Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopeutettu rTMS psykomotorisen hidastamiseen (ATMSSlowing)

maanantai 13. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Bern

RTMS:n optimointi psykomotorisen hidastumiseen psykoosissa (ATMSSlowing) – 1 viikon, ei-satunnaistettu kliininen lisätesti nopeutetusta toistuvasta transkraniaalisesta magneettistimulaatiosta psykomotorisen hidastumiseen psykoosissa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on optimoida psykomotorisen hidastumisen hoito skitsofreniapotilailla käyttämällä transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS). Edellinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus osoitti, että inhiboiva stimulaatio täydentävällä motorisella alueella (SMA) kerran päivässä 3 viikon ajan parantaa psykomotorista hidastamista. Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät lyhyempää estoprotokollaa nimeltä cTBS, ja sitä käytetään 3 kertaa päivässä. Tämän pitäisi johtaa nopeampaan hoitovasteeseen ja vähemmän potilaiden rasitukseen.

Pääkysymykset, joihin tutkijat pyrkivät vastaamaan, ovat:

Voiko cTBS-hoito 3 kertaa päivässä parantaa skitsofrenian psykomotorista hidastumista viikon aikana?

Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet tutkimuksen ensimmäisenä ja viimeisenä päivänä. Osallistujat saavat joka päivä TMS-hoidon. Vaihtoehtoisesti osallistujat voivat saada aivojen magneettikuvauksen ennen tutkimusta ja/tai tulla 6 lisäpäiväksi toistamaan joitakin kyselylomakkeita.

Vertailuryhmää ei ole. Kaikki osallistujat saavat saman kohtelun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Skitsofrenia on krooninen sairaus, joka aiheuttaa valtavan taakan potilaille, perheille ja yhteiskunnalle. Selkeiden oireiden, kuten hallusinaatioiden, harhaluulojen ja ajatushäiriöiden, lisäksi suurin osa potilaista kokee myös motorisia poikkeavuuksia. Lähestyvät todisteet yhdistävät aivojen motorisen verkoston poikkeavan rakenteen ja toiminnan skitsofrenian patologiaan, erityisesti motorisiin poikkeavuuksiin. Yksi yleisimmistä motorisista poikkeavuuksista on psykomotorinen hidastuminen (PS), joka voi vaikuttaa sekä karkeaan että hienomotoriseen käyttäytymiseen. Vaikka PS aiheuttaa merkittävää ahdistusta ja ennustaa huonoa lopputulosta, tutkijat ovat vasta alkamassa ymmärtää sen patobiologiaa. Ensimmäiset todisteet viittaavat poikkeaviin toiminnallisiin ja rakenteellisiin yhteyksiin aivojen motorisessa verkossa skitsofreniapotilailla, joilla on PS, erityisesti esimotorisen/motorisen aivokuoren ja talamuksen sekä motorisen aivokuoren ja pikkuaivojen välisissä yhteyksissä. Lisäksi vakava motorinen esto yhdistettiin lisääntyneeseen hermoaktiivisuuteen premotorisessa aivokuoressa. Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) voi tilapäisesti muuttaa aivojen toimintaa.

OCoPS-P:n tiedot (BASEC 2018-02164, klinikan trials.gov) NCT03921450) kaksoissokkoutettu RCT osoittaa, että 15 estävää rTMS-istuntoa kolmen viikon aikana täydentävällä motorisella alueella (SMA) lievittää PS:ää.

Kolme viikkoa yhdestä päivittäisestä rTMS-istunnosta on kuitenkin melko hankalaa potilaille ja lääketieteen ammattilaisille. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on optimoida hoitoprotokolla tehokkuuden ja tehokkuuden suhteen käyttämällä nopeutettua rTMS-protokollaa jatkuvalla theta-purske-stimulaatiolla (cTBS). Inhiboivaa cTBS:ää käytetään 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan, mikä lisää hoitokertojen tiheyttä ja lyhentää istuntoja ja hoidon kestoa.

Hoitovaiheen keston lyhentäminen saattaa lisätä hoitoon sitoutumista, lyhentää laitoshoitoa, lievittää PS:ää nopeammin ja helpottaa käyttöönottoa kliinisessä käytännössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3000
        • Rekrytointi
        • University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60 vuotta.
  • Kyky ja halu osallistua tutkimukseen
  • Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus
  • Ilmoitettu suostumus allekirjoituksella dokumentoituna (Liite Ilmoitettu suostumuslomake)
  • Skitsofreniaspektrin häiriöt DSM-5:n mukaan ja psykomotorinen hidastuminen (SRRS-pistemäärä ≥ 15).

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus muusta kuin nikotiinista.
  • Aiemmat tai nykyiset lääketieteelliset tai neurologiset sairaudet, jotka liittyvät heikentyneeseen tai poikkeaviin liikkeisiin, kuten aivokasvaimet, aivohalvaus, M. Parkinson, M. Huntington, dystonia.
  • Vakava pään vamma, josta seuraa tajunnan menetys.
  • Epilepsia tai muut kouristukset.
  • Aiempi kuulohäiriö tai korvien soiminen.
  • Tavalliset poissulkemiskriteerit TMS:lle (istutetut elektroniset laitteet (esim. sydämentahdistimet, implantoitavat kardiovertteri-defibrillaattorit, kiertohermostimulaattorit ja puettavat kardiovertteri-defibrillaattorit, silmäimplantteja, syväaivostimulaattorit, implantoidut lääkepumput, sydämensisäiset linjat, vaikka ne olisi poistettu) ja/tai johtavia esineitä kierukan lähellä (esim. sisäkorvaistutteet, implantoidut elektrodit/stimulaattorit, aneurysmaklipsit tai -käämit, stentit ja luodinpalaset)
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  • Mikä tahansa TMS-hoito viimeisen 2 kuukauden aikana.
  • Tarvittaessa: MRI:n standardit poissulkemiskriteerit (tutkimukseen osallistuminen ilman MRI:tä on mahdollista)
  • Aikomus tulla raskaaksi tutkimuksen aikana
  • Aikaisempi ilmoittautuminen nykyiseen tutkimukseen
  • Tutkijan, hänen perheenjäsentensä, työntekijöiden ja muiden huollettavien henkilöiden rekisteröinti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksihaarainen: Hoito cTBS:llä
Tämä on yhden käden tutkimus. Kaikki osallistujat saavat cTBS-hoidon.
Laite: cTBS (jatkuva Theta Burst Stimulation)

Jatkuva Theta Burst Stimulation (cTBS) on transkraniaalisen magneettistimulaatiolaitteen (TMS) estävä stimulaatioprotokolla, joka estää tilapäisesti aivojen aktivaatiota pienellä kohdistetulla aivoalueella.

Tutkijat soveltavat cTBS-protokollaa 3 kertaa päivässä 100 % lepomoottorikynnyksestä (RMT) 500 pulssiin per istunto (yhteensä 1500 pulssia päivässä).

Muut nimet:
  • TMS (transkraniaalinen magneettistimulaatio)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Salpetriere Retardation Rating Scale (SSRS) -luokitusasteikossa lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin

Muutokset psykomotorisessa hidastumisessa mitattuna Salpêtrière retardation ratingasteikolla (SRRS) koko tutkimuksen ajan.

SRRS on 15 kohdan luokitusasteikko, joka mittaa psykomotorista hidastamista. Jokainen kohde voidaan arvostella 0-4, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-60, ja alhaisemmat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin
Vastaajien osuus SRRS:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin
Vastaajien osuus (>= 30 %:n lasku lähtötilanteesta SRRS) päivänä 3 ja päivänä 5. Tämä tarjoaa ylimääräisen kategorisen mittarin siitä, kuka hyötyy interventiosta pääkohteen (psykomotorisen hidastumisen) kannalta.
Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykoosin vakavuuden muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, posti 5. päivänä ja seuranta viikon kuluttua
Positiivisten ja negatiivisten oireiden asteikon (PANSS) muutos lähtötilanteesta, PANSS-kokonaispistemäärä arvioi positiivisten, negatiivisten ja yleisten oireiden vakavuuden vaihteluvälillä 30-210, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä oireiden vakavuutta, eli huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanteessa, posti 5. päivänä ja seuranta viikon kuluttua
Muutos negatiivisissa oireissa lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, posti 5. päivänä ja seuranta viikon kuluttua
Muutos lyhyen negatiivisen oireen asteikossa (BNSS) lähtötasosta, käytetään kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–78 ja korkeammat arvot osoittavat huonompaa lopputulosta, eli negatiivisempaa oireiden vakavuutta.
Lähtötilanteessa, posti 5. päivänä ja seuranta viikon kuluttua
Katatonian vakavuuden muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin
Tarkkailijapohjainen katatonian vakavuusluokitus Bush Francis Catatonia Rating Scale (BFCRS) -asteikolla, BFCRS:n kokonaispistemäärä 0–69, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta Tarkkailijapohjainen katatonian vakavuusluokitus Northoff Catatonia Rating Scale (NCRS) -asteikolla, yhteensä pisteet vaihtelevat 0-80, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin
Parkinsonismin vaikeusasteen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin
Tarkkailijoihin perustuva parkinsonismin vakavuuden luokitus Unified Parkinson Disease Rating Scale Part III (UPDRS) -asteikolla, UPDRS:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0–104, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
Lähtötilanteessa päivä 3, postaus päivänä 5 ja seuranta 1 viikkoa myöhemmin
Neurologisten pehmeiden merkkien muutokset lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, posti 5. päivänä ja seuranta viikon kuluttua
Tarkkailijoihin perustuva neurologisten pehmeiden merkkien luokitus neurologisen arviointiasteikon (NES) avulla, kokonaispistemäärä 0-82, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
Lähtötilanteessa, posti 5. päivänä ja seuranta viikon kuluttua
Dyskinesian muutokset lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Tarkkailijoihin perustuva dyskinesian luokitus epänormaalin tahattoman liikkeen asteikolla (AIMS), 7-kohdan asteikolla, jonka kokonaisarvo vaihtelee välillä 0-28, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutokset itse ilmoittamissa negatiivisissa oireissa lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Itseraportoidut negatiiviset oireet negatiivisten oireiden itsearvioinnissa (SNS), kokonaispistemäärä 0-40, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutokset itse ilmoittamissa katatonian oireissa lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Itseilmoitetut katatonian oireet Northoff Scale for Subjective Experience in Catatonia (NSSC) -asteikolla, kokonaispistemäärä 0–48, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutokset itse ilmoittamassa aktiivisuudessa lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutos kansainvälisessä liikuntakyselyssä (IPAQ), kokonaispistemäärää käytetään 0-70 000 metabolisen ekvivalentin (MET) välillä.
Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutos objektiivisesti mitatussa fyysisessä aktiivisuudessa lähtötasosta
Aikaikkuna: Jatkuvasti lähtötasosta julkaisuun päivänä 5
Muutos aktiivisuustasoissa käyttämällä ranteen aktivointia lähtötasosta. Aktigrafiaa mitataan jatkuvasti lähtötilanteesta jälkeiseen aikaan ja unipäiväkirjaa kerätään herätyksen erottamiseksi unitunneista.
Jatkuvasti lähtötasosta julkaisuun päivänä 5
Kätevyyden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutos kolikon kiertotehtävässä lähtötasosta
Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutos pitovoimassa lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutos pitovoimassa mitattuna pitovoimatehtävällä
Lähtötilanteessa, lähetä päivänä 5
Muutos motorisen aivokuoren aivokuoren kiihottavuudessa lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötaso ennen 3 ensimmäistä TMS:ää, lähtötaso ensimmäisen 3 TMS:n jälkeen, päivä 3 (9 TMS:n jälkeen), päivä 5 (15 TMS:n jälkeen)
Muutokset motorisessa aivokuoren kiihottavuudessa päivän 1 alusta, päivän 1 lopusta, päivän 3 lopusta ja päivän 5 lopusta käyttämällä TMS-paradigmaa lyhyen aikavälin intrakortikaalista estoa (SICI), intrakortikaalista fasilitaatiota (ICF) ja 1 mV:n moottorin aiheuttamia potentiaalia (Euroopan parlamentin jäsen).
Lähtötaso ennen 3 ensimmäistä TMS:ää, lähtötaso ensimmäisen 3 TMS:n jälkeen, päivä 3 (9 TMS:n jälkeen), päivä 5 (15 TMS:n jälkeen)
Muutos yhteiskunnallisessa ja yhteiskunnallisessa toiminnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, posti 5. päivänä
Muutos sosiaalisen ja ammatillisen toiminnallisen arvioinnin asteikossa (SOFAS) lähtötasosta, pisteet vaihtelevat välillä 0-100 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa eli parempaa lopputulosta
Lähtötilanne, posti 5. päivänä
Muutos globaalissa toiminnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, posti 5. päivänä
Muutos globaalissa toiminta-arviossa (GAF) lähtötasosta, kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa/tulosta
Lähtötilanne, posti 5. päivänä
Toimintakyvyn muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, posti 5. päivänä
Muutos San Diegon yliopiston Kalifornian yliopiston lyhyen version pistemäärässä, Performance-Based Skills Assessment (UPSA-brief) -arvioinnissa lähtötasosta, korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa, kokonaispistemäärää käytetään välillä 0-100
Lähtötilanne, posti 5. päivänä
Muutos DSM 5:n ulottuvuuksien vakavuusasteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, posti 5. päivänä
Muutos asiantuntijan arvioimassa DMS 5:n mitta-asteikossa lähtötasosta. Kahdeksan oiremittausta on arvioitu 0–4 (yhteensä 0–32), ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia
Lähtötilanne, posti 5. päivänä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus turvallisuuskyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: Päivittäin lähtötilanteen ja julkaisun välillä päivänä 5
Kaikkien yhden päivän TMS-istuntojen jälkeen (3, 6, 9, 12 ja 15 cTBS-istunnon jälkeen) tutkijat käyttävät lyhyttä turvallisuuskyselylomaketta arvioidakseen TMS:n yleisimpien sivuvaikutusten esiintyvyyttä.
Päivittäin lähtötilanteen ja julkaisun välillä päivänä 5
Spontaanisti mainittujen hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivittäin lähtötilanteen ja postauksen välillä päivänä 5 ja seuranta viikon kuluttua
Jokaisen cTBS-istunnon jälkeen osallistujilta kysytään stimulaation sivuvaikutuksista (haittatapahtumat ja laitepuutteet) epätarkalla kysymyksellä "oliko jokin epämukava stimulaation aikana?".
Päivittäin lähtötilanteen ja postauksen välillä päivänä 5 ja seuranta viikon kuluttua
Lepotilan toiminnallinen liitettävyys PS:n vakavuuden biomarkkerina
Aikaikkuna: Perustasoa edeltävällä viikolla
Regressioanalyysit PS:n vakavuuden kliinisen arvioinnin (arvioituna motoristen arviointiasteikkojen ja objektiivisten mittausten avulla) ja lepotilan toiminnallisen liitettävyyden (käyttäen lepotilan BOLD fMRI:tä) välillä aivomotorisessa järjestelmässä
Perustasoa edeltävällä viikolla
Lepotilan aivojen perfuusio PS:n vakavuuden biomarkkerina
Aikaikkuna: Perustasoa edeltävällä viikolla
Regressioanalyysit PS:n vakavuuden kliinisen arvioinnin (arvioituna motorisilla arviointiasteikoilla ja objektiivisilla mittauksilla) ja lepotilan aivojen perfuusion (käyttämällä lepotilan aivojen perfuusio-fMRI:tä) välillä aivomotorisessa järjestelmässä
Perustasoa edeltävällä viikolla
Rakenteellinen liitettävyys PS:n vakavuuden biomarkkerina
Aikaikkuna: Perustasoa edeltävällä viikolla
Regressioanalyysit PS:n vakavuuden kliinisen arvioinnin (arvioituna motorisilla luokitusasteikoilla ja objektiivisilla mittauksilla) ja sensorisen motorisen reitin rakenteellisen eheyden välillä käyttämällä diffuusio-MRI-tietoja.
Perustasoa edeltävällä viikolla
Lepotilan toiminnallinen liitettävyys cTBS-vasteen biomarkkerina
Aikaikkuna: Perustasoa edeltävällä viikolla
Lepotilan toiminnallisen liitettävyyden vertailu (käyttämällä lepotilan BOLD-fMRI:tä) aivomotorisessa järjestelmässä niiden potilaiden välillä, jotka reagoivat cTBS:ään (arvioitu prosentteina SRRS:n muutoksista) tai eivät
Perustasoa edeltävällä viikolla
Lepotilan aivojen perfuusio PS:n vakavuuden biomarkkerina
Aikaikkuna: Perustasoa edeltävällä viikolla
Lepotilan aivojen perfuusion vertailu (käyttämällä lepotilan aivojen perfuusio-fMRI:tä) aivomotorisessa järjestelmässä potilaiden välillä, jotka reagoivat cTBS:ään (arvioitu SRRS:n muutoksen prosentteina) tai eivät.
Perustasoa edeltävällä viikolla
Rakenteellinen liitettävyys PS:n vakavuuden biomarkkerina
Aikaikkuna: Perustasoa edeltävällä viikolla
Sensorisen motorisen reitin rakenteellisen eheyden vertailu käyttämällä diffuusio-MRI-tietoja niiden potilaiden välillä, jotka reagoivat cTBS:ään (arvioitu SRRS:n muutoksen prosentteina) tai eivät
Perustasoa edeltävällä viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Bern

Tutkijat

  • Päätutkija: Sebastian Walther, Prof. Dr. med, Translational Research Center, University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern, Bern, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ATMSSlowing

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Skitsoaffektiivinen häiriö

Kliiniset tutkimukset cTBS (jatkuva Theta Burst Stimulation)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa