Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvaaminen perusterveydenhuollossa

maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Nova Scotia Health Authority

Yhteistyö lääkkeiden tarkoituksenmukaisuuden ja kuvauksen tehostamiseksi integroitujen terveydenhuoltotiimien sisällä

Lääkkeet voivat auttaa iäkkäitä, mutta voivat myös vahingoittaa heitä. Haurailla iäkkäillä aikuisilla on yleensä monia hoitoa vaativia terveysongelmia, mutta he ovat myös vaarassa saada määrätyt lääkkeet. Tämä vaikeuttaa iäkkäiden aikuisten tarvitsemien hoitojen saamista ja heidän turvassa lääkkeiden aiheuttamia haittoja. Päätyy siihen, että monet käynnit ensiapuun ja sairaaloihin johtuvat lääkkeistä, erityisesti vanhemmille aikuisille. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet hyödyt lopettaa lääkitys, jota vanhemmat aikuiset eivät enää tarvitse. Siitä huolimatta terveydenhuollon ammattilaiset eivät aina tee tätä niin hyvin kuin voisivat. Tavoitteenamme on luoda resursseja proviisoreille, jotka työskentelevät ensiasteen lääkäreiden ja sairaanhoitajien kanssa ja jotka auttavat iäkkäitä aikuisia lopettamaan turvallisesti tarpeettomia lääkkeitä. Tutkijat käyttävät jo tunnettua ja julkaistua tietoa ja työkaluja. Ensimmäisen kuuden kuukauden aikana tiimi, johon kuuluu vanhuksia ja heidän perheitään, apteekkeja, lääkäreitä, sairaanhoitajia ja terveydenhuollon päättäjiä, kehitti kehyksen ja resurssityökalupaketin, jonka avulla apteekkihenkilöstö voi auttaa iäkkäitä lopettamaan tarpeettomia lääkkeitä. Loput 10 kuukautta tutkijat käyttävät resurssityökalupakkia perusterveydenhuollon ryhmissä ja hoitokodeissa. Kaiken kaikkiaan tutkijat odottavat, että käyttämällä resursseja apteekkarit pystyvät tukemaan potilaita lopettamaan lääkkeitä, joita he eivät enää tarvitse, ja auttamaan vähentämään ihmisten omien pillereiden määrää, alentamaan lääkekustannuksia, vähentämään lääkkeiden käytöstä aiheutuvia haittoja ja parantamaan heikkokuntoisten elämänlaatua. vanhemmat aikuiset ja heidän läheiset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun heikkous ja lääketieteelliset rinnakkaissairaudet lisääntyvät, käytettyjen lääkkeiden määrä kasvaa. Tuloksena oleva moniapteekki on tarkoitettu terveydentilan parantamiseen; suuret havaintotutkimukset kumoavat tämän oletuksen. Itse asiassa monifarmasi (yli 3 lääkettä) liittyy lisääntyneeseen sairaalahoitoon (OR 3,79, 95 % CI {1,33, 10,90}) ja lisääntyneeseen kuolleisuuteen (OR 1,27, 95 % CI {1,04, 1,56}). Monien farmasian lisääntyessä haitallisten terveysvaikutusten riski kasvaa, joten on tärkeää edistää lääkkeiden käytön vähentämiseen tähtääviä aloitteita potilaiden tulosten parantamiseksi.

On olemassa lukuisia työkaluja, joita voidaan käyttää mahdollisesti sopimattomien lääkkeiden (PIM) tunnistamiseen, mukaan lukien; Oluen luettelo, STOPP/START, PRISCUS, LAROCHE, lääkehoidon soveltuvuusindeksi (MAI), huumetaakkaindeksi, antikolinerginen lääkeaste, antikolinerginen kognitiivinen taakkaasteikko ja lukuisat Kanadan kuvausverkoston alentavat työkalut. Näiden työkalujen käyttö ei ole niin korkeaa kuin se voisi tai pitäisi olla, kuten moniapteekkien tiedot osoittavat, kuten vuoden 2011 tutkimuksessa, jonka mukaan 30 prosenttia kanadalaisista 65–79-vuotiaista eläkeläisistä söi vähintään viisi reseptilääkettä samanaikaisesti. On todennäköistä, että lääkkeiden käyttö on yleisempää vanhimpien joukossa.

Kirjallisuus on täynnä todisteita ja työkaluja todennäköisimmin haittavaikutuksia aiheuttavien lääkkeiden tunnistamiseksi, mutta tätä tietoa ei käännetä käytäntöön, koska lääkitys ja PIM-käyttö jatkuvat vanhemmilla aikuisilla. Dereseptointi on terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa tapahtuvaa sopimattoman lääkkeen poistamista, jonka tavoitteena on hallita monifarmasihoitoa ja parantaa tuloksia. Terveydenhuollon ammattilaiset tunnustavat itse, että masentaminen on haastava prosessi. Perusterveydenhuollon lääkäreillä on yhä monimutkaisempia potilaskuormia, mikä lisää osaltaan erikoislääkärien osallistumista. Tämän vuoksi on haastavaa tietää, mitkä lääkkeet ovat välttämättömiä ja mitkä voidaan keskeyttää ja kenen vastuulla on käynnistää ja seurata masennusprosessia. Nova Scotiassa media on kiinnittänyt huomiota PIM-käyttöön, koska bentsodiatsepiinien käyttö on korkea. Viimeaikaisissa julkaisuissa on myös havaittu korkea antipsykoottisten lääkkeiden käyttö Nova Scotiassa.

Aiemmat työt ehdottavat, että apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan ottaminen mukaan painostukseen auttaa sen onnistumisessa. Itse asiassa aikaisempi työ viittaa siihen, että kulttuurin muutoksella ja integroidulla perusterveydenhuollolla voi olla pieni ero monifarmasiikassa, mutta että tarvitaan kohdennetumpia interventioita ja proviisorien erityistä sitoutumista. Farmaseuteilla on laaja koulutus lääkkeiden käytöstä, vaikutuksista, turvallisuudesta ja myrkyllisyydestä. He voivat tunnistaa ja ratkaista lääkitykseen liittyviä ongelmia. Farmaseutit voivat toteuttaa hoitosuunnitelmia yhteistyössä lääkkeiden määrääjien kanssa seuratakseen lääkkeiden noudattamista, vaikutusta ja toksisuutta. Meta-analyysi on tunnistanut 13 proviisorin johtamaa toimenpidettä monifarmasian vähentämiseksi, joista yhdeksän perusterveydenhuollossa ja kaksi hoitokodeissa.

Yhteiskunnalla on tarve parantaa masennusten omaksumista tukeakseen aikuisten asianmukaista huumeiden käyttöä. Käytettävissä olevat välineet ja resurssit eivät ole johtaneet laajaan käyttöönottoon/täytäntöönpanoon. Toistaiseksi väkivaltaisuus on edelleen yksi monista perusterveydenhuollon tarjoajien (perhelääkärit/hoitajat) vaatimuksista. Tutkijat pitävät proviisorien osaamista ihanteellisena tukemaan ja seuraamaan potilaita heidän eteneessään painostusprosessin läpi. Tutkijat ymmärtävät, että masentamista ei voi tapahtua ilman laajaa kommunikointia perusterveydenhuollon tarjoajien kanssa siten, että kaikki terveydenhuoltotiimin jäsenet ovat tietoisia ja sitoutuneita potilaaseen ja hänen masentumiseensa. Tätä yhteistoimintaa harkittaessa klinikat, joissa on apteekkiin upotettu apteekki, on tunnistettu paikkoiksi, joissa farmaseutin johtama masentuminen voi menestyksekkäästi tukea potilaita painostusprosessin aikana. Tämä farmaseutin johtama painostava prosessi noudattaa hoidon standardia käyttämällä todisteita tuettuja puitteita valitulle määrälle lääkkeitä ja käyttämällä tunnustettuja alentamisalgoritmeja ja ohjeita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Nova Scotia (NS)
      • Halifax, Nova Scotia (NS), Kanada, B3L 4P1
        • Nova Scotia Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu pitkäaikaishoitolaitoksessa tai vierailee integroidussa terveydenhuollon klinikalla;
  • Hänellä on ryhmässä yleislääkäri tai sairaanhoitaja;
  • Hänellä on vakaa/hyvä hoito mikä tahansa krooninen sairaus, joka hänellä on, eli potilas ei ole ollut sairaalahoidossa kroonisen sairauden vuoksi viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Ei ole muuttunut kohdelääkitykseen viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • Käyttääkö mitä tahansa kohdelääkeluettelossa olevaa lääkettä tai lääkettä, jonka estämistä varten ensihoidon tarjoaja ja apteekki sopivat.

Poissulkemiskriteerit:

  • on äskettäin diagnosoitu (eli viimeisten 6 kuukauden aikana) syöpä, aivohalvaus, sydäninfarkti, diabetes tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) ja/tai potilaalle on tehty äskettäin leikkaus (eli viimeisten 6 kuukauden aikana) ;
  • ei pysty kommunikoimaan englanniksi;
  • Käyttöiän loppu, lääkärin ammatillisen arvion mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventiota kuvaava
Mukana olevat potilaat tapaavat kliinisen apteekkarinsa suorittaakseen kyselyn lääkkeiden käytöstä ja elämänlaadusta. Tämän jälkeen apteekin kanssa potilaat asettavat etusijalle lääkkeet, joita ei enää tarvita lopettamiseen. Laaditaan ahdistava suunnitelma, ja apteekki työskentelee potilaan kanssa tämän suunnitelman toteuttamiseksi. Potilaalle tarjotaan myös tutkimustyökalupakin kautta resursseja tukeakseen potilaita heidän työskennellessään kohdelääkkeiden määräämisessä. Kun masentava suunnitelma on valmis, suoritetaan potilastutkimus, joka kuvaa tyytyväisyyttä masentavaan kokemukseen ja potilaan elämänlaatuun.
Farmaseutin johtama masentava suunnitelma potilaan kanssa, joka sisältää potilaan masentavat tavoitteet. Interventio puoltaa ilmaisemista tunnustettujen algoritmien ja ohjeiden mukaisesti, jotka sisällytetään resurssityökalupakettiin/verkkosivustoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaan lääkityksen tarkoituksenmukaisuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Muutos lääkityksen tarkoituksenmukaisuusindeksissä ennen ja jälkeen masentavaa interventiota
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Terveydenhuollon ammattilaisten kokemus yhteistoiminnallisesta masentavasta interventiosta
Aikaikkuna: Tutkimuksen lopussa (noin 6 kuukautta aloittamisen jälkeen)
Sekamenetelmien (laadullinen ja kvantitatiivinen) tutkimus, jossa mitataan tyytyväisyyttä estävää interventiota käyttämällä viiden pisteen Likert-asteikkoa ja avointa kyselyä.
Tutkimuksen lopussa (noin 6 kuukautta aloittamisen jälkeen)
Muutos potilaan elämänlaadussa estävän intervention jälkeen
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävä interventio (erotettu 6 kuukautta)
Elämänlaatututkimus EuroQolilla - 5 Dimension (EQ-5D)
Ennen ja jälkeen estävä interventio (erotettu 6 kuukautta)
Potilaan kokemus yhteistoiminnallisesta masentavasta interventiosta
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävä interventio (erotettu 6 kuukautta)
Laadullinen interventiotutkimus
Ennen ja jälkeen estävä interventio (erotettu 6 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lääkkeiden määrässä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Käytettyjen lääkkeiden määrä ennen ja jälkeen masennustoimenpiteen
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Muutos lääkkeiden antokertojen määrässä päivässä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Lääkkeiden antokertojen lukumäärä vuorokaudessa ennen ja jälkeen masennustoimenpiteen
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Muutos käytettävien lääkkeiden määrässä antikolinergisen kognitiivisen taakan asteikolla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Antikolinergisen kognitiivisen taakan asteikolla käytettyjen lääkkeiden määrä ennen ja jälkeen masentavaa interventiota
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Muutos interventiossa keskeytettäväksi tarkoitettujen lääkkeiden lukumäärässä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Kohdennettujen lääkkeiden määrä ennen ja jälkeen masentavaa interventiota
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Lääkkeiden määrä lopetettiin
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Muutos käytettyjen lääkkeiden määrässä ennen ja jälkeen estävän intervention
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Annoslääkkeiden määrä väheni
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävä interventio (erotettu 6 kuukautta)
Muutos lääkkeiden määrässä, joiden annostus väheni, joita ei lopetettu
Ennen ja jälkeen estävä interventio (erotettu 6 kuukautta)
Polyfarmasian väheneminen
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka käyttivät viittä tai useampaa lääkettä ennen masentavaa interventiota ja vähemmän kuin viittä lääkettä masentavan toimenpiteen jälkeen
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskemat erotettu 6 kuukautta)
Muutos lääkkeiden hinnassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Lääkityskustannusten muutos ennen ja jälkeen toimenpiteen vähentämisen
Ennen ja jälkeen estävän intervention (laskennassa 6 kuukautta)
Muutos terveydenhuollon käytössä
Aikaikkuna: Edellisen vuoden saman 6 kuukauden jakson vertailu masentavan intervention 6 kuukauden ajanjaksoon
Suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrä
Edellisen vuoden saman 6 kuukauden jakson vertailu masentavan intervention 6 kuukauden ajanjaksoon
Muutos terveydenhuollon käytössä
Aikaikkuna: Edellisen vuoden saman 6 kuukauden jakson vertailu masentavan intervention 6 kuukauden ajanjaksoon
Päivystyskäyntien määrä
Edellisen vuoden saman 6 kuukauden jakson vertailu masentavan intervention 6 kuukauden ajanjaksoon
Vieroitusreaktiot masentavan intervention seurauksena
Aikaikkuna: Masentava interventio (kesto 6 kuukautta)
Vieroitusoireista keskustellaan jokaisella käynnillä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja ne tunnistetaan yleisellä asteikolla (lievä, kohtalainen, vaikea).
Masentava interventio (kesto 6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Shanna Trennaman, Dalhousie University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1024257
  • CAT2017-10 (OTHER_GRANT: Canadian Frailty Network)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perusterveydenhoito

Kliiniset tutkimukset Työkalupakin ja interventioiden kuvaaminen

3
Tilaa