- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04790708
Peptidireseptoriradionuklidihoito (PRRT) kasvaimissa, joissa somatostatiinireseptorien ilmentyminen on korkea (vaihe 2) (FENET-2016)
Peptidireseptoriradionuklidihoito (PRRT) kasvaimissa, joissa somatostatiinireseptorien ilmentyminen on korkea
Tämän tutkimuksen tarkoituksen taustalla on:
- todisteet siitä, että PRRT voisi olla arvokas hoito suurimmalle osalle potilaista, joilla on neuroendokriininen kasvain (NET) sairauden etenemisen aikana, joko leikattuina tai leikkauskelvottomia ja joissa esiintyy leesioita, jotka ilmentävät somatostatiinireseptoreita ja joille ei ole jo saatavilla tavanomaisia hoitoja;
- nykyinen mahdottomuus hankkia markkinoilta PRRT:ssä käytettäviä radioleimattuja somatostatiinin analogeja myyntiluvalla;
- tarve kerätä suurempi tapaushistoria kuin aikaisemmissa tutkimuksissa;
- tarve osittaa eri histotyypit saadun vasteen perusteella;
- tarve määritellä uusia hoitojärjestelmiä, jotka takaavat suurimman tehokkuuden ja mahdollisimman alhaisen toksisuuden – radiofarmaseuttisten radiofarmaseuttisten radioaktiivisten aineiden kumulatiivisilla (ja syklikohtaisilla) aktiivisuuksilla ja annoshyperfraktioinnin käsitteen mukaisesti – riskien ja hyödyn optimaalisen tasapainon saavuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mirco Bartolomei, MD
- Puhelinnumero: 0532236082
- Sähköposti: m.bartolomei@ospfe.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Licia Uccelli, PhD
- Puhelinnumero: 0532237462
- Sähköposti: licia.uccelli@unife.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Ferrara, Italia, 44124
- Rekrytointi
- University Hospital Of Ferrara
-
Ottaa yhteyttä:
- Mirco Bartolomei, MD
- Puhelinnumero: 0532-236082
- Sähköposti: m.bartolomei@ospfe.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 0532-236387
- Sähköposti: medicina.nucleare@ospfe.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Ikä ≥18 vuotta, molemmista sukupuolista, mistä tahansa etnisestä alkuperästä;
- 2. NET:n sytohistologinen ja immunohistokemiallinen diagnoosi;
- 3. Solujen lisääntymisindeksin arviointi tutkimalla Ki-67:ää ja/tai E3-ubikitiini-proteiiniligaasia (MIB-1).
- 4. Sairaus mitattavissa RECIST 1.1 -kriteerien mukaan tavanomaisella kuvantamisella (TT varjoaineella tai MRI varjoaineella) aikaisintaan kaksi kuukautta ilmoittautumisen suhteen;
- 5. Somatostatiinireseptorien lisääntynyt ekspressio, joka on dokumentoitu PET-CT:llä 68Ga-DOTATOC:lla kohdevauriossa (kohdevaurioissa). Se määritellään "somatostatiinireseptorien korkeaksi ilmentymiseksi" maksimaalisen standardoidun sisäänoton arvon (SUVmax) vaurion / keskimääräisen standardoidun sisäänoton arvon (SUVmean) lihassuhteen ≥ 4:1 laskettuna semikvantitatiivisella analyysillä PET-CT-tutkimuksessa 68Ga-DOTATOC:lla. ;
- 6. Chromogranin A:n (ja muiden spesifisten merkkiaineiden) annostelu ei ennen kahden kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta;
- 7. Glukoosiaineenvaihdunnan arviointi kohdevauriossa (kohdevaurioissa) PET-CT:llä 18F-FDG:llä;
- 8. Säilötyt hematologiset, maksa- ja munuaisparametrit, erityisesti: valkosolut ≥2500 / μL; verihiutaleet ≥ 90000 / μL; hemoglobiini ≥ 9 gr/dl; kreatiniini ≤ 2 mg/dl; bilirubiini ≤ 2,5 mg/dl
- 9. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ≤2;
- 10. Elinajanodote ≥ 6 kuukautta;
- 11. Stabiili tai etenevä sairaus missä tahansa vaiheessa, sekä leikatuilla potilailla, jotka eivät ole leikkauskelvottomia;
- 12. Jo dokumentoitujen ja yhtä tehokkaiden standardihoitojen puuttuminen;
- 13. Kirurgisten, kemoterapia- ja/tai sädehoitojen poissaolo vähintään 30 päivään. Toisaalta potilaat, jotka saavat hoitoa somatostatiinianalogeilla tai biologisilla lääkkeillä, kuten rapamysiinin (m-TOR) estäjien mekaanisella kohteella;
- 14. Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen allekirjoittamalla suostumuslomakkeen tietoisena, kun olet lukenut ja täysin ymmärtänyt tiedotteet.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Edellä lueteltujen vaatimusten puute;
- 2. Raskaustila;
- 3. Imetys ja suhteellinen kieltäytyminen imetyksen keskeyttämisestä;
- 4. Osallistuminen toiseen terapeuttiseen kokeelliseen kliiniseen protokollaan neljän viikon aikana ennen PRRT:tä;
- 5. Taudin luuytimen hyökkäys > 25 % vahvistettu;
- 6. Aiemmat laajat sädehoitohoidot.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Keskisuolen VERKOT
75 potilasta, jotka kärsivät ei-toiminnallisista ja toiminnallisista NET:istä, jotka johtuvat: mahasta, pohjukaissuolesta, jejunumista, sykkyräsuolesta, paksusuolesta ja peräsuolesta.
|
5 sykliä 3,7 e 5,55 gigabequerel (GBq) 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq
Muut nimet:
5 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 9,25 e 13 875 GBq
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOCia vuorotellen 2 syklin kanssa 1,85 e 2,775 GBq 90Y-DOTATOC:ia 8-10 viikon välein. Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq 177Lu-DOTATOCia ja 9,25 e 13 875 GBq 90Y-DOTATOCia
Muut nimet:
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 11,1 e 16,65 GBq 177Lu-DOTATOC
3 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein Kumulatiivinen aktiivisuus: 5,55 e 8 325 GBq 90Y-DOTATOCia
|
|
Kokeellinen: Haiman VERKOT
75 potilasta, jotka kärsivät haimasta johtuvista ei-toiminnallisista ja toimivista NET:istä.
|
5 sykliä 3,7 e 5,55 gigabequerel (GBq) 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq
Muut nimet:
5 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 9,25 e 13 875 GBq
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOCia vuorotellen 2 syklin kanssa 1,85 e 2,775 GBq 90Y-DOTATOC:ia 8-10 viikon välein. Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq 177Lu-DOTATOCia ja 9,25 e 13 875 GBq 90Y-DOTATOCia
Muut nimet:
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 11,1 e 16,65 GBq 177Lu-DOTATOC
3 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein Kumulatiivinen aktiivisuus: 5,55 e 8 325 GBq 90Y-DOTATOCia
|
|
Kokeellinen: Keuhkoputken verkot
25 potilasta, jotka kärsivät ei-toiminnallisista ja toimivista keuhkoputkiverkoista.
|
5 sykliä 3,7 e 5,55 gigabequerel (GBq) 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq
Muut nimet:
5 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 9,25 e 13 875 GBq
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOCia vuorotellen 2 syklin kanssa 1,85 e 2,775 GBq 90Y-DOTATOC:ia 8-10 viikon välein. Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq 177Lu-DOTATOCia ja 9,25 e 13 875 GBq 90Y-DOTATOCia
Muut nimet:
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 11,1 e 16,65 GBq 177Lu-DOTATOC
3 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein Kumulatiivinen aktiivisuus: 5,55 e 8 325 GBq 90Y-DOTATOCia
|
|
Kokeellinen: Sympaattis-adrenergisen akselin NEts
25 potilasta, joilla on ei-toiminnallinen ja toiminnallinen: feokromosytooma, paragangliooma ja neuroblastooma
|
5 sykliä 3,7 e 5,55 gigabequerel (GBq) 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq
Muut nimet:
5 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 9,25 e 13 875 GBq
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOCia vuorotellen 2 syklin kanssa 1,85 e 2,775 GBq 90Y-DOTATOC:ia 8-10 viikon välein. Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq 177Lu-DOTATOCia ja 9,25 e 13 875 GBq 90Y-DOTATOCia
Muut nimet:
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 11,1 e 16,65 GBq 177Lu-DOTATOC
3 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein Kumulatiivinen aktiivisuus: 5,55 e 8 325 GBq 90Y-DOTATOCia
|
|
Kokeellinen: Muut verkot
25 potilasta, joilla on ihon, kilpirauhasen (ydin kilpirauhasen ja anaplastinen syöpä) ja lisäkilpirauhasen aiheuttamia ei-toiminnallisia ja toiminnallisia NET-verkkoja.
|
5 sykliä 3,7 e 5,55 gigabequerel (GBq) 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq
Muut nimet:
5 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 9,25 e 13 875 GBq
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOCia vuorotellen 2 syklin kanssa 1,85 e 2,775 GBq 90Y-DOTATOC:ia 8-10 viikon välein. Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq 177Lu-DOTATOCia ja 9,25 e 13 875 GBq 90Y-DOTATOCia
Muut nimet:
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 11,1 e 16,65 GBq 177Lu-DOTATOC
3 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein Kumulatiivinen aktiivisuus: 5,55 e 8 325 GBq 90Y-DOTATOCia
|
|
Kokeellinen: Tuntemattoman ensisijaisen alkuperän syövät (CUP) -verkot
25 potilasta, joilla on ei-toiminnallinen ja toiminnallinen tuntematon ensisijainen NET
|
5 sykliä 3,7 e 5,55 gigabequerel (GBq) 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq
Muut nimet:
5 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 9,25 e 13 875 GBq
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOCia vuorotellen 2 syklin kanssa 1,85 e 2,775 GBq 90Y-DOTATOC:ia 8-10 viikon välein. Kumulatiivinen aktiivisuus: 18,5 e 27,75 GBq 177Lu-DOTATOCia ja 9,25 e 13 875 GBq 90Y-DOTATOCia
Muut nimet:
3 sykliä 3,7 e 5,55 GBq 177Lu-DOTATOC 8-10 viikon välein.
Kumulatiivinen aktiivisuus: 11,1 e 16,65 GBq 177Lu-DOTATOC
3 sykliä 1,85 e 2 775 GBq 90Y-DOTATOCia 8-10 viikon välein Kumulatiivinen aktiivisuus: 5,55 e 8 325 GBq 90Y-DOTATOCia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudin torjuntaaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Hoidon jälkeinen arviointi suoritetaan:
Kaikkien näiden parametrien perusteella taudintorjuntataajuus merkitään seuraavasti: Täydellinen vaste (CR), Osittainen vaste (PR), Vakaa tauti (SD) tai Progression Disease (PD). |
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Etenemisvapaa eloonjääminen määritellään ajanjaksoksi, joka kuluu hoidon aloittamisesta siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentoitu sairauden eteneminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema on havaittu.
|
6 kuukautta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa, joka kuluu hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeisen kosketuksen päivämääräksi.
|
6 kuukautta
|
|
PRRT-turvallisuuden arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien arviointi, joka määritellään G3/G4-toksisuudesta.
Arviointi suoritetaan jokaisen hoitosyklin aikana ja 12, 18, 24, 30, 36 ja 42 kuukauden kuluttua viimeisestä hoitojaksosta, ja se perustuu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTC-AE) -toksisuuskriteerien versioon 4.0.
|
6 kuukautta
|
|
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Elämänlaatua (QoL) arvioidaan elämänlaatukyselyllä, versio 3 (QLQ-C30), Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö (EORTC). Kyselylomake sisältää viisi toiminnallista asteikkoa, kolme oireasteikkoa, globaalin terveydentila-/QoL-asteikon ja kuusi yksittäistä kohtaa. Kaikki asteikot ja yksittäiset mittauspisteet vaihtelevat 0–100. Korkea pistemäärä edustaa korkeampaa vastaustasoa. |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Buchmann I, Henze M, Engelbrecht S, Eisenhut M, Runz A, Schafer M, Schilling T, Haufe S, Herrmann T, Haberkorn U. Comparison of 68Ga-DOTATOC PET and 111In-DTPAOC (Octreoscan) SPECT in patients with neuroendocrine tumours. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2007 Oct;34(10):1617-26. doi: 10.1007/s00259-007-0450-1. Epub 2007 May 23.
- Caplin ME, Pavel M, Cwikla JB, Phan AT, Raderer M, Sedlackova E, Cadiot G, Wolin EM, Capdevila J, Wall L, Rindi G, Langley A, Martinez S, Blumberg J, Ruszniewski P; CLARINET Investigators. Lanreotide in metastatic enteropancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2014 Jul 17;371(3):224-33. doi: 10.1056/NEJMoa1316158.
- Modlin IM, Lye KD, Kidd M. A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumors. Cancer. 2003 Feb 15;97(4):934-59. doi: 10.1002/cncr.11105.
- Reubi JC, Schar JC, Waser B, Wenger S, Heppeler A, Schmitt JS, Macke HR. Affinity profiles for human somatostatin receptor subtypes SST1-SST5 of somatostatin radiotracers selected for scintigraphic and radiotherapeutic use. Eur J Nucl Med. 2000 Mar;27(3):273-82. doi: 10.1007/s002590050034.
- Kwekkeboom DJ, Krenning EP. Somatostatin receptor imaging. Semin Nucl Med. 2002 Apr;32(2):84-91. doi: 10.1053/snuc.2002.31022.
- Smit Duijzentkunst DA, Kwekkeboom DJ, Bodei L. Somatostatin Receptor 2-Targeting Compounds. J Nucl Med. 2017 Sep;58(Suppl 2):54S-60S. doi: 10.2967/jnumed.117.191015.
- Teunissen JJ, Kwekkeboom DJ, Valkema R, Krenning EP. Nuclear medicine techniques for the imaging and treatment of neuroendocrine tumours. Endocr Relat Cancer. 2011 Oct 17;18 Suppl 1:S27-51. doi: 10.1530/ERC-10-0282. Print 2011 Oct.
- Yao JC, Hassan M, Phan A, Dagohoy C, Leary C, Mares JE, Abdalla EK, Fleming JB, Vauthey JN, Rashid A, Evans DB. One hundred years after "carcinoid": epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States. J Clin Oncol. 2008 Jun 20;26(18):3063-72. doi: 10.1200/JCO.2007.15.4377.
- Hemminki K, Li X. Incidence trends and risk factors of carcinoid tumors: a nationwide epidemiologic study from Sweden. Cancer. 2001 Oct 15;92(8):2204-10. doi: 10.1002/1097-0142(20011015)92:83.0.co;2-r.
- Modlin IM, Oberg K, Chung DC, Jensen RT, de Herder WW, Thakker RV, Caplin M, Delle Fave G, Kaltsas GA, Krenning EP, Moss SF, Nilsson O, Rindi G, Salazar R, Ruszniewski P, Sundin A. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Lancet Oncol. 2008 Jan;9(1):61-72. doi: 10.1016/S1470-2045(07)70410-2.
- Kloppel G, Couvelard A, Perren A, Komminoth P, McNicol AM, Nilsson O, Scarpa A, Scoazec JY, Wiedenmann B, Papotti M, Rindi G, Plockinger U; Mallorca Consensus Conference participants; European Neuroendocrine Tumor Society. ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumors: towards a standardized approach to the diagnosis of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors and their prognostic stratification. Neuroendocrinology. 2009;90(2):162-6. doi: 10.1159/000182196. Epub 2009 Aug 28. No abstract available. Erratum In: Neuroendocrinology. 2009;90(4):432. Neuroendocrinology. 2010;92(3):197. Neuroendocrinology. 2010;92(4):251.
- Rindi G, Kloppel G, Couvelard A, Komminoth P, Korner M, Lopes JM, McNicol AM, Nilsson O, Perren A, Scarpa A, Scoazec JY, Wiedenmann B. TNM staging of midgut and hindgut (neuro) endocrine tumors: a consensus proposal including a grading system. Virchows Arch. 2007 Oct;451(4):757-62. doi: 10.1007/s00428-007-0452-1. Epub 2007 Aug 3.
- Scoazec JY, Couvelard A; pour le reseau TENpath (reseau national d'expertise pour le diagnostic anatomopathologique des tumeurs neuroendocrines malignes de l'adulte, sporadiques et familiales). [The new WHO classification of digestive neuroendocrine tumors]. Ann Pathol. 2011 Apr;31(2):88-92. doi: 10.1016/j.annpat.2011.01.001. Epub 2011 Mar 26. French.
- Volante M, Gatti G, Papotti M. Classification of lung neuroendocrine tumors: lights and shadows. Endocrine. 2015 Nov;50(2):315-9. doi: 10.1007/s12020-015-0578-x. Epub 2015 Mar 21.
- Warner RR. Enteroendocrine tumors other than carcinoid: a review of clinically significant advances. Gastroenterology. 2005 May;128(6):1668-84. doi: 10.1053/j.gastro.2005.03.078.
- Massironi S, Sciola V, Peracchi M, Ciafardini C, Spampatti MP, Conte D. Neuroendocrine tumors of the gastro-entero-pancreatic system. World J Gastroenterol. 2008 Sep 21;14(35):5377-84. doi: 10.3748/wjg.14.5377.
- Ramage JK, Davies AH, Ardill J, Bax N, Caplin M, Grossman A, Hawkins R, McNicol AM, Reed N, Sutton R, Thakker R, Aylwin S, Breen D, Britton K, Buchanan K, Corrie P, Gillams A, Lewington V, McCance D, Meeran K, Watkinson A; UKNETwork for Neuroendocrine Tumours. Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours. Gut. 2005 Jun;54 Suppl 4(Suppl 4):iv1-16. doi: 10.1136/gut.2004.053314. No abstract available.
- de Baere T, Deschamps F, Tselikas L, Ducreux M, Planchard D, Pearson E, Berdelou A, Leboulleux S, Elias D, Baudin E. GEP-NETS update: Interventional radiology: role in the treatment of liver metastases from GEP-NETs. Eur J Endocrinol. 2015 Apr;172(4):R151-66. doi: 10.1530/EJE-14-0630. Epub 2014 Nov 10.
- Jann H, Denecke T, Koch M, Pape UF, Wiedenmann B, Pavel M. Impact of octreotide long-acting release on tumour growth control as a first-line treatment in neuroendocrine tumours of pancreatic origin. Neuroendocrinology. 2013;98(2):137-43. doi: 10.1159/000353785. Epub 2013 Aug 13.
- Bison SM, Konijnenberg MW, Melis M, Pool SE, Bernsen MR, Teunissen JJ, Kwekkeboom DJ, de Jong M. Peptide receptor radionuclide therapy using radiolabeled somatostatin analogs: focus on future developments. Clin Transl Imaging. 2014;2(1):55-66. doi: 10.1007/s40336-014-0054-2. Epub 2014 Mar 5.
- Rajekar H, Bogammana K, Stubbs RS. Selective internal radiation therapy for gastrointestinal neuroendocrine tumour liver metastases: a new and effective modality for treatment. Int J Hepatol. 2011;2011:404916. doi: 10.4061/2011/404916. Epub 2011 Nov 15.
- Panzuto F, Rinzivillo M, Fazio N, de Braud F, Luppi G, Zatelli MC, Lugli F, Tomassetti P, Riccardi F, Nuzzo C, Brizzi MP, Faggiano A, Zaniboni A, Nobili E, Pastorelli D, Cascinu S, Merlano M, Chiara S, Antonuzzo L, Funaioli C, Spada F, Pusceddu S, Fontana A, Ambrosio MR, Cassano A, Campana D, Carteni G, Appetecchia M, Berruti A, Colao A, Falconi M, Delle Fave G. Real-world study of everolimus in advanced progressive neuroendocrine tumors. Oncologist. 2015 May;20(5):570. doi: 10.1634/theoncologist.2014-0037erratum. No abstract available.
- Dong M, Phan AT, Yao JC. New strategies for advanced neuroendocrine tumors in the era of targeted therapy. Clin Cancer Res. 2012 Apr 1;18(7):1830-6. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-2105. Epub 2012 Feb 15.
- Kulke MH, Bendell J, Kvols L, Picus J, Pommier R, Yao J. Evolving diagnostic and treatment strategies for pancreatic neuroendocrine tumors. J Hematol Oncol. 2011 Jun 14;4:29. doi: 10.1186/1756-8722-4-29.
- Bodei L, Mueller-Brand J, Baum RP, Pavel ME, Horsch D, O'Dorisio MS, O'Dorisio TM, Howe JR, Cremonesi M, Kwekkeboom DJ, Zaknun JJ. The joint IAEA, EANM, and SNMMI practical guidance on peptide receptor radionuclide therapy (PRRNT) in neuroendocrine tumours. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2013 May;40(5):800-16. doi: 10.1007/s00259-012-2330-6. Erratum In: Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014 Mar;41(3):584. O'Dorisiol, T M [corrected to O'Dorisio, T M].
- Reubi JC, Schaer JC, Laissue JA, Waser B. Somatostatin receptors and their subtypes in human tumors and in peritumoral vessels. Metabolism. 1996 Aug;45(8 Suppl 1):39-41. doi: 10.1016/s0026-0495(96)90077-3.
- Reubi JC, Waser B, Schaer JC, Laissue JA. Somatostatin receptor sst1-sst5 expression in normal and neoplastic human tissues using receptor autoradiography with subtype-selective ligands. Eur J Nucl Med. 2001 Jul;28(7):836-46. doi: 10.1007/s002590100541. Erratum In: Eur J Nucl Med 2001 Sep;28(9):1433.
- Ducreux M, Ruszniewski P, Chayvialle JA, Blumberg J, Cloarec D, Michel H, Raymond JM, Dupas JL, Gouerou H, Jian R, Genestin E, Hammel P, Rougier P. The antitumoral effect of the long-acting somatostatin analog lanreotide in neuroendocrine tumors. Am J Gastroenterol. 2000 Nov;95(11):3276-81. doi: 10.1111/j.1572-0241.2000.03210.x.
- Rinke A, Muller HH, Schade-Brittinger C, Klose KJ, Barth P, Wied M, Mayer C, Aminossadati B, Pape UF, Blaker M, Harder J, Arnold C, Gress T, Arnold R; PROMID Study Group. Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J Clin Oncol. 2009 Oct 1;27(28):4656-63. doi: 10.1200/JCO.2009.22.8510. Epub 2009 Aug 24.
- Krenning EP, Kwekkeboom DJ, Bakker WH, Breeman WA, Kooij PP, Oei HY, van Hagen M, Postema PT, de Jong M, Reubi JC, et al. Somatostatin receptor scintigraphy with [111In-DTPA-D-Phe1]- and [123I-Tyr3]-octreotide: the Rotterdam experience with more than 1000 patients. Eur J Nucl Med. 1993 Aug;20(8):716-31. doi: 10.1007/BF00181765.
- Reubi JC. Somatostatin and other Peptide receptors as tools for tumor diagnosis and treatment. Neuroendocrinology. 2004;80 Suppl 1:51-6. doi: 10.1159/000080742.
- Bombardieri E, Seregni E, Villano C, Chiti A, Bajetta E. Position of nuclear medicine techniques in the diagnostic work-up of neuroendocrine tumors. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2004 Jun;48(2):150-63.
- Lebtahi R, Cadiot G, Sarda L, Daou D, Faraggi M, Petegnief Y, Mignon M, le Guludec D. Clinical impact of somatostatin receptor scintigraphy in the management of patients with neuroendocrine gastroenteropancreatic tumors. J Nucl Med. 1997 Jun;38(6):853-8.
- Chiti A, Fanti S, Savelli G, Romeo A, Bellanova B, Rodari M, van Graafeiland BJ, Monetti N, Bombardieri E. Comparison of somatostatin receptor imaging, computed tomography and ultrasound in the clinical management of neuroendocrine gastro-entero-pancreatic tumours. Eur J Nucl Med. 1998 Oct;25(10):1396-403. doi: 10.1007/s002590050314.
- Chiti A, Briganti V, Fanti S, Monetti N, Masi R, Bombardieri E. Results and potential of somatostatin receptor imaging in gastroenteropancreatic tract tumours. Q J Nucl Med. 2000 Mar;44(1):42-9.
- Kowalski J, Henze M, Schuhmacher J, Macke HR, Hofmann M, Haberkorn U. Evaluation of positron emission tomography imaging using [68Ga]-DOTA-D Phe(1)-Tyr(3)-Octreotide in comparison to [111In]-DTPAOC SPECT. First results in patients with neuroendocrine tumors. Mol Imaging Biol. 2003 Jan-Feb;5(1):42-8. doi: 10.1016/s1536-1632(03)00038-6.
- Hofmann M, Maecke H, Borner R, Weckesser E, Schoffski P, Oei L, Schumacher J, Henze M, Heppeler A, Meyer J, Knapp H. Biokinetics and imaging with the somatostatin receptor PET radioligand (68)Ga-DOTATOC: preliminary data. Eur J Nucl Med. 2001 Dec;28(12):1751-7. doi: 10.1007/s002590100639. Epub 2001 Oct 31.
- Wild D, Schmitt JS, Ginj M, Macke HR, Bernard BF, Krenning E, De Jong M, Wenger S, Reubi JC. DOTA-NOC, a high-affinity ligand of somatostatin receptor subtypes 2, 3 and 5 for labelling with various radiometals. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2003 Oct;30(10):1338-47. doi: 10.1007/s00259-003-1255-5. Epub 2003 Aug 21.
- Ambrosini V, Campana D, Bodei L, Nanni C, Castellucci P, Allegri V, Montini GC, Tomassetti P, Paganelli G, Fanti S. 68Ga-DOTANOC PET/CT clinical impact in patients with neuroendocrine tumors. J Nucl Med. 2010 May;51(5):669-73. doi: 10.2967/jnumed.109.071712. Epub 2010 Apr 15.
- Antunes P, Ginj M, Zhang H, Waser B, Baum RP, Reubi JC, Maecke H. Are radiogallium-labelled DOTA-conjugated somatostatin analogues superior to those labelled with other radiometals? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2007 Jul;34(7):982-93. doi: 10.1007/s00259-006-0317-x. Epub 2007 Jan 16.
- Gabriel M, Decristoforo C, Kendler D, Dobrozemsky G, Heute D, Uprimny C, Kovacs P, Von Guggenberg E, Bale R, Virgolini IJ. 68Ga-DOTA-Tyr3-octreotide PET in neuroendocrine tumors: comparison with somatostatin receptor scintigraphy and CT. J Nucl Med. 2007 Apr;48(4):508-18. doi: 10.2967/jnumed.106.035667.
- Hofman MS, Kong G, Neels OC, Eu P, Hong E, Hicks RJ. High management impact of Ga-68 DOTATATE (GaTate) PET/CT for imaging neuroendocrine and other somatostatin expressing tumours. J Med Imaging Radiat Oncol. 2012 Feb;56(1):40-7. doi: 10.1111/j.1754-9485.2011.02327.x.
- Ambrosini V, Campana D, Tomassetti P, Grassetto G, Rubello D, Fanti S. PET/CT with 68Gallium-DOTA-peptides in NET: an overview. Eur J Radiol. 2011 Nov;80(2):e116-9. doi: 10.1016/j.ejrad.2010.07.022. Epub 2010 Aug 25.
- Garcia C, Gebhart G, Flamen P. New PET imaging agents in the management of solid cancers. Curr Opin Oncol. 2012 Nov;24(6):748-55. doi: 10.1097/CCO.0b013e32835766f7.
- Sowa-Staszczak A, Chrzan R, Pach D, Stefanska A, Tomaszuk M, Buziak-Bereza M, Kolodziej M, Przybylik-Mazurek E, Hubalewska-Dydejczyk A. Are RECIST criteria sufficient to assess response to therapy in neuroendocrine tumors? Clin Imaging. 2012 Jul-Aug;36(4):360-4. doi: 10.1016/j.clinimag.2011.11.005. Epub 2012 Jun 8.
- Panagiotidis E, Alshammari A, Michopoulou S, Skoura E, Naik K, Maragkoudakis E, Mohmaduvesh M, Al-Harbi M, Belda M, Caplin ME, Toumpanakis C, Bomanji J. Comparison of the Impact of 68Ga-DOTATATE and 18F-FDG PET/CT on Clinical Management in Patients with Neuroendocrine Tumors. J Nucl Med. 2017 Jan;58(1):91-96. doi: 10.2967/jnumed.116.178095. Epub 2016 Aug 11.
- Johnbeck CB, Knigge U, Langer SW, Loft A, Berthelsen AK, Federspiel B, Binderup T, Kjaer A. Prognostic Value of 18F-FLT PET in Patients with Neuroendocrine Neoplasms: A Prospective Head-to-Head Comparison with 18F-FDG PET and Ki-67 in 100 Patients. J Nucl Med. 2016 Dec;57(12):1851-1857. doi: 10.2967/jnumed.116.174714. Epub 2016 Jul 28.
- Abdulrezzak U, Kurt YK, Kula M, Tutus A. Combined imaging with 68Ga-DOTA-TATE and 18F-FDG PET/CT on the basis of volumetric parameters in neuroendocrine tumors. Nucl Med Commun. 2016 Aug;37(8):874-81. doi: 10.1097/MNM.0000000000000522.
- Severi S, Nanni O, Bodei L, Sansovini M, Ianniello A, Nicoletti S, Scarpi E, Matteucci F, Gilardi L, Paganelli G. Role of 18FDG PET/CT in patients treated with 177Lu-DOTATATE for advanced differentiated neuroendocrine tumours. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2013 Jun;40(6):881-8. doi: 10.1007/s00259-013-2369-z. Epub 2013 Feb 27.
- Valkema R, De Jong M, Bakker WH, Breeman WA, Kooij PP, Lugtenburg PJ, De Jong FH, Christiansen A, Kam BL, De Herder WW, Stridsberg M, Lindemans J, Ensing G, Krenning EP. Phase I study of peptide receptor radionuclide therapy with [In-DTPA]octreotide: the Rotterdam experience. Semin Nucl Med. 2002 Apr;32(2):110-22. doi: 10.1053/snuc/2002.31025.
- Baur B, Solbach C, Andreolli E, Winter G, Machulla HJ, Reske SN. Synthesis, Radiolabelling and In Vitro Characterization of the Gallium-68-, Yttrium-90- and Lutetium-177-Labelled PSMA Ligand, CHX-A''-DTPA-DUPA-Pep. Pharmaceuticals (Basel). 2014 Apr 29;7(5):517-29. doi: 10.3390/ph7050517.
- Otte A, Herrmann R, Heppeler A, Behe M, Jermann E, Powell P, Maecke HR, Muller J. Yttrium-90 DOTATOC: first clinical results. Eur J Nucl Med. 1999 Nov;26(11):1439-47.
- Otte A, Mueller-Brand J, Dellas S, Nitzsche EU, Herrmann R, Maecke HR. Yttrium-90-labelled somatostatin-analogue for cancer treatment. Lancet. 1998 Feb 7;351(9100):417-8. doi: 10.1016/s0140-6736(05)78355-0. No abstract available.
- Waldherr C, Pless M, Maecke HR, Haldemann A, Mueller-Brand J. The clinical value of [90Y-DOTA]-D-Phe1-Tyr3-octreotide (90Y-DOTATOC) in the treatment of neuroendocrine tumours: a clinical phase II study. Ann Oncol. 2001 Jul;12(7):941-5. doi: 10.1023/a:1011160913619.
- Waldherr C, Pless M, Maecke HR, Schumacher T, Crazzolara A, Nitzsche EU, Haldemann A, Mueller-Brand J. Tumor response and clinical benefit in neuroendocrine tumors after 7.4 GBq (90)Y-DOTATOC. J Nucl Med. 2002 May;43(5):610-6.
- Chinol M, Bodei L, Cremonesi M, Paganelli G. Receptor-mediated radiotherapy with Y-DOTA-DPhe-Tyr-octreotide: the experience of the European Institute of Oncology Group. Semin Nucl Med. 2002 Apr;32(2):141-7. doi: 10.1053/snuc.2002.31563.
- Valkema R, Pauwels S, Kvols LK, Barone R, Jamar F, Bakker WH, Kwekkeboom DJ, Bouterfa H, Krenning EP. Survival and response after peptide receptor radionuclide therapy with [90Y-DOTA0,Tyr3]octreotide in patients with advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Semin Nucl Med. 2006 Apr;36(2):147-56. doi: 10.1053/j.semnuclmed.2006.01.001.
- van der Zwan WA, Bodei L, Mueller-Brand J, de Herder WW, Kvols LK, Kwekkeboom DJ. GEPNETs update: Radionuclide therapy in neuroendocrine tumors. Eur J Endocrinol. 2015 Jan;172(1):R1-8. doi: 10.1530/EJE-14-0488. Epub 2014 Aug 12.
- Paganelli G, Bodei L, Handkiewicz Junak D, Rocca P, Papi S, Lopera Sierra M, Gatti M, Chinol M, Bartolomei M, Fiorenza M, Grana C. 90Y-DOTA-D-Phe1-Try3-octreotide in therapy of neuroendocrine malignancies. Biopolymers. 2002;66(6):393-8. doi: 10.1002/bip.10349.
- Bodei L, Cremonesi M, Zoboli S, Grana C, Bartolomei M, Rocca P, Caracciolo M, Macke HR, Chinol M, Paganelli G. Receptor-mediated radionuclide therapy with 90Y-DOTATOC in association with amino acid infusion: a phase I study. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2003 Feb;30(2):207-16. doi: 10.1007/s00259-002-1023-y. Epub 2002 Nov 16.
- Valkema R, Pauwels SA, Kvols LK, Kwekkeboom DJ, Jamar F, de Jong M, Barone R, Walrand S, Kooij PP, Bakker WH, Lasher J, Krenning EP. Long-term follow-up of renal function after peptide receptor radiation therapy with (90)Y-DOTA(0),Tyr(3)-octreotide and (177)Lu-DOTA(0), Tyr(3)-octreotate. J Nucl Med. 2005 Jan;46 Suppl 1:83S-91S.
- Imhof A, Brunner P, Marincek N, Briel M, Schindler C, Rasch H, Macke HR, Rochlitz C, Muller-Brand J, Walter MA. Response, survival, and long-term toxicity after therapy with the radiolabeled somatostatin analogue [90Y-DOTA]-TOC in metastasized neuroendocrine cancers. J Clin Oncol. 2011 Jun 10;29(17):2416-23. doi: 10.1200/JCO.2010.33.7873. Epub 2011 May 9.
- Bodei L, Cremonesi M, Ferrari M, Pacifici M, Grana CM, Bartolomei M, Baio SM, Sansovini M, Paganelli G. Long-term evaluation of renal toxicity after peptide receptor radionuclide therapy with 90Y-DOTATOC and 177Lu-DOTATATE: the role of associated risk factors. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Oct;35(10):1847-56. doi: 10.1007/s00259-008-0778-1. Epub 2008 Apr 22. Erratum In: Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Oct;35(10):1928.
- Guerriero F, Ferrari ME, Botta F, Fioroni F, Grassi E, Versari A, Sarnelli A, Pacilio M, Amato E, Strigari L, Bodei L, Paganelli G, Iori M, Pedroli G, Cremonesi M. Kidney dosimetry in (1)(7)(7)Lu and (9)(0)Y peptide receptor radionuclide therapy: influence of image timing, time-activity integration method, and risk factors. Biomed Res Int. 2013;2013:935351. doi: 10.1155/2013/935351. Epub 2013 Jun 20.
- Cremonesi M, Ferrari M, Di Dia A, Botta F, De Cicco C, Bodei L, Paganelli G. Recent issues on dosimetry and radiobiology for peptide receptor radionuclide therapy. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2011 Apr;55(2):155-67.
- Kwekkeboom DJ, de Herder WW, Kam BL, van Eijck CH, van Essen M, Kooij PP, Feelders RA, van Aken MO, Krenning EP. Treatment with the radiolabeled somatostatin analog [177 Lu-DOTA 0,Tyr3]octreotate: toxicity, efficacy, and survival. J Clin Oncol. 2008 May 1;26(13):2124-30. doi: 10.1200/JCO.2007.15.2553.
- Kwekkeboom DJ, Kam BL, van Essen M, Teunissen JJ, van Eijck CH, Valkema R, de Jong M, de Herder WW, Krenning EP. Somatostatin-receptor-based imaging and therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Endocr Relat Cancer. 2010 Jan 29;17(1):R53-73. doi: 10.1677/ERC-09-0078. Print 2010 Mar.
- Ezziddin S, Khalaf F, Vanezi M, Haslerud T, Mayer K, Al Zreiqat A, Willinek W, Biersack HJ, Sabet A. Outcome of peptide receptor radionuclide therapy with 177Lu-octreotate in advanced grade 1/2 pancreatic neuroendocrine tumours. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014 May;41(5):925-33. doi: 10.1007/s00259-013-2677-3. Epub 2014 Feb 7.
- NETTER-1 Phase III in Patients With Midgut Neuroendocrine Tumors Treated With 177Lu-DOTATATE: Efficacy and Safety Results. Clin Adv Hematol Oncol. 2016 May;14(5 Suppl 7):8-9. No abstract available.
- Strosberg J, El-Haddad G, Wolin E, Hendifar A, Yao J, Chasen B, Mittra E, Kunz PL, Kulke MH, Jacene H, Bushnell D, O'Dorisio TM, Baum RP, Kulkarni HR, Caplin M, Lebtahi R, Hobday T, Delpassand E, Van Cutsem E, Benson A, Srirajaskanthan R, Pavel M, Mora J, Berlin J, Grande E, Reed N, Seregni E, Oberg K, Lopera Sierra M, Santoro P, Thevenet T, Erion JL, Ruszniewski P, Kwekkeboom D, Krenning E; NETTER-1 Trial Investigators. Phase 3 Trial of 177Lu-Dotatate for Midgut Neuroendocrine Tumors. N Engl J Med. 2017 Jan 12;376(2):125-135. doi: 10.1056/NEJMoa1607427.
- Teunissen JJ, Kwekkeboom DJ, de Jong M, Esser JP, Valkema R, Krenning EP. Endocrine tumours of the gastrointestinal tract. Peptide receptor radionuclide therapy. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2005 Aug;19(4):595-616. doi: 10.1016/j.bpg.2005.04.001.
- de Jong M, Breeman WA, Valkema R, Bernard BF, Krenning EP. Combination radionuclide therapy using 177Lu- and 90Y-labeled somatostatin analogs. J Nucl Med. 2005 Jan;46 Suppl 1:13S-7S.
- Kunikowska J, Krolicki L, Hubalewska-Dydejczyk A, Mikolajczak R, Sowa-Staszczak A, Pawlak D. Clinical results of radionuclide therapy of neuroendocrine tumours with 90Y-DOTATATE and tandem 90Y/177Lu-DOTATATE: which is a better therapy option? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2011 Oct;38(10):1788-97. doi: 10.1007/s00259-011-1833-x. Epub 2011 May 7.
- Seregni E, Maccauro M, Chiesa C, Mariani L, Pascali C, Mazzaferro V, De Braud F, Buzzoni R, Milione M, Lorenzoni A, Bogni A, Coliva A, Lo Vullo S, Bombardieri E. Treatment with tandem [90Y]DOTA-TATE and [177Lu]DOTA-TATE of neuroendocrine tumours refractory to conventional therapy. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014 Feb;41(2):223-30. doi: 10.1007/s00259-013-2578-5.
- Romer A, Seiler D, Marincek N, Brunner P, Koller MT, Ng QK, Maecke HR, Muller-Brand J, Rochlitz C, Briel M, Schindler C, Walter MA. Somatostatin-based radiopeptide therapy with [177Lu-DOTA]-TOC versus [90Y-DOTA]-TOC in neuroendocrine tumours. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014 Feb;41(2):214-22. doi: 10.1007/s00259-013-2559-8. Epub 2013 Oct 2.
- Bodei L, Cremonesi M, Grana CM, Chinol M, Baio SM, Severi S, Paganelli G. Yttrium-labelled peptides for therapy of NET. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2012 Feb;39 Suppl 1:S93-102. doi: 10.1007/s00259-011-2002-y.
- Bodei L, Cremonesi M, Paganelli G. Yttrium-based therapy for neuroendocrine tumors. PET Clin. 2014 Jan;9(1):71-82. doi: 10.1016/j.cpet.2013.10.001.
- Nisa L, Savelli G, Giubbini R. Yttrium-90 DOTATOC therapy in GEP-NET and other SST2 expressing tumors: a selected review. Ann Nucl Med. 2011 Feb;25(2):75-85. doi: 10.1007/s12149-010-0444-0. Epub 2010 Nov 25.
- de Keizer B, van Aken MO, Feelders RA, de Herder WW, Kam BL, van Essen M, Krenning EP, Kwekkeboom DJ. Hormonal crises following receptor radionuclide therapy with the radiolabeled somatostatin analogue [177Lu-DOTA0,Tyr3]octreotate. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Apr;35(4):749-55. doi: 10.1007/s00259-007-0691-z. Epub 2008 Jan 16.
- Teunissen JJ, Kwekkeboom DJ, Kooij PP, Bakker WH, Krenning EP. Peptide receptor radionuclide therapy for non-radioiodine-avid differentiated thyroid carcinoma. J Nucl Med. 2005 Jan;46 Suppl 1:107S-14S.
- Kwekkeboom DJ, Mueller-Brand J, Paganelli G, Anthony LB, Pauwels S, Kvols LK, O'dorisio TM, Valkema R, Bodei L, Chinol M, Maecke HR, Krenning EP. Overview of results of peptide receptor radionuclide therapy with 3 radiolabeled somatostatin analogs. J Nucl Med. 2005 Jan;46 Suppl 1:62S-6S.
- Maecke HR, Reubi JC. Somatostatin receptors as targets for nuclear medicine imaging and radionuclide treatment. J Nucl Med. 2011 Jun;52(6):841-4. doi: 10.2967/jnumed.110.084236. Epub 2011 May 13.
- Sun W, Lipsitz S, Catalano P, Mailliard JA, Haller DG; Eastern Cooperative Oncology Group. Phase II/III study of doxorubicin with fluorouracil compared with streptozocin with fluorouracil or dacarbazine in the treatment of advanced carcinoid tumors: Eastern Cooperative Oncology Group Study E1281. J Clin Oncol. 2005 Aug 1;23(22):4897-904. doi: 10.1200/JCO.2005.03.616.
- Kouvaraki MA, Ajani JA, Hoff P, Wolff R, Evans DB, Lozano R, Yao JC. Fluorouracil, doxorubicin, and streptozocin in the treatment of patients with locally advanced and metastatic pancreatic endocrine carcinomas. J Clin Oncol. 2004 Dec 1;22(23):4762-71. doi: 10.1200/JCO.2004.04.024. Erratum In: J Clin Oncol. 2005 Jan 1;23(1):248.
- Raymond E, Dahan L, Raoul JL, Bang YJ, Borbath I, Lombard-Bohas C, Valle J, Metrakos P, Smith D, Vinik A, Chen JS, Horsch D, Hammel P, Wiedenmann B, Van Cutsem E, Patyna S, Lu DR, Blanckmeister C, Chao R, Ruszniewski P. Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011 Feb 10;364(6):501-13. doi: 10.1056/NEJMoa1003825. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Mar 17;364(11):1082.
- Yao JC, Shah MH, Ito T, Bohas CL, Wolin EM, Van Cutsem E, Hobday TJ, Okusaka T, Capdevila J, de Vries EG, Tomassetti P, Pavel ME, Hoosen S, Haas T, Lincy J, Lebwohl D, Oberg K; RAD001 in Advanced Neuroendocrine Tumors, Third Trial (RADIANT-3) Study Group. Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011 Feb 10;364(6):514-23. doi: 10.1056/NEJMoa1009290.
- Baum RP, Kluge AW, Kulkarni H, Schorr-Neufing U, Niepsch K, Bitterlich N, van Echteld CJ. [(177)Lu-DOTA](0)-D-Phe(1)-Tyr(3)-Octreotide ((177)Lu-DOTATOC) For Peptide Receptor Radiotherapy in Patients with Advanced Neuroendocrine Tumours: A Phase-II Study. Theranostics. 2016 Feb 13;6(4):501-10. doi: 10.7150/thno.13702. eCollection 2016.
- Schuchardt C, Kulkarni HR, Prasad V, Zachert C, Muller D, Baum RP. The Bad Berka dose protocol: comparative results of dosimetry in peptide receptor radionuclide therapy using (177)Lu-DOTATATE, (177)Lu-DOTANOC, and (177)Lu-DOTATOC. Recent Results Cancer Res. 2013;194:519-36. doi: 10.1007/978-3-642-27994-2_30.
- Kratochwil C, Lopez-Benitez R, Mier W, Haufe S, Isermann B, Kauczor HU, Choyke PL, Haberkorn U, Giesel FL. Hepatic arterial infusion enhances DOTATOC radiopeptide therapy in patients with neuroendocrine liver metastases. Endocr Relat Cancer. 2011 Sep 20;18(5):595-602. doi: 10.1530/ERC-11-0144. Print 2011 Oct.
- Paganelli G, Zoboli S, Cremonesi M, Bodei L, Ferrari M, Grana C, Bartolomei M, Orsi F, De Cicco C, Macke HR, Chinol M, de Braud F. Receptor-mediated radiotherapy with 90Y-DOTA-D-Phe1-Tyr3-octreotide. Eur J Nucl Med. 2001 Apr;28(4):426-34. doi: 10.1007/s002590100490.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Radiofarmaseuttiset valmisteet
- Oktreotidi
- Edotreotidi
- Edotreotidi lutetium LU-177
Muut tutkimustunnusnumerot
- 160990
- 2016-005129-35 (EudraCT-numero)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Neuroendokriiniset kasvaimet
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ei vielä rekrytointia
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrytointiKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Belgia, Itävalta, Australia, Unkari, Kreikka, Japani, Brasilia, Saksa, Sveitsi, Portugali, Romania, Etelä -Korea
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Tuntematon
-
Shanghai Zhongshan HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Gastroesofageaalinen adenokarsinooma | Immunoterapia | Mismatch Repair Deficient tai MSI-High Solid Tumors
-
Shanghai Zhongshan HospitalEi vielä rekrytointiaImmunoterapia | Mismatch Repair Deficient tai MSI-High Solid Tumors | Mahalaukun / gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma
Kliiniset tutkimukset Lutetium-177 (177Lu)-DOTATOC
-
British Columbia Cancer AgencyPeruutettuNeuroendokriiniset kasvaimet | Karsinoidikasvain | Gastrinoma | Insulinooma | Vipoma | Gastroenteropankreaattinen neuroendokriininen kasvain | KeuhkokarsinoidikasvainKanada
-
Excel Diagnostics and Nuclear Oncology CenterPeruutettuNeuroendokriiniset kasvaimet | Feokromosytooma | Paragangliooma | Tuntemattomat primaariset kasvaimet | Keuhkojen neuroendokriininen kasvain | Thymus Carcinoid | Neuroendokriininen ihosyöpä | Neuroendokriininen rintakasvain | Neuroendokriininen karsinooma, metastaattinen | Munasarjan neuroendokriininen kasvainYhdysvallat
-
University of Warmia and MazuryNational Center for Research and Development, Poland; Medical University... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonNeuroendokriiniset kasvaimetPuola
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...RekrytointiNeuroendokriiniset kasvaimet | Feokromosytooma | ParaganglioomaItalia
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrytointiKiinteät kasvaimet | Ruoansulatuskanavan kasvaimetKiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuMetastaattinen lisämunuaisen feokromosytooma | Vaihe III Kilpirauhasen medullaarinen karsinooma AJCC v8 | IV vaiheen kilpirauhasen medullaarinen karsinooma AJCC v8 | Paikallisesti edennyt lisämunuaisen feokromosytooma | Paikallisesti kehittynyt paragangliooma | Metastaattinen paragangliooma | Metastaattinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science Foundation; Paul Scherrer Institute (PSI)RekrytointiNeuroendokriininen neoplasia (NEN) | Gastroenteropankreaattinen neuroendokriininen kasvain (GEP-NET)Sveitsi
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrytointiRintasyöpä | Keuhkosyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kiinteät kasvaimetKiina
-
Sinotau Pharmaceutical GroupAktiivinen, ei rekrytointiEdistynyt neuroendokriininen kasvainKiina
-
CHU de Quebec-Universite LavalAktiivinen, ei rekrytointiNeuroendokriiniset kasvaimet | Karsinooma, neuroendokriininen | KarsinoidikasvainKanada