Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hevosen vasta-ainehoidon arviointi potilailla, joilla on COVID 19 -infektio (PROTECT)

keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Bharat Serums and Vaccines Limited

Tuleva satunnaistettu monikeskus avoin vaihe 1/2 -tutkimus hevosen COVID-19-antiseerumin [F(ab')2](BSVEQAb) Plus-hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna pelkän hoidon standardiin COVID- 19 RT-PCR-positiivista potilasta

Tämä on tulevaisuuden, satunnaistettu, monikeskus, avoin, vaihe 1/2 tutkimus hevosten COVID-19-antiseerumin [F(ab')2] turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi.

BSV on kehittänyt hevosen seerumista Equine COVID-19 -antiseerumin käytettäväksi COVID-19-infektiossa. Ehdotettu käyttöaihe on passiivinen immunisointi COVID-19-tartunnan saaneelle potilaalle, mikä vähentää viruskuormaa ja estää taudin etenemistä.

Kliinisen vaiheen 1 ja vaiheen 2 tutkimukset on suunniteltu tehtäväksi. Vaiheen 1 tutkimus suoritetaan kahdella annoksella turvallisuuden ja siedettävyyden selvittämiseksi potilailla. Vaiheen 1 tutkimuksen tulosten perusteella käynnistetään vaihe 2.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
7

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, Intia, 411001
        • Jehangir Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä Vaihe 1: ≥ 18 vuotta ≤ 55 vuotta Vaihe 2: ≥ 18 vuotta ≤ 65 vuotta
  2. Ovatko miehiä vai ei-raskaana olevia naisia, jotka hyväksyvät ehkäisyvaatimukset.
  3. Potilaat, joilla on RT-PCR, varmistivat COVID-19:n ≤ 72 tuntia ennen satunnaistamista [Ct ≥ 24].
  4. Pidä SpO2 < 94 % (vaihteluväli 90-93 %) huoneilmassa.
  5. Sinulla on yksi tai useampi seuraavista: hengenahdistus, kuume, yskä, hengitystiheys ≥ 24 minuutissa ja syke jopa 120 minuutissa.
  6. Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja noudattavat kaikkia tutkimukseen liittyviä menettelytapoja

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaatii koneellisen ilmanvaihdon
  2. Happisaturaatio on pienempi tai yhtä suuri kuin 89 prosenttia
  3. Potilaat, jotka ovat saaneet uudelleen SARS-CoV-2-tartunnan
  4. Epäilty tai todistettu vakava aktiivinen bakteeri-sieni-virus- tai muu infektio
  5. Potilaat, joilla on positiivinen ihotesti IP:llä
  6. Potilaat, joilla on tunnettuja hevosallergioita tai joilla on aiemmin ollut seerumitauti
  7. Potilas, joka on HIV-, HCV-, HbsAg-positiivinen tai immuunipuutteinen
  8. Potilaat, joilla on merkittäviä muita sairauksia seulonnassa
  9. Kuoleva tila
  10. Raskaana olevat tai imettävät naiset
  11. Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hevosen COVID-19-antiseerumi [F(ab')2] (BSVEQAb) Standardin hoidon lisäksi

BSVEQAb-annos - 5 mg/kg tai 10 mg/kg ruumiinpainoa. Se annetaan kerta-annoksena suonensisäisesti sen jälkeen, kun se on laimennettu 100-150 ml:aan suolaliuosta. Infuusio suoritetaan 1-2 tunnin aikana.

Hoitostandardi COVID-19-positiivisten potilaiden hoidossa
Biologinen: Hevosen COVID-19 antiseerumi
Equine COVID-19 -antiseerumi on polyklonaalinen vasta-aine ja se sisältää Equine COVID-19 -immuuniglobuliini G.
Muut nimet:
  • F(ab)2, BSVEQAb, EqAb-COV-19
Lääke: Hoidon standardi
COVID 19 -tartunnalle tarjotaan nykyisten ohjeiden ja laitoskäytäntöjen mukainen standardihoito
Active Comparator: Hoidon standardi.
COVID-19-positiivisille potilaille annetaan nykyisten hoitosuositusten ja laitoskäytännön mukaista hoitoa
Lääke: Hoidon standardi
COVID 19 -tartunnalle tarjotaan nykyisten ohjeiden ja laitoskäytäntöjen mukainen standardihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe 1 Odottamattomat vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Päivään 28 asti
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on yksi tai useampi odottamaton vakava haittatapahtuma (SAE), joiden tutkija katsoo liittyvän tutkimuslääkkeen antamiseen [lähtötilanne 28. päivään]
Päivään 28 asti
Vaiheen 2 potilaat, jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR-negatiivisiksi)
Aikaikkuna: Päivä 5
Niiden potilaiden osuus (prosentti), jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi
Päivä 5
Vaiheen 2 potilaat, jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR-negatiivinen)
Aikaikkuna: Päivä 7
Niiden potilaiden osuus (prosentti), jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi
Päivä 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaiheen 1 potilaat, jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR negatiivinen)
Aikaikkuna: Päivä 5
Covid-19-negatiivisiksi muuttuneiden potilaiden osuus (prosenttiosuus).
Päivä 5
Vaiheen 1 potilaat, jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR negatiivinen)
Aikaikkuna: Päivä 7
Covid-19-negatiivisiksi muuttuneiden potilaiden osuus (prosenttiosuus).
Päivä 7
Vaihe 1 Tutkimustulos
Aikaikkuna: Päivä 10
Niiden potilaiden osuus (prosenttia), jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR-negatiivisiksi)
Päivä 10
Vaihe 1 Tutkimustulos
Aikaikkuna: Päivä 14
Niiden potilaiden osuus (prosenttia), jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR-negatiivisiksi)
Päivä 14
Vaihe 1 – Tutkimustulos
Aikaikkuna: Päivä 3 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 3 lähtötilanteesta
Vaihe 1 – Tutkimustulos
Aikaikkuna: Päivä 5 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 5 lähtötilanteesta
Vaihe 1 – Tutkimustulos
Aikaikkuna: Päivä 7 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 7 lähtötilanteesta
Vaihe 1 – Tutkimustulos
Aikaikkuna: Päivä 14 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 14 lähtötilanteesta
Vaihe 1 – Tutkimustulos
Aikaikkuna: Päivä 28 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 28 lähtötilanteesta
Vaihe 2 Odottamattomat vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: päivään 28 asti
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on yksi tai useampi odottamaton vakava haittatapahtuma (SAE), joiden tutkija katsoo liittyvän tutkimuslääkkeen antamiseen
päivään 28 asti
Vaiheen 2 potilaat, jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR-negatiivisiksi)
Aikaikkuna: Päivä 10
Niiden potilaiden osuus (prosentti), jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi
Päivä 10
Vaiheen 2 potilaat, jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi (RT-PCR-negatiivisiksi)
Aikaikkuna: Päivä 14
Niiden potilaiden osuus (prosentti), jotka muuttuvat COVID-19-negatiivisiksi
Päivä 14
Vaihe 2 Muutos WHO:n kliinisen etenemisasteikon mittakaavassa
Aikaikkuna: Päivä 3 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 3 lähtötilanteesta
Vaihe 2 Muutos WHO:n kliinisen etenemisasteikon mittakaavassa
Aikaikkuna: Päivä 5 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 5 lähtötilanteesta
Vaihe 2 Muutos WHO:n kliinisen etenemisasteikon mittakaavassa
Aikaikkuna: Päivä 7 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 7 lähtötilanteesta
Vaihe 2 Muutos WHO:n kliinisen etenemisasteikon mittakaavassa
Aikaikkuna: Päivä 14 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 14 lähtötilanteesta
Vaihe 2 Muutos WHO:n kliinisen etenemisasteikon mittakaavassa
Aikaikkuna: Päivä 28 lähtötilanteesta
WHO:n kliinisen etenemisasteikon keskimääräinen väheneminen
Päivä 28 lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bharat Serums and Vaccines Limited

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ramesh Jagannathan, Bharat Serums and Vaccines Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BSV_EQ-AB_20_08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SARS-CoV-2-infektio

Kliiniset tutkimukset Hevosen COVID-19 antiseerumi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia