- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02309515
Lenalidomidi immuunivasteen parantamisessa rokotehoitoon potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, pieni lymfosyyttinen lymfooma tai monoklonaalinen B-solulymfosytoosi
Lyhytaikaisen lenalidomidin vaikutus immuunivasteeseen Prevnar 13®:lle henkilöillä, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL), pieni lymfosyyttinen leukemia (SLL) ja monoklonaalinen B-solulymfosytoosi (MBL)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida 6 viikon pieniannoksisen lenalidomidihoidon kykyä parantaa niiden potilaiden osuutta, joilla on monoklonaalinen B-solulymfosytoosi (MBL) ja krooninen lymfaattinen leukemia (CLL), joilla kehittyy immuunivaste pneumokokkirokotteelle mitattuna potilaat, joilla on >= 4-kertainen nousu ennen rokotusta (päivä 15) >= 2 serotyypistä kolmesta mitattuna 28 päivää rokotuksen jälkeen seerumien vasta-aineiden opsonofagosyyttisen aktiivisuuden (OPA) perusteella.
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioi sairauden tila fyysisellä kokeella ja täydellisillä veriarvoilla potilailla, jotka osallistuivat kumpaankin tutkimuksen haaraan immuunivasteen 6 viikon arvioinnin aikana.
II. Arvioi kunkin tutkimushaaran potilaiden etenevän CLL:n hoitoon kuluva aika.
III. Arvioi haittavaikutusten profiili kussakin tutkimushaarassa.
KORKEAAIKAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida immuunivastetta pneumokokkirokotteelle mitattuna kertamuutoksilla ennen rokotusta (päivä 15) 28 päivään rokotuksen jälkeen seerumien vasta-aineiden OPA-geometrisissa keskiarvotiittereissä (GMT).
II. Pneumokokkirokotuksen immuunivasteen arviointi mitattuna seerumeista peräisin olevien vasta-aineiden kvantitatiivisessa Streptococcus pneumoniae immunoglobuliini G (IgG) GMT:ssä.
III. Arvioi 6 viikon pieniannoksisen lenalidomidin vaikutus globaaliin immuunitoimintaan, mukaan lukien T-soluvalikoima, T-soluimmuunisynapsi, seerumin immunoglobuliinitasot ja T-solujen ja luonnollisten tappajasolujen (NK) absoluuttiset lukumäärät.
YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan 1 kahdesta hoitohaarasta.
ARM I: Potilaat saavat lenalidomidia suun kautta (PO) kerran päivässä (QD) päivinä 1-42 ja pneumokokki-13-valenttista konjugaattirokotetta lihakseen (IM) päivänä 15.
ARM II: Potilaat saavat pneumokokki-13-valenttisen konjugaattirokotteen IM päivänä 15.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan päivänä 28 ja sen jälkeen 6 kuukauden välein enintään 2 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Diagnoosi:
- CLL National Cancer Instituten (NCI) kriteerien mukaan
- Pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL) Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerien mukaan
MBL konsensuskriteerien mukaan
Tämä sisältää aiemmat asiakirjat:
- Biopsialla todistettu pieni lymfosyyttinen lymfooma tai
CLL- tai MBL-diagnoosi, jonka todistavat kaikki seuraavat:
Klonaalinen B-solupopulaatio perifeerisessä veressä, jonka immunofenotyyppi on yhdenmukainen CLL:n kanssa ja joka määritellään seuraavasti:
- Lymfosyyttipopulaatiolla on sekä B-soluantigeenit (erilaistumisklusteri [CD]19, CD20 [tyypillisesti himmeä ilmentymä] tai CD23) että CD5 ilman muita pan-T-solumarkkereita (CD3, CD2 jne.). )
- Klonaalisuus todisteena k (kappa) tai lambda-kevytketjun ilmentymisestä (tyypillisesti himmeä immunoglobuliinin ilmentyminen) tai muulla geneettisellä menetelmällä (esim. immunoglobuliinin raskaan ketjun variaabeli [IGHV] -analyysi) HUOMAUTUS: splenomegalia, hepatomegalia tai lymfadenopatia ei vaadi CLL:n diagnosointia
- Potilaat, joiden ääreisveren B-solulymfosyyttien määrä on < 5 x 10^9/l ja joilla ei ole merkkejä lymfadenopatiasta tai organomegaliasta, luokitellaan MBL:iksi; potilaat, joiden ääreisveren B-solulymfosyyttien määrä on < 5 x 10^9/l ja joilla on merkkejä lymfadenopatiasta, luokitellaan SLL:ksi; potilailla, joiden ääreisveren B-solulymfosyyttien määrä on >= 5 x 10^9/l, katsotaan olevan CLL
- Ennen MBL:n, CLL:n tai SLL:n diagnosoimista vaippasolulymfooma on suljettava pois osoittamalla negatiivinen fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -analyysi t(11;14)(IgH/sykliini D 1 [CCND1]) -arvolle perifeerisen veren tai kudoksen biopsiasta tai negatiiviset immunohistokemialliset värjäykset sykliini D1:lle kudosbiopsiassa
- Vain CLL- tai SLL-potilaat (ei koske MBL-potilaita): Rai-vaihe 0-1 (sekä CLL- että SLL-potilaat voidaan määrittää Rai-järjestelmällä)
- Potilaat eivät saa olla aiemmin saaneet Prevnar 13 pneumokokkirokotusta; HUOMAA: aiempi rokotus Pneumovaxilla (PCV23) on sallittu, mutta sen on oltava vähintään 365 päivää ennen rekisteröintiä
Potilaiden on oltava aiemmin hoitamattomia, eikä heillä saa olla mitään seuraavista kemoterapiaaiheista:
- Todisteet progressiivisesta luuytimen vajaatoiminnasta, joka ilmenee anemian (=< 11 g/dl) ja/tai trombosytopenian (=< 100 x 10^9/l) kehittymisenä tai pahenemisena, joka ei johdu autoimmuunisairaudesta
- Oireinen tai etenevä lymfadenopatia, splenomegalia tai hepatomegalia
Yksi tai useampi seuraavista sairauteen liittyvistä oireista:
- Painonpudotus >= 10 % viimeisen 6 kuukauden aikana
- CLL:n aiheuttama äärimmäinen väsymys
- Kuume > 100,4 Fahrenheit-astetta (o^F) 2 viikon ajan ilman merkkejä infektiosta
- Ylimääräinen yöhikoilu ilman merkkejä infektiosta Huomautus: 1) Aikaisempi kemoterapia tai monoklonaalisiin vasta-aineisiin perustuva hoito KLL:n tai SLL:n hoitoon katsotaan aikaisemmaksi hoidoksi; ravitsemushoitoja, joista ei ole vahvistettua hyötyä CLL:ssä (kuten epigallokatekiinigallaatti tai EGCG, joka löytyy vihreästä teestä tai muista yrttihoidoista), ei pidetä "aiemmin hoitona" 2) Aiempaa kortikosteroidihoitoa muuhun käyttöaiheeseen kuin CLL/SLL ei oteta huomioon "ennakkokäsittely"; aiempi kortikosteroidien käyttö CLL/SLL:n autoimmuunikomplikaatioiden hoitoon ei ole aiempi CLL/SLL-hoito
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila (PS) 0 tai 1
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1000/mm^3
- Verihiutaleiden määrä >= 100 000/mm^3
- Hemoglobiini >= 11,0 g/dl
- Kokonaisbilirubiini = < 1,5 x normaalin yläraja (ULN), ellei se johdu Gilbertin taudista; jos kokonaisbilirubiini on > 1,5 x ULN, on suoritettava suora bilirubiinimääritys ja sen on oltava < 1,5 mg/dl, jotta Gilbertin tauti voidaan diagnosoida
- Aspartaattitransaminaasi (AST) = < 3 x ULN
- Laskettu kreatiniinipuhdistuma on >= 50 ml/min Cockcroft-Gault-kaavaa käyttäen
- Anna tietoinen kirjallinen suostumus
- Valmis palaamaan ilmoittautuvaan oppilaitokseen seurantaa varten (tutkimuksen aktiivisen seurantavaiheen aikana)
- Kaikkien tutkimukseen osallistuneiden on oltava halukkaita rekisteröitymään pakolliseen Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)® -ohjelmaan ja oltava halukkaita ja kyettävä noudattamaan REMS®-ohjelman vaatimuksia; HUOMAA: Varsinainen rekisteröinti Revlimid REMS® -ohjelmaan voi tapahtua sen jälkeen, kun potilas on satunnaistettu, koska tämä vaatimus koskee vain potilaita, jotka on satunnaistettu A-ryhmään.
- Lisääntymiskykyisten naisten on oltava valmiita noudattamaan suunniteltua raskaustestiä Revlimid REMS® -ohjelman edellyttämällä tavalla; HUOMAA: Tämä vaatimus koskee vain potilaita, jotka on satunnaistettu A-ryhmään
- Pystyy ottamaan aspiriinia (81 tai 325 mg) päivittäin profylaktisena antikoagulanttina (potilaat, jotka eivät siedä asetyylisalisyylihappoa [ASA], voivat käyttää varfariinia tai pienen molekyylipainon hepariinia)
- Valmis antamaan verinäytteitä korrelatiivisiin tutkimuksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Palpoitavissa olevat imusolmukkeet > 3 cm maksimimitassa
Mikä tahansa seuraavista:
- Raskaana olevat naiset
- Imettävät naiset
- Hedelmällisessä iässä olevat miehet tai naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään asianmukaista ehkäisyä
Mikä tahansa seuraavista rinnakkaissairauksista:
- New York Heart Associationin luokitus III tai IV sydän- ja verisuonitauti
- Äskettäinen sydäninfarkti (=< 30 päivää)
- Hallitsematon infektio
- immuunipuutospotilaat ja potilaat, joiden tiedetään olevan ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivisia ja jotka saavat parhaillaan antiretroviraalista hoitoa; HUOMAA: potilaat, joiden tiedetään olevan HIV-positiivisia, mutta joilla ei ole kliinistä näyttöä immuunipuutteisesta tilasta, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen
- Muu aktiivinen primaarinen pahanlaatuisuus, joka vaatii hoitoa tai rajoittaa eloonjäämisajan =< 2 vuotta ennen rekisteröintiä
- Mikä tahansa sädehoito =< 28 päivää ennen ilmoittautumista
- Mikä tahansa suuri leikkaus = < 28 päivää ennen ilmoittautumista
- Nykyinen kortikosteroidien käyttö; POIKKEUS: pienet steroidiannokset (=< 10 mg prednisonia tai vastaava annos muuta steroidia), joita käytetään ei-hematologisten sairauksien hoitoon; HUOMAA: kortikosteroidien aikaisempi käyttö on sallittua
- Aktiivinen hemolyyttinen anemia, joka vaatii immunosuppressiivista hoitoa tai muuta farmakologista hoitoa; HUOMAA: potilaita, joilla on positiivinen Coombs-testi, mutta joilla ei ole todisteita hemolyysistä, EI suljeta pois osallistumisesta
- Aiempi syvä laskimotromboosi tai keuhkoembolia = < 365 päivää ennen rekisteröintiä
- Samanaikainen diffuusi suuri B-solulymfooma (Richterin transformaatio)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi I (lenalidomidi, pneumokokki 13-valenttinen konjugaattirokote)
Potilaat saavat lenalidomidi PO QD päivinä 1-42 ja pneumokokki 13-valenttinen konjugaattirokote IM päivänä 15.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu PO
Muut nimet:
Annettu IM
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Käsivarsi II (13-valenttinen pneumokokki-konjugaattirokote)
Potilaat saavat pneumokokki-13-valenttisen konjugaattirokotteen IM päivänä 15.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu IM
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Onnistuneen vastauksen saaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Päivä 43
|
Vasteen nopeus 13-valenttiselle pneumokokki-konjugaattirokotteelle määritellään nelinkertaiseksi nousuksi lähtötasosta 28 päivään immunisoinnin jälkeen (päivä 43) >= 2:lla OPA:lla tutkitusta kolmesta seerumivasta-aineiden serotyypistä. Onnistuneiden osuus arvioidaan kussakin haarassa onnistuneiden lukumäärällä jaettuna arvioitavien potilaiden kokonaismäärällä. Yhdeksänkymmentäviisi prosentin luottamusvälit todelliselle onnistumisosuudelle lasketaan jokaisessa haarassa normaalin likiarvon perusteella. |
Päivä 43
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairauden tila fyysisen tutkimuksen ja täydellisten veriarvojen perusteella
Aikaikkuna: 6 viikon iässä
|
Sairauden tilan jakautuminen arvioidaan kussakin haarassa ja siitä tehdään kuvaileva yhteenveto.
Potilaat luokitellaan vasteen saaneiksi (täydellinen kliininen vaste, epätäydellinen luuytimen palautuminen, osittainen vaste) vs. ei-vaste (stabiili sairaus, progressiivinen sairaus [PD]).
MBL:n osalta potilaat luokitellaan ei PD vs PD.
Eroja sairauden tilan vasteessa verrataan näiden kahden haaran välillä käyttämällä Fisherin tarkkaa testiä.
|
6 viikon iässä
|
|
Haittatapahtumien ilmaantuvuus käyttämällä NCI:n yleisiä haitallisten tapahtumien terminologiakriteereitä versio 4.0
Aikaikkuna: Päivään 50 asti
|
Haittatapahtumat kerättiin hoidon aikana NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -version 4.0 mukaisesti.
Kunkin haittatapahtumatyypin enimmäisarvosana kirjataan jokaiselle potilaalle.
Huonoin arvosana potilasta kohti on esitetty alla.
|
Päivään 50 asti
|
|
Aika progressiivisen CLL:n hoitoon
Aikaikkuna: Aika rekisteröintipäivästä progressiivisen CLL:n hoidon aloituspäivään, arvioituna enintään 2 vuotta
|
Hoitoon kuluvan ajan jakautuminen kussakin haarassa arvioidaan Kaplan-Meierin menetelmällä.
Hoitoon kuluvaa aikaa verrataan kahden haaran välillä käyttämällä log-rank-tilastoja.
|
Aika rekisteröintipäivästä progressiivisen CLL:n hoidon aloituspäivään, arvioituna enintään 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tait Shanafelt, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Leukosyyttihäiriöt
- Leukemia, B-solu
- Leukosytoosi
- Lymfooma
- Leukemia
- Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu
- Leukemia, imusolmukkeet
- Lymfosytoosi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Rokotteet
- Lenalidomidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- MC138E (Muu tunniste: Mayo Clinic)
- P30CA015083 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2014-02373 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RV-CL-CLL-PI-003938
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vaihe 0 krooninen lymfosyyttinen leukemia
-
Ascentage Pharma Group Inc.Ei vielä rekrytointiaRelapsoituneet/refraktoriset hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia (CLL/SLL | Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL; Including Richter Transformation) | Relapsi- tai refraktori-mantelisolulymfooma... ja muut ehdotKiina, Yhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisI vaiheen rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen 0 rintasyöpä AJCC v6 ja v7Yhdysvallat, Italia
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterValmisSyövän selviytyjä | I vaiheen rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen 0 rintasyöpä AJCC v6 ja v7Yhdysvallat
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen keuhkosyöpä | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Pään ja kaulan karsinooma | Keuhkokarsinooma | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterFaxitron bioptics, LLCValmisI vaiheen rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen III rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIB rintasyöpä AJCC v7 ja muut ehdotYhdysvallat
-
Thomas Jefferson UniversityValmisI vaiheen rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen III rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIB rintasyöpä AJCC v7 ja muut ehdotYhdysvallat
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Pahanlaatuinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisAnal okasolusyöpä | Vaiheen III peräaukon syöpä AJCC v8 | Vaiheen IIB peräaukon syöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA peräaukon syöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB peräaukon syöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIC peräaukon syöpä AJCC v8 | I vaiheen peräaukon syöpä AJCC v8 | Vaiheen II peräaukon syöpä AJCC v8 | Stage IIA Anal Cancer... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiInvasiivinen rintasyöpä | I vaiheen rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Rintojen adenokarsinooma | Ductal Breast Carcinoma In Situ | Vaiheen 0 rintasyöpä...Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)KeskeytettyInvasiivinen rintasyöpä | Varhaisvaiheen rintasyöpä | I vaiheen rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Ductal Breast Carcinoma In Situ | Vaiheen 0...Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi
-
ORIOL BESTARDValmisMunuaisensiirto | CMV-infektioEspanja, Belgia
-
Mologic LtdUniversity College London Hospitals; Innovate UKTuntematon
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Amnestinen lievä kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrytointi
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
US Department of Veterans AffairsValmisKielihäiriöt | Afasia | PuhehäiriötYhdysvallat
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaRekrytointi
-
University of VirginiaTuntematon
-
Liao Jian AnRekrytointiPään ja kaulan syöpäTaiwan