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Essais cliniques sur Déficit en inhibiteur de l'alpha-1 protéase
444 résultats au total
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University of FloridaRésiliéBronchopneumopathie chronique obstructive | Déficit en alpha-1 antitrypsineÉtats-Unis
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Kamada, Ltd.ComplétéEmphysèmeRoyaume-Uni, Canada, Danemark, Allemagne, Irlande, Pays-Bas, Suède
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Inhibrx, Inc.Pas encore de recrutementÉtude d'extension en ouvert de l'INBRX-101 chez les adultes atteints d'emphysème AATD (ELEVAATE OLE)Emphysème | Déficit en alpha 1-antitrypsine
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Inhibrx Biosciences, IncRecrutementEmphysème | Déficit en alpha 1-antitrypsineÉtats-Unis, Australie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande
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Schön Klinik Berchtesgadener LandInconnueBronchopneumopathie chronique obstructive | Déficit en alpha 1-antitrypsineAllemagne
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Alpha-1 FoundationComplétéBronchopneumopathie chronique obstructive | Déficit en alpha-1 antitrypsineÉtats-Unis, Porto Rico
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Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ComplétéPancréatite chroniqueÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéMaladies pulmonaires | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Emphysème | Déficit en alpha-1 antitrypsine
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Columbia UniversityAlpha-1 Foundation; Stony Wold-Herbert Fund, Inc.ComplétéBronchopneumopathie chronique obstructive | Emphysème | Déficit en alpha-1 antitrypsineÉtats-Unis
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John LevineNational Cancer Institute (NCI)ComplétéGVHD | Maladie du greffon contre l'hôteÉtats-Unis
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Canisius-Wilhelmina HospitalMaastricht University Medical CenterInconnueFibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Anévrisme | Emphysème ou BPCOPays-Bas
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Kamada, Ltd.ComplétéDiabète sucré de type 1Israël
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University of Colorado, DenverOmni Bio Pharmaceutical, Inc.ComplétéDiabète | Diabète de type 1États-Unis
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Columbia UniversityAlpha-1 FoundationRésiliéBronchopneumopathie chronique obstructive | MPOC avec exacerbation aiguë | Déficit en alpha-1 anti-trypsineÉtats-Unis
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CSL BehringRecrutementMaladie aiguë du greffon contre l'hôteÉtats-Unis, Corée, République de, Espagne, Australie, Allemagne, Italie, Turquie, Japon
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Virginia Commonwealth UniversityComplétéInfarctus aigu du myocardeÉtats-Unis
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)SuspenduMaladies du foie | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Syndrome d'AlagilleÉtats-Unis, Canada
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Universität des SaarlandesComplété
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University Health Network, TorontoNovartisComplétéEmphysème | MPOC | Déficit en Alpha-1 AntitrypsaneCanada
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Stanford UniversityRetiréNeuromyélite optiqueÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; Vitrolife; XVIVO PerfusionComplétéBronchiectasie | Emphysème | Fibrose pulmonaire | Fibrose kystique | Déficit en alpha-1 antitrypsine | Hypertension pulmonaire | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) | SarcoïdoseÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillVitrolife; XVIVO PerfusionRésiliéBronchiectasie | Emphysème | Fibrose pulmonaire | Fibrose kystique | Déficit en alpha-1 antitrypsine | Hypertension pulmonaire | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) | SarcoïdoseÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1 | Carence en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) | Syndrome de déficit en GLUT-1États-Unis
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Hospital Clinic of BarcelonaComplétéInhibiteurs de l'intégrase, VIH ; INHIB DE LA PROTÉASE DU VIHEspagne
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Hospices Civils de LyonComplété
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McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonRecrutementBronchiectasie | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme | Emphysème | Fibrose pulmonaire | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Dysplasie bronchopulmonaire | Sarcoïdose pulmonaireCanada
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Juan PascualPlus disponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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Juan PascualComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1États-Unis
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Juan PascualRetiréSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 | Fibrose cardiaqueÉtats-Unis
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ComplétéVIH | Hypertriglycéridémie | Fénofibrate | Inhibiteurs de protéase | GlucuronosyltransféraseÉtats-Unis
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Bristol-Myers SquibbComplétéInfections à VIH | Inhibiteur de protéaseÉtats-Unis
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Bristol-Myers SquibbComplété
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ComplétéStress du réticulum endoplasmique | Résistance à l'insuline liée au VIH | Résistance à l'insuline liée aux inhibiteurs de protéaseÉtats-Unis
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Meir Medical CenterInconnueL'effet combiné de l'inhibiteur de Hsp90 et des inhibiteurs de HDAC/protéasome sur le destin des cellules cancéreuses du poumon et l'homéostasie de l'ER-Golgi sera examiné.Israël
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European...RecrutementTuberculose | Infection par le VIH-1 | Immuno-déficienceOuganda, Cambodge, Cameroun, Guinée, Viêt Nam, Zambie
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréDéficit en alpha-mannosidase B | Mannosidose Alpha B Lysosomale | Déficit en alpha-mannosidaseInde, Sri Lanka, Allemagne
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CENTOGENE GmbH RostockRésiliéSurdité | Immunodéficience | Retard mental | Hypertrophie gingivale | Anomalies squelettiques | Dysmorphie facialeAllemagne, Suisse
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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Sun Yat-sen UniversityRecrutementInhibiteur PD-1 | G-CSFChine
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis