Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pinnallinen kylkiluonvälisten tasotukos sydänkirurgiatutkimuksessa (EPOCH)

torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Unity Health Toronto

Jaksottaisen pinnallisen kylkiluonvälisen tasoblokauksen teho leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan potilailla, joille tehdään sydänleikkaus mediaanisternotomialla - EPOCH CardioLink-10 -satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, vähentääkö ajoittaisten pinnallisten parasternalisten kylkiluiden välisten tasolohkojen käyttö opioidien käyttöä potilailla, joille tehdään sydänleikkaus, jossa on mediaani sternotomia.

Interventioryhmään satunnaistetut osallistujat saavat lohkot, joissa on 0,2 % ropivicaiinia katetrien kautta, jotka asetetaan pinnalliseen parasternaaliseen kylkiluidenväliseen tasoon kahdenvälisesti ultraääniohjauksessa. Tutkijat vertaavat tätä ryhmää kontrolliryhmään, jolle on annettu 0,9 % suolaliuosta samalla tavalla sijoitettujen katetrien kautta. Ensisijainen tulos on kumulatiivinen postoperatiivinen opioidien käyttö (mitataan milligramman morfiiniekvivalenttina (MME)) enintään 72 tuntia katetrin asettamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa verrataan 0,2 % ropivicaiinin ja 0,9 % suolaliuoksen käyttöä parasternaalisen kylkiluiden välisen tasolohkon läpi ja mitataan, onko havaittavissa konkreettisia muutoksia:

  1. kumulatiivinen postoperatiivinen opioidien käyttö katetrin asettamisesta sairaalasta kotiutukseen - mitattuna milligramman morfiiniekvivalenttinä (MME)
  2. mediaanikipupisteet - mitattu levossa ja yskiessä käyttäen standardoitua numeerista arviointiasteikkoa - yli 72 tuntia katetrin asettamisen jälkeen
  3. delirium - arvioitu kahdesti vuorokaudessa käyttäen laitospisteitä 72 tuntia katetrin asettamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
340

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Foothills Medical Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Royal Columbian Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, NS B3H 3A7
        • QEII Health Sciences Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joille tehdään sydänleikkaus mediaanisternotomialla

Poissulkemiskriteerit:

  • Toista sternotomia tai sydänleikkaus, joka suoritetaan ei-steronotomialla (minimiinvasiiviset toimenpiteet, thorakotomia, ministerotomia, hemi-sterotomia jne.)
  • Hätätoimenpiteet (leikkaus 2 tunnin sisällä)
  • Kliininen epävakaus, joka tutkijan arvion mukaan estää tutkimukseen ilmoittautumisen tai osallistumisen
  • Paino < 50 kg
  • Aktiivinen systeeminen bakteeri-infektio, mukaan lukien tarttuva endokardiitti tai olemassa olevat rintalastan infektiot
  • Leikkaus tarttuvan endokardiitin vuoksi
  • Raskaus tai imetys
  • Krooninen opioidien/huumeiden käyttö > 6 viikkoa, aktiivinen laittomien huumeiden käyttö, pitkäaikainen opioidialtistuksensa tai krooninen kipuhäiriö/oireyhtymä
  • Allergiat amidipuudutusaineille tai muille tutkimustoimenpiteiden komponenteille
  • Kyvyttömyys noudattaa protokollaa tai osallistua siihen (esim. kognitiivinen heikentyminen/muuttunut mielentila/neurologinen puute tai häiriö, kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus, kyvyttömyys suorittaa kivun arviointiasteikkoja jne.)
  • Tutkimuslääkkeen tai laitteen vastaanotto viimeisen 7 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 0,2 % ropivakaiinia
Ajoittainen pinnallinen parasternalinen interkostaalitasotukos ultraääniohjattuun katetriin sijoitetun katetrin kautta.
Alkuperäinen bolusannos 20 millilitraa (ml) 0,2 % ropivakaiinia kummallakin puolella katetrin sijoituksen jälkeen, jota seuraavat ajoittaiset bolusannokset 5 ml 0,2 % ropivakaiinia kummallakin puolella 3-4 tunnin välein.
Perusinfuusionopeus on 0,1-1 ml/tunti kummallakin puolella.
Menettely: Epäjatkuva Pinnallinen Parasternalinen Interkostaalitaso Blokki - Kokeellinen

Katetrin asennuksen suorittaa anestesiologi, jolla on alueellisen salpaushoidon koulutus, välittömästi ihon sulkemisen jälkeen leikkaussalissa. Katetrit asennetaan ultraääniohjauksella steriilisti käyttäen korkeataajuista lineaarista anturia, joka asetetaan 1 cm rintalastan sivustalle pitkittäistasossa T4-T5-väliruumisvälin näkemiseksi. Tuohy-neulaa käytetään tunkeutumaan pinnalliseen parasternaliseen väliruumisvälitasoon, ja suolaliuosta ruiskutetaan auttamaan rintalihaksen ja väliruumislihasten välisen tason visualisoinnissa. Tämän jälkeen katetrit työnnetään tasoon ja kiinnitetään ihoon.

Alkuperäisen bolusannoksen jälkeen katetrin asennuksen yhteydessä (20 ml 0,2% ropivakaiinia), annetaan 5 ml 0,2% ropivakaiinin intermitteräviä bolusannoksia katetreilla 48 tunnin ajan katetrin asennuksen jälkeen kummallakin puolella 3-4 tunnin välein. Perusinfuusio on 0,1-1 ml/tunti kummallakin puolella.
Placebo Comparator: 0,9% fysiologinen suolaliuos
Ajoittainen pinnallinen parasternalinen interkostaalitasolohko ultraääniohjattuun katetripaikkeeseen. Alkuperäinen bolusannos 20 millilitraa (ml) lumeainetta (0,9 % suolaliuos) kummallekin puolelle kateterin asetuksen jälkeen, jota seuraavat ajoittaiset bolusannokset 5 ml lumeainetta (0,9 % suolaliuos) kummallekin puolelle 3-4 tunnin välein. Perusinfuusionopeus on 0,1-1 ml/tunti kummallekin puolelle.
Menettely: Epäjatkuva Povitaskulihaksen Interkostaalitasotukos - Lumelääke

Katetrien asennus suoritetaan anestesiologin toimesta, jolla on alueellisen lohkoannoksen koulutus, välittömästi ihon sulkemisen jälkeen leikkaussalissa. Katetrit asennetaan ultraääniohjauksella steriilisti käyttämällä korkeataajuista lineaarista anturia, joka asetetaan 1 cm lateraalisti sternumin reunasta pitkittäistasossa T4-T5 interkostaaliavaruuden tarkastelua varten. Tuohy-neulaa käytetään pääsemään pinnalliseen parasternaaliin interkostaalitasoon, ja suolaliuosta ruiskutetaan auttamaan visualisoimaan tasoa pectoralis major - ja interkostaalisten lihasten välillä. Tämän jälkeen katetrit työnnetään tasoon ja kiinnitetään ihoon.

Alkupistoksen annostelun jälkeen katetrin asennuksen jälkeen (20 ml placeboa (0,9 % suolaliuosta)), välittömiä pistoksia 5 ml placeboa (0,9 % suolaliuosta) toimitetaan katetrien kautta 48 tunnin ajan katetrin asennuksen jälkeen kummallakin puolella 3-4 tunnin välein. Perusinfuusionopeus on 0,1-1 ml/h kummallakin puolella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kumulatiivinen leikkauksen jälkeinen opioidin käyttö jopa 72 tunnin ajan
Aikaikkuna: 72 tuntia katetrin asettamisen jälkeen.
Postoperatiivista opioidin käyttöä mitattuna Milligramma Morfiini Ekvivalenttina (MME) katetrin asennuksesta aina 72 tuntiin.
72 tuntia katetrin asettamisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of Recovery-15 Scale
Aikaikkuna: 24-96 tuntia leikkauksen jälkeen
Arvioitu Quality of Recovery-15 -asteikolla (vähintään 0, enintään 150; korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta)
24-96 tuntia leikkauksen jälkeen
Median pain score
Aikaikkuna: yli 72 tunnin kuluttua ekstubaatiosta
Mitattu käyttämällä visuaalista analogista kipuasteikkoa (minimi 0, maksimi 10; korkeampi arvo on huonompi) kahdesti päivässä
yli 72 tunnin kuluttua ekstubaatiosta
Kumulatiivinen leikkausjälkeinen opioidikäyttö
Aikaikkuna: Keskimäärin 5 päivää.
Mitattu kokonaisopioidien käyttö katetrin asennushetkestä sairaalasta kotiutumiseen
Keskimäärin 5 päivää.
Delirium
Aikaikkuna: 72 tunnin ajan katetrin asennuksen jälkeen
arvioitu kahdesti päivässä käyttäen Confusion Assessment Method -menetelmää (positiivinen tai negatiivinen; positiivinen osoittaa deliriumin läsnäoloa) tai tehohoidon deliriumtutkistelulistan pistemäärää (vähintään 0, enintään 8; korkeammat pisteet osoittavat pahenemista; pistemäärä yli 3 on positiivinen deliriumille) tai useampaa kuin yhtä annosta antipsykoottista lääkettä tai psykiatrin kliinistä diagnoosia.
72 tunnin ajan katetrin asennuksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika katetrin asettamisesta ekstubaatioon
Aikaikkuna: Keskimäärin 6–8 tuntia.
Mitattu aika katetrin asettamisesta poistamiseen
Keskimäärin 6–8 tuntia.
Aika katetrin asettamisesta ensimmäiseen kipulääkkeen antamiseen
Aikaikkuna: Keskimäärin 8 tuntia.
Mitattu aika katetrin asettamisesta ensimmäisen kivunlievityksen saantiin poistumisen jälkeen
Keskimäärin 8 tuntia.
Aika katetrin asettamisesta mobilisaatioon
Aikaikkuna: Keskimäärin 10 tuntia.
Mitattu aika katetrin asettamisesta mobilisaatioon
Keskimäärin 10 tuntia.
Teho-osaston ja sairaalan oleskelun kesto
Aikaikkuna: Keskimäärin 36 tuntia tehohoidossa ja 5 päivää sairaalassa.
Indeksileikkauksen päivämäärästä tehohoidosta kotiuttamiseen ja sairaalasta kotiuttamiseen.
Keskimäärin 36 tuntia tehohoidossa ja 5 päivää sairaalassa.
Postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Enintään 72 tuntia katetrin asettamisen jälkeen
Mitattu kahdesti päivässä 10-pisteen visuaalisella analogiaskaalalla (vähintään 0, enintään 10; korkeammat pisteet ovat huonompia), ja lisäksi arvioitu annettujen antiemetikoiden kokonaismäärän perusteella määritellyllä aikavälillä.
Enintään 72 tuntia katetrin asettamisen jälkeen
Osallistujan raportoimat tulomittarit: PROMIS-29-pisteytys
Aikaikkuna: Arvioitu preoperatiivisesti perustasolla, 6 viikkoa +/- 2 viikkoa ja 3 kuukautta +/- 4 viikkoa

PROMIS-29-työkalu osioineen:

Fyysinen toimintakyky: 4–20, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta. Ahdistuneisuus: 4–20, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Masennus: 4–20, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Väsymys: 4–20, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Unihäiriöt: 4–20, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintoihin: 4–20, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.

Kivun haittaavuus: 4–20, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Kivun voimakkuus: 0–10, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Arvioitu preoperatiivisesti perustasolla, 6 viikkoa +/- 2 viikkoa ja 3 kuukautta +/- 4 viikkoa
Krooninen post-sternotomia kipu
Aikaikkuna: Arvioitu 3 kuukauden +/- 4 viikon kohdalla
Arvioitu McGill-kipukyselyn avulla (vähintään 0, enintään 78; korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa tulosta)
Arvioitu 3 kuukauden +/- 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Unity Health Toronto

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
Foothills Medical Centre
Royal Columbian Hospital Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ahmad Alli, MD, Unity Health Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 8. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 6. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 8. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 23-038

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Epäjatkuva Pinnallinen Parasternalinen Interkostaalitaso Blokki - Kokeellinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia