Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äitien ongelmanratkaisu lapsuuden syövässä

torstai 11. kesäkuuta 2015 päivittänyt: OJ Sahler, University of Rochester
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa syöpään sairastuneiden lasten äitejä selviytymään tehokkaammin parantamalla heidän ongelmanratkaisukykyään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoitus on:

  1. kehittää ajan ja huomion valvontaehto PSST:n välittömän ja välittävän vaikutuksen arvioimiseksi paremmin sosiaalisesta tuesta (plasebo) riippumatta;
  2. kehittää kädessä pidettävä henkilökohtainen digitaaliavustaja PSST:n vakioliittimeen, joka tarjoaa reaaliaikaista koulutusta, vahvistusta ja paikan päällä tapahtuvaa dokumentointia PSST:n käytöstä;
  3. kehittää itsenäisiä toimenpiteitä ongelmanratkaisustrategioiden soveltamiseksi jokapäiväisessä elämässä; ja
  4. mitata muiden äitien käyttämien resurssien käyttöä ja tyytyväisyyttä PSST:n hyödyllisyyden ja kustannustehokkuuden riippumattomina indikaattoreina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

433

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027-6016
        • Children's Hospital Los Angeles
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
        • Oregon Health Sciences University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15214
        • Children's Hospital of Pittsburgh
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • UT/MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Minkä tahansa ikäiset äidit, joiden lapsella on diagnosoitu mikä tahansa syöpä 2-16 viikkoa ennen kontaktia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Syöpää sairastavien lasten äidit, jos he eivät lue tai puhu englantia tai espanjaa, jos heidän lapsensa on vakavassa lääketieteellisessä kriisissä tai jos he asuvat liian kaukana toimenpiteen suorittamisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida äskettäin syöpään sairastavien lasten äideille tarjottavan ongelmanratkaisukoulutuksen tehokkuutta negatiivisen affektiivisuuden vähentämisessä.
esim. masennus, ahdistus ja lisääntyvä tyytyväisyys resurssien käyttöön

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Standardoidut toimenpiteet kolmella aikapisteellä: ennen interventiota, sen jälkeen, 3 kuukautta toisen ajankohdan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Olle Jane Z. Sahler, MD, University of Rochester
  • Päätutkija: Robert W Butler, PhD, Oregon Health and Science University
  • Päätutkija: Martha A Askins, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
  • Päätutkija: Robert B Noll, PhD, University of Pittsburgh
  • Päätutkija: Ernest R Katz, PhD, Children's Hospital Los Angeles
  • Päätutkija: Donna R Copeland, PhD, UT/MD Anderson Cancer Center
  • Opintojohtaja: Lewis W Johnson, PhD, University of Southern California

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. lokakuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RO1 CA098964-02
  • RSRB 09840

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Ongelmanratkaisutaitojen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa