Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyynelkalvon SARS-nCoV-2 havaitseminen oireellisilla ja Pauci-oireisilla potilailla. (Eye-Covid)

tiistai 17. joulukuuta 2024 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Kyynelkalvon SARS-nCoV-2 tunnistus oireellisessa ja Pauci-oireisessa

Tutkia SARS-nCoV-2:n esiintymistä oireellisten ja vaivoin oireisten SARS-nCoV-2-positiivisten potilaiden kyynelkalvossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen päätavoite on sarjanäytteen avulla osoittaa, löytyykö virus kyynelkalvosta sekä oireellisista että vähemmän oireista potilaista.

Näyte kyynelistä/sidekalvosta otetaan pehmeällä harjalla (vanupuikolla) kolmen päivän välein sairaalahoidon loppuun asti. Lisäksi sinun on täytettävä kysely, jossa arvioidaan esiintyviä oireita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
        • UZ Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

positiivinen testi SARS-nCoV-2:lle nenänielun vanupuikolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohteen tulee olla yli 18-vuotias.
  • Tutkittava on valmis ottamaan näytteen sidekalvosta.
  • Tutkittava on valmis täyttämään kyselylomakkeen.
  • Aihe puhuu sujuvasti kirjallista ja suullista hollantia.
  • Tutkittava pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.
  • Koskee vain osaa 1: koehenkilötesti positiivinen SARS-nCoV-2:lle nenänielun vanupuikolla. Positiivisen nenänielun vanupuikkonäytteen ja ensimmäisen sidekalvonäytteen välinen aikaikkuna saa olla enintään 3 päivää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia oksibuprokaiinihydrokloridille
  • Raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
oireinen potilas
SARS-NCOV-2: n havaittavuuden vahvistamiseksi oireellisten potilaiden kyynelkalvossa.
Diagnostinen testi: sidekalvon pyyhkäisy
Jokaisesta silmästä otetaan näyte yhdellä steriilillä nylon-puikkopuikolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-NCOV-2: n esiintyminen oireenmukaisten ja pauci-oireiden SARS-NCOV-2-positiivisten potilaiden kyynelkalvossa.
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana 3 päivän välein kotiutuspäivään 1 kuukauteen asti
Molemmista silmistä otetaan kaksipuolinen sidekalvonäyte sen jälkeen, kun tippa paikallispuudutusta on laitettu vähintään kerran.
sairaalahoidon aikana 3 päivän välein kotiutuspäivään 1 kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Tutkijat

  • Päätutkija: Delbeke Heleen, MD, UZ Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S64002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäsairaudet

Kliiniset tutkimukset sidekalvon pyyhkäisy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa