- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset sponsoroi German Institute of Human Nutrition
Yhteensä 3078 tulosta
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiivinen, ei rekrytointiSmith-Magenisin oireyhtymä (SMS)Yhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisHuntingtonin tautiYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Keskeytetty
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisProteuksen oireyhtymäYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisBRAF V600E -mutaatioYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisAivojen häiriöt | Holoprosencefalia | HPE | Kehitysviiveen häiriötYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisKraniosynostoosi | Muenken oireyhtymäYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisGenetiikka | Kasvuhäiriö | PIK3CA:han liittyvä ylikasvuspektri (PROS)Yhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisSilmäkutaaninen albinismiYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisPodokonioosi | Ei-filariaalinen elefantiaasiEtiopia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisPolydactyly | Epämuodostumat | Useita poikkeavuuksiaYhdysvallat, Turkki
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisPerinnöllinen inkluusiokehon myopatiaYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisTelangiektasia, perinnöllinen verenvuoto | Osler-Rendu-Weberin tauti | Osler-Rendun tautiYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisSynnynnäiset poikkeavuudet | Syntymävikoja | Synnynnäiset epämuodostumatYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisSyöpä | Myelofibroosi | Keuhkofibroosi | Gaucherin tauti | Hermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS)Yhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisDuchennen lihasdystrofiaYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Lopetettu
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisKeuhkosyöpä | Keuhkosyöpäpotilaan verisukulaiset | TupakanpolttoajatYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)LopetettuKeuhkofibroosi | Metabolinen sairaus | Silmäkutaaninen albinismi | Hermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS) | Verihiutalevaraston puuteYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisRintojen kasvaimet | Munasarjan kasvaimetYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisDwarfismi | AchondroplasiaYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisMikrokefalia | Epäonnistuminen menestymään | Poikkeavuudet | KehitysvammaisuusYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisKipu | Ehlers-Danlosin oireyhtymäYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisPerinnölliset sairaudetYhdysvallat
-
University of FloridaNational Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
University of FloridaNational Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiFarmakogeneettinen testaus | Reseptilääkkeiden käyttöYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Rekrytointi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Rekrytointi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Rekrytointi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMitokondrioiden häiriöt | Leigh'n tauti | Oksidatiivisen fosforylaation puutteet | Elektronien kuljetusketjun häiriöt, mitokondrioYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiKeuhkofibroosi | Terveet vapaaehtoiset | Hermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS)Yhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Rekrytointi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiivinen, ei rekrytointiTerveet vapaaehtoiset | Ateroskleroottinen sydänsairausYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisRintasyöpä | Paksusuolen syöpäYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis