Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lenalidomidi immuunivasteen parantamisessa rokotehoitoon potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, pieni lymfosyyttinen lymfooma tai monoklonaalinen B-solulymfosytoosi

perjantai 15. tammikuuta 2021 päivittänyt: Mayo Clinic

Lyhytaikaisen lenalidomidin vaikutus immuunivasteeseen Prevnar 13®:lle henkilöillä, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL), pieni lymfosyyttinen leukemia (SLL) ja monoklonaalinen B-solulymfosytoosi (MBL)

Tässä satunnaistetussa faasin II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin lenalidomidi parantaa immuunivastetta pneumokokki-13-valenttiselle konjugaattirokotteelle potilailla, joilla on krooninen lymfaattinen leukemia, pieni lymfosyyttinen lymfooma tai monoklonaalinen B-solulymfosytoosi. Biologisissa hoidoissa, kuten lenalidomidissa, käytetään elävistä organismeista valmistettuja aineita, jotka voivat stimuloida tai tukahduttaa immuunijärjestelmää eri tavoin ja estää syöpäsolujen kasvun. Lenalidomidi voi myös parantaa infektioiden estämiseen käytettävän 13-valenttisen pneumokokki-konjugaattirokotteen tehoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida 6 viikon pieniannoksisen lenalidomidihoidon kykyä parantaa niiden potilaiden osuutta, joilla on monoklonaalinen B-solulymfosytoosi (MBL) ja krooninen lymfaattinen leukemia (CLL), joilla kehittyy immuunivaste pneumokokkirokotteelle mitattuna potilaat, joilla on >= 4-kertainen nousu ennen rokotusta (päivä 15) >= 2 serotyypistä kolmesta mitattuna 28 päivää rokotuksen jälkeen seerumien vasta-aineiden opsonofagosyyttisen aktiivisuuden (OPA) perusteella.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi sairauden tila fyysisellä kokeella ja täydellisillä veriarvoilla potilailla, jotka osallistuivat kumpaankin tutkimuksen haaraan immuunivasteen 6 viikon arvioinnin aikana.

II. Arvioi kunkin tutkimushaaran potilaiden etenevän CLL:n hoitoon kuluva aika.

III. Arvioi haittavaikutusten profiili kussakin tutkimushaarassa.

KORKEAAIKAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida immuunivastetta pneumokokkirokotteelle mitattuna kertamuutoksilla ennen rokotusta (päivä 15) 28 päivään rokotuksen jälkeen seerumien vasta-aineiden OPA-geometrisissa keskiarvotiittereissä (GMT).

II. Pneumokokkirokotuksen immuunivasteen arviointi mitattuna seerumeista peräisin olevien vasta-aineiden kvantitatiivisessa Streptococcus pneumoniae immunoglobuliini G (IgG) GMT:ssä.

III. Arvioi 6 viikon pieniannoksisen lenalidomidin vaikutus globaaliin immuunitoimintaan, mukaan lukien T-soluvalikoima, T-soluimmuunisynapsi, seerumin immunoglobuliinitasot ja T-solujen ja luonnollisten tappajasolujen (NK) absoluuttiset lukumäärät.

YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan 1 kahdesta hoitohaarasta.

ARM I: Potilaat saavat lenalidomidia suun kautta (PO) kerran päivässä (QD) päivinä 1-42 ja pneumokokki-13-valenttista konjugaattirokotetta lihakseen (IM) päivänä 15.

ARM II: Potilaat saavat pneumokokki-13-valenttisen konjugaattirokotteen IM päivänä 15.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan päivänä 28 ja sen jälkeen 6 kuukauden välein enintään 2 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi:

    1. CLL National Cancer Instituten (NCI) kriteerien mukaan
    2. Pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL) Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerien mukaan
    3. MBL konsensuskriteerien mukaan

      • Tämä sisältää aiemmat asiakirjat:

        • Biopsialla todistettu pieni lymfosyyttinen lymfooma tai
        • CLL- tai MBL-diagnoosi, jonka todistavat kaikki seuraavat:

          • Klonaalinen B-solupopulaatio perifeerisessä veressä, jonka immunofenotyyppi on yhdenmukainen CLL:n kanssa ja joka määritellään seuraavasti:

            • Lymfosyyttipopulaatiolla on sekä B-soluantigeenit (erilaistumisklusteri [CD]19, CD20 [tyypillisesti himmeä ilmentymä] tai CD23) että CD5 ilman muita pan-T-solumarkkereita (CD3, CD2 jne.). )
            • Klonaalisuus todisteena k (kappa) tai lambda-kevytketjun ilmentymisestä (tyypillisesti himmeä immunoglobuliinin ilmentyminen) tai muulla geneettisellä menetelmällä (esim. immunoglobuliinin raskaan ketjun variaabeli [IGHV] -analyysi) HUOMAUTUS: splenomegalia, hepatomegalia tai lymfadenopatia ei vaadi CLL:n diagnosointia
          • Potilaat, joiden ääreisveren B-solulymfosyyttien määrä on < 5 x 10^9/l ja joilla ei ole merkkejä lymfadenopatiasta tai organomegaliasta, luokitellaan MBL:iksi; potilaat, joiden ääreisveren B-solulymfosyyttien määrä on < 5 x 10^9/l ja joilla on merkkejä lymfadenopatiasta, luokitellaan SLL:ksi; potilailla, joiden ääreisveren B-solulymfosyyttien määrä on >= 5 x 10^9/l, katsotaan olevan CLL
          • Ennen MBL:n, CLL:n tai SLL:n diagnosoimista vaippasolulymfooma on suljettava pois osoittamalla negatiivinen fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -analyysi t(11;14)(IgH/sykliini D 1 [CCND1]) -arvolle perifeerisen veren tai kudoksen biopsiasta tai negatiiviset immunohistokemialliset värjäykset sykliini D1:lle kudosbiopsiassa
  • Vain CLL- tai SLL-potilaat (ei koske MBL-potilaita): Rai-vaihe 0-1 (sekä CLL- että SLL-potilaat voidaan määrittää Rai-järjestelmällä)
  • Potilaat eivät saa olla aiemmin saaneet Prevnar 13 pneumokokkirokotusta; HUOMAA: aiempi rokotus Pneumovaxilla (PCV23) on sallittu, mutta sen on oltava vähintään 365 päivää ennen rekisteröintiä
  • Potilaiden on oltava aiemmin hoitamattomia, eikä heillä saa olla mitään seuraavista kemoterapiaaiheista:

    • Todisteet progressiivisesta luuytimen vajaatoiminnasta, joka ilmenee anemian (=< 11 g/dl) ja/tai trombosytopenian (=< 100 x 10^9/l) kehittymisenä tai pahenemisena, joka ei johdu autoimmuunisairaudesta
    • Oireinen tai etenevä lymfadenopatia, splenomegalia tai hepatomegalia
    • Yksi tai useampi seuraavista sairauteen liittyvistä oireista:

      • Painonpudotus >= 10 % viimeisen 6 kuukauden aikana
      • CLL:n aiheuttama äärimmäinen väsymys
      • Kuume > 100,4 Fahrenheit-astetta (o^F) 2 viikon ajan ilman merkkejä infektiosta
      • Ylimääräinen yöhikoilu ilman merkkejä infektiosta Huomautus: 1) Aikaisempi kemoterapia tai monoklonaalisiin vasta-aineisiin perustuva hoito KLL:n tai SLL:n hoitoon katsotaan aikaisemmaksi hoidoksi; ravitsemushoitoja, joista ei ole vahvistettua hyötyä CLL:ssä (kuten epigallokatekiinigallaatti tai EGCG, joka löytyy vihreästä teestä tai muista yrttihoidoista), ei pidetä "aiemmin hoitona" 2) Aiempaa kortikosteroidihoitoa muuhun käyttöaiheeseen kuin CLL/SLL ei oteta huomioon "ennakkokäsittely"; aiempi kortikosteroidien käyttö CLL/SLL:n autoimmuunikomplikaatioiden hoitoon ei ole aiempi CLL/SLL-hoito
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​(PS) 0 tai 1
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1000/mm^3
  • Verihiutaleiden määrä >= 100 000/mm^3
  • Hemoglobiini >= 11,0 g/dl
  • Kokonaisbilirubiini = < 1,5 x normaalin yläraja (ULN), ellei se johdu Gilbertin taudista; jos kokonaisbilirubiini on > 1,5 x ULN, on suoritettava suora bilirubiinimääritys ja sen on oltava < 1,5 mg/dl, jotta Gilbertin tauti voidaan diagnosoida
  • Aspartaattitransaminaasi (AST) = < 3 x ULN
  • Laskettu kreatiniinipuhdistuma on >= 50 ml/min Cockcroft-Gault-kaavaa käyttäen
  • Anna tietoinen kirjallinen suostumus
  • Valmis palaamaan ilmoittautuvaan oppilaitokseen seurantaa varten (tutkimuksen aktiivisen seurantavaiheen aikana)
  • Kaikkien tutkimukseen osallistuneiden on oltava halukkaita rekisteröitymään pakolliseen Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)® -ohjelmaan ja oltava halukkaita ja kyettävä noudattamaan REMS®-ohjelman vaatimuksia; HUOMAA: Varsinainen rekisteröinti Revlimid REMS® -ohjelmaan voi tapahtua sen jälkeen, kun potilas on satunnaistettu, koska tämä vaatimus koskee vain potilaita, jotka on satunnaistettu A-ryhmään.
  • Lisääntymiskykyisten naisten on oltava valmiita noudattamaan suunniteltua raskaustestiä Revlimid REMS® -ohjelman edellyttämällä tavalla; HUOMAA: Tämä vaatimus koskee vain potilaita, jotka on satunnaistettu A-ryhmään
  • Pystyy ottamaan aspiriinia (81 tai 325 mg) päivittäin profylaktisena antikoagulanttina (potilaat, jotka eivät siedä asetyylisalisyylihappoa [ASA], voivat käyttää varfariinia tai pienen molekyylipainon hepariinia)
  • Valmis antamaan verinäytteitä korrelatiivisiin tutkimuksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Palpoitavissa olevat imusolmukkeet > 3 cm maksimimitassa
  • Mikä tahansa seuraavista:

    • Raskaana olevat naiset
    • Imettävät naiset
    • Hedelmällisessä iässä olevat miehet tai naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään asianmukaista ehkäisyä
  • Mikä tahansa seuraavista rinnakkaissairauksista:

    • New York Heart Associationin luokitus III tai IV sydän- ja verisuonitauti
    • Äskettäinen sydäninfarkti (=< 30 päivää)
    • Hallitsematon infektio
  • immuunipuutospotilaat ja potilaat, joiden tiedetään olevan ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivisia ja jotka saavat parhaillaan antiretroviraalista hoitoa; HUOMAA: potilaat, joiden tiedetään olevan HIV-positiivisia, mutta joilla ei ole kliinistä näyttöä immuunipuutteisesta tilasta, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen
  • Muu aktiivinen primaarinen pahanlaatuisuus, joka vaatii hoitoa tai rajoittaa eloonjäämisajan =< 2 vuotta ennen rekisteröintiä
  • Mikä tahansa sädehoito =< 28 päivää ennen ilmoittautumista
  • Mikä tahansa suuri leikkaus = < 28 päivää ennen ilmoittautumista
  • Nykyinen kortikosteroidien käyttö; POIKKEUS: pienet steroidiannokset (=< 10 mg prednisonia tai vastaava annos muuta steroidia), joita käytetään ei-hematologisten sairauksien hoitoon; HUOMAA: kortikosteroidien aikaisempi käyttö on sallittua
  • Aktiivinen hemolyyttinen anemia, joka vaatii immunosuppressiivista hoitoa tai muuta farmakologista hoitoa; HUOMAA: potilaita, joilla on positiivinen Coombs-testi, mutta joilla ei ole todisteita hemolyysistä, EI suljeta pois osallistumisesta
  • Aiempi syvä laskimotromboosi tai keuhkoembolia = < 365 päivää ennen rekisteröintiä
  • Samanaikainen diffuusi suuri B-solulymfooma (Richterin transformaatio)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi I (lenalidomidi, pneumokokki 13-valenttinen konjugaattirokote)
Potilaat saavat lenalidomidi PO QD päivinä 1-42 ja pneumokokki 13-valenttinen konjugaattirokote IM päivänä 15.
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu PO
Muut nimet:
  • CC-5013
  • Revlimid
  • CC5013
  • CDC 501
Annettu IM
Muut nimet:
  • Edellinen 13
  • PCV 13
  • PCV13 rokote
Active Comparator: Käsivarsi II (13-valenttinen pneumokokki-konjugaattirokote)
Potilaat saavat pneumokokki-13-valenttisen konjugaattirokotteen IM päivänä 15.
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu IM
Muut nimet:
  • Edellinen 13
  • PCV 13
  • PCV13 rokote

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistuneen vastauksen saaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Päivä 43

Vasteen nopeus 13-valenttiselle pneumokokki-konjugaattirokotteelle määritellään nelinkertaiseksi nousuksi lähtötasosta 28 päivään immunisoinnin jälkeen (päivä 43) >= 2:lla OPA:lla tutkitusta kolmesta seerumivasta-aineiden serotyypistä.

Onnistuneiden osuus arvioidaan kussakin haarassa onnistuneiden lukumäärällä jaettuna arvioitavien potilaiden kokonaismäärällä. Yhdeksänkymmentäviisi prosentin luottamusvälit todelliselle onnistumisosuudelle lasketaan jokaisessa haarassa normaalin likiarvon perusteella.

Päivä 43

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairauden tila fyysisen tutkimuksen ja täydellisten veriarvojen perusteella
Aikaikkuna: 6 viikon iässä
Sairauden tilan jakautuminen arvioidaan kussakin haarassa ja siitä tehdään kuvaileva yhteenveto. Potilaat luokitellaan vasteen saaneiksi (täydellinen kliininen vaste, epätäydellinen luuytimen palautuminen, osittainen vaste) vs. ei-vaste (stabiili sairaus, progressiivinen sairaus [PD]). MBL:n osalta potilaat luokitellaan ei PD vs PD. Eroja sairauden tilan vasteessa verrataan näiden kahden haaran välillä käyttämällä Fisherin tarkkaa testiä.
6 viikon iässä
Haittatapahtumien ilmaantuvuus käyttämällä NCI:n yleisiä haitallisten tapahtumien terminologiakriteereitä versio 4.0
Aikaikkuna: Päivään 50 asti
Haittatapahtumat kerättiin hoidon aikana NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -version 4.0 mukaisesti. Kunkin haittatapahtumatyypin enimmäisarvosana kirjataan jokaiselle potilaalle. Huonoin arvosana potilasta kohti on esitetty alla.
Päivään 50 asti
Aika progressiivisen CLL:n hoitoon
Aikaikkuna: Aika rekisteröintipäivästä progressiivisen CLL:n hoidon aloituspäivään, arvioituna enintään 2 vuotta
Hoitoon kuluvan ajan jakautuminen kussakin haarassa arvioidaan Kaplan-Meierin menetelmällä. Hoitoon kuluvaa aikaa verrataan kahden haaran välillä käyttämällä log-rank-tilastoja.
Aika rekisteröintipäivästä progressiivisen CLL:n hoidon aloituspäivään, arvioituna enintään 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tait Shanafelt, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaihe 0 krooninen lymfosyyttinen leukemia

Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi

Tilaa