- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04425681
Osimertinibi bevasitsumabin kanssa leptomeningeaaliseen metastaasiin EGFR-mutaation ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (OWBLM)
Vaiheen II tutkimus osimertinibistä bevasitsumabilla EGFR-mutaation ei-pienisoluisen keuhkosyövän leptomeningeaaliseen metastaasiin
Leptomeningeaalinen etäpesäke (LM) on edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) kohtalokas komplikaatio, joka liittyy huonoon ennusteeseen ja suorituskyvyn nopeaan heikkenemiseen. LM:n ilmaantuvuus kasvaa ja on 3,8 % molekyylisesti valitsemattomilla NSCLC-potilailla, yleisempi adenokarsinooman alatyypeillä ja jopa 9 % epidermaalisen kasvutekijäreseptorin mutaatiolla (EGFRm) sairastavilla keuhkosyöpäpotilailla. Kolmannella potilaista on samanaikainen aivometastaasi. Tämä lisääntynyt ilmaantuvuus saattaa osaltaan edistää EGFRm:n edenneen NSCLC:n potilaiden lisääntynyttä eloonjäämistä sen jälkeen, kun EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibitit (TKI:t) otettiin käyttöön. Tällä hetkellä LM:n tavanomaista hoito-ohjelmaa ei ole laadittu sen harvinaisuuden ja heterogeenisyyden vuoksi[11]. ], eikä ole olemassa hyväksyttyjä hoitoja, jotka kohdistaisivat erityisesti LM:ään potilailla, joilla on EGFRm NSCLC. TKI-hoito on NSCLC:n EGFRm-potilaiden ensilinjan hoito. Leptomeningeaalinen tila on tuumorisolujen ja terapeuttisten aineiden turvapaikka aktiivisen veri-aivoesteen (BBB) läsnäolon vuoksi, joten CSF-pitoisuus on tärkeä tekijä, joka vaikuttaa LM:n hoitoon TKI:illä. Vakioannosten ensimmäisen ja toisen sukupolven EGFR-TKI-lääkkeiden systeeminen tehokkuus on hyvä, mutta keskushermoston tunkeutuminen ei ole optimaalista, mistä on osoituksena prekliiniset tutkimukset aivojakaumasta ja kliiniset raportit CSF-penetraatiosta[15, 16]. Osimertinibi on kolmannen sukupolven EGFR-TKI, irreversiibeli, oraalinen EGFR-TKI, joka estää tehokkaasti ja selektiivisesti sekä EGFR-TKI-herkistäviä että EGFR T790M -resistenssimutaatioita, mikä on osoittanut tehokkuutta NSCLC:n keskushermoston etäpesäkkeissä[17-22]. Prekliiniset, I/II kliiniset tutkimukset ja AURA-ohjelma (AURA-laajennus, AURA2, AURA17 ja AURA3) ovat osoittaneet, että osimertinibillä on suurempi aivojen läpäisevyys kuin ensimmäisen ja toisen sukupolven aivoilla.
Bevasitsumabi on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine verisuonten endoteelikasvutekijää (VEGF) vastaan. Eläintutkimukset ja ruumiinavausnäytteet osoittavat, että VEGF:llä on tärkeä rooli LM:ssä. VEGF:llä ja EGFR:llä on monia päällekkäisiä ja rinnakkaisia myötävirtareittejä. Biologinen perustelu osoittaa, että EGFR- ja VEGR-signalointireittien estäminen voisi parantaa kasvaimia estävän lääkkeen tehokkuutta ja poistaa EGFR-estämisen vastustuskyvyn. Lisäksi prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet samanlaisia tuloksia. Näiden perusteella lukuisat kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että VEGF-estäjät yhdessä EGFR-TKI:n kanssa pidentävät merkittävästi potilaiden eloonjäämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kiina, 330006
- Rekrytointi
- The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Anwen Liu, MD
- Puhelinnumero: +8613767120022
- Sähköposti: awliu666@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-80 vuotta
- Patologisesti todistettu NSCLC
- EGFR-mutaatio, EGFR-status tunnistettiin primaarisista keuhkokasvaimista käyttämällä amplifikaatiorefraktoria mutaatiojärjestelmää (ARMS) tai seuraavan sukupolven sekvensointi (NGS) -analyysiä.
- LM-diagnoosi perustui pahanlaatuisten solujen havaitsemiseen aivo-selkäydinnesteessä, leptomeningien fokaaliseen tai diffuusiin vahvistumiseen ja hermojuurien tai ependyymipinnan havaitsemiseen gadoliniumilla tehostetussa magneettikuvauksessa.
- Ei vakavia epänormaalia maksan ja munuaisten toimintaa;
- Ei muita vakavia kroonisia sairauksia;
- Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kliininen hermoston vajaatoiminta, mukaan lukien vaikea enkefalopatia, kuvantamistutkimuksella varmistetut asteen III-IV valkoisen aineen leesiot, keskivaikea tai vaikea kooma ja glasgow-kooma saavat alle 9 pistettä;
- Allerginen osimertinibille tai bevasitsumabille
- Mikä tahansa seuraavista: raskaana olevat naiset ;imettävät naiset; hedelmällisessä iässä olevat miehet tai naiset, jotka eivät halua käyttää asianmukaista ehkäisyä
- Aiempi sydäninfarkti tai jokin muu näyttö valtimotromboottisesta sairaudesta (angina), oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New York Heart Association ≥ aste 2), epästabiili angina pectoris tai sydämen rytmihäiriö; Huomautus: sallittu vain, jos potilaalla ei ole näyttöä aktiivisesta sairaudesta vähintään 6 kuukauteen ennen satunnaistamista;
- Aivojen verisuonitauti (CVA) tai ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) ≤ 6 kuukautta ennen satunnaistamista
- Aiempi verenvuotodiateesi tai koagulopatia
- Anamneesi hemoptysis da≥ asteen 2 (määritelty kirkkaan punaiseksi vereksi vähintään 2,5 ml) ≤ 3 kuukautta ennen satunnaistamista
- Leukosyytit alle 2*10^9/l, neutrofiilit alle 1*10^9/l; verihiutaleet alle 50*10^9/l;
- Hänelle tehtiin suuri leikkaus 60 päivän sisällä;
- Valtiolaskimotromboosi historia
- Ruoansulatuskanavan perforaattori viimeisen 6 kuukauden aikana
- Riittämättömästi hallinnassa oleva verenpainetauti (systolinen verenpaine > 150 mmHg tai diastolinen paine > 100 mmHg verenpainelääkkeillä); Huomautus: Hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia ei ole sallittu
- 4 asteen proteinuria
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osimertinibi Bevasitsumabiryhmän kanssa
Osimertinibi 80 mg suun kautta päivittäin; ja bevasitsumabi 7,5 mg/kg laskimoon 3 viikon välein
|
LM:n hoito osimertinbillä
LM:n hoito bevasitsumabilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LM:n etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
Aika LM-diagnoosista taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen dokumentointiin
|
jopa 1 vuosi
|
|
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
ORR, niiden potilaiden osuus, joilla on paras kokonaisvaste eli täydellinen vaste tai osittainen vaste (CR+PR)
|
jopa 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LM Kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 6 viikon välein, 2 vuoteen asti
|
LM-OS määritellään ajaksi LM-diagnoosista mistä tahansa syystä tai viimeisestä seurannasta johtuvaan kuolemaan
|
6 viikon välein, 2 vuoteen asti
|
|
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 6 viikon välein, 2 vuoteen asti
|
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ole etenemistä, tutkijan arvioinnin mukaan RECIST v1.1:n mukaan
|
6 viikon välein, 2 vuoteen asti
|
|
vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 3 viikon välein, 2 vuoteen asti
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on haittavaikutuksia (AE) turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
|
3 viikon välein, 2 vuoteen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, Reungwetwattana T, Chewaskulyong B, Lee KH, Dechaphunkul A, Imamura F, Nogami N, Kurata T, Okamoto I, Zhou C, Cho BC, Cheng Y, Cho EK, Voon PJ, Planchard D, Su WC, Gray JE, Lee SM, Hodge R, Marotti M, Rukazenkov Y, Ramalingam SS; FLAURA Investigators. Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018 Jan 11;378(2):113-125. doi: 10.1056/NEJMoa1713137. Epub 2017 Nov 18.
- Ramalingam SS, Vansteenkiste J, Planchard D, Cho BC, Gray JE, Ohe Y, Zhou C, Reungwetwattana T, Cheng Y, Chewaskulyong B, Shah R, Cobo M, Lee KH, Cheema P, Tiseo M, John T, Lin MC, Imamura F, Kurata T, Todd A, Hodge R, Saggese M, Rukazenkov Y, Soria JC; FLAURA Investigators. Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2020 Jan 2;382(1):41-50. doi: 10.1056/NEJMoa1913662. Epub 2019 Nov 21.
- Flippot R, Biondani P, Auclin E, Xiao D, Hendriks L, Le Rhun E, Leduc C, Beau-Faller M, Gervais R, Remon J, Adam J, Planchard D, Lavaud P, Naltet C, Caramella C, Le Pechoux C, Lacroix L, Gazzah A, Mezquita L, Besse B. Activity of EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in NSCLC With Refractory Leptomeningeal Metastases. J Thorac Oncol. 2019 Aug;14(8):1400-1407. doi: 10.1016/j.jtho.2019.05.007. Epub 2019 May 18.
- Akamatsu H, Teraoka S, Morita S, Katakami N, Tachihara M, Daga H, Yamamoto N, Nakagawa K. Phase I/II Study of Osimertinib With Bevacizumab in EGFR-mutated, T790M-positive Patients With Progressed EGFR-TKIs: West Japan Oncology Group 8715L (WJOG8715L). Clin Lung Cancer. 2019 Jul;20(4):e492-e494. doi: 10.1016/j.cllc.2019.03.002. Epub 2019 Mar 19.
- Wu YL, Ahn MJ, Garassino MC, Han JY, Katakami N, Kim HR, Hodge R, Kaur P, Brown AP, Ghiorghiu D, Papadimitrakopoulou VA, Mok TSK. CNS Efficacy of Osimertinib in Patients With T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Data From a Randomized Phase III Trial (AURA3). J Clin Oncol. 2018 Sep 10;36(26):2702-2709. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9363. Epub 2018 Jul 30.
- Taillibert S, Chamberlain MC. Leptomeningeal metastasis. Handb Clin Neurol. 2018;149:169-204. doi: 10.1016/B978-0-12-811161-1.00013-X.
- Gregorc V, Lazzari C, Karachaliou N, Rosell R, Santarpia M. Osimertinib in untreated epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated advanced non-small cell lung cancer. Transl Lung Cancer Res. 2018 Apr;7(Suppl 2):S165-S170. doi: 10.21037/tlcr.2018.03.19. No abstract available.
- Cross DA, Ashton SE, Ghiorghiu S, Eberlein C, Nebhan CA, Spitzler PJ, Orme JP, Finlay MR, Ward RA, Mellor MJ, Hughes G, Rahi A, Jacobs VN, Red Brewer M, Ichihara E, Sun J, Jin H, Ballard P, Al-Kadhimi K, Rowlinson R, Klinowska T, Richmond GH, Cantarini M, Kim DW, Ranson MR, Pao W. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014 Sep;4(9):1046-61. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-0337. Epub 2014 Jun 3.
- Umemura S, Tsubouchi K, Yoshioka H, Hotta K, Takigawa N, Fujiwara K, Horita N, Segawa Y, Hamada N, Takata I, Yamane H, Kamei H, Kiura K, Tanimoto M. Clinical outcome in patients with leptomeningeal metastasis from non-small cell lung cancer: Okayama Lung Cancer Study Group. Lung Cancer. 2012 Jul;77(1):134-9. doi: 10.1016/j.lungcan.2012.03.002. Epub 2012 Apr 7.
- Tabernero J. The role of VEGF and EGFR inhibition: implications for combining anti-VEGF and anti-EGFR agents. Mol Cancer Res. 2007 Mar;5(3):203-20. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-06-0404.
- De Luca A, Carotenuto A, Rachiglio A, Gallo M, Maiello MR, Aldinucci D, Pinto A, Normanno N. The role of the EGFR signaling in tumor microenvironment. J Cell Physiol. 2008 Mar;214(3):559-67. doi: 10.1002/jcp.21260.
- Lv Y, Mu N, Ma C, Jiang R, Wu Q, Li J, Wang B, Sun L. Detection value of tumor cells in cerebrospinal fluid in the diagnosis of meningeal metastasis from lung cancer by immuno-FISH technology. Oncol Lett. 2016 Dec;12(6):5080-5084. doi: 10.3892/ol.2016.5314. Epub 2016 Oct 25.
- Hochmair M. Medical Treatment Options for Patients with Epidermal Growth Factor Receptor Mutation-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Suffering from Brain Metastases and/or Leptomeningeal Disease. Target Oncol. 2018 Jun;13(3):269-285. doi: 10.1007/s11523-018-0566-1. Erratum In: Target Oncol. 2018 Oct;13(5):667.
- Masuda C, Yanagisawa M, Yorozu K, Kurasawa M, Furugaki K, Ishikura N, Iwai T, Sugimoto M, Yamamoto K. Bevacizumab counteracts VEGF-dependent resistance to erlotinib in an EGFR-mutated NSCLC xenograft model. Int J Oncol. 2017 Aug;51(2):425-434. doi: 10.3892/ijo.2017.4036. Epub 2017 Jun 8.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Neoplastiset prosessit
- Keskushermoston kasvaimet
- Hermoston kasvaimet
- Meningeaaliset kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Neoplasman metastaasit
- Meningeaalinen karsinomatoosi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Osimertinibi
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20161BBG70210
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Stanford UniversityRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyLopetettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpäYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)LopetettuPienisoluinen keuhkosyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); AstraZenecaAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Laaja vaiheinen keuhkopienisolusyöpäYhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; California Institute... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Osimertinibi
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaRekrytointi
-
Nuvectis Pharma, Inc.RekrytointiEGFR-mutatoituneet ei-pienisoluiset keuhkosyöpäpotilaat | EGFR-mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
AstraZenecaRekrytointi
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterSummit TherapeuticsRekrytointiEi-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Qingdao Central HospitalRekrytointiMET-vahvistus | EGFR-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina
-
Beijing Pearl Biotechnology Limited Liability CompanyAvistone Biotechnology Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaEi-pienisoluinen keuhkosyöpä | Metastaattinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | MET-muutosYhdysvallat
-
Guangdong Association of Clinical TrialsRekrytointi
-
Fudan UniversityAktiivinen, ei rekrytointiStereotaktinen säteily | Osimerinibi | Aivometastaasit ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC) | NSCLC (edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä)Kiina
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiKeuhkosyöpä (NSCLC)Hong Kong
-
AstraZenecaRekrytointi