Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen vähäkalorisen vähäproteiinisen ja tavanomaisen ruokinnan vaikutus hengitettyjen aikuisten shokkiin (NUTRIREA3)

tiistai 5. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Nantes University Hospital

Varhaisen vähäkalorisen vähäproteiinisen ja normaalin kalorisen normaaliproteiiniruokinnan vaikutus hengitettyjen aikuisten tuloksiin, joilla on shokki: satunnaistettu, kontrolloitu, monikeskus, avoin, rinnakkaisryhmätutkimus (NUTRIREA-3)

Kriittisesti sairaista potilaista, jotka tarvitsevat mekaanista ventilaatiota ja katekoliamiinia sokkiin, lähes 40–50 % kuolee, ja eloonjääneiden toiminnallinen toipuminen viivästyy usein. Kansainvälisissä ohjeissa on varhainen ravitsemustuki (≤48 tuntia vastaanoton jälkeen), 20-25 kcal/kg/vrk akuutissa vaiheessa ja 1,2-2 g/kg/d proteiinia. Nämä tavoitteet saavutetaan harvoin potilailla, joilla on vaikea vakava sairaus. Viimeaikaiset tiedot kyseenalaistavat viisauden tarjota vakiomääriä kaloreita ja proteiineja kriittisen sairauden akuutin vaiheen aikana. Enteraalisen ravitsemuksen parantamiseksi tehdyt tutkimukset eivät osoittaneet tuloksia suuremmilla saannoilla. Sen sijaan parenteraalisen ravinnon lisääminen saannin lisäämiseksi liittyi pidempään tehohoitoon ja tarttuvampiin komplikaatioihin. Tutkimukset viittaavat siihen, että korkeampi proteiinin saanti akuutin vaiheen aikana voi liittyä lisääntyneeseen lihasten tuhlautumiseen ja teho-osastolla saavutettuun heikkouteen. Optimaalinen kalori- ja proteiinisaanti vaikean kriittisen sairauden akuutissa vaiheessa on edelleen tuntematon. NUTRIREA-3 on ensimmäinen koe, jossa verrataan ohjeiden mukaista tavanomaista kalori- ja proteiiniruokintaa vähäkaloriseen vähäproteiiniseen ruokintaan, joka saattaa liittyä parantuneeseen lihasten säilymiseen, mikä johtaa lyhyempiin mekaaniseen ventilaatioon ja teho-osaston oleskeluaikaan sekä teho-osastolla hankittujen infektioiden vähenemiseen. , pienempi kuolleisuus ja parempia pitkäaikaisia ​​kliinisiä tuloksia. Tässä monikeskustutkimuksessa, satunnaistetussa, kontrolloidussa, avoimessa monikeskustutkimuksessa verrataan potilailla, jotka saavat mekaanista ventilaatiota ja joita hoidetaan vasoaktiivisella aineella sokkiin, kahta strategiaa ravitsemustuen aloittamiseksi teho-osaston hoidon akuutissa vaiheessa (D0-D7): varhainen kalori-/proteiinirajoitus (6) kcal/kg/d/0,2-0,4 g/kg/d, alhainen ryhmä) tai normaalit kalori-/proteiinitavoitteet (25 kcal/kg/d/1,0-1,3 g/kg/d, standardiryhmä). Molempien ryhmien potilaat saavat kriittiseen sairauteensa sopivaa enteraalista tai parenteraalista ravintoa. Arvioidaan kaksi vaihtoehtoista ensisijaista päätepistettä: kaikista syistä johtuva kuolleisuus päivään 90 mennessä ja aika, joka on kulunut elävältä poistumiseen tehoosastolta. Toiset päätepisteet ovat toimitetut kalorit ja proteiinit, sairaalainfektiot, maha-suolikanavan komplikaatiot, glukoosin hallinta, maksan toimintahäiriöt, lihasten toiminta teho-osastolta kotiuttamisvalmiudessa ja elämänlaatu 3 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3044

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Guadeloupe
      • Pointe-à-pitre, Guadeloupe, 97159
        • CHU Pointe à Pitre - Abymes
  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU Amiens Picardie
      • Angers, Ranska, 49100
        • CHU Angers
      • Angoulême, Ranska, 16959
        • Centre Hospitalier d'Angoulème
      • Annecy, Ranska, 74374
        • CH Annecy-Genevois
      • Argenteuil, Ranska, 95100
        • Centre Hospitalier d'Argenteuil
      • Beauvais, Ranska, 60000
        • Hôpital du bois brulé
      • Belfort, Ranska, 90015
        • Hopital Nord Franche Comte
      • Besançon, Ranska, 25030
        • CHU Jean Minjoz
      • Bobigny, Ranska, 93000
        • Hopital Avicenne AP-HP
      • Bordeaux, Ranska, 33000
        • Hopital Pellegrin Chu
      • Brest, Ranska, 29609
        • CHU Cavale Blanche
      • Béthune, Ranska, 62408
        • Hôpital de Béthune
      • Chartres, Ranska, 28630
        • CH Chartres Louis Pasteur
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • Chu Gabriel Montpied
      • Colombes, Ranska, 92701
        • Hôpital Louis Mourier (AP-HP)
      • Dieppe, Ranska, 76202
        • CH Dieppe
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU Bocage
      • Garches, Ranska, 92380
        • Hôpital Raymond-Poincaré
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Hôpital Michalon
      • Le Puy en Velay, Ranska, 43000
        • Ch Emile Roux
      • Lens, Ranska, 62300
        • Centre Hospitalier de LENS
      • Lille, Ranska, 59037
        • Chr - Hopital Roger Salengro
      • Lomme, Ranska, 59462
        • CH Saint-Philibert
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon, Ranska, 69317
        • Hopital de la Croix-Rousse
      • Melun, Ranska, 77011
        • Centre Hospitalier Marc Jacquet
      • Montauban, Ranska, 82013
        • Centre Hospitalier de Montauban
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Hôpital Saint Eloi
      • Montreuil, Ranska, 93100
        • Ctre Hosp Intercomm Andre Gregoire
      • Nantes, Ranska, 44093
        • CHU Nantes
      • Nantes, Ranska, 44000
        • CHU de Nantes
      • Orléans, Ranska, 86709
        • CHR d'Orléans
      • Paris, Ranska, 75010
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris, Ranska, 75012
        • Hopital Saint Antoine
      • Paris, Ranska, 75010
        • Hôpital Saint Louis (AP-HP)
      • Paris, Ranska, 75013
        • Hôpital Pitié Salpêtrière
      • Paris, Ranska, 75014
        • CHU Paris Cochin
      • Paris, Ranska, 75877
        • G.I.H. Bichat / Claude Bernard (Ap-Hp)
      • Paris, Ranska, 75908
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Pau, Ranska, 64000
        • CH Pau
      • Poitiers, Ranska, 86021
        • Chu La Miletrie
      • Rennes, Ranska, 35033
        • C.H.R. Pontchaillou
      • Rodez, Ranska, 12027
        • C.H. de Rodez Hopital Jacques Puel
      • Rouen, Ranska, 76038
        • Hopital Charles Nicolle Chu Rouen
      • Saint Brieuc, Ranska, 22000
        • CH Saint Brieuc
      • Saint Priest en Jarez, Ranska, 42270
        • CHU de Saint Etienne
      • Saint-Denis, Ranska, 93205
        • Ch General Delafontaine
      • Saint-Malo, Ranska, 35403
        • Hôpital Broussais
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Hôpital de Hautepierre CHU de Strasbourg
      • Suresnes, Ranska, 92150
        • Hôpital Foch
      • Tarbes, Ranska, 65013
        • CH de Bigorre
      • Tours, Ranska, 37044
        • CHU DE TOURS Bretonneau
      • Valenciennes, Ranska, 59300
        • Ch Valenciennes
      • Vannes, Ranska, 56017
        • Centre Hospitalier Bretagne Atlantique - Vannes Auray
      • la Roche sur Yon, Ranska, 85025
        • CHD Les Oudairies
      • le Mans, Ranska, 72037
        • Centre Hospitalier du Mans
      • le kremlin Bicêtre, Ranska, 94270
        • CHU Bicêtre
    • La Réunion
      • St Denis, La Réunion, Ranska, 97405
        • CHU de La Réunion site Nord

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Invasiivinen mekaaninen ventilaatio aloitettiin teho-osastolla viimeisen 24 tunnin aikana tai aloitettiin ennen tehohoitoon tuloa tehoosastoon käynnin jälkeen viimeisen 24 tunnin aikana, odotettavissa oleva kesto vähintään 48 tuntia sisällyttämisen jälkeen
  • Hoito vasoaktiivisella aineella sokkiin (adrenaliini, dobutamiini tai noradrenaliini)
  • Ravitsemustuki aloitetaan 24 tunnin sisällä intubaatiosta tai 24 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisesta, kun koneellinen ventilaatio aloitettiin ennen tehohoitoon tuloa
  • Ikä yli 18 vuotta
  • Potilaalle ja/tai lähiomaiselle on tiedotettu tutkimuksesta ja hän on suostunut osallistumaan tutkimukseen. Jos potilas ei saa tietoa eikä lähiomaiseen saada yhteyttä tutkimukseen seulonnan aikana, tutkimukseen sisällyttäminen suorittaa kiireellisenä toimenpiteenä teho-osaston lääkärin toimesta Ranskan lain mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Erityiset ravitsemustarpeet, kuten olemassa oleva pitkäaikainen enteraalinen tai parenteraalinen kotiravinto kroonisen suolistosairauden vuoksi
  • Kuoleva potilas, ei-elvytettävä määräys tai muu hoitorajoituspäätös teho-osastolla
  • Raskaus, äskettäinen synnytys tai imetys
  • Aikuinen holhouksen alainen
  • Oikaisuosaston vanki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Matala ryhmä
"Matalaan ryhmään" satunnaistetut potilaat saavat vähäkalorisen vähäproteiinisen ravitsemusohjelman akuutin vaiheen aikana.
Menettely: vähäkalorinen vähäproteiininen
Vähäkalorisessa vähäproteiiniisessa ryhmässä kaloritavoite on 6 kcal/kg/vrk ja proteiinitavoite 0,2-0,4. g/kg/d akuutin vaiheen aikana, eli D0:sta D7:ään. Päivänä 8 kaloritavoite on 30 kcal/kg/d ja proteiinitavoite 1,2-2,0 g/kg/d.
Active Comparator: Normaali ryhmä
Potilaat, jotka on satunnaistettu "standardiryhmään", saavat vakiokalori/standardiproteiiniravinto-ohjelman akuutin vaiheen aikana.
Menettely: vakiokalori/standardiproteiini
Normaalikalori/standardiproteiini (Standard) -ryhmässä painon perusteella laskettu ensilinjan kaloritavoite on 25 kcal/kg/vrk ja proteiinitavoite 1,0-1,3. g/kg/d akuutin vaiheen aikana, eli D0:sta D7:ään. Päivänä 8 kaloritavoite on 30 kcal/kg/d ja proteiinitavoite 1,2-2,0 g/kg/d.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika päästää elossa tehoosastolta.
Aikaikkuna: Tehohoitoon tulopäivästä ensimmäiseen dokumentoituun päivämäärään, jolloin ennalta määritellyt kliiniset edellytykset teho-osastolta poistumiselle täyttyvät, keskimäärin 10 päivää.
Vuodelääkärit katsovat potilaan valmiiksi tehohoitoon heti, kun kaikki ennalta määritellyt kliiniset edellytykset teho-osastolle kotiutukselle täyttyvät osastosängyn saatavuudesta riippumatta.
Tehohoitoon tulopäivästä ensimmäiseen dokumentoituun päivämäärään, jolloin ennalta määritellyt kliiniset edellytykset teho-osastolta poistumiselle täyttyvät, keskimäärin 10 päivää.
D-90 kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää
Kaikista syistä johtuva kuolleisuus päivään 90 mennessä
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäin enteraalisesti ja/tai parenteraalisesti annettujen kalorien määrä (kcal).
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
päivästä 0 päivään 7
Määrättyjen kalorien suhde toimitettuihin kaloreihin
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
Määrättyjen kalorien suhde (prosentteina) päivittäin enteraalisesti ja/tai parenteraalisesti annettuihin kaloreihin nähden
päivästä 0 päivään 7
Niiden potilaiden osuus, jotka saavuttivat kaloritavoitteensa
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
Niiden potilaiden osuus, jotka saavuttivat kaloritavoitteensa
päivästä 0 päivään 7
Proteiinin tarjonta
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
Proteiinin saanti (g) annettuna päivittäin enteraalisesti ja/tai parenteraalisesti
päivästä 0 päivään 7
Nesteiden määrä
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
Päivittäin vastaanotettujen nesteiden määrä (ml).
päivästä 0 päivään 7
Muutokset peräkkäisen elinten vajaatoiminnan arvioinnissa (SOFA).
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
SOFA-pisteet voivat vaihdella 0:sta (ei elinten vajaatoimintaa) 24:ään (vakavin monielimen vajaatoiminta).
päivästä 0 päivään 7
Muutokset päivittäisessä enimmäisverensokeritasossa
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
päivästä 0 päivään 7
Hypoglykemiaa sairastavien potilaiden osuus
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
päivästä 0 päivään 7
insuliinin annos
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
Päivittäinen insuliinin kokonaisannos
päivästä 0 päivään 7
insuliinihoito
Aikaikkuna: päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
Insuliinihoitopäiviä
päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähintään yksi teho-osastolla saatu infektio.
Aikaikkuna: päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
Potilaiden osuus, joilla on kunkin teho-osaston infektiotyypin
Aikaikkuna: päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
esim. (hengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume, bakteremia, keskuslaskimokatetriin liittyvät infektiot, virtsatieinfektiot, pehmytkudosinfektiot).
päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähintään yksi oksentelu- tai regurgitaatiojakso koneellisessa ventilaatiossa
Aikaikkuna: päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähintään yksi maksan vajaatoimintajakso seurannan aikana
Aikaikkuna: päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähintään yksi ripulijakso
Aikaikkuna: päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
määritellään nestemäisiksi ulosteiksi, joiden tilavuus on yli 300 ml/24 tuntia potilailla, joilla on ulosteenkerääjä, tai yli neljä löysä uloste/24 tuntia
päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähintään yksi ummetusjakso
Aikaikkuna: päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
ei ulostetta yli 6 päivään
päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähintään yksi dokumentoitu suolen iskemiakohtaus
Aikaikkuna: päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
päivästä 0 teho-osaston kotiutukseen, keskimäärin 10 päivää
Seerumin albumiinin keskimääräiset muutokset
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
mitattuna lähtötilanteessa, mekaanisen ventilaation lopussa, päivänä 7 (potilailla, joilla on koneellinen ventilaatio yli 7 päivää) ja tehoosaston kotiutuksen yhteydessä
päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
Seerumin esialbumiinin keskimääräiset muutokset
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
mitattuna lähtötilanteessa, mekaanisen ventilaation lopussa, päivänä 7 (potilailla, joilla on koneellinen ventilaatio yli 7 päivää) ja tehoosaston kotiutuksen yhteydessä
päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
Muutokset seerumin C-reaktiivisessa proteiinissa (CRP)
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
mitattuna lähtötilanteessa, mekaanisen ventilaation lopussa, päivänä 7 (potilailla, joilla on koneellinen ventilaatio yli 7 päivää) ja tehoosaston kotiutuksen yhteydessä
päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
Muutokset keskimääräisessä ruumiinpainossa
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
määritetty lähtötilanteessa, päivänä 7 ja teho-osastolta poistuttaessa
päivästä 0 päivään 7 ja valmius tehohoitoon, keskimäärin 10 päivää
Sairaalassa oleskelu
Aikaikkuna: päivästä 0 sairaalahoitoon, keskimäärin 23 päivää
Sairaalassa oleskelun pituus (päiviä sairaalassa)
päivästä 0 sairaalahoitoon, keskimäärin 23 päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto
Aikaikkuna: päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
Päiviä koneellisessa ilmanvaihdossa
päivästä 0 ekstubaatioon, keskimäärin 7 päivää
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: päivästä 0 tehoosaston kotiutukseen, keskimäärin 23 päivää
Tehohoitojakson aikana kuolleiden potilaiden osuudet
päivästä 0 tehoosaston kotiutukseen, keskimäärin 23 päivää
Kuolleisuus päivänä 28
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 28
Satunnaistamisen jälkeen kuolleiden potilaiden osuudet päivään 28 asti
päivästä 0 päivään 28
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: päivästä 0 sairaalahoitoon, keskimäärin 23 päivää
Sairaalahoidon aikana kuolleiden potilaiden osuudet
päivästä 0 sairaalahoitoon, keskimäärin 23 päivää
Mobilisoitujen potilaiden osuudet
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
Mobilisaation arviointi teho-osaston aikana ennalta määrätyillä kriteereillä.
päivästä 0 päivään 7
Aktiivisten mobilisaatioiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 7
Mobilisaation arviointi teho-osaston aikana ennalta määrätyillä kriteereillä.
päivästä 0 päivään 7
Lihasten toiminta
Aikaikkuna: Tehoosaston kotiutusvalmiuspäivänä keskimäärin 10 päivää
Lihastoiminta valmiustilassa teho-osaston kotiuttamiseen, arvioituna Medical Research Councilin (MRC) pistemäärällä. MRC-pisteet vaihtelevat 0:sta (ei lihastoimintaa) 60:een (normaali lihastoiminta).
Tehoosaston kotiutusvalmiuspäivänä keskimäärin 10 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähintään yksi jatkuvan muuttuneen terveydentilan kriteeri
Aikaikkuna: Tehoosaston kotiutusvalmiuspäivänä keskimäärin 10 päivää
tehoosaston kotiutuksen aikana
Tehoosaston kotiutusvalmiuspäivänä keskimäärin 10 päivää
SF-36 pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 1 vuosi tutkimukseen osallistumisen jälkeen
Short Form (SF)-36 on monikäyttöinen terveyskysely, jossa on 36 kysymystä. Kyselylomakkeet täyttää riippumattoman sokean tutkimussairaanhoitajan tai psykologin puhelun aikana potilaalle.
3 kuukautta ja 1 vuosi tutkimukseen osallistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Yhteistyökumppanit

Ministry of Health, France
University Hospital, Tours

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean Reignier, MD, PhD, Nantes University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC18_0006

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Shokki

Kliiniset tutkimukset vähäkalorinen vähäproteiininen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa