Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikunta, suoliston mikrobiomi ja rintasyöpä: tavoittavuuden lisääminen alipalveltuihin väestöihin (EMBRACE)

torstai 21. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Laura Q. Rogers, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Harjoittelun vaikutuksen ymmärtäminen syövästä selviytyneen suoliston mikrobiomiin voi parantaa syövästä selviytyneiden terveyttä ja hyvinvointia tehostamalla suoliston mikrobiomiin kohdistuvia hoitoja. Vaikka tieteelliset tutkimukset tukevat yhteyttä harjoituksen ja suoliston mikrobiomin välillä, tämän syy-yhteyden vahvistamiseksi tarvittavat tiukat satunnaistetut kokeet ovat rajallisia ja sisältävät yleensä valvottua harjoittelua. Näin ollen tämä ehdotus testaa kotipohjaisen, vain etäkäyttöisen tutkimusprotokollan toteutettavuutta, joka on helpommin saatavilla syövästä selviytyneille, jotka eivät voi osallistua valvottuun harjoitteluun, mukaan lukien mutta ei rajoittuen maaseutuväestölle. Tämä tutkimus selvittää myös, eroavatko harjoituksen vaikutukset suoliston mikrobiomiin tekijöistä, kuten rodusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

40 fyysisesti passiivista rintasyövästä selvinnyt satunnaistetaan 10 viikon kotipohjaiseen aerobiseen harjoitteluun tai tavanomaiseen huomionhallintaan. Kaikkia osallistujia pyydetään säilyttämään tutkimusta edeltävä ruokavalionsa ja yrittämään ylläpitää painoaan tutkimukseen osallistumisen aikana. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa viikolla 5 (interventio puolivälissä) ja viikolla 10 (intervention jälkeen) videoneuvottelualustalla. Tutkimuksen toteutettavuus ja muutokset suoliston mikrobiomissa arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-latinalaisamerikkalaiset valkoiset tai mustat naiset
  • Ikä 18-70 vuotta
  • Aiemmin rintasyövän vaiheet 0, I, II tai III
  • ≥1 vuosi ensisijaisen syöpähoidon päättymisen jälkeen
  • englantia puhuva
  • Kulkee ilman apua
  • Ei antibiootteja viimeisen 90 päivän aikana
  • Valmis välttämään probioottien käyttöä tutkimuksen aikana
  • Hänellä on pääsy turvalliseen paikkaan aerobista harjoittelua varten (esim. halukas kävelemään lähistöllä tai hänellä on kuntosalijäsenyys tai hänellä on kotona tarvittavat kuntoilulaitteet jne.)
  • Hänellä on pääsy hyvään Internetiin ja WIFI-verkkoon sekä videoneuvotteluun kykenevä laite (tutkimuksessa on rajalliset resurssit lainata tabletteja ja hotspotteja)

Poissulkemiskriteerit:

  • Metastaattinen tai uusiutuva syöpä
  • Toinen syöpädiagnoosi viimeisen 5 vuoden aikana (ei sisällä iho- tai kohdunkaulansyöpää in situ)
  • Epästabiili angina
  • New York Heart Associationin luokan II, III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
  • Hallitsematon astma
  • Interstitiaalinen keuhkosairaus
  • Nykyinen steroidien käyttö
  • Lääkäri käski harjoittaa vain lääkärin määräämää liikuntaa
  • Dementia tai orgaaninen aivosyndrooma
  • Skitsofrenia tai aktiivinen psykoosi
  • Sidekudos- tai reumatologinen sairaus
  • Osallistunut >30 minuutin harjoitukseen ≥3 päivänä/viikko viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Odota elektiivistä leikkausta, lääkityksen muutoksia tai antibiootteja tutkimuksen aikana
  • Vasta-aihe ≥kohtalaisen intensiteetin aerobiselle harjoitukselle
  • Fyysiset rajoitukset, jotka estävät osallistumasta ≥kohtalaisen intensiteetin aerobiseen harjoitteluun
  • Imetys, raskaana oleva tai raskauden ennakointi tutkimuksen aikana
  • Suunnittele muuttoa opiskelun ajaksi
  • Suunnittele matkustavasi yli viikon ajaksi tutkimuksen aikana
  • Odota ongelmia osallistuessasi viikoittaisiin tutkimusvideoneuvotteluihin
  • Bariatrisen kirurgian historia
  • Kehon paino yli 440 paunaa
  • Mikä tahansa sosiaalinen, psykologinen tai fyysinen tila, joka häiritsee osallistujan kykyä suorittaa opintoja tai lisää tarpeettomasti opiskeluriskiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kotitekoinen aerobinen harjoittelu
Kotona suoritettava aerobinen harjoittelukunto saa kuntorannekkeen (sykemittausmahdollisuudella) ja viikoittaista liikuntaneuvontaa liikuntavalmentajalta (eli liikuntafysiologilta) videoneuvottelun kautta. Viikoittaista neuvontaa ohjaavat kuntorannekkeen tiedot (sekä osallistuja että harjoittaja jakavat samat kirjautumistiedot). Aerobisen harjoituksen eteneminen lisää asteittain aerobisen harjoittelun kestoa ja intensiteettiä tavoitteena parantaa kardiorespiratorista kuntoa.
Käyttäytyminen: Kotiin perustuva harjoitusinterventio
10 viikon kotiharjoittelu, joka sisältää viikoittaisia ​​videoneuvotteluja liikuntaasiantuntijoiden kanssa.
Active Comparator: Kotikäyttöinen standardi huomion joustavuuden/sävytyksen hallinta
Kotona toimiva standardi huomion joustavuuden/sävytyksen hallinta saa valonvastusnauhat, venytys/sävytyslokikirjan ja viikoittaista videoneuvotteluneuvontaa harjoittelun ohjaajalta.
Käyttäytyminen: Kotiin perustuva harjoitusinterventio
10 viikon kotiharjoittelu, joka sisältää viikoittaisia ​​videoneuvotteluja liikuntaasiantuntijoiden kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus - Rekrytointi
Aikaikkuna: Perustaso
Poissuljettujen tai osallistumatta jättäneiden osallistujien lukumäärä mitataan
Perustaso
Toteutettavuus - Tutkimusprotokollatoimintojen noudattaminen
Aikaikkuna: Koko 10 viikon opiskelujakson ajan
Toteutettavuusmitta (esim. prosenttia arvioinneista ja interventioistunnoista suoritettu
Koko 10 viikon opiskelujakson ajan
Toteutettavuus – poistumisprosentit
Aikaikkuna: Koko 10 viikon opiskelujakson ajan
Toteutettavuusmittari, joka kuvaa keskeyttäneiden tai vetäytyneiden osallistujien lukumäärää
Koko 10 viikon opiskelujakson ajan
Toteutettavuus - Haitalliset tapahtumat
Aikaikkuna: Koko 10 viikon opiskelujakson ajan
Toteutettavuusmittari henkilöstön tutkimusjakson aikana rekisteröimien haittatapahtumien lukumäärästä
Koko 10 viikon opiskelujakson ajan
Toteutettavuus - Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 viikon opiskelujakson päätteeksi
Omatoiminen kysely, joka annetaan osallistujalle 10 viikon opiskelujakson päätteeksi
10 viikon opiskelujakson päätteeksi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoliston mikrobiston koostumus ulostenäytteillä mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso
Käyttämällä vakiodiversiteetti- ja taksonivertailumittareita
Perustaso
Suoliston mikrobiston koostumus ulostenäytteillä mitattuna
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Käyttämällä vakiodiversiteetti- ja taksonivertailumittareita
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Suoliston mikrobiston koostumus ulostenäytteillä mitattuna
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Käyttämällä vakiodiversiteetti- ja taksonivertailumittareita
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Väsymys mitataan väsymyskohtaisella kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Perustaso
Väsymysoireiden luettelo, joka sisältää 13 kohtaa (väsymisintensiteetti = 4 kohteen keskiarvo, asteikko 1 - 10; väsymyshäiriö = 7 kohteen keskiarvo, asteikko 0 - 10; 2 yleistä väsymyskohtaa = 0 - 7 asteikolla ja 1 - 10 asteikolla); korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä
Perustaso
Väsymys mitataan väsymyskohtaisella kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Väsymysoireiden luettelo, joka sisältää 13 kohtaa (väsymisintensiteetti = 4 kohteen keskiarvo, asteikko 1 - 10; väsymyshäiriö = 7 kohteen keskiarvo, asteikko 0 - 10; 2 yleistä väsymyskohtaa = 0 - 7 asteikolla ja 1 - 10 asteikolla); korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Väsymys mitataan väsymyskohtaisella kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Väsymysoireiden luettelo, joka sisältää 13 kohtaa (väsymisintensiteetti = 4 kohteen keskiarvo, asteikko 1 - 10; väsymyshäiriö = 7 kohteen keskiarvo, asteikko 0 - 10; 2 yleistä väsymyskohtaa = 0 - 7 asteikolla ja 1 - 10 asteikolla); korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kiihtyvyysmittarilla mitattu vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus (esim. aktiivisuusminuutit)
Aikaikkuna: Perustaso
Liiketunnistin mittaa fyysistä aktiivisuutta, jota ei havaita interventiotoimintojen aikana
Perustaso
Kiihtyvyysmittarilla mitattu vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus (esim. aktiivisuusminuutit)
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Liiketunnistin mittaa fyysistä aktiivisuutta, jota ei havaita interventiotoimintojen aikana
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kiihtyvyysmittarilla mitattu vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus (esim. aktiivisuusminuutit)
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Liiketunnistin mittaa fyysistä aktiivisuutta, jota ei havaita interventiotoimintojen aikana
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kehon rasvaprosentin analyysi Tanitan biosähköisen impedanssianalyysin asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso
Kehon rasvaprosentin mittaus (0-100%), missä pienempi prosenttiosuus on parempi.
Perustaso
Kehon rasvaprosentin analyysi Tanitan biosähköisen impedanssianalyysin asteikolla
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kehon rasvaprosentin mittaus (0-100%), missä pienempi prosenttiosuus on parempi.
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kehon rasvaprosentin analyysi Tanitan biosähköisen impedanssianalyysin asteikolla
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kehon rasvaprosentin mittaus (0-100%), missä pienempi prosenttiosuus on parempi.
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Lihasmassaanalyysi Tanitan biosähköisen impedanssianalyysin asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso
Lihasmassan mittaus (0 - max ruumiinpaino kilogrammoina), jossa lihasmassan lisäämistä voidaan pitää positiivisena.
Perustaso
Lihasmassaanalyysi Tanitan biosähköisen impedanssianalyysin asteikolla
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Lihasmassan mittaus (0 - max ruumiinpaino kilogrammoina), jossa lihasmassan lisäämistä voidaan pitää positiivisena.
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Lihasmassaanalyysi Tanitan biosähköisen impedanssianalyysin asteikolla
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Lihasmassan mittaus (0 - max ruumiinpaino kilogrammoina), jossa lihasmassan lisäämistä voidaan pitää positiivisena.
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Body Mass Index -analyysi käyttäen Tanitan biosähköistä impedanssianalyysivaakaa
Aikaikkuna: Perustaso
Pituuden (m) ja painon (kg) mittaaminen painoindeksin arvioimiseksi, kun korkeampi painoindeksi on huonompi.
Perustaso
Body Mass Index -analyysi käyttäen Tanitan biosähköistä impedanssianalyysivaakaa
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Pituuden (m) ja painon (kg) mittaaminen painoindeksin arvioimiseksi, kun korkeampi painoindeksi on huonompi.
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Body Mass Index -analyysi käyttäen Tanitan biosähköistä impedanssianalyysivaakaa
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Pituuden (m) ja painon (kg) mittaaminen painoindeksin arvioimiseksi, kun korkeampi painoindeksi on huonompi.
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muutos fyysisessä suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujat suorittavat 2 minuutin askeltestin, jonka tutkimushenkilöstö mittaa videoneuvottelun avulla
Perustaso
Muutos fyysisessä suorituskyvyssä
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Osallistujat suorittavat 2 minuutin askeltestin, jonka tutkimushenkilöstö mittaa videoneuvottelun avulla
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muutos fyysisessä suorituskyvyssä
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Osallistujat suorittavat 2 minuutin askeltestin, jonka tutkimushenkilöstö mittaa videoneuvottelun avulla
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Masennus ja ahdistuneisuus mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko [HADS], joka sisältää 14 kohtaa (masennus = yhteensä 7 kohtaa, asteikko 0-3; ahdistus = yhteensä 7 kohtaa, 0-3 asteikko) korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta ja/tai ahdistusta
Perustaso
Masennus ja ahdistuneisuus mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko [HADS], joka sisältää 14 kohtaa (masennus = yhteensä 7 kohtaa, asteikko 0-3; ahdistus = yhteensä 7 kohtaa, 0-3 asteikko) korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta ja/tai ahdistusta
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Masennus ja ahdistuneisuus mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko [HADS], joka sisältää 14 kohtaa (masennus = yhteensä 7 kohtaa, asteikko 0-3; ahdistus = yhteensä 7 kohtaa, 0-3 asteikko) korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta ja/tai ahdistusta
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Unihäiriöt mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Perustaso
Pittsburghin unenlaatuindeksi, joka sisältää 7 komponenttia (unihäiriö = yhteensä 7 komponenttia, asteikko 0-3) korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa unen laatua
Perustaso
Unihäiriöt mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Pittsburghin unenlaatuindeksi, joka sisältää 7 komponenttia (unihäiriö = yhteensä 7 komponenttia, asteikko 0-3) korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa unen laatua
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Unihäiriöt mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Pittsburghin unenlaatuindeksi, joka sisältää 7 komponenttia (unihäiriö = yhteensä 7 komponenttia, asteikko 0-3) korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa unen laatua
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän [PROMIS®] kautta mitattu kipu
Aikaikkuna: Perustaso
PROMIS® on joukko henkilökeskeisiä mittareita, jotka arvioivat ja tarkkailevat aikuisten fyysistä terveyttä (T-pistemittari, jossa 50 on relevantin vertailupopulaation keskiarvo ja 10 on kyseisen populaation keskihajonta (SD)) korkeampi pistemäärä (korkeampi SD) tarkoittaa suurempaa kipua
Perustaso
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän [PROMIS®] kautta mitattu kipu
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
PROMIS® on joukko henkilökeskeisiä mittareita, jotka arvioivat ja tarkkailevat aikuisten fyysistä terveyttä (T-pistemittari, jossa 50 on relevantin vertailupopulaation keskiarvo ja 10 on kyseisen populaation keskihajonta (SD)) korkeampi pistemäärä (korkeampi SD) tarkoittaa suurempaa kipua
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän [PROMIS®] kautta mitattu kipu
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
PROMIS® on joukko henkilökeskeisiä mittareita, jotka arvioivat ja tarkkailevat aikuisten fyysistä terveyttä (T-pistemittari, jossa 50 on relevantin vertailupopulaation keskiarvo ja 10 on kyseisen populaation keskihajonta (SD)) korkeampi pistemäärä (korkeampi SD) tarkoittaa suurempaa kipua
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Posttraumaattinen stressi mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Perustaso
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista (PCL), joka sisältää 20 kohtaa (PTSD-intensiteetti = yhteensä 20 kohtaa, asteikko 0-4) korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa PTSD:tä
Perustaso
Posttraumaattinen stressi mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista (PCL), joka sisältää 20 kohtaa (PTSD-intensiteetti = yhteensä 20 kohtaa, asteikko 0-4) korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa PTSD:tä
5 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Posttraumaattinen stressi mitataan erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista (PCL), joka sisältää 20 kohtaa (PTSD-intensiteetti = yhteensä 20 kohtaa, asteikko 0-4) korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa PTSD:tä
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura Rogers, MD, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 300007016
  • BCRFA (Muu tunniste: Breast Cancer Research Foundation of Alabama)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme aio jakaa osallistujatietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Naisten rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Kotiin perustuva harjoitusinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa