Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: bioequivalence 1) CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL fed conditions

Yhteensä 480280 tulosta

Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Cefprozil 250 mg/5 ml jauhe oraalisuspensiota varten syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Clarithromycin 250 mg/5 ml jauheesta oraalisuspensiota varten syömisolosuhteissa

Terve

Intia
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Cefprozil 250 mg/5 ml jauhe oraalisuspensiota varten paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutki Makena®-injektiokipua (hydroksiprogesteronikaproaatti-injektio, 250 mg/ml) ihonalaisella autoinjektorilla vs. lihaksensisäinen injektio neulan ja ruiskun kautta terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Makena®-injektiokivun arviointi (hydroksiprogesteronikaproaatti-injektio, 250 mg/ml) terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Eli Lilly and Company

Valmis

Enzastauriini ennen säteilyä ja sen kanssa, sen jälkeen Enzastauriini potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu glioblastooma

Glioblastoma Multiforme

Saksa
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil -oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi 10 ml:n annoksen jälkeen paastoolosuhteet.

Terve
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Valmis

Abakaviiri, dolutegraviiri ja lamivudiini dispergoituvat tabletit (60 mg/5 mg/30 mg)

HIV-1-infektio

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Clarithromycin 250 mg/5 ml jauheesta oraalisuspensiota varten paastoolosuhteissa

Terve

Intia
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Klaritromysiini 250 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Intia
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Tuntematon

Oksaliplatiinin HAIC ja 2400 mg/m² 5-fu vs. oksaliplatiinin HAIC ja 1200 mg/m² 5-fu ei-leikkaukselliselle HCC:lle: satunnaistettu vaiheen 3 non-inferiority-koe

Maksasolukarsinooma

Kiina
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Ibuprofeeni 400 mg/10 ml oraalisuspensio vs. MOMENTACT 400 mg kalvopäällysteinen tabletti

Terve

Sveitsi
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus ibuprofeeni 200 mg/5 ml oraalisuspensiosta vs. MOMENT 200 mg päällystetty tabletti

Terve

Sveitsi
UCB Pharma
Parexel

Valmis

Farmakokineettinen (PK) tutkimus japanilaisilla ei-epileptisilla munuaisten vajaatoimintapotilailla

Terveet aiheet | Munuaisten vajaatoiminta

Japani
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Amoksisilliini-klavulaanihapon bioekvivalenssitutkimus 600 mg-42,9 mg/5 ml oraalisuspensiota syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
Bio-innova Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Nebivolol-tabletit 5 mg suhteessa Nebilet-tabletteihin 5 mg

Terveet aiheet
Sanofi

Valmis

Hyöty/riskiarvio Insumanin implantoitavasta vs. insuplantista käyttämällä Medtronic MiniMed -istutettavaa pumppujärjestelmää potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Belgia, Ranska, Alankomaat, Ruotsi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN1500:n tutkimus osallistujilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH)

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

5 100 milligramman (mg) tabletin bioekvivalenssi verrattuna kahteen 250 mg:n tablettiin Tepotinibin tablettiformulaatio 3 (TF3)

Terve

Saksa
Lotus Pharmaceutical

Tuntematon

Vaiheen III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus Acarmetin (metformiini HCl 500 mg plus akarboosi 50 mg tabletit) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna pelkkään akarboosiin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Acarmetin (metformiini HCl 500 mg) tehoa ja turvallisuutta | Plus Acarbose 50 mg -tabletit) kolmesti päivässä vs. akarboosi 50 mg kolmesti päivässä 16 viikon aikana | Tyypin 2 diabetes mellitus -potilaat.

Taiwan
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Amoksisilliini-klavulaanihappo 600 mg - 42,9 mg/5 ml oraalisuspension bioekvivalenssitutkimus paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Roxane Laboratories

Valmis

Mykofenolaattimofetiili 250 mg kapseleiden bioekvivalenssitutkimus ruokailun yhteydessä

Elinten hylkimisen ehkäisy

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus terbinafiinihydrokloriditableteista 250 mg ja Lamisil® 250 mg

Terve

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Mycophenolate Mofetil 250 mg kapselit syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Terbinafiini 250 mg:n bioekvivalenssitutkimus

Mykoosit
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Valmis

Ketonifarmakokineettinen tutkimus HFrEF:ssä

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Yhdysvallat
Roxane Laboratories

Valmis

Mykofenolaattimofetiili 250 mg kapseleiden bioekvivalenssitutkimus paastotilassa

Elinten hylkimisen ehkäisy

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrytointi

Selektiivisen ruoansulatuskanavan dekontaminaation tehokkuus ja turvallisuus teho-osastolla, jossa on paljon antibioottiresistenttejä bakteereja

Hengitysteiden infektiot | Keuhkokuume | Sepsis | Kriittinen sairaus | Hengitysvaikeusoireyhtymä | Hengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume | Verenkierron infektio

Venäjän federaatio
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Valmis

Kliininen bioekvivalenssitutkimus kahdella 250 mg metyylidopa-tablettiformulaatiolla

Terve

Hong Kong
Vifor Pharma

Valmis

Tutkimus fosfaattitasoista potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PA21)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Kroatia, Bulgaria, Saksa, Tšekin tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Ei vielä rekrytointia

Saccharomyces Boulardii -bakteerin vaikutus IBS-potilaan kliiniseen esitykseen ja elämänlaatuun

Ärtyvän suolen oireyhtymä
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Taipei Medical University

Valmis

PG2:n vaikutukset väsymiseen liittyviin oireryhmiin

Syöpään liittyvä väsymys

Taiwan
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus SRT2104:n farmakokinetiikan ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi 250 mg:n oraalisuspensiona ja 100 µg:n hiili-14-radioleimattua SRT2104:n suonensisäisenä mikroannoksena terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdistynyt kuningaskunta
Yuni Eka Anggraini
Gadjah Mada University

Ei vielä rekrytointia

Ethosomal Gel Bearing Losartan 5% keloidihoitoon

Keloidi

Indonesia
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Lopetettu

Kemoterapiakoe ennen ja jälkeen leikkausta vaiheen II, III ruokatorven okasolusyövän hoidossa

Karsinooma, okasolusolu | Ruokatorven kasvaimet

Japani
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Valmis

Ruskean merileväjauheen teho glykemian hallintaan

Verensokeri

Kanada
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
University of Edinburgh
NHS Lothian

Valmis

Apelinin sydän- ja verisuonivaikutukset terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: bioequivalence 1) CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL fed conditions

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit