Vanhusten terveyden seurantajärjestelmän arviointi kotihoidon kontekstissa (ACCORDS)
tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Rennes University Hospital
Yhdistettyjen funktioiden kombinatorinen lähestymistapa multimodaalista terveystiedon keräämistä varten
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia vanhusten hyväksyttävyyttä kotituen ja kotihoidon terveyden seurantaalustasta.
Toissijaisena tavoitteena on tutkia erilaisten terveystietojen kehityksen korrelaatiota ja kohteen heikkoutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
France
-
Rennes, France, Ranska, 35000
- Chu Rennes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
80 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 80 vuotta vanha
- Asuminen kotona tai vanhusasunnossa
- Arvioitu kestäväksi Friedin herkkyystestin mukaan (0 täyttynyt)
- Sosiaaliturvajärjestelmän jäsen tai edunsaaja
- Annettuaan kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalahoito ensimmäistä käyntiä edeltävän kuukauden aikana
- Kohde, joka kärsii kognitiivisista häiriöistä, jotka estävät laitteen oikean käytön
- Tutkittava ei voi itse antaa suostumustaan osallistua tutkimukseen
- Oikeussuojan alainen (oikeusturva, edunvalvonta, edunvalvonta, vapaudenriistetty)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Health monitoring
Subjects have to monitor their health autonomously using the monitoring platform (connected health devices and app on the touchpad).
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Fishbein & Ajzenin (1975) kyselylomake on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
|
1 kuukausi
|
|
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
|
1 kuukausi
|
|
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
|
1 kuukausi
|
|
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motivaatiomuokattu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
|
Deci & Ryanin (1987) kyselylomake on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
|
sisällyttäminen
|
|
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
|
Fishbein & Ajzenin (1975) kyselylomake on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
|
sisällyttäminen
|
|
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Fishbeinin ja Ajzenin (1975) a priori hyväksyttävyyskysely on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
|
12 kuukautta
|
|
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Fishbeinin ja Ajzenin (1975) a priori hyväksyttävyyskysely on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
|
24 kuukautta
|
|
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
|
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
|
sisällyttäminen
|
|
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
|
12 kuukautta
|
|
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
|
24 kuukautta
|
|
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
|
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
|
sisällyttäminen
|
|
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
|
12 kuukautta
|
|
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
|
24 kuukautta
|
|
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
|
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
|
sisällyttäminen
|
|
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
|
12 kuukautta
|
|
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dominique SOMME, MD, PhD, Rennes University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-A02316-51
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .