Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Protokollien ja menetelmien kehittäminen kuvankäsittelyyn ja magneettikuvaustietojen (MRI) parantamiseen.

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Medic Vision Imaging Solutions Ltd

Tutkimuksen tarkoituksena on kehittää uusia menetelmiä kuvankäsittelyyn ja MRI-aineiston parantamiseen. "Uusien protokollien" luomiseksi määritellään erilaiset hankintaparametrien asetukset, joita käytetään tavanomaisissa kliinisissä MRI-protokollissa.

Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on arvioida ja parantaa kuvankäsittelymenetelmiemme suorituskykyä vertaamalla perinteisillä MRI-protokollalla saatujen kuvien diagnostisia ominaisuuksia vastaavilla uusilla protokollilla saatuihin ja kuvanparannusmenetelmällämme käsiteltyihin kuviin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77098
        • Rekrytointi
        • Houston Medical Imaging
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuvien koehenkilöiden kokonaismäärä on enintään 100. Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka käyvät läpi normaalihoidon MRI-tutkimuksensa. Lapset, raskaana olevat naiset ja vangit, joita liittovaltion säädökset katsovat haavoittuvaksi väestöksi, eivät sisälly tähän tutkimukseen. Lisäksi päätöksentekokyvytön kohde suljetaan pois.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoiset kliiniseen MRI-tutkimukseen
  • Potilaat kliinisessä MRI-tutkimuksessa
  • Pystyy antamaan tietoisen kirjallisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki magneettikuvauksen vasta-aiheet, kuten sydämentahdistimet tai sydämen rytmihäiriöt, pysyvä kosmetiikka tai tietyt metalliset implantit kehossa (pois lukien hammasimplantteja).
  • Ikä <18 vuotta
  • Raskaus
  • Klaustrofobia
  • Päätöskyvytön, henkisesti vammainen,
  • MRI-tutkimus sedaatio- tai seurantalaitteiden alla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvasignaali-kohinasuhde (SNR)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Vertaamalla perinteisillä protokollilla saatujen kuvien SNR:ää vastaavien uusien protokollien prosessoituihin kuviin. Vertailun tekevät neuroradiologit 7-pisteen Likert-asteikolla. Jos korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (1 tarkoittaa ei-hyväksyttävää ja 7 tarkoittaa erinomaista).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Kuvan resoluutio
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Vertaamalla perinteisillä protokollilla saatujen kuvien resoluutiota vastaavien uusien protokollien prosessoituihin kuviin. Vertailun tekevät neuroradiologit 7-pisteen Likert-asteikolla. Jos korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (1 tarkoittaa ei-hyväksyttävää ja 7 tarkoittaa erinomaista).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
MRI kontrasti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Vertaamalla perinteisillä protokollilla saatujen kuvien MR-kontrastia vastaavien uusien protokollien prosessoituihin kuviin. Vertailun tekevät neuroradiologit 7-pisteen Likert-asteikolla. Jos korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (1 tarkoittaa ei-hyväksyttävää ja 7 tarkoittaa erinomaista).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Artefaktit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Vertaamalla perinteisillä protokollilla saatujen kuvien artefakteja vastaavien uusien protokollien käsiteltyihin kuviin. Vertailun tekevät neuroradiologit 7-pisteen Likert-asteikolla. Jos korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (1 tarkoittaa ei-hyväksyttävää ja 7 tarkoittaa erinomaista).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Diagnostinen laatu
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.
Vertaamalla perinteisillä protokollilla saatujen kuvien diagnostista laatua vastaavien uusien protokollien prosessoituihin kuviin. Vertailun tekevät neuroradiologit 7-pisteen Likert-asteikolla. Jos korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (1 tarkoittaa ei-hyväksyttävää ja 7 tarkoittaa erinomaista).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medic Vision Imaging Solutions Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • iQMR_CSP_01-00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI-kuvan parannus

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiivinen kuvantaminen - MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa