Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen 3 tutkimus duvelisibistä verrattuna ofatumumabiin potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen CLL/SLL (DUO)

torstai 7. syyskuuta 2023 päivittänyt: SecuraBio

Vaiheen 3 tutkimus duvelisibistä verrattuna ofatumumabiin potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen krooninen lymfosyyttinen leukemia/pieni lymfosyyttinen lymfooma (DUO)

Kolmannen vaiheen kliininen tutkimus, jossa tutkittiin duvelisibin monoterapian tehoa verrattuna ofatumumabimonoterapian tehoon potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) tai pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on avoin, kaksihaarainen, satunnaistettu vaiheen 3 paremmuustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida duvelisibin tehoa ja turvallisuutta verrattuna ofatumumabiin, jota annetaan potilaille, joilla on diagnosoitu CLL/SLL ja joiden sairaus on uusiutunut tai refraktaarinen.

Noin 150 potilasta saa aloitusannoksen 25 mg duvelisibia kahdesti vuorokaudessa 21 päivän hoitojakson aikana ja sen jälkeen 28 päivän hoitojaksot enintään 18 syklin ajan tai kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyttä ei voida hyväksyä (kumpi tulee ensin). 18 täydellisen hoitojakson jälkeen koehenkilöt voivat saada lisähoitojaksoja taudin etenemiseen tai ei-hyväksyttävään toksisuuteen, jos he voivat tutkijan arvion mukaan hyötyä hoidon jatkamisesta ja jos kohde täyttää lisähoidon kriteerit syklin 19 aikana. Päivä 1.

Noin 150 potilasta saa 300 mg:n aloitusannoksen ofatumumabia päivänä 1 ja sen jälkeen seitsemän 2000 mg:n viikoittaista annosta. Sen jälkeen koehenkilöt saavat 2000 mg ofatumumabia kerran kuukaudessa neljän kuukauden ajan. Ofatumumabin anto ei ylitä 12 annosta (7 syklin sisällä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

319

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Bedford Park, Australia, 5042
      • East Melbourne, Australia, 3002
      • Melbourne, Australia, 3058
  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia, 1200
      • Bruxelles, Belgia, 1000
      • Gent, Belgia, 9000
      • Leuven, Belgia, 3000
      • Sint- Niklaas, Belgia, 9100
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08036
      • Barcelona, Espanja, 08035
      • Barcelona, Espanja, 08041
      • Madrid, Espanja, 28033
      • Madrid, Espanja, 28050
      • Pamplona, Espanja, 31008
  • Italia
      • Catania, Italia, 95124
      • Lecce, Italia, 73100
      • Meldola, Italia, 47014
      • Milano, Italia, 20162
      • Milano, Italia, 20132
      • Padova, Italia, 35128
      • Ravenna, Italia, 48121
      • Rimini, Italia, 47923
      • Roma, Italia, 00133
  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
      • Wels, Itävalta, 4600
      • Wien, Itävalta, 1130
  • Ranska
      • Argenteuil, Ranska, 95107
      • Bobigny, Ranska, 93009
      • Bordeaux, Ranska, 33076
      • Caen, Ranska, 14033
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63100
      • La Roche Sur Yon, Ranska, 85025
      • Limoges Cedex, Ranska, 87042
      • Nantes, Ranska, 44000
      • Rennes, Ranska, 35033
      • Vendœuvres, Ranska, 54511
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10707
      • Köln, Saksa, 50937
      • Leer, Saksa, 26789
      • Rostock, Saksa, 18057
      • Ulm, Saksa, 89081
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1122
      • Budapest, Unkari, 1083
      • Debrecen, Unkari, 4032
      • Gyor, Unkari, 9024
      • Kaposvár, Unkari, 7400
      • Pecs, Unkari, 7624
      • Szeged, Unkari, 6725
  • Uusi Seelanti
      • Auckland, Uusi Seelanti, 1023
      • Palmerston North, Uusi Seelanti, 4442
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bournemouth, Yhdistynyt kuningaskunta, BH7 7DW
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG5 1PB
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 7JL
  • Yhdysvallat
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093-0698
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, Yhdysvallat, 32701
      • Bonita Springs, Florida, Yhdysvallat, 34135-4529
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34209
      • Brandon, Florida, Yhdysvallat, 33511
      • Cape Coral, Florida, Yhdysvallat, 33990
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33761
      • Englewood, Florida, Yhdysvallat, 34223
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33916
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32605
      • Hudson, Florida, Yhdysvallat, 34667
      • Inverness, Florida, Yhdysvallat, 34453
      • Largo, Florida, Yhdysvallat, 33777
      • Naples, Florida, Yhdysvallat, 34119
      • New Port Richey, Florida, Yhdysvallat, 34655
      • Orange City, Florida, Yhdysvallat, 32763
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33980
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33705
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34236
      • Spring Hill, Florida, Yhdysvallat, 34608
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
      • Tavares, Florida, Yhdysvallat, 32778
      • Venice, Florida, Yhdysvallat, 34292
    • Kentucky
      • Crestview Hills, Kentucky, Yhdysvallat, 41017
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
      • Fairfield, Ohio, Yhdysvallat, 45014
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivisen CLL- tai SLL-diagnoosi, joka täyttää vähintään yhden IWCLL 2008 -kriteerin hoidon vaatimisesta (Binet-vaihe ≥ B ja/tai Rai-vaihe ≥ I)
  • Sairaus, joka on edennyt vähintään yhden aikaisemman CLL/SLL-hoidon aikana tai uusiutunut sen jälkeen
  • Ei sovellu hoitoon puriinipohjaisella analogisella hoito-ohjelmalla (National Comprehensive Cancer Network [NCCN] tai European Society for Medical Oncology [ESMO] ohjeiden mukaan), mukaan lukien relapsi ≤ 36 kuukautta puriinipohjaisesta kemoimmunoterapia-ohjelmasta tai uusiutuminen ≤ 24 kuukauden kuluttua puriinipohjainen monoterapia-ohjelma
  • Leukeemisten solujen sytogenetiikka tai fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -analyysi vaaditaan 24 kuukauden sisällä satunnaistamisesta del(17p:n) olemassaolon tai puuttumisen dokumentoimiseksi. Huomautus: jos näytettä 24 kuukauden sisällä ei ole saatavilla, se tulee arvioida osana seulontalaboratorion arviointia kerrostumisen tiedot.
  • Mitattavissa oleva sairaus, jonka imusolmukkeen tai kasvaimen massa vähintään yhdessä ulottuvuudessa on yli 1,5 cm tietokonetomografialla (CT) arvioituna
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0–2 (vastaa Karnofskyn suorituskykytilaa [KPS] ≥ 60 %)
  • Kohteen halukkuus satunnaistettua saamaan joko ofatumumabia tai duvelisibia protokollassa määritellyllä annoksella ja aikataululla

  • On täytettävä seuraavat laboratorioparametrit:

    1. Seerumin aspartaattitransaminaasi (AST/SGOT) tai alaniinitransaminaasi (ALT/SGPT) ≤ 3 x normaalin yläraja (ULN)
    2. Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN
    3. Seerumin kreatiniini ≤ 2,0 x ULN
    4. Hemoglobiini ≥ 8,0 g/dl verensiirtotuen kanssa tai ilman
    5. Verihiutalemäärä ≥ 10 000 μL verensiirron kanssa tai ilman
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset (WCBP): negatiivinen seerumin β-ihmisen koriongonadotropiini (βhCG) -raskaustesti 1 viikon sisällä ennen satunnaistamista (WCBP määritellään seksuaalisesti kypsäksi naiseksi, jolle ei ole tehty kirurgista sterilointia tai joka ei ole ollut luonnollisesti postmenopausaalinen vähintään 24 peräkkäistä kuukautta [naiset ≤ 55 vuotta] tai 12 peräkkäistä kuukautta [naiset > 55 vuotta])
  • Sellaisten mies- ja naishenkilöiden, jotka eivät ole kirurgisesti steriilejä tai postmenopausaalisilla, halukkuus käyttää lääketieteellisesti hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä tutkimuslääkkeen ensimmäisestä annoksesta 30 päivään viimeisen duvelisibiannoksen jälkeen ja 12 kuukauden ajan viimeisen ofatumumabiannoksen jälkeen. Seksuaalisesti aktiivisten miesten ja ehkäisypillereitä käyttävien naisten tulee myös käyttää esteehkäisyä
  • Kyky vapaaehtoisesti allekirjoittaa suostumus koko opintovierailuaikatauluun ja kaikkiin protokollavaatimuksiin ja noudattaa niitä
  • Allekirjoitettu ja päivätty institutionaalinen arviointilautakunta (IRB) / riippumattoman eettisen komitean (IEC) hyväksymä tietoinen suostumuslomake (ICF) ennen tutkimuskohtaisten seulontatoimenpiteiden suorittamista

Poissulkemiskriteerit:

  • Richterin transformaation tai prolymfosyyttisen leukemian historia
  • Hallitsematon autoimmuuni hemolyyttinen anemia (AIHA) tai idiopaattinen trombosytopeniapurppura (ITP), joka on hallitsematon tai vaatii > 20 mg kerran päivässä (QD) prednisonia (tai vastaavaa) hemoglobiinin ylläpitämiseksi > 8,0 g/dl tai verihiutaleiden yli 10 000 µl ilman verensiirtoa
  • Ei kestä ofatumumabihoitoa (eteneminen tai uusiutuminen <12 kuukautta ofatumumabihoidon jälkeen tai <24 kuukautta ofatumumabia sisältävän hoito-ohjelman saamisen jälkeen)
  • Aikaisempi allogeeninen siirto (aiempi autologinen kantasolusiirto > 6 kuukautta ennen tutkimukseen tuloa on sallittu)
  • Tunnettu keskushermoston lymfooma tai leukemia; henkilöillä, joilla on keskushermoston sairauden oireita, on oltava negatiivinen CT-skannaus tai negatiivinen diagnostinen lannepunktio ennen satunnaistamista
  • Seuraavien lääkkeiden tai toimenpiteiden käyttö määritetyn ajan kuluessa:
  • Elävien tai elävien heikennettyjen rokotteiden käyttö 30 päivän sisällä ennen satunnaistamista
  • Kemoterapia, sädehoito tai ablatiivinen hoito 3 viikon sisällä satunnaistamisen jälkeen
  • Tyrosiinikinaasin estäjä 7 päivän sisällä satunnaistamisesta
  • Muu tutkimushoito (ei sisälly yllä) 3 viikon sisällä satunnaistamisesta
  • Aikaisempi hoito PI3K-estäjillä tai BTK-estäjillä
  • Jatkuva hoito kroonisilla immunosuppressantteilla (esim. syklosporiinilla) tai systeemisillä steroideilla > 20 mg prednisonia (tai vastaavaa) QD
  • Tuberkuloosihoidon historia kahden edellisen vuoden aikana
  • Meneillään olevat systeemiset bakteeri-, sieni- tai virusinfektiot tutkimushoidon aloitushetkellä (määritelty edellyttävät IV antimikrobisia, sieni- tai viruslääkkeitä)
  • Antimikrobi-, sieni- tai viruslääkettä estäviä koehenkilöitä ei suljeta pois erityisesti, jos kaikki muut sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit täyttyvät eikä satunnaistamisen yhteydessä ole näyttöä aktiivisesta infektiosta
  • Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio
  • Aiempi, nykyinen tai krooninen hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio
  • Alkoholin väärinkäyttö tai krooninen maksasairaus (muu kuin metastaattinen maksasairaus)
  • Pneumokystiksen tai herpes simplex -viruksen (HSV) profylaktista hoitoa ei voida saada
  • Perustason QT-aika korjattu Friderician menetelmällä (QTcF) > 480 ms (kolmen rinnakkaislukeman keskiarvo) Huomautus: Tämä kriteeri ei koske koehenkilöitä, joilla on oikean tai vasemman nipun haarakatkos (BBB)
  • Epästabiili tai vakava hallitsematon sairaus (esim. epävakaa sydämen toiminta, epävakaa keuhkosairaus) tai mikä tahansa tärkeä lääketieteellinen sairaus tai epänormaali laboratoriolöydös, joka tutkijan arvion mukaan lisää potilaan riskiä osallistuessaan tähän tutkimukseen
  • Samanaikainen aktiivinen pahanlaatuinen syöpä, muu kuin ei-melanooma-ihosyöpä tai kohdunkaulan, virtsarakon tai eturauhasen in situ -syöpä, joka ei vaadi hoitoa. Koehenkilöt, joilla on aiempia pahanlaatuisia kasvaimia, ovat kelvollisia edellyttäen, että he ovat olleet taudettomia ≥ 2 vuotta
  • Aiemmin aivohalvaus, epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti tai kammiorytmi, joka vaatii lääkitystä tai mekaanista kontrollia viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Lääkkeiden tai elintarvikkeiden, jotka ovat voimakkaita CYP3A:n estäjiä tai indusoijia, antaminen 2 viikon sisällä satunnaistamisesta
  • Aikaisempi leikkaus tai maha-suolikanavan toimintahäiriö, joka voi vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen (esim. mahalaukun ohitusleikkaus, mahalaukun poisto)
  • Suuri leikkaus tai invasiivinen interventio 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Yliherkkyys ofatumumabille tai sen apuaineille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Duvelisib
Duvelisibi annetaan suun kautta ja se toimitetaan 5 mg:n ja 25 mg:n kapseleina.
Lääke: Duvelisib
PI3K-estäjä
Muut nimet:
  • Copiktra, IPI-145, PI3K-estäjä
Active Comparator: Ofatumumabi
Ofatumumabi annetaan suonensisäisenä (IV) infuusiona, ja se toimitetaan kertakäyttöisissä injektiopulloissa kahdessa vahvuudessa, 100 mg/5 ml ja 1000 mg/50 ml.
Lääke: Ofatumumabi
monoklonaalinen vasta-aine
Muut nimet:
  • Arzerra

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 3 vuotta
Tutkimuksen ensisijainen tehokkuuden päätetapahtuma oli PFS, joka määritellään ajalla satunnaistamisesta ensimmäiseen PD:n dokumentointiin määritettynä riippumattoman sokkoutetun tarkastelun tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman perusteella.
Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Kunnes taudin eteneminen tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys on arvioitu 6 vuoteen asti
ORR on keskeinen toissijainen tehon päätetapahtuma, jonka kokonaisvaste määritellään CR:n, CRi:n, PR:n tai PRwL:n parhaaksi vasteeksi modifioitujen IWCLL/IWG-vastekriteerien mukaisesti, ja hoitoon liittyvää lymfosytoosia on muutettu protokollassa määritellyllä tavalla.
Kunnes taudin eteneminen tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys on arvioitu 6 vuoteen asti
Hematologisia parannuksia saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Koehenkilöihin, joiden hematologinen tila oli parantunut, olivat ne koehenkilöt, joiden neutrofiilien, hemoglobiinin tai verihiutaleiden määrä oli lähtötilanteessa epätavallisen korkea ja joiden todettiin jatkuvasti täyttäneen näiden parametrien paranemisen kriteerit vähintään 60 päivän ajan, jonka aikana koehenkilöllä ei ollut verensiirto tai eksogeeniset sytokiinit.
3 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden välein enintään 3 vuoden ajan ensimmäisen annoksen jälkeen
Kerrostettua Cox-regressioanalyysiä käytettiin hoidon vaikutuksen testaamiseen.
Kuuden kuukauden välein enintään 3 vuoden ajan ensimmäisen annoksen jälkeen
Imusolmukkeiden vastenopeus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Imusolmukevaste määritellään kohdeimusolmukkeiden SPD:n alenemisena suurempi tai yhtä suuri kuin 50 %
3 vuotta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Aika ensimmäisestä vastauksen dokumentaatiosta ensimmäiseen etenevän sairauden tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentointiin
Vasteen kesto määritetään vain koehenkilöille, jotka osoittavat vasteen (esim. CR, CRi, PR, PRwL), ja vasteen ja etenemisen tilat määritetään sokkoutetussa, keskitetysti riippumattomassa tarkastelussa. Analyysi on vain kuvaava jokaiselle hoitoryhmälle.
Aika ensimmäisestä vastauksen dokumentaatiosta ensimmäiseen etenevän sairauden tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentointiin
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat (TEAE) ja turvallisuuslaboratorioarvojen muutokset
Aikaikkuna: 4.2.2014–19.6.2018
Analyysi TEAE-oireista, jotka alkoivat ensimmäisen 24 hoitoviikon aikana, suoritettiin tapahtumien ilmaantuvuuden tutkimiseksi ja vertaamiseksi saman ajanjakson aikana jokaisessa hoitohaarassa. Ofatumumabille altistumisen mediaaniksi odotettiin 24 viikkoa.
4.2.2014–19.6.2018
Koehenkilöiden määrä, joista on saatavilla näytteitä Duvelisibin farmakokinetiikkaa (PK) varten
Aikaikkuna: Työkierto 2, sykli 3 ja sykli 7
Niiden koehenkilöiden määrä, joista on saatavilla näytteitä duvelisibin farmakokinetiikkaa (PK) varten
Työkierto 2, sykli 3 ja sykli 7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

SecuraBio

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IPI-145-07
  • 2013-002405-61 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Kliiniset tutkimukset Duvelisib

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa