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Perception et production émotionnelles dans la paralysie faciale : marqueurs respiratoires, vocaux et faciaux. (ResPPF)

Production et Perception émotionnelle Chez Les Patients paralysés Faciaux : Marqueurs Respiratoires, Phonatoires et expressivité Faciale.

La fonction respiratoire, la phonation et l'expressivité faciale sont liées à la réaction émotionnelle par le biais de processus neurophysiologiques. Des schémas émotionnels respiratoires, vocaux et faciaux spécifiques ont été décrits dans la littérature. La variation des cycles respiratoires est modulée par l'excitation du stimulus. De plus, le rapport temps inspiratoire/expiratoire dans la région abdominale est modulé par la valence émotionnelle. Inextricablement liée à la respiration, la production vocale dépend également de l'excitation émotionnelle et de la valence.

Selon la cognition incarnée, le schéma effecteur d'une émotion initie l'activation subjective correspondante. La reconnaissance faciale est influencée par le mimétisme automatique et la rétroaction faciale. La plupart des études de rétroaction faciale incluaient des patients diplégiques, mais peu d'études traitaient de la perception émotionnelle dans la paralysie de Bell.

Le but de la présente étude est de comprendre la production et la perception de l'émotion dans la paralysie de Bell avec des marqueurs respiratoires, vocaux et faciaux. Quel impact le manque de mimétisme a-t-il sur la réaction émotionnelle physiologique dans la paralysie de Bell ? À cette fin, une étude prospective monocentrique sera menée auprès de 60 patients atteints de paralysie de Bell du grade II au grade VI de l'échelle de House & Brackmann. Lors de la production et de la perception de l'expression vocale et faciale, la fréquence respiratoire et les mouvements thoraco-abdominaux seront analysés. Les chercheurs émettent l'hypothèse que la sévérité du déficit facial est corrélée négativement avec la variation des cycles respiratoires, les changements segmentaires et suprasegmentaux inférieurs au cours de l'expression vocale et la perception faciale inférieure (congruence et excitation).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75013
        • Laboratoire de Physiopathologie Respiratoire du Service de Pneumologie et de Réanimation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients affiliés au système de santé
  • Les patients doivent avoir été diagnostiqués avec une paralysie faciale périphérique unilatérale de stade III à VI, selon la classification internationale de House et Brackmann.
  • Pouvoir lire, comprendre et signer un consentement
  • Être capable de comprendre le français parlé et écrit

Critère d'exclusion:

  • Diplégie ou greffe faciale
  • Troubles visuels, non corrigés
  • Troubles respiratoires ou vocaux
  • Antécédents psychiatriques
  • Chirurgie faciale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervenants
Enregistrements respiratoires, Enregistrements vocaux Enregistrements vidéo Questionnaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets de la déficience faciale sur la fréquence respiratoire
Délai: 1 heure

Déficience faciale évaluée avec le score composite de la Sunnybrook Facial Grading Scale en %.

La fréquence respiratoire est mesurée avec la ceinture thoracique et abdominale (respirations par minute).

1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets de la déficience faciale sur la variation de hauteur (Hz) lors de la production vocale émotionnelle.
Délai: 1 heure
Mesures acoustiques conduites avec le logiciel Praat Analysis. Hauteur de variation entre le premier et le dernier segment de la phrase émotionnelle calculée en Herz.
1 heure
Effets de la déficience faciale sur la perception des affichages émotionnels du visage.
Délai: 1 heure
Perception des manifestations faciales émotionnelles mesurée avec un programme émotionnel standardisé en termes de congruence (score total et écart-type).
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peggy Gatignol, Laboratoire de physiopathologie respiratoire, UMR_S 1158 INSERM/UPMC " Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique "

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

25 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2018

Première publication (Réel)

8 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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