Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietuepohjaisen heikkousarvioinnin validointi moniulotteisen prognostisen indeksin mukaan

maanantai 7. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of Aarhus
Tausta Tutkimuksessa on kehitetty ja vertailtu erilaisia ​​fenotyyppi- ja kumulatiivisen heikkouden arviointityökaluja. Sairaalakäytössä kumulatiivista ja asteittaista heikkouden arviointimenetelmää suositellaan, jotta voidaan tunnistaa potilaiden alaryhmät, joilla on haittatapahtumien riski kotiutuksen ja perusterveydenhuoltoon siirtymisen aikana. Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) on heikkouden arvioinnin kultainen standardi. Useimmilla lääketieteellisillä osastoilla on rajoitettu pääsy erikoistuneeseen geriatriseen tiimiin, joka pystyy suorittamaan CGA:n. Näin ollen näillä osastoilla tarvitaan CGA-pohjaista instrumenttia heikkokuntoisten potilaiden tunnistamiseksi ja heikkouden tason kvantifioimiseksi. Multidimensional Prognostic Index (MPI) perustuu CGA:han ja on kattava kumulatiivinen alijäämän heikkouden arviointityökalu, joka on validoitu tanskalaisella geriatrialla. MPI on täysin sovellettavissa jokapäiväisessä kliinisessä työssä ja tarjoaa hyödyllistä tietoa kliinikoille. Se voi ennustaa takaisinottoa ja kuolemaa, ja se soveltuu hyvin haurauden asteen arvioimiseen. Haittavaikutusten riskissä olevien potilaiden tunnistamisen mahdollistaminen helpottaa toimenpiteiden kohdentamista potilastulosten parantamiseksi. MPI on vuodearviointi. Havainnointitietopohjaisessa tutkimuksessa potilas ei kuitenkaan ole tutkijan tavoitettavissa. Sairaalaan joutuneiden heikkokuntoisten potilaiden arvioimiseksi ja tunnistamiseksi takautuvasti kliinistä tutkimusta varten tarvitaan pätevä tietuepohjainen heikkouden arviointimenetelmä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata ennätyspohjaisen MPI-arvioinnin tarkkuutta vuodepaikalla suoritettuun MPI-arviointiin, jotta voidaan käyttää tietuepohjaista MPI-arviointia silloin, kun pääsy vuode MPI:hen on mahdotonta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska
        • Aarhus University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusryhmä koostuu akuutisti hoidetuista lääketieteellisistä potilaista Århusin yliopistollisen sairaalan kardiologian ja infektiotautien osastolle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutisti otettu jommallakummalla alla luetelluista lääketieteellisistä osastoista
  • 75 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Asuu Århusin kunnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sisältyy kaikkiin muihin seurantajärjestelmiin
  • Mukana jo tässä tutkimuksessa
  • Todettu parantumattoman sairaaksi tai palliatiivisessa hoidossa vastaanoton yhteydessä
  • Pääsy yhdestä väliaikaisesta hoitokodista, jossa on geriatrista lääketieteellistä apua (Vikærgården)
  • Kotiuttaminen tai siirto toiselle osastolle, mukaan lukien saattohoito
  • Potilas ei halua osallistua MPI-seulontaprosessiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
MPI-testiryhmä
50 kelvollista potilasta. Hauraustason on arvioinut itsenäisesti kaksi arvioijaa sairauskertomusten perusteella ja yksi tutkimusavustaja arvioinut vuodetestien perusteella.
Muut: Ei väliintuloa.
Ei väliintuloa, koska tämä on validointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Summapisteet
Aikaikkuna: 1 päivä
Suhteellinen ero kahden mittauksen summapisteiden välillä laskettuna luokan sisäisenä korrelaatiokertoimena (ICC)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Tutkijat

  • Päätutkija: Troels Hansen, MD, Aarhus University Hospital and Aarhus University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MPIRECVALID

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa