Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leuan hermoston vaikutus septoplastiaan

lauantai 11. toukokuuta 2024 päivittänyt: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää yläleuan hermotukoksen vaikutusta sekä postoperatiivisiin kipupisteisiin että toipumisen laatuindeksiin septoplastialeikkauksissa. Siten pyrittiin löytämään vaihtoehtoinen menetelmä, jota voidaan käyttää postoperatiivisessa analgesiassa, joka vaimentaa leikkauksen jälkeisiä kipuvaivoja ja lisää potilaiden mukavuustasoa septoplastialeikkausten jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joille suunniteltiin septoplastiaa Adıyamanin yliopistolliseen koulutus- ja tutkimussairaalaan, joille tiedotettiin tutkimuksesta ja jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen kirjallisella suostumuksellaan.

Potilaat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, jaettiin kahteen ryhmään suljetun kirjekuoren menetelmällä ja molemminpuolinen yläleuan hermon salpaus suunniteltiin suorittavaksi käyttämällä 10 cm3 0,25 % bupivakaiinia suprazigomaattisen lähestymistavan kautta sen jälkeen, kun hengitystieturvallisuus oli varmistettu blokkiryhmässä yleisanestesialla molemmat ryhmät. Hemodynaamiset arvot (valtimoverenpaine, huippusyke, perifeerinen happisaturaatio), postoperatiiviset numeeriset kipupisteet ja postoperatiivisen toipumisen laatuindeksin (QoR-15) arvot 24. tunnin kohdalla kirjattiin ja näitä arvoja verrattiin molemmissa ryhmissä.

Siten pyrittiin arvioimaan yläleuan hermon salpauksen vaikutuksia septoplastisissa leikkauksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Adıyaman, Turkki, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I-II , Septoplastia maalit

Poissulkemiskriteerit:

  • ASA III-IV
  • Estä osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Estä ryhmä
Kaksipuolinen yläleuanhermon salpaus suunniteltiin suoritettavaksi käyttämällä 10 cc 0,25 % bupivakaiinia suprazigomaattisen lähestymistavan kautta sen jälkeen, kun hengitystieturvallisuus oli varmistettu salparyhmässä yleisanestesiasovelluksella. Hemodynaamiset arvot (valtimoverenpaine, huippusyke, perifeerinen happisaturaatio), postoperatiiviset numeeriset kipupisteet ja postoperatiivisen toipumisen laatuindeksin (QoR-15) arvot kirjataan 24. tunnin kohdalla.
Menettely: Maxillary hermotukos
Tavoitteena on saavuttaa yläleuan hermojälki ääreishermon lohkoneulalla suprazigomaattista lähestymistapaa käyttäen ja luoda väliaikainen tukos yläleuan hermoon paikallispuudutuksella.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tälle ryhmälle ei suunniteltu mitään keksintöä. Leikkauksessa käytetään vain yleisanestesiasovelluksia. Hemodynaamiset arvot (valtimoverenpaine, huippusyke, perifeerinen happisaturaatio), postoperatiiviset numeeriset kipupisteet ja postoperatiivisen toipumisen laatuindeksin (QoR-15) arvot kirjataan 24. tunnin kohdalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen kipupisteet
Aikaikkuna: kolme kuukautta
postoperatiiviset kipupisteet arvioidaan 24 tunnin kuluessa leikkauksesta
kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palautuksen laatu (QoR -15)
Aikaikkuna: kolme kuukautta
24 tunnin kuluttua leikkauksesta käytetään työkalua, joka arvioi potilaan toipumisen laatua leikkauksen jälkeen 15 kysymyksellä
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Adiyaman University Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ADYU-ANS-NY-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen kipu

Kliiniset tutkimukset Maxillary hermotukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa