Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osimertinibi bevasitsumabin kanssa leptomeningeaaliseen metastaasiin EGFR-mutaation ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (OWBLM)

tiistai 9. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Vaiheen II tutkimus osimertinibistä bevasitsumabilla EGFR-mutaation ei-pienisoluisen keuhkosyövän leptomeningeaaliseen metastaasiin

Leptomeningeaalinen etäpesäke (LM) on edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) kohtalokas komplikaatio, joka liittyy huonoon ennusteeseen ja suorituskyvyn nopeaan heikkenemiseen. LM:n ilmaantuvuus kasvaa ja on 3,8 % molekyylisesti valitsemattomilla NSCLC-potilailla, yleisempi adenokarsinooman alatyypeillä ja jopa 9 % epidermaalisen kasvutekijäreseptorin mutaatiolla (EGFRm) sairastavilla keuhkosyöpäpotilailla. Kolmannella potilaista on samanaikainen aivometastaasi. Tämä lisääntynyt ilmaantuvuus saattaa osaltaan edistää EGFRm:n edenneen NSCLC:n potilaiden lisääntynyttä eloonjäämistä sen jälkeen, kun EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibitit (TKI:t) otettiin käyttöön. Tällä hetkellä LM:n tavanomaista hoito-ohjelmaa ei ole laadittu sen harvinaisuuden ja heterogeenisyyden vuoksi[11]. ], eikä ole olemassa hyväksyttyjä hoitoja, jotka kohdistaisivat erityisesti LM:ään potilailla, joilla on EGFRm NSCLC. TKI-hoito on NSCLC:n EGFRm-potilaiden ensilinjan hoito. Leptomeningeaalinen tila on tuumorisolujen ja terapeuttisten aineiden turvapaikka aktiivisen veri-aivoesteen (BBB) ​​läsnäolon vuoksi, joten CSF-pitoisuus on tärkeä tekijä, joka vaikuttaa LM:n hoitoon TKI:illä. Vakioannosten ensimmäisen ja toisen sukupolven EGFR-TKI-lääkkeiden systeeminen tehokkuus on hyvä, mutta keskushermoston tunkeutuminen ei ole optimaalista, mistä on osoituksena prekliiniset tutkimukset aivojakaumasta ja kliiniset raportit CSF-penetraatiosta[15, 16]. Osimertinibi on kolmannen sukupolven EGFR-TKI, irreversiibeli, oraalinen EGFR-TKI, joka estää tehokkaasti ja selektiivisesti sekä EGFR-TKI-herkistäviä että EGFR T790M -resistenssimutaatioita, mikä on osoittanut tehokkuutta NSCLC:n keskushermoston etäpesäkkeissä[17-22]. Prekliiniset, I/II kliiniset tutkimukset ja AURA-ohjelma (AURA-laajennus, AURA2, AURA17 ja AURA3) ovat osoittaneet, että osimertinibillä on suurempi aivojen läpäisevyys kuin ensimmäisen ja toisen sukupolven aivoilla.

Bevasitsumabi on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine verisuonten endoteelikasvutekijää (VEGF) vastaan. Eläintutkimukset ja ruumiinavausnäytteet osoittavat, että VEGF:llä on tärkeä rooli LM:ssä. VEGF:llä ja EGFR:llä on monia päällekkäisiä ja rinnakkaisia ​​myötävirtareittejä. Biologinen perustelu osoittaa, että EGFR- ja VEGR-signalointireittien estäminen voisi parantaa kasvaimia estävän lääkkeen tehokkuutta ja poistaa EGFR-estämisen vastustuskyvyn. Lisäksi prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet samanlaisia ​​​​tuloksia. Näiden perusteella lukuisat kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että VEGF-estäjät yhdessä EGFR-TKI:n kanssa pidentävät merkittävästi potilaiden eloonjäämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen II pilottitutkimus, jossa arvioidaan osimertinibin ja bevasitsumabin tehoa ja turvallisuutta EGFRm-NSSCLC-potilaiden LM:ssä. ALL-potilaita hoidettiin osimertinibillä 80 mg suun kautta päivittäin ja bevasitsumabilla 7,5 mg/kg laskimoon 3 viikon välein. Tutkimushoitoa jatkettiin taudin etenemiseen, ei-hyväksyttäviin haittavaikutuksiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kiina, 330006
        • Rekrytointi
        • The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-80 vuotta
  • Patologisesti todistettu NSCLC
  • EGFR-mutaatio, EGFR-status tunnistettiin primaarisista keuhkokasvaimista käyttämällä amplifikaatiorefraktoria mutaatiojärjestelmää (ARMS) tai seuraavan sukupolven sekvensointi (NGS) -analyysiä.
  • LM-diagnoosi perustui pahanlaatuisten solujen havaitsemiseen aivo-selkäydinnesteessä, leptomeningien fokaaliseen tai diffuusiin vahvistumiseen ja hermojuurien tai ependyymipinnan havaitsemiseen gadoliniumilla tehostetussa magneettikuvauksessa.
  • Ei vakavia epänormaalia maksan ja munuaisten toimintaa;
  • Ei muita vakavia kroonisia sairauksia;
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kliininen hermoston vajaatoiminta, mukaan lukien vaikea enkefalopatia, kuvantamistutkimuksella varmistetut asteen III-IV valkoisen aineen leesiot, keskivaikea tai vaikea kooma ja glasgow-kooma saavat alle 9 pistettä;
  • Allerginen osimertinibille tai bevasitsumabille
  • Mikä tahansa seuraavista: raskaana olevat naiset ;imettävät naiset; hedelmällisessä iässä olevat miehet tai naiset, jotka eivät halua käyttää asianmukaista ehkäisyä
  • Aiempi sydäninfarkti tai jokin muu näyttö valtimotromboottisesta sairaudesta (angina), oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New York Heart Association ≥ aste 2), epästabiili angina pectoris tai sydämen rytmihäiriö; Huomautus: sallittu vain, jos potilaalla ei ole näyttöä aktiivisesta sairaudesta vähintään 6 kuukauteen ennen satunnaistamista;
  • Aivojen verisuonitauti (CVA) tai ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) ≤ 6 kuukautta ennen satunnaistamista
  • Aiempi verenvuotodiateesi tai koagulopatia
  • Anamneesi hemoptysis da≥ asteen 2 (määritelty kirkkaan punaiseksi vereksi vähintään 2,5 ml) ≤ 3 kuukautta ennen satunnaistamista
  • Leukosyytit alle 2*10^9/l, neutrofiilit alle 1*10^9/l; verihiutaleet alle 50*10^9/l;
  • Hänelle tehtiin suuri leikkaus 60 päivän sisällä;
  • Valtiolaskimotromboosi historia
  • Ruoansulatuskanavan perforaattori viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Riittämättömästi hallinnassa oleva verenpainetauti (systolinen verenpaine > 150 mmHg tai diastolinen paine > 100 mmHg verenpainelääkkeillä); Huomautus: Hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia ei ole sallittu
  • 4 asteen proteinuria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osimertinibi Bevasitsumabiryhmän kanssa
Osimertinibi 80 mg suun kautta päivittäin; ja bevasitsumabi 7,5 mg/kg laskimoon 3 viikon välein
LM:n hoito osimertinbillä
LM:n hoito bevasitsumabilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LM:n etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Aika LM-diagnoosista taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen dokumentointiin
jopa 1 vuosi
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
ORR, niiden potilaiden osuus, joilla on paras kokonaisvaste eli täydellinen vaste tai osittainen vaste (CR+PR)
jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LM Kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 6 viikon välein, 2 vuoteen asti
LM-OS määritellään ajaksi LM-diagnoosista mistä tahansa syystä tai viimeisestä seurannasta johtuvaan kuolemaan
6 viikon välein, 2 vuoteen asti
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 6 viikon välein, 2 vuoteen asti
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ole etenemistä, tutkijan arvioinnin mukaan RECIST v1.1:n mukaan
6 viikon välein, 2 vuoteen asti
vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 3 viikon välein, 2 vuoteen asti
Niiden potilaiden määrä, joilla on haittavaikutuksia (AE) turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
3 viikon välein, 2 vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Osimertinibi

Tilaa