Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av en rekordbasert skrøpelighetsvurdering i henhold til den flerdimensjonale prognoseindeksen

7. oktober 2019 oppdatert av: University of Aarhus
Bakgrunn Ulike verktøy for vurdering av fenotype og kumulativ skrøpelighet er utviklet og sammenlignet i forskning. For bruk i sykehusmiljøer foretrekkes en kumulativ og gradert skrøpelighetsvurderingsmetode for å identifisere undergrupper av pasienter med risiko for uønskede hendelser under utskrivning og overgang til primærhelsetjenesten. Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) er gullstandarden for å vurdere skrøpelighet. De fleste medisinske avdelinger har begrenset tilgang til spesialisert geriatrisk teamstøtte som er i stand til å utføre CGA. På disse avdelingene er det derfor behov for et CGA-basert instrument for å identifisere de skrøpelige pasientene og for å kvantifisere nivået av skrøpelighet. Multidimensional Prognostic Index (MPI) er basert på CGA og er et omfattende verktøy for vurdering av kumulativ underskuddsskjørhet validert i en dansk geriatrisk avdeling. MPI er fullt anvendelig i det daglige kliniske arbeidet og gir nyttig informasjon til klinikere. Den kan forutsi reinnleggelse og død, og den er godt egnet til å vurdere graden av skrøpelighet. Å muliggjøre identifisering av pasienter med risiko for uønskede hendelser letter målretting av intervensjonene for å forbedre pasientresultatene. MPI er en vurdering ved sengen. I observasjonsjournalbasert forskning er imidlertid ikke pasienten tilgjengelig for forskeren. For å vurdere og identifisere innlagte skrøpelige pasienter retrospektivt for klinisk forskning, er det nødvendig med en gyldig journalbasert skrøpelighetsvurderingsmetode. Målet med denne studien er å sammenligne nøyaktigheten av en journalbasert MPI-vurdering med en MPI-vurdering utført ved sengen for å bruke den journalbaserte MPI når tilgang til MPI ved sengen er umulig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

92

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark
        • Aarhus University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiegruppen består av medisinske pasienter akutt innlagt på Hjerteavdelingen og Infeksjonsavdelingen, Aarhus Universitetssykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt innlagt på en av de to medisinske avdelingene som er oppført nedenfor
  • 75 år eller eldre
  • Bor i Aarhus kommune

Ekskluderingskriterier:

  • Inkludert i alle andre typer oppfølgingsordninger
  • Allerede inkludert i denne studien
  • Erklært dødssyk eller under palliasjon ved innleggelse
  • Innlagt fra ett bestemt midlertidig sykehjem med geriatrisk hjelp (Vikærgården)
  • Utskriving eller overføring til annen avdeling, inkludert hospice
  • Pasienten ønsker ikke å delta i MPI-screeningsprosessen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
MPI testgruppe
50 kvalifiserte pasienter. Skrøpelighetsnivå uavhengig vurdert av to anmeldere basert på journalene og vurdert av en forskningsassistent basert på sengekanttesting.
Ingen intervensjon, siden dette er en valideringsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sumscore
Tidsramme: 1 dag
Den relative forskjellen mellom de to målingenes sumscore beregnet som en Intraclass Correlation Coefficient (ICC)
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Troels Hansen, MD, Aarhus University Hospital and Aarhus University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

21. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

22. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2019

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MPIRECVALID

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skrøpelig eldre syndrom

Kliniske studier på Ingen inngrep.

3
Abonnere