat kivun voimakkuus, kivun tuntemukset ja stressi. Alustavassa tutkimuksessa potilaat, joilla oli negatiivinen kivun kognitio, ilmoittivat suuremmasta kivun intensiteetistä verrattuna potilaisiin, joilla oli positiivinen kipukognitio. Tämä osoittaa, että psykologiset tekijät selittävät huomattavan vaihtelun kivussa, mikä viittaa siihen, että näiden tekijöiden muuttaminen psykologisilla interventioilla voi osaltaan parantaa elämänlaatua. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on osoittautunut tehokkaaksi psykologisena hoitona kipuun liittyviin oireisiin. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, parantaako tavallinen hoito yhdistettynä CBT:hen endometrioosileikkauksen saaneiden potilaiden elämänlaatua verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon. Toissijaisena tavoitteena on tutkia, välittävätkö kivun voimakkuus, kivun tuntemukset, koettu stressi, väsymys ja objektiivisesti mitatut kortisolitasot CBT:n vaikutuksia elämänlaatuun molemmissa ryhmissä.

Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa 100 leikkausta saavaa endometrioosipotilasta satunnaistetaan tavanomaiseen CBT-hoitoon (CBT-ryhmä) ja vain tavalliseen hoitoon (kontrolliryhmä). CBT-ryhmän naiset saavat tavanomaisen hoidon lisäksi yhden ennen leikkausta ja kuusi leikkauksen jälkeistä CBT-istuntoa, joiden tarkoituksena on vaikuttaa positiivisesti elämänlaatua välittäjiin. Kontrolliryhmän naiset saavat vain tavallista hoitoa. Seuranta kestää 7,5 kuukautta. Molemmissa ryhmissä QoL, kivun intensiteetti, kivun tuntemukset, väsymys, havaittu stressi (kyselylomakkeiden avulla) ja objektiivinen stressi (kortisolin arviointi hiusnäytteessä) arvioidaan lähtötilanteen arvioinnissa, T1 (kaksi viikkoa kaikkien CBT-istuntojen jälkeen) ja T2. (seuranta). Potilaiden rekrytointi ja hoito tapahtuu Rijnstaten sairaalassa ja Radboud University Medical Centerissä (UMC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustelut: Endometrioosia esiintyy 10 prosentilla lisääntymisikäisistä naisista ja se aiheuttaa voimakasta kipua ja elämänlaadun heikkenemistä (QoL). Endometrioosin leikkaus johtaa oireiden pitkäaikaiseen lievitykseen vain 40 prosentilla naisista. Endometrioosin elämänlaatu paranee leikkauksen jälkeen, mutta ei terveiden naisten tasolle. QoL:n välittäjiä ovat kivun voimakkuus, kivun tuntemukset ja stressi. Alustavassa tutkimuksessa potilaat, joilla oli negatiivinen kivun kognitio, ilmoittivat suuremmasta kivun intensiteetistä verrattuna potilaisiin, joilla oli positiivinen kipukognitio. Tämä osoittaa, että psykologiset tekijät selittävät huomattavan vaihtelun kivussa, mikä viittaa siihen, että näiden tekijöiden muuttaminen psykologisilla interventioilla voi osaltaan parantaa elämänlaatua. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on osoittautunut tehokkaaksi psykologisena hoitona kipuun liittyviin oireisiin. Endometrioosileikkauksen jälkeistä elämänlaatua tulisi parantaa. Kivun tuntemukset voivat olla psykososiaalisia kohteita endometrioosiin liittyvien oireiden hoidossa. Oletamme, että CBT, joka keskittyy endometrioosileikkauksen saaneiden naisten kipua koskeviin kognitioihin, parantaa kivun kognitiota, mikä parantaa elämänlaatua.

Tavoite: Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia, parantaako tavallinen hoito yhdistettynä CBT:hen endometrioosileikkauksen saaneiden potilaiden elämänlaatua verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon. Toissijaisena tavoitteena on tutkia, välittävätkö kivun voimakkuus, kivun tuntemukset, koettu stressi, väsymys ja objektiivisesti mitatut kortisolitasot CBT:n vaikutuksia elämänlaatuun molemmissa ryhmissä.

Tutkimussuunnitelma: Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa 100 leikkausta saavaa endometrioosipotilasta satunnaistetaan tavanomaiseen CBT-hoitoon (CBT-ryhmä) ja vain tavalliseen hoitoon (kontrolliryhmä). CBT-ryhmän naiset saavat tavanomaisen hoidon lisäksi yhden ennen leikkausta ja kuusi leikkauksen jälkeistä CBT-istuntoa, joiden tarkoituksena on vaikuttaa positiivisesti elämänlaatua välittäjiin. Kontrolliryhmän naiset saavat vain tavallista hoitoa. Seuranta kestää 7,5 kuukautta. Molemmissa ryhmissä QoL, kivun intensiteetti, kivun tuntemukset, väsymys, havaittu stressi (kyselylomakkeiden avulla) ja objektiivinen stressi (kortisolin arviointi hiusnäytteessä) arvioidaan lähtötilanteen arvioinnissa, T1 (kaksi viikkoa kaikkien CBT-istuntojen jälkeen) ja T2. (seuranta). Potilaiden rekrytointi ja hoito tapahtuu Rijnstaten sairaalassa ja Radboud University Medical Centerissä (UMC).

Tutkimuspopulaatio: Terveet 18–50-vuotiaat naispuoliset vapaaehtoiset, joilla on indikaatio endometrioosileikkaukseen endometrioosiin liittyvän kivun vuoksi.

Interventio: Kognitiivinen käyttäytymisterapia, jota annetaan yhteensä seitsemässä istunnossa.

Tärkeimmät tutkimuksen parametrit/päätepisteet: Ero elämänlaadussa viimeisessä mittauksessa verrattuna lähtötilanteen arviointiin.

Osallistumiseen, hyötyyn ja ryhmäsuhteeseen liittyvien rasitteiden ja riskien luonne ja laajuus: Kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa. Interventioryhmä saa tavanomaista hoitoa sekä yhteensä seitsemän CBT-istuntoa. Lisäksi kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään seitsemän kyselylomaketta lähtötilanteen arvioinnissa, T1 (kaksi viikkoa kaikkien CBT-istuntojen jälkeen) ja T2 (seuranta): EHP-30, SF-36, PSC, PASS, CIS, NRS ja PSS. Lisäksi tutkija kerää huolellisesti vähintään 0,5 cm paksuisen hiusnäytteen. Tämä tehdään lähtötilanteen arvioinnissa T1 ja T2. Hiusnäytteestä analysoidaan kortisolitasot laboratoriossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Alankomaat, 6815 AD
        • Rijnstate Hospital
      • Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525 GA
        • Radboud University Medical Center
    • Noord-Brabant
      • Den Bosch, Noord-Brabant, Alankomaat, 5223GZ
        • Jeroen Bosch Hospital
      • Eindhoven, Noord-Brabant, Alankomaat, 5623 EJ
        • Catharina Hospital
    • Overijsel
      • Zwolle, Overijsel, Alankomaat, 8025AB
        • Isala Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-50 vuotta
  • Todistettu endometrioosi (ultraäänellä, magneettikuvauksella tai leikkauksella)
  • Käyttöaihe endometrioosiin liittyvän kivun vuoksi endometrioosin poistamiseen*
  • Kyky ymmärtää, lukea ja kirjoittaa hollantia * Leikkausaihe on olemassa, kun hormonaalinen ja/tai analgeettinen hoito ei onnistunut tukahduttamaan kipuoireita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mieliala-, ahdistuneisuus- tai persoonallisuushäiriön diagnoosi DSM-5:n mukaan sisällyttämishetkellä
  • Psykologisessa hoidossa inkluusiohetkellä
  • Psykofarmakologisten lääkkeiden käyttö mielialan muuttamiseen sisällyttämishetkellä Potilaat, joilla on vain endometrioosiin liittyvä ei-toivottu lapsettomuus
  • Krooninen kipu (3 päivää viikossa vähintään 6 kuukauden ajan), joka voi liittyä muihin sairauksiin tai oireyhtymiin
  • Päänahan hiukset alle 4 cm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapiaryhmä
Tämän ryhmän potilaat käyvät läpi yhteensä 7 CBT-istuntoa 5 kuukauden aikana tavanomaisen hoidon lisäksi.
CBT-ryhmän potilaat saavat tavallista hoitoa. Lisäksi he käyvät läpi yhden ennen leikkausta ja kuusi leikkauksen jälkeistä kasvokkain CBT-istuntoa. Leikkausta edeltävässä istunnossa käsitellään leikkaukseen liittyvien odotusten hallintaa. Kuudessa leikkauksen jälkeisessä istunnossa kiinnitetään huomiota endometrioosiin liittyvän kivun ja stressin biologiseen yhteyteen liittyvään psykokasvatukseen, rentoutumisharjoitteluun, kognitiiviseen stressinhallintaan sekä ahdistuksen, katastrofien ja ylivalppauden hallintaan. CBT-istuntoja koordinoi rekisteröity psykoterapeutti, jolla on kokemusta CBT:stä ja jolla on tietoa endometrioosista. Kaikki CBT-istunnot ovat yksittäisiä istuntoja.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämän ryhmän potilaat saavat vain normaalia hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos endometrioosin terveysprofiilin arvioituna 30
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta

Endometrioosin terveysprofiili 30 (EHP-30) on sairauskohtainen QoL-kysely, joka on validoitu endometrioosipotilaiden käyttöön ja mittaa sairauden vaikutuksia fyysisiin, henkisiin ja sosiaalisiin elämän osa-alueisiin.

EHP-30 ei ole numeerinen asteikko.

7,5 kuukautta
Lyhyen lomakkeen arvioima yleisen elämänlaadun muutos 36
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta

Short Form 36 (SF-36) on monikäyttöinen yleinen terveystutkimus, jota sovelletaan elämänlaadun mittaamiseen yhdeksällä eri osa-alueella: fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset, henkinen hyvinvointi. oleminen, elinvoima, kipu, yleinen terveys ja terveyden muutos.

SF-36 ei ole numeerinen asteikko.

7,5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun voimakkuudessa arvioituna numeerisen arviointiasteikon avulla
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta

Numeerinen arviointiasteikko (NRS) vaihtelee välillä 0 (ei kipua) 10:een (sietämätön kipu), ja se on yleisimmin käytetty subjektiivinen mitta kivun voimakkuuden arvioinnissa. Potilaat pisteyttävät siellä arvioidun keskimääräisen kivun voimakkuuden ja siellä viimeisen 7 päivän korkeimman kivun voimakkuuden.

Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 20 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kivun voimakkuutta.

7,5 kuukautta
Muutos subjektiivisessa stressissä arvioituna havaitun stressin asteikolla
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta

Koettua stressiä mitataan Perceived Stress Scale (PSS) -asteikolla, joka on 10 kohdan validoitu psykologinen instrumentti epäspesifisen koetun stressin mittaamiseen. Kohteet on suunniteltu arvioimaan, kuinka arvaamattomia, hallitsemattomia ja ylikuormitettuja vastaajien elämä on.

Minimiarvo: 10 Maksimiarvo: 50 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua stressiä.

7,5 kuukautta
Objektiivisen stressin muutos mitattuna mittaamalla päänahan hiusten kortisolitasoja
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta
Kortisoli uutetaan hiuksista. Tutkija ottaa huolellisesti vähintään 0,5 cm paksuisen hiusnäytteen ja lähettää ne laboratorioon analysoitavaksi. Proksimaalisin osa edustaa viimeksi kasvanutta hiuspalaa. Hiusnäytteet leikataan segmenttiin, joka vastaa 4 cm:tä lähimpänä päänahkaa, mikä kuvastaa kortisolin eritystä neljän kuukauden aikana ennen näytteenottoa. Kortisolin poisto hiuksista suoritetaan käyttämällä entsyymi-immunomääritystä (ELISA).
7,5 kuukautta
Muutokset kivun tuntemuksissa arvioituna Kivun ahdistusoireiden asteikolla
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta

Kivun ahdistusoireyhtymäasteikko (PASS) mittaa kivun aiheuttamaa ahdistusta. Kysymyksiä kivun pelon tunteesta, kognitiivisesta ahdistuksesta, välttämiskäyttäytymisestä ja fysiologisista ahdistuneisuusoireista.

Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 200 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipuahdistusta.

7,5 kuukautta
Muutokset kivun kognitioissa arvioituna kivun katastrofiasteikolla
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta

Kivun katastrofaalinen asteikko (PCS) mittaa osallistujan kivun katastrofiastetta mittaamalla avuttomuuden ja pessimismin elementtejä suhteessa kykyyn selviytyä kipukokemuksesta.

Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 52 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa katastrofaalista tasoa

7,5 kuukautta
Väsymyksen muutokset arvioitu tarkistuslistalla yksilön vahvuus
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta

Tarkistuslista Individual Strength (CIS) on 20 kohdan kyselylomake, jossa käsitellään väsymystä, keskittymistä, motivaatiota ja aktiivisuutta viimeisen kahden viikon aikana.

CIS ei ole numeerinen asteikko.

7,5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: A W Nap, MSc, PhD, Rijnstate

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-1464

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja