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Une étude de phase 2 avec le dostarlimab en monothérapie chez des participants atteints d'un cancer rectal localement avancé non traité de stade II/III dMMR/MSI-H (AZUR-1)

21 mai 2026 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Une étude ouverte de phase 2, à un seul bras, avec le dostarlimab en monothérapie chez des participants atteints d'un cancer rectal localement avancé de stade II/III dMMR/MSI-H non traité

Le but de cette étude est d'étudier la monothérapie au dostarlimab chez les participants atteints d'un cancer du rectum localement avancé avec déficit en réparation des mésappariements (dMMR)/microsatellite à instabilité élevée (MSI-H) qui n'ont reçu aucun traitement antérieur. Les participants qui obtiennent une réponse clinique complète (cCR) après le traitement par dostarlimab subiront une prise en charge non chirurgicale (NOM), y compris une surveillance étroite de la maladie récurrente. L'objectif de l'étude est de déterminer si la thérapie au Dostarlimab seul est un traitement efficace qui peut permettre aux participants d'éviter la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Actif, ne recrute pas

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
154

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Berlin, Allemagne, 13353
        • GSK Investigational Site
      • Dresden, Allemagne, 01307
        • GSK Investigational Site
      • Düsseldorf, Allemagne, 40225
        • GSK Investigational Site
      • Frankfurt, Allemagne, 60488
        • GSK Investigational Site
      • München, Allemagne, 81377
        • GSK Investigational Site
  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • GSK Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • GSK Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 0C1
        • GSK Investigational Site
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • GSK Investigational Site
  • Corée du Sud
      • Seoul, Corée du Sud, 06591
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corée du Sud, 05505
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corée du Sud, 120-752
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corée du Sud, 135-710
        • GSK Investigational Site
  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08035
        • GSK Investigational Site
      • Granada, Espagne, 18014
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Espagne, 28041
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Espagne, 28007
        • GSK Investigational Site
      • Santander, Espagne, 39008
        • GSK Investigational Site
      • Valencia, Espagne, 46010
        • GSK Investigational Site
  • France
      • Besançon, France, 25030
        • GSK Investigational Site
      • Marseille, France, 13273
        • GSK Investigational Site
      • Paris, France, 75012
        • GSK Investigational Site
      • Pessac, France, 33604
        • GSK Investigational Site
      • Rennes, France, 35000
        • GSK Investigational Site
  • Italie
      • Milan, Italie, 20133
        • GSK Investigational Site
      • Padova, Italie, 35128
        • GSK Investigational Site
      • Roma, Italie, 00168
        • GSK Investigational Site
  • Japon
      • Chiba, Japon, 277-8577
        • GSK Investigational Site
      • Kanagawa, Japon, 232-0024
        • GSK Investigational Site
      • Osaka, Japon, 540-0006
        • GSK Investigational Site
      • Osaka, Japon, 565-0871
        • GSK Investigational Site
  • Pays-Bas
      • Utrecht, Pays-Bas, 3584 CX
        • GSK Investigational Site
  • Royaume-Uni
      • Leeds West Yorkshire, Royaume-Uni, LS9 7TF
        • GSK Investigational Site
      • London, Royaume-Uni, EC1A 7BE
        • GSK Investigational Site
      • Sutton, Royaume-Uni, SM2 5PT
        • GSK Investigational Site
  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90027
        • GSK Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10022
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37203
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant a un cancer du rectum localement avancé de stade II à III (T3-T4, N0 ou T quelconque, N+) confirmé histologiquement
  • Le participant a une maladie radiologiquement et endoscopiquement évaluable.
  • Le participant a une tumeur qui peut être classée comme dMMR ou MSI-H par évaluation locale ou centrale

Critère d'exclusion:

  • Le participant a une maladie métastatique à distance.
  • Le participant a déjà reçu une radiothérapie, une thérapie systémique ou une intervention chirurgicale pour la prise en charge d'un cancer du rectum.
  • Le participant a des antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de pneumonite
  • Le participant a présenté l'un des événements suivants avec une immunothérapie antérieure : tout EI de grade ≥ 3, événements neurologiques graves liés au système immunitaire de tout grade (par exemple, syndrome myasthénique/myasthénie grave, encéphalite, syndrome de Guillain Barré ou myélite transverse), dermatite exfoliative de de tout grade (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique ou syndrome DRESS) ou myocardite de tout grade. Les anomalies de laboratoire non cliniquement significatives ne sont pas exclusives.
  • Le participant a une tumeur maligne supplémentaire connue qui a progressé ou a nécessité un traitement actif au cours des 2 dernières années. Les exceptions comprennent les cancers cutanés superficiels traités de manière adéquate, les cancers superficiels de la vessie et les autres cancers in situ.
  • Le participant a une maladie auto-immune active qui a nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs). La thérapie de remplacement (par exemple, la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour l'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire) n'est pas considérée comme une forme de traitement systémique.
  • Le participant a des antécédents de réactions allergiques et/ou anaphylactiques graves aux anticorps chimériques, humains ou humanisés, aux protéines de fusion, ou a des allergies connues au dostarlimab ou à ses excipients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Dostarlimab en monothérapie
Biologique: Dostarlimab
Le dostarlimab sera administré.
Autres noms:
  • TSR-042
  • GSK4057190
  • JEMPERLI
  • dostarlimab-gxly

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec une réponse clinique complète soutenue pendant 12 mois (cCR12) tel qu'évalué par l'examen central indépendant (ICR)
Délai: 18 mois
Le cCR12 est atteint lorsqu'un participant maintient une réponse clinique complète (cCR) telle qu'évaluée par l'ICR pendant 12 mois après son évaluation de la maladie après l'intervention (PIDA)
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant interrompu l'intervention de l'étude
Délai: Jusqu'à 24 semaines
Jusqu'à 24 semaines
Concentration sérique de Dostarlimab
Délai: Jusqu'à 37 semaines
Jusqu'à 37 semaines
Concentration en fin de perfusion (C-EOI) de Dostarlimab
Délai: Jusqu'à 37 semaines
Jusqu'à 37 semaines
Concentration minimale (C-trough) de Dostarlimab
Délai: Jusqu'à 37 semaines
Jusqu'à 37 semaines
Nombre de participants avec des anticorps anti-médicament contre le Dostarlimab
Délai: Jusqu'à 37 semaines
Jusqu'à 37 semaines
Nombre de participants avec une réponse clinique complète soutenue pendant 24 mois (cCR24) tel qu'évalué par l'ICR
Délai: 30 mois
cCR24 est atteint lorsqu'un participant maintient une réponse clinique complète (cCR) telle qu'évaluée par l'ICR pendant 24 mois après son évaluation de la maladie post-intervention (PIDA)
30 mois
Nombre de participants avec une réponse clinique complète soutenue pendant 36 mois (cCR36) tel qu'évalué par l'ICR
Délai: 42 mois
cCR36 est atteint lorsqu'un participant maintient une réponse clinique complète (cCR) telle qu'évaluée par l'ICR pendant 36 mois après son évaluation de la maladie post-intervention (PIDA)
42 mois
Nombre de participants avec survie sans événement à 3 ans (EFS3) tel qu'évalué par l'enquêteur
Délai: 3 années
EFS3 est défini comme les participants qui sont restés en vie et sans progression de la maladie, excluant la chirurgie, la récidive locale et la récidive à distance à 3 ans, tel qu'évalué par l'investigateur
3 années
Survie sans événement (EFS) telle qu'évaluée par l'enquêteur
Délai: Jusqu'à 74 mois
L'EFS est définie comme le temps écoulé entre la date de la première dose de l'intervention à l'étude et l'un des événements suivants : progression de la maladie qui empêche la chirurgie, récidive locale, récidive à distance (toutes évaluées par l'investigateur) ou décès dû à une cause quelconque
Jusqu'à 74 mois
Nombre de participants avec cCR12 tel qu'évalué par l'investigateur
Délai: 18 mois
cCR12 est atteint lorsqu'un participant maintient une réponse clinique complète (cCR) telle qu'évaluée par l'investigateur pendant 12 mois après son évaluation de la maladie post-intervention (PIDA)
18 mois
Nombre de participants avec cCR24 tel qu'évalué par l'investigateur
Délai: 30 mois
cCR24 est atteint lorsqu'un participant maintient une réponse clinique complète (cCR) telle qu'évaluée par l'investigateur pendant 24 mois après son évaluation de la maladie post-intervention (PIDA)
30 mois
Nombre de participants avec cCR36 tel qu'évalué par l'investigateur
Délai: 42 mois
cCR36 est atteint lorsqu'un participant maintient une réponse clinique complète (cCR) telle qu'évaluée par l'investigateur pendant 36 mois après son évaluation de la maladie post-intervention (PIDA)
42 mois
Taux de réponse objective (ORR) évalué par ICR
Délai: Jusqu'à 33 semaines
ORR est défini comme le nombre de participants obtenant une réponse partielle (PR), une réponse presque complète (nCR) ou une réponse clinique complète (cCR) au PIDA ou au moins 4 semaines mais pas plus de 8 semaines après PIDA pour les participants avec nCR ou clinique incomplète réponse (iCR) (PIDA 2) telle qu'évaluée par l'ICR
Jusqu'à 33 semaines
Taux de réponse objective (ORR) tel qu'évalué par l'investigateur
Délai: Jusqu'à 33 semaines
ORR par l'investigateur, défini comme l'obtention d'un PR, nCR ou cCR au PIDA ou au moins 4 semaines mais pas plus de 8 semaines après PIDA pour les participants avec nCR ou iCR
Jusqu'à 33 semaines
Survie spécifique à la maladie (DSS)
Délai: Jusqu'à 74 mois
Le DSS est défini comme le temps écoulé entre la date de la première dose de l'intervention de l'étude et le décès dû à la maladie
Jusqu'à 74 mois
Réponse spécifique à la maladie à 5 ans (DSS5)
Délai: Jusqu'à 5 ans
Le DSS5 est défini comme le nombre de participants qui ne meurent pas des suites d'une maladie à l'étude à 5 ans à compter de la première dose de l'intervention à l'étude
Jusqu'à 5 ans
Survie globale (OS)
Délai: Jusqu'à 74 mois
La SG est définie comme le temps écoulé entre la première dose de l'intervention à l'étude et le décès quelle qu'en soit la cause
Jusqu'à 74 mois
Survie globale à 5 ans (OS5)
Délai: Jusqu'à 5 ans
La SG est définie comme le nombre de participants vivants à 5 ans à compter de la première dose de l'intervention de l'étude
Jusqu'à 5 ans
Taux de préservation d'organe
Délai: 3 ans
Taux de préservation d'organe défini comme n'ayant pas subi d'excision mésorectale totale (EMT), que ce soit comme traitement primaire ou pour une récidive locale, et n'ayant pas eu de colostomie permanente créée, à tout moment jusqu'à 3 ans
3 ans
Nombre de participants présentant des événements indésirables (EI), des événements indésirables graves (EIG), des événements indésirables à médiation immunitaire (EImi) selon la gravité
Délai: Jusqu'à 74 mois
Jusqu'à 74 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
GlaxoSmithKline

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
3 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
2 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
11 octobre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
2 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 février 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
10 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
26 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 mai 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 219369
  • 2022-003289-18 (Numéro EudraCT)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les chercheurs qualifiés peuvent demander l'accès aux données anonymisées individuelles au niveau du patient (DPI) et aux documents d'étude connexes des études éligibles via le portail de partage de données. Des détails sur les critères de partage de données de GSK sont disponibles sur : https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Délai de partage IPD

Les IPD anonymisées seront mises à disposition dans les 6 mois suivant la publication des résultats primaires, secondaires clés et de sécurité pour les études sur les produits avec des indications approuvées ou des actifs terminés dans toutes les indications.

Critères d'accès au partage IPD

Les IPD anonymisées sont partagées avec les chercheurs dont les propositions sont approuvées par un comité d'examen indépendant et après la mise en place d'un accord de partage de données. L'accès est accordé pour une période initiale de 12 mois, mais une prolongation peut être accordée, lorsqu'elle est justifiée, jusqu'à 6 mois.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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