Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten terveyden seurantajärjestelmän arviointi kotihoidon kontekstissa (ACCORDS)

maanantai 17. elokuuta 2020 päivittänyt: Rennes University Hospital

Yhdistettyjen funktioiden kombinatorinen lähestymistapa multimodaalista terveystiedon keräämistä varten

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia vanhusten hyväksyttävyyttä kotituen ja kotihoidon terveyden seurantaalustasta. Toissijaisena tavoitteena on tutkia erilaisten terveystietojen kehityksen korrelaatiota ja kohteen heikkoutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

80 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 80 vuotta vanha
  • Asuminen kotona tai vanhusasunnossa
  • Arvioitu kestäväksi Friedin herkkyystestin mukaan (0 täyttynyt)
  • Sosiaaliturvajärjestelmän jäsen tai edunsaaja
  • Annettuaan kirjallisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalahoito ensimmäistä käyntiä edeltävän kuukauden aikana
  • Kohde, joka kärsii kognitiivisista häiriöistä, jotka estävät laitteen oikean käytön
  • Tutkittava ei voi itse antaa suostumustaan ​​osallistua tutkimukseen
  • Oikeussuojan alainen (oikeusturva, edunvalvonta, edunvalvonta, vapaudenriistetty)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Terveyden seuranta
Koehenkilöiden on seurattava terveyttään itsenäisesti seurantaalustan avulla (liitetyt terveyslaitteet ja sovellus kosketuslevyllä).
Laite: Terveysmittarit
  • Yhdistetty vaaka (iHealth HS2) mittaa painoa 5-180 kg ja BMI:tä.
  • Yhdistetty aktiivisuusmittari (iHealth AM4) tarkkailee aktiivisuutta (askelmäärät, matka, kalorit), unta (automaattinen unentunnistus, tehokas uniaika, heräämisten määrä) ja uintia (automaattinen aktiivisuuden tunnistus, istunnon kesto, uintityypin tunnistus ja kierrosten lukumäärä). ).
  • Liitetty verenpainemittari (iHealth Track KN-550BT) on lääketieteellinen laite, joka mittaa verenpainetta ja pulssia.
  • Aktiivisuusmonitori (valmistaja RF Track) koostuu kotelosta, joka voidaan sijoittaa riipukseen tai lantioon. Se sisältää kiihtyvyysmittarin, gyroskoopin, magnetometrin, barometrin, radiolähetin-vastaanottimen ja ledin. Anturi tallentaa raakasignaalit.
  • Kosketuslevyn avulla kohde voi muodostaa yhteyden Calliope-sovellukseen. Tämä sovellus mahdollistaa tietojen palauttamisen, tallennuksen, analysoinnin, visualisoinnin ja kaikki tarvittavat asetukset, jotta alusta toimii yhdessä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Fishbein & Ajzenin (1975) kyselylomake on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
1 kuukausi
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
1 kuukausi
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
1 kuukausi
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatiomuokattu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Deci & Ryanin (1987) kyselylomake on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
sisällyttäminen
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Fishbein & Ajzenin (1975) kyselylomake on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
sisällyttäminen
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Fishbeinin ja Ajzenin (1975) a priori hyväksyttävyyskysely on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
12 kuukautta
Uskomuksia muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Fishbeinin ja Ajzenin (1975) a priori hyväksyttävyyskysely on laadullinen kysely, jossa ei ole pisteytystä
24 kuukautta
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
sisällyttäminen
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
12 kuukautta
UTAUT muokattu kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
kyselylomake Venkatesh et al. (2003) Lopullinen pistemäärä on arvosana 1-10, 10 on paras pistemäärä
24 kuukautta
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
sisällyttäminen
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
12 kuukautta
Mukautettu kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
kyselylomake Knight & Baber (2005) Lopullinen pistemäärä on 11-77, 77 on paras pistemäärä
24 kuukautta
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
sisällyttäminen
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
12 kuukautta
Käytettävyys SUS-kyselylomake
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Brooksin kyselylomake (1996) Lopullinen pistemäärä on 10-70, 70 on paras pistemäärä
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rennes University Hospital

Yhteistyökumppanit

AZNetwork
RF-Track
LTSI Rennes

Tutkijat

  • Päätutkija: Dominique SOMME, MD, PhD, Rennes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-A02316-51

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Kliiniset tutkimukset Terveysmittarit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa