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Bewertung der Behandlung mit Pferde-Antikörpern bei Patienten mit COVID-19-Infektion (PROTECT)

12. Oktober 2022 aktualisiert von: Bharat Serums and Vaccines Limited

Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Open-Label-Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Equine COVID-19 Antiserum [F(ab')2](BSVEQAb) plus Behandlungsstandard im Vergleich zum Behandlungsstandard allein bei COVID- 19 RT-PCR-positive Patienten

Dies ist eine prospektive, randomisierte, multizentrische, offene Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von COVID-19-Antiserum für Pferde [F(ab')2].

BSV hat Equine COVID-19 Antiserum aus Pferdeserum zur Anwendung bei COVID-19-Infektionen entwickelt. Die vorgeschlagene Indikation besteht darin, dem mit COVID-19 infizierten Patienten eine passive Immunisierung bereitzustellen, wodurch die Viruslast verringert und das Fortschreiten der Krankheit verhindert wird.

Klinische Phase-1- und Phase-2-Studien sollen durchgeführt werden. Die Phase-1-Studie wird mit zwei Dosierungen durchgeführt, um die Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten zu ermitteln. Basierend auf den Ergebnissen der Phase-1-Studie soll die Phase 2 eingeleitet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
7

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, Indien, 411001
        • Jehangir Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter Phase 1: ≥ 18 Jahre bis ≤ 55 Jahre Phase 2: ≥ 18 Jahre bis ≤ 65 Jahre
  2. Sind männliche oder nicht schwangere Frauen, die den Anforderungen der Empfängnisverhütung zustimmen.
  3. Patienten mit RT-PCR bestätigten COVID-19 in ≤ 72 Stunden vor der Randomisierung [Ct ≥ 24].
  4. Haben Sie SpO2<94% (Bereich 90-93%) in der Raumluft.
  5. Eine oder mehrere der folgenden Erkrankungen haben: Dyspnoe, Fieber, Husten, Atemfrequenz ≥ 24 pro Minute und Herzfrequenz bis zu 120 pro Minute.
  6. Patienten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen und alle studienbezogenen Verfahren befolgen

Ausschlusskriterien:

  1. Mechanische Belüftung erforderlich
  2. Haben Sie eine Sauerstoffsättigung von weniger als oder gleich 89 Prozent
  3. Patienten, die erneut mit SARS-CoV-2 infiziert wurden
  4. Verdacht auf oder nachgewiesene schwerwiegende aktive bakterielle Pilzinfektion oder andere Infektion
  5. Patienten mit positivem Hauttest mit IP
  6. Patienten mit bekannter Pferdeallergie oder Serumkrankheit in der Vorgeschichte
  7. Patienten, die HIV-, HCV-, HbsAg-positiv oder immungeschwächt sind
  8. Patienten mit erheblichen Komorbiditäten beim Screening
  9. Sterbender Zustand
  10. Schwangere oder stillende Frauen
  11. Teilnahme an anderen klinischen Studien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pferde-COVID-19-Antiserum [F(ab')2] (BSVEQAb) zusammen mit Standardbehandlung

Dosis von BSVEQAb – 5 mg/kg oder 10 mg/kg Körpergewicht. Es wird nach Verdünnung in 100–150 ml Kochsalzlösung als Einzeldosis intravenös verabreicht. Die Infusion wird über 1 bis 2 Stunden durchgeführt.

Behandlungsstandard für die Behandlung von COVID-19-positiven Patienten
Biologisch: Pferde-COVID-19-Antiserum
Equine COVID-19 Antiserum ist ein polyklonaler Antikörper und enthält Equine COVID-19 Immunglobulin G.
Andere Namen:
  • F(ab)2, BSVEQAb, EqAb-COV-19
Arzneimittel: Pflegestandard
Es wird ein Behandlungsstandard für COVID-19-Infektionen auf der Grundlage der aktuellen Richtlinien und der institutionellen Praxis bereitgestellt
Aktiver Komparator: Pflegestandard.
Die Behandlung wird gemäß den aktuellen Behandlungsrichtlinien und der institutionellen Praxis für COVID-19-positive Patienten durchgeführt
Arzneimittel: Pflegestandard
Es wird ein Behandlungsstandard für COVID-19-Infektionen auf der Grundlage der aktuellen Richtlinien und der institutionellen Praxis bereitgestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase 1 Unerwartete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Bis Tag 28
Anzahl der Patienten mit einem oder mehreren unerwarteten schwerwiegenden unerwünschten Ereignis(sen) (SAEs), die vom Prüfarzt als mit der Verabreichung des Studienmedikaments in Zusammenhang stehend angesehen werden [Ausgangswert bis Tag 28]
Bis Tag 28
Phase-2-Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Zeitfenster: Tag 5
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden
Tag 5
Phase-2-Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Zeitfenster: Tag 7
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden
Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase-1-Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Zeitfenster: Tag 5
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden
Tag 5
Phase-1-Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Zeitfenster: Tag 7
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden
Tag 7
Phase 1 Sondierungsergebnis
Zeitfenster: Tag 10
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Tag 10
Phase 1 Sondierungsergebnis
Zeitfenster: Tag 14
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Tag 14
Phase 1-Exploratives Ergebnis
Zeitfenster: Tag 3 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 3 von der Grundlinie
Phase 1-Exploratives Ergebnis
Zeitfenster: Tag 5 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 5 von der Grundlinie
Phase 1 – Sondierungsergebnis
Zeitfenster: Tag 7 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 7 von der Grundlinie
Phase 1 – Sondierungsergebnis
Zeitfenster: Tag 14 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 14 von der Grundlinie
Phase 1 – Sondierungsergebnis
Zeitfenster: Tag 28 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 28 von der Grundlinie
Phase 2 Unerwartete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: bis Tag 28
Anzahl der Patienten mit einem oder mehreren unerwarteten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs), die nach Ansicht des Prüfarztes mit der Verabreichung des Studienmedikaments in Zusammenhang stehen
bis Tag 28
Phase-2-Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Zeitfenster: Tag 10
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden
Tag 10
Phase-2-Patienten, die COVID-19-negativ werden (RT-PCR-negativ)
Zeitfenster: Tag 14
Anteil (Prozent) der Patienten, die COVID-19-negativ werden
Tag 14
Phase 2 Änderung der klinischen Progressionsskala der WHO
Zeitfenster: Tag 3 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 3 von der Grundlinie
Phase 2 Änderung der klinischen Progressionsskala der WHO
Zeitfenster: Tag 5 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 5 von der Grundlinie
Phase 2 Änderung der klinischen Progressionsskala der WHO
Zeitfenster: Tag 7 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 7 von der Grundlinie
Phase 2 Änderung der klinischen Progressionsskala der WHO
Zeitfenster: Tag 14 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 14 von der Grundlinie
Phase 2 Änderung der klinischen Progressionsskala der WHO
Zeitfenster: Tag 28 von der Grundlinie
Mittlere Verringerung der klinischen Progressionsskala der WHO
Tag 28 von der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bharat Serums and Vaccines Limited

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ramesh Jagannathan, Bharat Serums and Vaccines Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BSV_EQ-AB_20_08

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SARS-CoV-2-Infektion

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