Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulauksen tehokkuus kroonisessa niskakivussa.

keskiviikko 17. tammikuuta 2024 päivittänyt: Fernando Piña Pozo, University of Seville

Oikean tai plasebo-kuivaneulauksen tehokkuus yhdessä terapeuttisen harjoituksen kanssa kroonista niskakipua sairastavilla aikuisilla

Tavoitteet: Tutkia todellisen tai lumelääkekuivaneulauksen ja terapeuttisen harjoituksen yhdistämisen vaikutusta omaan raportoimaan kipuun, painekipuherkkyyteen, niskavammaisuuteen, globaaliin muutosasteikkoon (GROC), lihasten viskoelastisiin ominaisuuksiin (lihasten sävy ja jäykkyys) ja vasen/ oikea erottelukyky aikuisilla, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu.

Suunnittelu: Kvantitatiivinen, kokeellinen, pitkittäinen, prospektiivinen ja yksisokkoutettu tutkimus.

Aiheet: Osallistujat, joiden ikä on 18–60 vuotta ja joilla on vähintään 3 kuukauden evoluutiota kestänyt epäspesifinen niskakipu.

Menetelmät: Osallistujat jaetaan satunnaisesti neljään ryhmään: a) kotipohjaisen terapeuttisen harjoitteluohjelman (TE-ryhmä) erillinen käyttö; b) harjoitusohjelman ja syvän kuivan neulauksen (DN) käyttö niskan olkapäälihaksissa aktiivisten tai piilevien myofascial triggerpisteiden (MTrP) kanssa paikallisten nykimisreaktioiden (LTR) aikaansaamiseksi (TE + paikallinen DN-ryhmä); c) terapeuttinen harjoittelu yhdistettynä DN:ään, jota sovelletaan distaalisesti lihasalueilta, joissa on MTrP:itä, ja siten ilman LTR:itä (TE + distaalinen DN-ryhmä); ja d) terapeuttinen harjoitusohjelma yhdistettynä lumelääkkeeseen (TE + lumelääke DN-ryhmä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fysioterapeutti opastaa kaikkia ryhmiä niska-hartiaharjoitusprotokollan suorittamisessa. Tätä ohjelmaa toteutetaan kotona vähintään kolmena päivänä viikossa kolmen kuukauden ajan. Harjoitusprotokolla sisältää aktiiviset mobilisaatio-, venytys- ja vahvistusharjoitukset (samankeskiset/epäkeskiset, isotoniset ja isometriset) harjoitukset. Kaikille osallistujille annetaan kirjanen, jossa on yksityiskohtainen kuvaus jokaisesta harjoituksesta.

Ne osallistujat, jotka kuuluvat johonkin DN-ryhmään, käyvät läpi 3 hoitokertaa (1 hoitokerta viikossa 3 peräkkäisen viikon aikana). Jokaisella istunnolla interventiosta vastaava fysioterapeutti arvioi aktiivisten tai piilevien MTrP:iden esiintymisen kaulan olkapäälihaksissa. Valituilla lihaksilla on aiemmin kuvattu olevan korkeampi MTrP:iden esiintyvyys aikuisilla, joilla on krooninen niskakipu: a) skaalalihakset; b) levator scapulae; c) splenius cervicis; d) kohdunkaulan multifidus; ja e) ylempi trapezius trapezius. Liipaisupisteiden sijainti tehdään kirjallisuudessa kuvattujen suositusten ja ohjeiden mukaisesti.

TE + paikallisen DN-ryhmän jäsenet saavat syvän DN:n käyttämällä Hongin kuvaamaa fast-in fast-out -tekniikkaa. Kun neula on työnnetty lihakseen 10-20 mm syvyydessä, se mobilisoidaan nopealla nousevalla ja laskevalla liikkeellä niin sanottujen LTR:ien herättämiseksi. Vähintään 3-6 LTR:ää saadaan jokaiseen lihakseen.

TE + distaalisen DN-ryhmän potilaille syvä DN-interventio suoritetaan niille lihaksille, joilla on MTrP:t, mutta etäällä MTrP-alueelta. Suoritetaan sama arviointi- ja interventioprotokolla, joka on kuvattu aiemmin TE + paikalliselle DN-ryhmälle. Suurin ero on, että tässä ryhmässä DN ei aiheuta LTR:itä. Sen sijaan DN levitetään vähintään 1-1,5 cm:n etäisyydelle MTrP-lokuksesta.

Lopuksi TE + lumelääke-DN-ryhmässä terapeuttinen harjoitusohjelma yhdistetään DN:ään käyttämällä Dong Bangin lumelääkeneulaa, joka on samanlainen kuin Streitbergerin lumelääkeneula. Nämä neulat on suunniteltu sisäänvedettävällä järjestelmällä. Siksi nämä lumelääkeneulat herättävät mekaanista stimulaatiota lävistämättä ihoa; Tästä syystä potilaat kokevat painetuntemusta, joka on samanlainen kuin "oikeassa" neulassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Alberto M Heredia-Rizo, PhD
  • Puhelinnumero: 954486507
  • Sähköposti: amheredia@us.es

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Sevilla, Espanja, 41009
        • University of Sevilla

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifisen mekaanisen niskakivun diagnoosi.
  • Kipu, joka kestää yli 3 kuukautta.
  • Itse ilmoittama kipu, joka on suurempi kuin 3 numeerisella kivun arviointiasteikolla.
  • Itse ilmoittama niskavamma yli 5 niskavammaindeksissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kivun puuttuminen passiivisen niskakierron aikana.
  • Kivun voimakkuus neutraalissa asennossa suurempi kuin passiivisen kaulan kierron aikana.
  • Ipsilateraalisen kivun puuttuminen passiivisen niskakierron aikana.
  • Aikaisempi kaularangan tai yläraajan leikkaus.
  • Aiempi piiskarästys, fibromyalgian diagnoosi tai mikä tahansa neurologinen, tulehduksellinen tai reumatologinen sairaus.
  • Kahden tai useamman positiivisen oireen esiintyminen, jotka viittaavat hermoston puristumiseen (herkkyyshäiriöt, myotominen heikkous yläraajoissa tai muutos syvässä jännerefleksissä).
  • Radiologiset merkit juuren puristumisesta tai selkäytimen ahtaumasta.
  • Fysioterapiahoitoa tutkimuksen alkamista edeltävän kuukauden aikana.
  • Kipulääke ja/tai anti-inflammatorinen hoito viimeisen 72 tunnin aikana.
  • Psykiatristen häiriöiden diagnosointi jatkuvalla lääketieteellisellä hoidolla.
  • Raskaus tai imetys.
  • Oikeudenkäynti vireillä.
  • Kaikki vasta-aiheet kuivaneulauksen käytölle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Paikallinen kuivaneulaus ja liikunta
Interventioprotokollassa yhdistetään kotimainen niska-hartiaharjoitusohjelma ja syvän kuivaneulauksen käyttö eri niska-hartialihasten aktiivisten tai piilevien myofaskiaalisten triggerpisteiden paikoissa. Potilaat saavat 1 kuivaneulauskerta viikossa 3 peräkkäisen viikon aikana (yhteensä 3 kertaa). He käyvät läpi myös niskaharjoitusohjelman kotona näiden kolmen viikon aikana ja seuraavat kolme kuukautta.
Muut: Paikallinen Kuivaneulaus ja liikunta

Syväkuivaneulaus tehdään molemmin puolin useiden kaulan olkapäälihasten aktiivisten tai piilevien myofaskiaalisten triggerpisteiden lokukseen (skaalalihakset, levator scapulae, splenius cervicis, multifidus cervicis ja ylempi trapezius). Aktiivisten tai piilevien myofaskiaalisten triggerpisteiden läsnäolo arvioidaan Travellin ja Simonsin kuvaamien diagnostisten menettelyjen mukaisesti. Kuivaneulaustekniikka on nopea sisään-nopea ulos Hong -tekniikka, jossa saadaan aikaan vähintään 3–6 paikallista nykimistä.

Potilaat suorittavat kotipohjaisen terapeuttisen niskaharjoitusohjelman.
Active Comparator: Distaalinen kuivaneulaus ja harjoitus
Interventioprotokollassa yhdistetään kotimainen niska-hartiaharjoitusohjelma ja syvän kuivaneulauksen käyttö kaukaisella alueella eri niska-hartialihasten aktiivisten tai piilevien myofascial triggerpisteiden sijainnista. Siksi kuivaneulausta sovelletaan samaan lihakseen, mutta etäällä myofaskiaalisen laukaisupisteen paikasta, ja siksi ilman paikallisia nykimisreaktioita. Potilaat saavat 1 kuivaneulauskerta viikossa 3 viikon ajan (yhteensä 3 kertaa). He käyvät läpi myös niskaharjoitusohjelman kotona näiden kolmen viikon aikana ja seuraavat kolme kuukautta.
Muut: Distaalinen Kuivaneulaus ja harjoitus

Tämän ryhmän potilaille tehdään syvä kuivaneulaus kaukaisessa paikassa myofaskiaalisen laukaisupisteen paikasta. Tämän seurauksena paikallista nykimistä ei pitäisi saada aikaan. Kuten edellisessä ryhmässä, kuivaneulaus suoritetaan samoihin arvioituihin lihaksiin (skaulalihakset, lapaluulihakset, splenius cervicis, multifidus cervicis ja ylempi trapezius), joissa on aktiiviset tai piilevät myofascial triggerpisteet Travellin ja Simons. Näille osallistujille valittu interventiotekniikka on pistää neula samaan lihakseen, mutta kaukana (vähintään 1–1,5 cm) myofaskiaalisen laukaisupisteen sijainnista. Samoin neula työnnetään sisään ilman aikomusta herättää paikallisia nykimisreaktioita. Siksi neulan sisään- ja ulostulo tapahtuu hitaammin.

Potilaat suorittavat kotipohjaisen terapeuttisen niskaharjoitusohjelman.
Active Comparator: Vale/plasebo kuivaneulaus ja liikunta
Interventioprotokollassa yhdistetään kotimainen niska-hartiaharjoitusohjelma ja syvän kuivaneulauksen käyttö eri niska-hartialihasten aktiivisten tai piilevien myofaskiaalisten triggerpisteiden paikoissa. Potilaat saavat 1 "plasebokuivaneulaus"-istunnon viikossa 3 viikon ajan (yhteensä 3 kertaa). Siksi tämän ryhmän osallistujat saavat simuloitua kuivaneulausta (valeella lumelääkeneuloilla, jotka eivät todellakaan tunkeudu ihon läpi) niissä niskalihaksissa, joissa on aktiiviset tai piilevät myofaskiaaliset laukaisupisteet. Kuten aiemmin todettiin, plaseboneulat herättävät mekaanista stimulaatiota lävistmättä ihoa; Tästä syystä potilaat kokevat paineen tunteen, joka on samanlainen kuin "oikeassa" neulassa. He käyvät läpi myös niskaharjoitusohjelman kotona näiden kolmen viikon aikana ja seuraavat kolme kuukautta.
Muut: Valekuivaneulaus ja harjoitus

Tämän ryhmän potilaille tehdään vale-plasebo-kuivaneulaus. Tätä tarkoitusta varten plasebo-kuivaneulaus suoritetaan samoissa aiemmin kuvatuissa lihaksissa (skaalalihakset, levator scapulae, splenius cervicis, multifidus cervicis ja ylempi trapezius) aktiivisilla tai piilevällä myofaskiaalisilla laukaisupisteillä. Interventiotekniikka suoritetaan laukaisupisteen paikassa, mutta käyttämällä lumelääkeneuloja. Tässä lumeryhmässä käytetään simulaationeulamenettelyä, jossa käytetään Dong Bangin lumelääkeneulaa, joka on samanlainen kuin Streitberger-neula. Plaseboneulat herättävät mekaanisen stimulaation lävistmättä ihoa; Tästä syystä potilaat kokevat painetuntemusta, joka on samanlainen kuin "oikeassa" neulassa.

Potilaat suorittavat kotipohjaisen terapeuttisen niskaharjoitusohjelman.
Active Comparator: Kaulan harjoitus
Interventioprotokolla koostuu vain kotona tehtävästä niska- ja hartiaharjoitusohjelmasta. Tämän ryhmän osallistujilta arvioidaan myös aktiivisten tai piilevien myofaskiaalisten triggerpisteiden esiintyminen niska-hartialihaksissa. Kuten muissakin ryhmissä, heitä neuvotaan suorittamaan harjoitusprotokollaa kolmen viikon ajan ja sitä seuraavat kolme kuukautta.
Muut: Harjoittele
Potilaat suorittavat kotipohjaisen terapeuttisen niskaharjoitusohjelman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Itse ilmoittama niskakivun voimakkuus neutraalissa pään asennossa 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla
Nykyinen kivun voimakkuus neutraalissa pään asennossa, mitattuna numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS). Numeerinen kivun arviointiasteikko on 11-pisteinen asteikko, joka vaihtelee 0:sta, joka tarkoittaa, ettei kipua ole lainkaan, 10:een, joka tarkoittaa kipua. suurin siedettävä kipu.
Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla
Muutos lähtötason itse ilmoittamasta niskakivun voimakkuudesta, joka liittyy kivuliaimpaan kohdunkaulan kiertoon 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Nykyinen kivun intensiteetti kivuliaimman kohdunkaulan passiivisen kiertoliikkeen aikana, arvioituna numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS). Numeerinen kipuluokitusasteikko on 11-pisteinen asteikko, joka vaihtelee 0:sta, joka tarkoittaa, ettei kipua ole ollenkaan, 10:een. mikä tarkoittaa suurinta siedettävää kipua.
Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Muutos lähtötasosta itse ilmoittaman niskakivun voimakkuuden keskiarvo viimeisen viikon aikana 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Koehenkilöltä kysytään edellisen viikon keskimääräisestä kivun intensiteetistä, joka on arvioitu numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS). Numeerinen kipuluokitusasteikko on 11-pisteinen asteikko, joka vaihtelee välillä 0, mikä tarkoittaa, ettei kipua ole lainkaan. 10, mikä tarkoittaa suurinta siedettävää kipua.
Perustasosta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Muutos lähtötilanteen pahimmasta itse ilmoittamasta niskakivun voimakkuudesta viimeisen 24 tunnin aikana 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Koehenkilöltä kysytään viimeisten 24 tunnin korkeimmasta niskakivun voimakkuudesta, joka on arvioitu numeerisella kivun arviointiasteikolla (NPRS). Numeerinen kipuluokitusasteikko on 11-pisteinen asteikko, joka vaihtelee välillä 0, joka tarkoittaa, ettei kipua ole ollenkaan, 10:een, mikä tarkoittaa suurinta siedettävää kipua.
Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta itse ilmoittamasta kaulaan liittyvästä vammaisuudesta 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Tämä arvioidaan NDI-indeksillä. Niska invaliditeettiindeksi on tilakohtainen toimintatilakysely, jossa on 10 kohtaa, mukaan lukien kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajo, nukkuminen ja virkistys. Jokainen osio pisteytetään asteikolla 0–5, jossa nolla tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja 5 tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa vammaa. Lopullinen pistemäärä voi vaihdella 0 - 50 pistettä (raakapistemäärä) tai 0 % - 100 %, 0 pistettä tai 0 % tarkoittaa, että aktiivisuusrajoituksia ei ole, ja 50 pistettä tai 100 % tarkoittaa täydellistä aktiivisuuden rajoitusta.
Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Muutos lähtötilanteen paineen kivun herkkyydestä niskan olkapäälihaksissa ja olkavarteen plexus hermorungoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Painekipukynnykset, jotka määritellään vähimmäispaineeksi kivun herättämiseksi, arvioidaan käyttämällä kädessä pidettävää elektronista painealgometria (malli FPX 25, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA) ja 1 cm2:n kontaktikumianturia. Tämä tulos arvioidaan ylempi trapezius, levator scapulae, anterior scalene ja splenius cervicis lihakset. Tibialis anterior -lihasta käytetään etänä. Samoin painekipuherkkyys arvioidaan mediaani- ja kubitaalisten hermojen osalta.
Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Global Rating of Change.
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Käytetään 15 pisteen numeerista globaalia muutosasteikkoa. Tämä asteikko vaihtelee välillä -7 (erittäin paljon huonompi), 0:sta (ennallaan) +7:ään (täysin palautunut). Tämä on potilaan itsensä ilmoittama asteikko, joka arvioi, onko potilaan tila huonontunut, parempi tai pysynyt samana. Osallistujia pyydetään kvantifioimaan tämän muutoksen suuruus, oli se sitten positiivinen tai ei.
Hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Muutos lähtötason lihasten viskoelastisista ominaisuuksista (lihasten sävy ja jäykkyys) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Luustolihaksen mekaaninen kiinteys aktiivisen supistumisen puuttuessa liittyy itse lihaskudoksen viskoelastisiin ominaisuuksiin levossa, mikä voidaan määrittää määrällisesti myotonometrian avulla. Lihasten sävyä ja jäykkyyttä arvioidaan ylemmässä puolisuunnikkaan, levator scapulae, anterior scalene, splenius cervicis ja tibialis anterior etänä. Käytämme tähän tarkoitukseen Myoton PRO (Myoton SA, Tallinna, Viro) laitetta. MyotonPro on edullinen käsityökalu, joka käyttää useita lyhyitä impulsseja testausanturin kautta useiden lihasten ominaisuuksien, kuten sävyn, jäykkyyden, kimmoisuuden ja virumisen mittaamiseen. MyotonPron luotettavuus ja pätevyys ovat hyvin tuettuja terveillä yksilöillä ja erilaisissa tuki- ja liikuntaelimistön sairauksissa.
Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Muutos lähtötilanteesta vasen-oikea syrjintäkyky 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.
Kaulaan liittyvä vasen-oikea-erottelukyky kerätään Recognize-sovelluksen avulla (2016 Noigroup, Adelaide, Australia, http://www.noigroup.com). Käytämme Neck-versiolle erityistä sovellusta käyttämällä Huawei P10:tä (5,15" matkapuhelin, Huawei Technologies Co., Shenzhen, Guangdong.) Vasemman/oikean erottelu voidaan määritellä prosessiksi, jossa kehon toinen puoli tunnistetaan erotukseksi toisesta tai tunnistetaan, käännetäänkö kehon osaa vasemmalle vai oikealle. Arvioimme sekä syrjinnän tarkkuuden että nopeuden.
Lähtötilanteesta hoidon jälkeen 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Seville

Yhteistyökumppanit

Fundación Progreso y Salud, Consejeria de Salud y Familias, Junta de Andalucía, Spain

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Alberto M Heredia-Rizo, PhD, Physiotherapy Department, University of Sevilla, Spain
  • Päätutkija: Fernando Piña-pozo, PT, Physiotherapy Department, University of Sevilla, Spain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dry Needling

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Paikallinen Kuivaneulaus ja liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa