Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HPV 16 or 18

Yhteensä 212322 tulosta

UCB Pharma SA

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus sertolitsumabipegolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä metotreksaatin kanssa hoidettaessa sairautta modifioivia reumalääkkeitä (DMARD) aiemmin käyttämättömien aikuisten, joilla on varhainen aktiivinen nivelreuma (C-early)

Nivelreuma

Saksa, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Kolumbia, Tšekki, Ranska, Unkari, Irlanti, Italia, Meksiko, Monaco, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Korea UCB Co., Ltd.

Valmis

Levetirasetaami versus okskarbatsepiini monoterapiana tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on äskettäin tai äskettäin diagnosoitu osittainen epilepsia (OPTIMAL)

Epilepsia

Korean tasavalta
UCB Pharma SA

Valmis

Avoin, satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu tutkimus LEV:stä, jota käytetään monoterapiana potilailla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia | Osittaiset kohtaukset

Kiina
UCB Korea Co., Ltd.

Valmis

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
UCB Pharma GmbH

Valmis

Certolizumab Pegol -hoidon seuranta päivittäisessä käytännössä (FasT)

Nivelreuma

Saksa
UCB Pharma

Valmis

Nivelreuman (RA) seuranta kohtalaisen tai matalan taudin aktiivisuustutkimuksessa (CERTAIN 2)

Nivelreuma

Puola, Saksa, Itävalta, Ranska, Italia
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Valmis

Tutkimus Crohnin tautia sairastavien sertolitsumabipegol-potilaiden pitkäaikaishoidon turvallisuuden arvioimiseksi

Crohnin tauti

Venäjän federaatio, Belgia, Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Brasilia, Kanada, Tšekki, Viro, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Latvia, Uusi Seelanti, Puola, Romania, Ukraina
UCB Pharma SA
Parexel

Valmis

Tutkimus Certolitsumab Pegol Plus -metotreksaatin lyhyen ja pitkän aikavälin tehon arvioimiseksi Adalimumab Plus -metotreksaattiin verrattuna potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma (RA) ja jotka eivät reagoi riittävästi metotreksaattiin

Nivelreuma

Romania, Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Italia, Meksiko, Monaco, Puola, Portugali, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Valmis

Kokeilu lakosamidimonoterapiaan siirtymisen tehokkuuden ja turvallisuuden osoittamiseksi osittain alkaneiden kohtausten hoidossa (ALEX-MT)

Epilepsia

Itävalta, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Tanska, Ranska, Saksa, Irlanti, Italia, Puola, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan muutoksia kokonaislääkekuormassa ja kohtausten esiintymistiheydessä käyttämällä Vimpatia® (lakosamidi) yhdistelmähoidossa (VICTOS)

Fokaalinen epilepsia toissijaisen yleistyksen kanssa ja ilman

Saksa, Itävalta
UCB Pharma

Lopetettu

Sertolitsumabipegol aktiivista nivelreumaa (RA) ja Crohnin tautia (CD) sairastavien potilaiden hoitoon

Nivelreuma | Crohnin tauti

Venäjän federaatio
InDex Pharmaceuticals

Valmis

Kobitolimodin teho potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus (CONDUCT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Unkari, Tšekki, Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Ruotsi, Ukraina
UCB Pharma

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus sertolitsumabipegolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä metotreksaatin kanssa hoidettaessa sairautta modifioivia reumalääkkeitä (DMARD) aiemmin käyttämättömien aikuisten, joilla on varhainen aktiivinen nivelreuma (C-early)

Nivelreuma

Saksa, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Kolumbia, Tšekki, Ranska, Unkari, Irlanti, Italia, Meksiko, Monaco, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma

Valmis

Vaikutus RLS-oireiden vakavuuteen Neupro®-hoitoon vaihtamisen jälkeen potilailla, jotka ovat aiemmin kokeneet lisääntymistä (AURORA)

Levottomien jalkojen syndrooma

Saksa
UCB Italy s.p.a.

Valmis

Avoin tutkimus sertolitsumabipegolin varhaisen vasteen ennustettavuuden arvioimiseksi nivelreumapotilailla (SPEED)

Nivelreuma

Italia
UCB Pharma

Valmis

Sertolitsumabipegolin (CZP, Cimzia®) varhaisen vasteen pitkäaikaiset vaikutukset nivelreumapotilailla (RA) (RA-PROACTIVE)

Niveltulehdus, nivelreuma

Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma

Valmis

Havaintotutkimus sivuvaikutusten, huumeiden väärinkäytön ja riippuvuuden riskien arvioimiseksi potilailla, jotka saivat Xyrem ® -lääkettä reseptillä

Narkolepsia

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Saksa, Irlanti, Italia, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Valmis

Ei-interventiivinen, retrospektiivinen, monikeskustutkimus ei-motoristen oireiden arvioimiseksi pitkälle edenneen Parkinsonin taudin (PD) potilailla, joita on jo hoidettu rotigotiinilla (RETO-PD)

Parkinsonin tauti

Espanja
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrytointi

Binimetinib Plus Encorafenib Tosielämän tutkimus seuraavan sukupolven melanooman hoidosta (BERING)

Melanooma vaihe IV | Melanooma vaihe III

Itävalta, Saksa, Sveitsi
Pierre Fabre Pharma AG

Valmis

Tosielämän tutkimus rauta-isomaltosidi 1000:sta ID:n hoidossa kroonisessa munuaissairaudessa, sydämen vajaatoiminnassa, obGynissä, IBD:ssä, syövässä ja elektiivisessä leikkauksessa (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Raudanpuuteanemia | Raudanpuute

Sveitsi
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Valmis

Tutkimus sertolitsumabipegolin tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aksiaalinen spondylartriitti päivittäisessä elämässä (CIMAX)

Aksiaalinen spondylartriitti

Belgia, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus levetirasetaamista epilepsiapotilailla, joilla on yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia (paitsi osittaiset kohtaukset, jotka kehittyvät sekundääristi yleistyneiksi kohtauksiksi)

Epilepsia | Yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset

Kiina, Japani
UCB Korea Co., Ltd.

Valmis

Levetirasetaami vs. topiramaatti lisähoitona tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on refraktaarisia osittaisia kohtauksia

Epilepsia

Korean tasavalta
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Valmis

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Nivelreuma

Espanja
Inovio Pharmaceuticals

Valmis

VGX-3100:n ja elektroporaation arviointi yksinään tai yhdessä imikimodin kanssa HPV-16:een ja/tai HPV-18:aan liittyvän vulvar HSIL:n hoitoon (kutsutaan myös nimellä: VIN 2 tai VIN 3)

Ihmisen papilloomavirus (HPV) | Vulvar dysplasia | Vulvar intraepiteliaalinen neoplasia (VIN) | Vulvar High Grade Squamous Intraepitelial Leesion (HSIL) | VIN2 | VIN3 | Vulvan syöpää edeltävät leesiot

Yhdysvallat
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
European Clinical Research Infrastructure Network; Asociacion Colaboracion...

Lopetettu

Antimikrobisten katetrien tehokkuustutkimus virtsatieinfektioiden välttämiseksi selkäydinvammautuneilla potilailla (ESCALE)

Virtsatieinfektio

Espanja, Portugali, Chile, Italia, Turkki
Lee's Pharmaceutical Limited

Tuntematon

Rekombinantti ihmisen interferoni a-2b -geeli HPV-16- ja/tai HPV-18-gynekologisiin infektioihin

Kohdunkaulan HPV-16- ja/tai HPV-18-infektio

Kiina
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Valmis

Vaiheen III tutkimus ihmisen papilloomavirus (HPV) -16/18 -rokotteesta.

Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia | Ihmisen papilloomaviruksen infektiotyyppi 16 | Ihmisen papilloomaviruksen infektiotyyppi 18
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kerta-annos Cervarix-rokotetta tytöillä tai kolme annosta Gardasil-rokotetta naisille ihmisen papilloomavirusinfektion ehkäisyyn, PRIMAVERA-ESCUDDO-tutkimus

Ihmisen papilloomavirukseen liittyvä kohdunkaulan karsinooma

Costa Rica
GlaxoSmithKline

Valmis

Human Papilloma Virus Vaccine Immunogenicity and Safety Trial in Young Adult Women With GSK Bio's Novel HPV Vaccine.

Infektiot, papilloomavirus

Belgia, Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

MEDI-517:n (GSK 580299) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus adjuvantin kanssa tai ilman sitä terveillä aikuisilla naisilla

Infektiot, papilloomavirus
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosvertailututkimus MEDI-517:n (GSK 580299) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla naisilla

Infektiot, papilloomavirus
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin HPV-rokotteen 580299 immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä japanilaisilla 10–15-vuotiailla naisilla

Infektiot, papilloomavirus

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotteen seurantatutkimus kohdunkaulan infektioiden ehkäisemiseksi nuorilla aikuisilla

Infektiot, papilloomavirus

Kanada, Yhdysvallat, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Ihmisen papilloomavirusrokotteen johdonmukaisuus ja ei-alempiarvoisuuskoe nuorilla aikuisilla naisilla, joilla on GSK Bio HPV-16/18

Infektiot, papilloomavirus

Suomi, Venäjän federaatio, Tanska, Kreikka, Alankomaat, Viro
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Valmis

Rekombinantin ihmisen papilloomaviruksen 16/18 bivalenttisen rokotteen immuunipysyvyystutkimus esinuorilla tytöillä

Kohdunkaulansyöpä | Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia | Emättimen intraepiteliaalinen neoplasia | Vulvar intraepiteliaalinen neoplasia | Pysyvä infektio

Kiina
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Valmis

Siltatutkimus rekombinantin ihmisen papilloomaviruksen 16/18 bivalenttisesta rokotteesta murrosikäisillä tytöillä

Kohdunkaulansyöpä | Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia | Emättimen intraepiteliaalinen neoplasia | Vulvar intraepiteliaalinen neoplasia | Pysyvä infektio

Kiina
University Hospital Padova

Rekrytointi

Voiko neulan koko parantaa transperineaalisen MRI-kohdeeturauhasen biopsian syövän havaitsemisnopeutta vaikuttamatta sivuvaikutuksiin? (TARGET)

Eturauhassyövän diagnoosi

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) ehkäisy 20–45-vuotiailla kiinalaisilla naisilla (V501-041)

HPV-infektiot
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin HPV-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä 18–35-vuotiailla naisilla

Infektiot, papilloomavirus

Hong Kong
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin HPV-16/18 L1 VLP AS04 -rokotteen/Cervarix TM -rokotteen immuunivasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä 15–25-vuotiailla naisilla

Infektiot, papilloomavirus

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin HPV-rokotteen immuunivasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä 18–35-vuotiailla naisilla

Infektiot, papilloomavirus

Malesia
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Valmis

Clinical Trial of Recombinant Human Papillomavirus Virus 16/18 Bivalent Vaccine

Kohdunkaulansyöpä

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Yhden keskuksen tutkimus ihmisen papilloomavirusrokotteen (GSK-580299) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi kiinalaisilla naisilla

Infektiot, papilloomavirus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Ihmisen papilloomavirusrokotteen turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe nuorilla nuorilla naisilla, joilla on GSK Bio HPV-16/18.

Infektiot, papilloomavirus

Taiwan, Espanja, Saksa, Kolumbia, Ranska, Ruotsi, Australia, Korean tasavalta, Honduras, Tšekin tasavalta, Norja, Panama
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Avoin tutkimus levetirasetaamimonoterapiasta potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu fokaalinen epilepsia

Epilepsia | Osittain alkavat kohtaukset

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin ihmisen papilloomavirusrokotteen (tyypit 16, 18) turvallisuutta ja suojaavaa vaikutusta koskeva tutkimus, adsorboitu (GSK580299) terveillä naishenkilöillä HPV-039-tutkimuksesta

Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Evaluate the Immunogenicity & Safety of GSK Biologicals' HPV Vaccine in Female Subjects Aged 10-14 Years

Infektiot, papilloomavirus

Korean tasavalta
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd

Tuntematon

Arvioi kahdenarvoisen rekombinantin ihmisen papilloomaviruksen (tyypit 16 ja 18) rokotteen (hiiva) turvallisuus terveillä naisilla

Ihmisen papilloomavirus

Kiina
Chulalongkorn University

Tuntematon

Ihmisen papilloomavirus (HPV) tyyppejä 6, 11, 16 ja 18 (HPV-6/11/16/18) (HPV-6/11/16/18) vastaan suunnatun neljänarvoisen rokotteen immunogeenisyyttä kroonista munuaistautia (CKD) sairastavilla potilailla

Krooninen munuaissairaus, vaihe IV (vaikea) | Krooninen munuaissairaus, vaihe V

Thaimaa

Hae kliinisistä tutkimuksista: HPV 16 or 18

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit