Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesiatekniikoiden muokkaaminen leikkauksen jälkeisen deliriumin vähentämiseksi (SHARP)

keskiviikko 17. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö kevyt sedaatio spinaalipuudutuksessa deliriumin ilmaantuvuutta verrattuna yleisanestesian saamiseen iäkkäiden aikuisten selkäydinleikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeinen delirium on yleinen ilmiö vanhemmilla aikuisilla. Leikkauksen jälkeinen delirium on yhdistetty kognitiiviseen heikkenemiseen sairaalahoidon jälkeen. Perioperatiivisten hoitostrategioiden kehittäminen deliriumin ehkäisemiseksi voi myös vähentää mahdollista kognitiivista heikkenemistä vanhemmilla aikuisilla leikkauksen jälkeen. Anestesia- ja rauhoittavien lääkkeiden valinta ja annos ovat tunnettuja riskitekijöitä deliriumin kehittymisessä. Liialliset anestesia- ja rauhoittavat lääkkeet leikkauksen aikana on yhdistetty huonoihin tuloksiin leikkauksen jälkeen. Tällä hetkellä anestesian syvyyttä voidaan mitata ylimääräisellä seurantatekniikalla nimeltä Bispectral Index (BIS).

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö kevyt sedaatio spinaalipuudutuksessa deliriumin ilmaantuvuutta verrattuna yleisanestesian saamiseen iäkkäiden aikuisten selkäydinleikkauksen aikana. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kevyen sedaation ja spinaalipuudutuksen käyttö leikkauksen aikana voi vähentää deliriumin ilmaantuvuutta jopa 50 %.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

218

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21202
        • Mercy Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta täyttäneet mies- tai naispotilaat.
  • Potilaat, joille tehdään lannerangan fuusio, jonka suorittavat tohtori Charles Edwards II, tohtori Charles Edwards, tohtori Clayton Dean tai tohtori Justin Park Mercy Medical Centerissä.
  • Leikkauksen arvioitu kesto <3 tuntia.
  • Kyky ymmärtää opiskelumenettelyjä ja noudattaa niitä koko opiskelun ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ristiriidat spinaalipuudutuksessa (vaikea aortan ahtauma, hyytymistä estävät tai verihiutalelääkkeet, muut)
  • Painoindeksi > 40 kg/m2
  • aiempi lannerangan fuusio L2-L5 kokonaan
  • Viestintäongelmat estävät delirium-arvioinnin tai sedaation
  • Dementia- tai mielentilatutkimuksen pistemäärä < 24
  • Psykiatrinen sairaus, joka estäisi yhteistyön rauhoittavan spinaalipuudutuksen kanssa
  • Mikä tahansa muu syy, miksi hoitava anestesialääkäri tai kirurgi uskoo, että kliiniset olosuhteet sanelevat voimakkaan mieltymyksen joko selkäydin- tai yleisanestesialle.
  • Yksilöllisen tai laillisen huoltajan/edustajan kyvyttömyys tai haluttomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Nukutus
Tässä ryhmässä potilaat saavat yleisanestesian. Anestesian induktio tapahtuu propofolilla (yleensä 1-2 mg/kg), ylläpito haihtuvalla anestesialla, lihashalvaus lihasrelaksantilla ja kivunhallinta fentanyylillä (yleensä 2-5 mcg/kg titrattu). Potilaat, jotka käyttävät lähtötilanteessa opioideja, voivat saada lisää opioideja (kuten dilaudidia) kliinisten kriteerien perusteella. Anestesian tarjoaja sokeutuu BIS-arvoille. Intratekaalista morfiinia voidaan käyttää harkinnanvaraisesti.
Menettely: Induktio propofolilla
Potilaat, joille tehdään lanneselkäleikkaus ja saavat yleisanestesiaa, saavat propofolia ja niiden induktioainetta.
Menettely: Ylläpitopuudutus käyttämällä haihtuvaa anestesiaa
Potilaat, joille tehdään lanneselkäleikkaus ja saavat yleisanestesiaa, saavat haihtuvaa anestesiaa ylläpitopuudutukseen.
Menettely: Lihasrelaksantti ylläpitopuudutuksen aikana
Potilaat, joille tehdään lanneselkäleikkaus ja jotka saavat yleisanestesiaa, saavat lihasrelaksanttia lihashalvaukseen.
Menettely: Kivunhallinta fentanyylillä
Potilaat, joille tehdään lanneselkäleikkaus ja saavat yleisanestesiaa, saavat fentanyyliä leikkauksen aikaiseen kipuun.
Menettely: Bispectral Index (BIS) -seuranta anestesian syvyyden suhteen
Kaikkia potilaita seurataan Bispectral Indexin (BIS) avulla potilaan anestesian syvyyden seuraamiseksi.
Menettely: Aivo-selkäydinnesteen kerääminen
8 ml aivo-selkäydinnestettä voidaan kerätä ennen morfiinin intratekaalista antoa kivunhallintaan.
Menettely: Intratekaalisen morfiinin antaminen
Potilas voi saada intratekaalista morfiinia leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan.
KOKEELLISTA: Spinaalipuudutus kevyellä sedaatiolla
Tässä ryhmässä potilaat saavat kevyttä sedaatiota propofolilla ja spinaalipuudutetta. Spinaalipuudutus saadaan ruiskuttamalla noin 10-15 mg bupivakaiinia subarachnoidaaliseen tilaan. Enintään 2 mg midatsolaamia voidaan antaa selkärangan neulan työntämisen aikana. Vaikka spinaalipuudutus riittää leikkaukseen, rauhoitusta annetaan rutiininomaisesti käyttämällä propofoli-infuusiota, joka titrataan arvoon BIS>60-70. Intratekaalista morfiinia voidaan käyttää harkinnanvaraisesti.
Menettely: Bispectral Index (BIS) -seuranta anestesian syvyyden suhteen
Kaikkia potilaita seurataan Bispectral Indexin (BIS) avulla potilaan anestesian syvyyden seuraamiseksi.
Menettely: Aivo-selkäydinnesteen kerääminen
8 ml aivo-selkäydinnestettä voidaan kerätä ennen morfiinin intratekaalista antoa kivunhallintaan.
Menettely: Intratekaalisen morfiinin antaminen
Potilas voi saada intratekaalista morfiinia leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan.
Menettely: Kevyt sedaatio propofolilla
Potilaat, joille on tehty lannerangan leikkaus ja saavat spinaalipuudutuksen, saavat propofolia kevyeen rauhoitukseen.
Menettely: Spinaalinen anestesia
Potilaat, jotka saavat spinaalipuudutusta, saavat bupivakaiinia subarachnoidaaliseen tilaan.
Menettely: Midatsolaamia spinaalipuudutuksen aikana
Midatsolaamia voidaan antaa spinaalineulan työntämisen aikana potilaille, jotka saavat spinaalipuudutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Deliriumin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Ensimmäiset 3 päivää leikkauksen jälkeen
Potilaan delirium arvioidaan sekavuusarviointimenetelmällä jokaisena kolmena ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Ensimmäiset 3 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen tilan arviointi 3 kuukauden kohdalla sanallisen sujuvuustestin avulla
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Osallistujalle suoritetaan suullinen sujuvuustesti, jolla mitataan sanallista sujuvuutta. Osallistujille annetaan 1 minuutti aikaa nimetä mahdollisimman monta kirjaimella alkavaa sanaa. Osallistujille annetaan sitten 1 minuutti aikaa nimetä mahdollisimman monta eri kirjaimella alkavaa sanaa. Osallistujille annetaan sitten minuutti aikaa nimetä mahdollisimman monta sanaa kategoriassa. Pistemäärä on kaikkien kolmen kokeen eri sanojen kokonaismäärä, ja sitä verrataan lähtötilanteessa saatuun pistemäärään.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 1 vuoden kohdalla verbal Fluency -testillä.
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Osallistujalle suoritetaan suullinen sujuvuustesti, jolla mitataan sanallista sujuvuutta. Osallistujille annetaan 1 minuutti aikaa nimetä mahdollisimman monta kirjaimella alkavaa sanaa. Osallistujille annetaan sitten 1 minuutti aikaa nimetä mahdollisimman monta eri kirjaimella alkavaa sanaa. Osallistujille annetaan sitten minuutti aikaa nimetä mahdollisimman monta sanaa kategoriassa. Pistemäärä on kaikkien kolmen kokeen eri sanojen kokonaismäärä, ja sitä verrataan lähtötilanteessa saatuun pistemäärään.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Toiminnallisen tilan arviointi 3 kuukauden iässä käyttäen Instrumental Activities of Daily Living (IADL) -testiä.
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kolmen kuukauden iässä osallistujan toimintakykyä arvioidaan päivittäisen elämän instrumentaalisen toiminnan (IADL) asteikoilla. Pisteet voivat vaihdella välillä 0-14, jolloin 14 on hyvin toimiva ja 0 huonosti toimiva. Tätä pistemäärää verrataan peruspisteisiin.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Toiminnallisen tilan arviointi 1 vuoden kohdalla käyttämällä päivittäisen elämän instrumentaalista toimintaa (IADL) -testiä.
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Vuoden iässä osallistujan toimintakykyä arvioidaan päivittäisen elämän instrumentaalisen toiminnan (IADL) asteikoilla. Pisteet voivat vaihdella välillä 0-14, jolloin 14 on hyvin toimiva ja 0 huonosti toimiva. Tätä pistemäärää verrataan peruspisteisiin.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Toiminnallisen tilan arviointi 3 kuukauden kohdalla käyttämällä lyhyttä lomake 12 -terveystutkimusta (SF-12)
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tämä on kysely, joka mittaa potilaan omaa näkemystä terveydestään. Pisteet vaihtelevat välillä 0-100, jolloin 0 ilmaisee alhaisinta ja 100 korkeinta terveyttä.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Toiminnallisen tilan arviointi yhden vuoden kohdalla lyhyen lomakkeen 12 terveyskyselyn (SF-12) avulla
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Tämä on kysely, joka mittaa potilaan omaa näkemystä terveydestään. Pisteet vaihtelevat välillä 0-100, jolloin 0 ilmaisee alhaisinta ja 100 korkeinta terveyttä.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Toiminnallisen tilan arviointi 3 kuukauden kohdalla Oswestry Disability Indexin (ODI) avulla
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tämä kysely mittaa itse ilmoittamaa vammaisuutta vähäisen kivun vuoksi. Pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 tarkoittaa vähäistä tai ei lainkaan vammaa ja 100 on vakava vamma. Tätä pistemäärää verrataan peruspisteisiin.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Toiminnallisen tilan arviointi 1 vuoden kohdalla Oswestry Disability Indexin (ODI) avulla
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Tämä kysely mittaa itse ilmoittamaa vammaisuutta vähäisen kivun vuoksi. Pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 tarkoittaa vähäistä tai ei lainkaan vammaa ja 100 on vakava vamma. Tätä pistemäärää verrataan lähtötilanteessa ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen saatuihin pisteisiin.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 3 kuukauden kohdalla Trail Making Test -testillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tämä testi tarjoaa tiedon visuaalisen hakunopeuden, skannauksen, käsittelyn nopeuden, henkisen joustavuuden ja toimeenpanon toiminnan. Testi pisteytetään sen ajan mukaan, joka kuluu testin suorittamiseen sekunneissa. Tätä pistemäärää verrataan lähtötilanteessa saatuun pisteeseen.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 1 vuoden kohdalla Trail Making Test -testillä
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Tämä testi tarjoaa tiedon visuaalisen hakunopeuden, skannauksen, käsittelyn nopeuden, henkisen joustavuuden ja toimeenpanon toiminnan. Testi pisteytetään sen ajan mukaan, joka kuluu testin suorittamiseen sekunneissa. Tätä pistemäärää verrataan lähtötilanteessa ja vuoden kuluttua leikkauksesta saatuihin pisteisiin.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 3 kuukauden kohdalla käyttämällä numeroväliä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Numeroväliä käytetään osallistujan muistin ja numeroiden tallennuskapasiteetin mittaamiseen. Pisteet vaihtelevat 0-9, jolloin 0 tarkoittaa lyhytaikaista muistin heikkenemistä ja 9 ei lyhytkestoista muistin heikkenemistä. Tätä pistemäärää verrataan lähtötilanteessa saatuun pisteeseen.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 1 vuoden kohdalla käyttämällä numeroväliä
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Numeroväliä käytetään osallistujan muistin ja numeroiden tallennuskapasiteetin mittaamiseen. Pisteet vaihtelevat 0-9, jolloin 0 tarkoittaa lyhytaikaista muistin heikkenemistä ja 9 ei lyhytkestoista muistin heikkenemistä. Tätä pistemäärää verrataan lähtötilanteessa ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen saatuihin pisteisiin.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 3 kuukauden kohdalla Mini Mental Status -kokeella
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Minimentaalinen tilatutkimus mittaa kognitiivista heikkenemistä. Pisteet vaihtelevat välillä 0-30, jolloin 0 tarkoittaa vakavaa kognitiivista vajaatoimintaa ja 30 ei kognitiivista heikkenemistä. Tätä pistemäärää verrataan lähtötilanteessa saatuun pisteeseen.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 1 vuoden iässä käyttämällä Mini Mental Status -tutkimusta
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Minimentaalinen tilatutkimus mittaa kognitiivista heikkenemistä. Pisteet vaihtelevat välillä 0-30, jolloin 0 tarkoittaa vakavaa kognitiivista vajaatoimintaa ja 30 ei kognitiivista heikkenemistä. Saatua pistemäärää verrataan lähtötilanteessa ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen saatuihin pisteisiin.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 3 kuukautta leikkauksen jälkeen käyttämällä kognitiivisen tilan puhelinhaastattelua (TICS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan puhelinhaastattelua käytetään vain, jos tutkimusryhmä ei pysty suorittamaan minimentaalista tilatutkimusta henkilökohtaisesti. Tämä testi arvioi kognitiivisia toimintoja pisteillä 0–40, jolloin 0 on vakava kognitiivinen vajaatoiminta ja 41 ei ole kognitiivista heikkenemistä.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan arviointi 1 vuoden jälkeen kognitiivisen tilan puhelinhaastattelulla (TICS)
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kognitiivisen tilan puhelinhaastattelua käytetään vain, jos tutkimusryhmä ei pysty suorittamaan minimentaalista tilatutkimusta henkilökohtaisesti. Tämä testi arvioi kognitiivisia toimintoja pisteillä 0–40, jolloin 0 on vakava kognitiivinen vajaatoiminta ja 41 ei ole kognitiivista heikkenemistä.
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Deliriumin suurin vakavuus sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Sairaalahoidon loppuun asti, jopa 3 kuukautta
Potilaan delirium arvioidaan käyttämällä Delirium Rating Scale -Revised 1998 -arviointiasteikon enimmäispistemäärää. Asteikkoalue on 0-32, jossa 0 on alhainen deliriumin vakavuus ja 32 on korkea deliriumin vakavuus.
Sairaalahoidon loppuun asti, jopa 3 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, jotka on palautettu sairaalaan 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisesta
Sairaalan takaisinotto mitataan.
30 päivää sairaalasta poistumisesta
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat käyneet ensiapuun 30 päivän sisällä sairaalasta poistumisesta
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisesta
Päivystyskäynnit mitataan.
30 päivää sairaalasta poistumisesta
Sairaalapäivien lukumäärä leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen kotiutukseen asti, enintään 3 kuukautta
Leikkauksen jälkeisten sairaalapäivien lukumäärä lasketaan jokaiselle potilaalle.
Välittömästi leikkauksen jälkeen kotiutukseen asti, enintään 3 kuukautta
Viimeinen kipupiste anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä
Aikaikkuna: Välittömästi ennen anestesian jälkeiseltä hoitoyksiköltä poistumista, enintään 1 päivä
Viimeinen kipupistemäärä NRS-kipuasteikolla 0-10, jonka anestesian jälkeisen hoitoyksikön henkilökunta otti anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä. Tällä asteikolla 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua.
Välittömästi ennen anestesian jälkeiseltä hoitoyksiköltä poistumista, enintään 1 päivä
Opioidien morfiiniekvivalentit yhteensä annettuna anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä
Aikaikkuna: Anestesian jälkeisen hoitoyksikön oleskelun aikana enintään 1 viikko
Kullekin potilaalle anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä annettujen opioidien kokonaismäärä muunnetaan morfiiniekvivalentteiksi jokaista potilasta kohti.
Anestesian jälkeisen hoitoyksikön oleskelun aikana enintään 1 viikko
Ensimmäinen opioidi annettu anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä
Aikaikkuna: Aika, jolloin ensimmäinen opioidilääke annetaan potilaalle anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä, enintään 1 viikko
Aika merkitään muistiin, kun ensimmäinen opioidi annetaan kullekin anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä.
Aika, jolloin ensimmäinen opioidilääke annetaan potilaalle anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä, enintään 1 viikko
Viimeinen kipupistemäärä ennen sairaalasta kotiutumista
Aikaikkuna: Välittömästi ennen sairaalasta kotiutumista
Jokaisen osallistujan viimeinen kipupistemäärä NRS-kipuasteikolla 0-10. Tällä asteikolla 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua.
Välittömästi ennen sairaalasta kotiutumista
Morfiiniekvivalenttien kokonaismäärä sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, enintään 3 kuukautta
Morfiiniekvivalenttien kokonaismäärä mitataan jokaista sairaalassaoloaikaa kohden. Mitattava summa suhteutetaan osallistujan oleskelun kestoon.
Sairaalahoidon kesto, enintään 3 kuukautta
Keskimääräinen kipupistemäärä 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: viikkoa ennen 3 kuukauden seurannan päättymistä
Jokaisen osallistujan keskimääräinen kipupistemäärä NRS-kipuasteikolla 0–10 kolmen kuukauden seurantaa edeltävän viikon aikana. Näitä pisteitä verrataan perusarvioiden pisteisiin. Tällä asteikolla 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua.
viikkoa ennen 3 kuukauden seurannan päättymistä
Keskimääräinen kipupistemäärä 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: viikkoa ennen 12 kuukauden seurannan päättymistä
Jokaisen osallistujan keskimääräinen kipupistemäärä NRS-kipuasteikolla 0–10 12 kuukauden seurantaa edeltävän viikon aikana. Näitä pisteitä verrataan perusarvioiden pisteisiin. Tällä asteikolla 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua.
viikkoa ennen 12 kuukauden seurannan päättymistä
Deliriumpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, enintään 3 kuukautta
Deliriumpäivien lukumäärä mitataan jokaiselle osallistujalle sairaalahoidon keston aikana.
Sairaalahoidon kesto, enintään 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

Mercy Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles C Edwards, MD, Mercy Hospital of Baltimore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00113655

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Kliiniset tutkimukset Induktio propofolilla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa