Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frailty-oireyhtymästä kärsivien iäkkäiden potilaiden esikuntoutus ennen elektiivistä leikkausta (PRAEP-GO)

tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Iäkkäiden heikkokuntoisten tai esihauraiden potilaiden esikuntoutus ennen elektiivistä leikkausta – satunnaistettu kontrolloitu monikeskustutkimus (PRAEP-Go)

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida yhteisen päätöksentekokonferenssin ja kolmen viikon esikuntoutusohjelman vaikutusta lopputulokseen "hoitoriippuvuuteen" vuoden kuluttua leikkauksesta. Intervention kustannustehokkuutta arvioidaan myös tässä N = 1400 potilaan kansallisessa monikeskuksessa, arvioijasokkoutetussa, satunnaistetussa, pragmaattisessa, kontrolloidussa, rinnakkaisryhmän kliinisessä tutkimuksessa.

PRÄP-GO:n tavoitteena on luoda ja ottaa käyttöön sopiva preoperatiivisen tapaushoidon hallintajärjestelmä parantaakseen iäkkäiden leikkauspotilaiden lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia, joilla on heikkousoireyhtymän merkkejä, parantaa leikkauksen jälkeistä elämänlaatua ja vähentää hoitoriippuvuutta kolmen viikon yksilöllinen esikuntoutusohjelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1199

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Bad Oeynhausen, Saksa
        • Herz- und Diabetes Zentrum
      • Berlin, Saksa
        • Unfallkrankenhaus Berlin
      • Berlin, Saksa, 13353
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin
      • Berlin, Saksa, 12203
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine (CBF), Charité - Universitätsmedizin Berlin
      • Berlin, Saksa
        • Auguste-Viktoria-Klinikum - Vivantes - Netzwerk für Gesundheit GmbH
      • Berlin, Saksa
        • Bundeswehrkrankenhaus
      • Berlin, Saksa
        • CARITAS Klinik Maria Heimsuchung
      • Berlin, Saksa
        • Dominikus-Krankenhaus
      • Berlin, Saksa
        • Evangelisches Krankenhaus Hubertus
      • Berlin, Saksa
        • Humboldt-Klinikum - Vivantes - Netzwerk für Gesundheit GmbH
      • Berlin, Saksa
        • Klinikum im Friedrichshain - Vivantes - Netzwerk für Gesundheit GmbH
      • Berlin, Saksa
        • Martin-Luther-Krankenhaus
      • Berlin, Saksa
        • Sankt Joseph Krankenhaus
      • Frankfurt/Oder, Saksa
        • Klinikum Frankfurt Oder GmbH
      • Greifswald, Saksa
        • Universitätsmedizin Greifswald
      • Hamburg, Saksa
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
      • Kremmen, Saksa
        • Sana Kliniken Sommerfeld
      • Lübeck, Saksa
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Universität zu Lübeck
      • München, Saksa
        • Munchen Klinik Bogenhausen
      • München, Saksa
        • Klinikum der Universität München, LMU Campus Großhadern
      • München, Saksa
        • Klinikum rechts der Isar - Technische Universität München
      • Nauen, Saksa, 14641
        • Havelland Kliniken GmbH - Klinik Nauen
      • Rathenow, Saksa, 14712
        • Havelland Kliniken-Klinik Rathenow

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Tutkittavat potilaat:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 70 vuotta
  • Potilaan tai laillisen edustajan suostumus
  • Suunniteltu valinnainen leikkaus
  • Anestesian arvioitu kesto≥ 60 min
  • Lakisääteinen sairausvakuutus
  • Frailty-oireyhtymä (≥1 positiivinen viidestä standardoidusta parametrista Physical Frailty -fenotyypin mukaan Fried et. al.)

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea sydän- tai keuhkosairaus (NYHA IV, Gold IV)
  • Intrakraniaaliset interventiot
  • Kuolevat potilaat (palliatiivinen tilanne)
  • Kielitaito ei riitä
  • Osallistuminen toiseen interventiokuntoutustutkimukseen tai muuhun interventiokliiniseen tutkimukseen, jota tutkimuksen hallintokomitea ei ole hyväksynyt (poikkeus: osallistuminen adjuvanttiinterventiotutkimukseen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Esikuntoutus
Prefrail- ja heikkokuntoiset potilaat saavat esikuntoutusta (uusi hoitomuoto)
Käyttäytyminen: Esihoito - uusi hoitomuoto
Interventioryhmän osallistujat osallistuvat yhteiseen päätöksentekokonferenssiin (SDM) toimenpiteen suunnittelua varten. Esikuntoutuksen terapeuttinen sisältö määritellään kullekin potilaalle yksilöllisesti SDM-konferenssissa. Esikoulutus on jäsennelty ja yksilöllisesti räätälöity 3 viikon ohjelma.
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Prefrail- ja heikkokuntoiset potilaat eivät saa esihoitoa, mutta saavat normaalia hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoriippuvuuden aste
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Arviointi johtaa tietynasteiseen hoitoriippuvuuteen henkilökohtaisesta avusta saksalaisen riippuvuusarvioinnin (= "Neues Begutachtungs-Assessment" (NBA)) mukaan (Wingenfeld et al., 2008). Arviointien tulokset vaihtelevat 0-100 pisteen välillä, jotka muunnetaan 0-5 asteikolla. Korkeammat pisteet arvioissa osoittavat suurempaa hoitoriippuvuuden tarvetta. Näin ollen suuremmat luvut järjestysasteikolla osoittavat korkeampaa hoitoriippuvuuden tasoa Saksan lakisääteisen hoitovakuutusohjelman mukaisesti.
Jopa yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hauras
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Frailty on operatiivisessa käytössä muokatuilla Fried-herkkyyskriteereillä. Heikkouspisteet 0-5 (eli 1 piste jokaisesta komponentista; 0 = paras - 5 = huonoin) edustavat vankkaa (0), ennen heikkoa (1-2) ja heikkoa (3-5) terveydentilaa.
Jopa yksi vuosi
Itsenäisyysasetus
Aikaikkuna: Havainnon alussa
Potilaiden riippumattomuuden laajuus lääketieteellisissä päätöksissä; Autonomy-Preference-Index, muokattu saksalainen versio (API-Dm). Asteikko koostuu 11 kohdan kyselylomakkeesta, jossa on 4 kysymystä ensisijaisesta autonomiasta terveyteen liittyvissä päätöksissä ja 7 kysymystä tiedon mieltymyksestä. API:n ja molempien aliasteikkojen kokonaistulokset muunnetaan asteikolle 0 - 100, jossa korkeammat arvot osoittavat korkeampaa autonomiaa ja vastaavasti tiedon mieltymystä.
Havainnon alussa
Osallistumisen laajuus yhteiseen päätöksentekoprosessiin
Aikaikkuna: Havainnon alussa
Potilaiden, omaisten ja terveydenhuollon ammattilaisten osallistuminen yhteiseen päätöksentekoprosessiin; 9 kohdan jaettu päätöksentekokysely (SDM-Q-9/SDM-Q-Doc)
Havainnon alussa
Käsivarren ympärysmitta
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Käsivarren ympärysmitta mitataan standardoidussa asennossa ja dokumentoidaan senttimetreinä.
Jopa yksi vuosi
Pohkeen ympärysmitta
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Pohkeen ympärysmitta mitataan standardoidussa asennossa ja dokumentoidaan senttimetreinä.
Jopa yksi vuosi
Toiminnallinen kestävyys
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Toiminnallista kestävyyttä mitataan 2 minuutin askeltestillä (2-MST). Potilas astuu paikoilleen ja nostaa jokaisen jalkansa merkkiin. Merkkien korkeus on johdettu potilaan biometrisista mittauksista. Arvioija laskee oikean jalan jokaisen askeleen, jossa potilaan polvi ohittaa merkin. Suurempi askelmäärä osoittaa parempaa toiminnallista kestävyyttä.
Jopa yksi vuosi
Hengityselinten toiminta
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Hengityselinten toiminta arvioidaan korvaavana parametrina uloshengityksen huippuvirtausmittauksella.
Jopa yksi vuosi
Masennus
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Masennusta mitataan masennusoireiden esiintymistiheydellä; Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8)]
Jopa yksi vuosi
Ahdistus
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Ahdistuneisuus on ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyttä mitattu; Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikko 7 (GAD-7)
Jopa yksi vuosi
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan EQ-5D-5L kyselylomakkeella.
Jopa yksi vuosi
Falls
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Kaatumisten esiintyvyys
Jopa yksi vuosi
Putoamisen pelko
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Aktiviteettikohtainen saldovarmuus (ABC)-6-asteikko. Asteikko koostuu 6 kysymyksestä, jotka on arvioitu asteikolla 0-100 NRS. ABC-6-asteikon kokonaistulos muodostuu kaikkien 6 kohteen keskiarvosta.
Jopa yksi vuosi
Oleskelun kesto Tehohoitoyksikkö
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 1 päivä]
Tehohoidon osastolla oleskelun pituus kuvaa jokaista teho-osastolla vietettyä päivää.
Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 1 päivä]
Pääsy tehohoitoyksikköön (ICU) Pääsyprosentti tehohoitoyksikössä (ICU)
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 1 päivä]
Pääsyprosentti (suunniteltu / suunnittelematon) teho-osastolle
Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 1 päivä]
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 7 päivää]
Aika sairaalassa
Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 7 päivää]
Ravitsemustila
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Ravitsemustilan muutokset elektiivisen leikkauksen jälkeen.
Jopa yksi vuosi
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Hoitoriippuvuuden taso leikkauksen jälkeen raportoitu Barthel-indeksinä
Jopa yksi vuosi
Muutos NBA-pisteissä
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Arviointitulokset saksalaisen riippuvuusarvioinnin (= "Neues Begutachtungs-Assessment" (NBA)) mukaan (Wingenfeld et al., 2008) käyttämällä arviointien tuloksia asteikolla 0-100 pistettä
Jopa yksi vuosi
NBA-verkkotunnuksen vaihto
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Muutos Saksan riippuvuusarvioinnin yksittäisillä aloilla (= "Neues Begutachtungs-Assessment" (NBA)).
Jopa yksi vuosi
Neurokognitiivisen häiriön (NCD) korvike
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi

Neurokognitiivisen haavoittuvuuden esiintymistiheys 3 tai 12 kuukauden kohdalla NCD:n korvikkeena mitataan yhdistelmäpisteinä:

  1. Kognitiivisen heikentymisen/haavoittuvuuden esiintymistiheys lasketaan MiniCog-, ANT-, TMT-B- ja MOCA-yhdistelmän muutoksesta
  2. subjektiivinen huoli (MMQ) ja
  3. IADL/ADL
Jopa yksi vuosi
Kognitiivisen haavoittuvuuden seulontatyökalu
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Rajoitettu MiniCog-testitulos epäilee kognitiivista haavoittuvuutta. MiniCog koostuu kahdesta osasta, sanan muistitestistä ja kellon piirustustestistä. Suorituskyky näissä testissä on arvioitu asteikolla 0–5, ja <3 pistettä osoittaa kognitiivista haavoittuvuutta.
Jopa yksi vuosi
MOCA:n arvioima dementiariski
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Dementiariski arvioidaan Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MOCA-30) heikkenemisen (muutoksen) ja sen absoluuttisen arvon perusteella, jos < 26.
Jopa yksi vuosi
Delirium
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Delirium perioperatiivisena komplikaationa arvioitiin sairaalasta kotiutumiseen asti laskutustietojen perusteella.
Jopa yksi vuosi
Clavien-Dindon perioperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtöön asti
Perioperatiiviset komplikaatiot arvioitiin käyttämällä Clavien Dindoa sairaalasta lähtöön asti
Sairaalasta lähtöön asti
Jokainen liikkuvuus
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Jokapäiväisen liikkuvuuden taso Life-Space Assessmentin (LSA) avulla
Jopa yksi vuosi
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Kehonpainon muutokset kiloina mitattuna.
Jopa yksi vuosi
Päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL)
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL) Lawtonin ja Brodyn kyselylomakkeella.
Jopa yksi vuosi
Vammaisuus WHODAS 2.0:n mukaan
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Potilaan tai edustajan ilmoittama toimintakyky ja vammaisuus mitataan WHO:n vammaisuuden arviointiaikataululla (WHODAS 2.0, 12-osainen versio.
Jopa yksi vuosi
Tyytyväisyys interventioon: ZUF-8
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Potilaan tyytyväisyyttä mitataan potilastyytyväisyyskyselyllä (ZUF-8). ZUF-8 on kyselylomake potilastyytyväisyydestä hoidon jälkeen. Se koostuu kahdeksasta kysymyksestä, joiden tuloksena on 0–24 pistettä ja korkeammat arvot. korkeampi tyytyväisyystaso.
Jopa yksi vuosi
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Tiedot potilasasiakirjoista ja asukkaiden rekisteröinnistä
Jopa yksi vuosi
Lihasvoima
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Lihasvoima mitataan kädensijan vahvuudella
Jopa yksi vuosi
Toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Toiminnallista liikkuvuutta mitataan yli 15 jalkaa askelnopeudella
Jopa yksi vuosi
Portaiden nousunopeus
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Portaiden kiipeämisnopeustesti
Jopa yksi vuosi
Timed Up & Go -testi (TUG
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Ajastettu Up & Go -testi (TUG) testaa liikkuvuutta ja kehon tasapainoa
Jopa yksi vuosi
Leikkauksen jälkeinen toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
CHARMI:lla mitattu mobilisaationopeuden postoperatiivinen komplikaatio
Jopa yksi vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polyfarmaatia
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Mitattu lääkeaineiden lukumäärällä
Jopa yksi vuosi
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Mittannut Fagerstrom (Fagerstrom & Schneider, 1989)
Jopa yksi vuosi
Sosiaalisen tilanteen mittaus 1
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Potilaan sosiaalista tilannetta 1 mitataan sosiaalisen tilanteen kyselylomakkeella (SOS, ala-asteikot 1 ja 2).
Jopa yksi vuosi
Sosiaalisen tilanteen mittaus 2
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Potilaan sosiaalista tilannetta 2 mitataan BSSS:llä, 8-yksikköä
Jopa yksi vuosi
Kipu: Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Kipua mitataan kipupisteellä Numeerinen arviointiasteikko (0-10), korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän kipua.
Jopa yksi vuosi
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Yksinäisyyden tunteiden esiintymistiheys; UCLA:n 3-osainen yksinäisyysasteikko
Jopa yksi vuosi
Haitallinen purkautuminen
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalasta kotiutumisen jälkeen 1 päivän ajan
Haitallinen kotiutus muuhun kuin kotiin ja suunniteltuun kuntoutuslaitokseen.
Osallistujia seurataan sairaalasta kotiutumisen jälkeen 1 päivän ajan
Seurantahoidon ja kuntoutuksen välttämättömyys
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Arvioi, onko sairaalahoidon jälkeen tarvetta jatkohoitoon tai kuntoutukseen.
Jopa yksi vuosi
Uusien kotiutusdiagnoosien määrä
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 7 päivää]
Uudet lääketieteelliset diagnoosit sairaalasta poistuttaessa lähtötasoon verrattuna arvioidaan.
Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 7 päivää]
Uusien kotiutuslääkkeiden määrä
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 7 päivää]
Uusi lääkitys sairaalasta poistuttaessa arvioidaan lähtötilanteeseen verrattuna.
Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 7 päivää]
Kuntoutuksen kesto
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 25 päivää]
Potilastiedot, kotiutuskirje
Osallistujia seurataan kuntoutuksen ajan, keskimäärin 25 päivää]
Terveystaloudellinen hyöty
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Seulonta Intervention (esikuntoutus) terveystaloudellista hyötyä verrataan Saksan terveydenhuoltojärjestelmän hoitotasoon käyttämällä terveyskustannusanalyysin viitekehystä.
Jopa yksi vuosi
Harjoituksen noudattaminen ja suunniteltu esikuntoutuskokoonpano
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Harjoitustoimenpiteiden määrän ja laadun tarkoituksenmukaisuuden arviointi harjoitusohjeisiin verrattuna.
Jopa yksi vuosi
Potilaan tuki
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Potilaiden tuki apuvälineiden tarpeen/reseptin ("Hilfsmittel") ja terapeuttisen hoidon ("Heilmittel") perusteella.
Jopa yksi vuosi
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Mitattu alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestillä (AUDIT-C)
Jopa yksi vuosi
Sarkopenia
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Sarkopeniaa arvioidaan yhdistelmänä kolmella kriteerillä, joita arvioidaan: 1) alhainen lihasvoima (käden pitovoima), 2) alhainen lihasmäärä (pohkeen ympärysmitta) ja 3) alhainen fyysinen suorituskyky (kävelynopeus tai TUG).
Jopa yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Charite University, Berlin, Germany

Yhteistyökumppanit

Ludwig-Maximilians - University of Munich, The Institute for Medical Information Processing, Biometry, and Epidemiology
Technische Universität Berlin
BARMER

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Claudia Spies, Prof., MD, Charite University, Berlin, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRAEP-GO
  • U1111-1253-4820 (Muu tunniste: Universal Trial Number (UTN))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Kliiniset tutkimukset Esihoito - uusi hoitomuoto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa