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Essais cliniques sur Fetal Edema
3191 résultats au total
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéHyperparathyroïdie | Hypophosphatémie, FamilialeÉtats-Unis
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University of RostockInconnueTroubles de la croissance | Rachitisme hypophosphatémique | Thérapie à la somatropineAllemagne
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutementRachitisme hypophosphatémique et ostéomalacie liés au FGF23Corée, République de
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University of AarhusComplétéHypophosphatémie liée à l'X | Hypophosphatémie héréditaireDanemark
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdComplétéHypophosphatémie liée à l'XRoyaume-Uni
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Rambam Health Care CampusComplétéAsthme | Rachitisme résistant à la vitamine DIsraël
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Hospices Civils de LyonPas encore de recrutementRachitisme hypophosphatémique lié à l'X
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutementHyperparathyroïdie primaire | Pseudohypoparathyroïdie | Cancer de la parathyroïde | Maladies osseuses héréditaires | Néoplasie endocrinienne multiple, type 1États-Unis
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Actif, ne recrute pas
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Indiana UniversityRecrutementConstipation | Oesophagite à éosinophiles | Gastroparésie | Reflux gastro-oesophagien (RGO) | Incontinence fécale | Prolifération bactérienne de l'intestin grêle | Syndrome du côlon irritable (IBS) | Vomissements fonctionnels | Pseudo-obstruction intestinale chroniqueÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)RecrutementHypophosphatémie liée à l'X | Rachitisme hypophosphatémique | Rachitisme hypophosphatémique, dominant lié à l'XÉtats-Unis
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Wake Forest University Health SciencesComplétéHypophosphatémie | Hypophosphatémie liée à l'X | Hypertrophie ventriculaire gauche | Système rénine-angiotensineÉtats-Unis
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Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Turquie, Royaume-Uni, Espagne, Canada, France, Emirats Arabes Unis
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Lawson Health Research InstituteComplétéUvéite | Œdème maculaire | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite | Maladies orbitaires | Névrite optique | Kératoconjonctivite sèche | Conjonctivite | Cécité | Xérophtalmie | Œdème papillaire | Iridocyclite | Occlusion de l'artère rétinienne | Amaurose Fugax | Sclérite | Hémorragie oculaire | Choriorétinite | Hémorragie...
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Alcon ResearchComplétéKératoconjonctivite | Œdème cornéen | Ulcère cornéen | Kératopathie bulleuse | Paralysie de Bell | Dystrophie cornéenne | Entropion | Kératite filamenteuse | Érosion cornéenne | Corps étranger dans la cornée | Syndrome sec ; Kératoconjonctivite (Étiologie)États-Unis
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ComplétéQualité de vie | Sclérose en plaques | Douleur neuropathique | Incontinence urinaire | Handicaps multiples | Incontinence intestinaleTurquie
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Inozyme PharmaActif, ne recrute pasCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Canada, Allemagne, France, Royaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnel | Trouble de la croissance | Petite taille idiopathiqueAllemagne
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PhaseBio Pharmaceuticals Inc.RésiliéPneumonie | Arrêt respiratoire | Insuffisance respiratoire | COVID 19 | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë | SRAS-CoV-2 | Coronavirus | Tempête de cytokines | Œdème pulmonaire | Événement cardiaque | Complication respiratoire | Dysfonctionnement cardiaque | Insuffisance respiratoire hypoxémique | Insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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InSightecActif, ne recrute pasLa maladie de Parkinson | Troubles du mouvement | Dyskinésie tardive | Dystonie | Tremblement essentiel | La maladie de Huntington | La maladie de Wilson | Tremblement de Holmes | Dyskinésies orofacialesCanada
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PerspectumRecrutementMaladies du foie | Cirrhose | Cholangite sclérosante primitive | Hépatite auto-immune | Hémochromatose | Stéatose hépatique non alcoolique | Stéatohépatite non alcoolique | Cirrhose biliaire primitive | Hépatite viralePays-Bas, Royaume-Uni
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKComplétéHypophosphatémie liée à l'X (XLH)Royaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Okuvision GmbHComplétéGlaucome primaire à angle ouvert | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite pigmentaire | Occlusion de l'artère rétinienne | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec | Dégénérescence maculaire héréditaire | Macula désactivée | Décollement de rétine traité | Neuropathie optique non arthritique-antérieure-ischémique et d'autres conditions
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementSyndrome de Prader Willi | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohypoparathyroïdie | Syndrome de Russell argenté | Diabète sucré néonatal transitoire | Syndrome des temples | Syndrome de Kagami-Ogata | Puberté précoce familialeFrance
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Stephen G. Kaler, MDRecrutementMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitaleÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | LAM | Leucémie aiguë | Neurofibromatose 1 | Hématologie maligne | Myélodysplasie | Maladie résiduelle minimale | Anomalie chromosomique | Monosomie 7 | Remise | Mutation somatique | Anomalie cytogénétique | TP53 | Hémoglobine... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcInconnuePseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessifAllemagne
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementPseudoxanthome élastique | Calcification artérielle | Mutations génétiques | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
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Inozyme PharmaRecrutementPseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATPÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulte | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour...Israël, Arabie Saoudite, Espagne, Argentine, Fédération Russe, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Slovénie, Irlande, Suède, Danemark, Hongrie, Finlande, Norvège, France, Tchéquie, Lituanie, Luxembourg, Serbie, Suisse
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RésiliéSyndrome de résection antérieure basse | Tumeur utérine maligne | Carcinome rectal | Tumeur ovarienne maligne | Tumeur pelvienne maligne | Tumeur anale maligne | Tumeur maligne de la vessie | Tumeur cervicale maligne | Tumeur maligne de la prostate | Tumeur vaginale maligne | Tumeur vulvaire maligneÉtats-Unis
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementInsuffisance cardiaque | La douleur | Pneumonie | Hypertension | Œdème | Hémophilie | Insomnie | Hypertension artérielle pulmonaire | Trouble de la coagulation | L'asthme chez les enfants | Syndrome de Down | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Dysplasie bronchopulmonaire | Hypokaliémie | Hyperpho... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie