Clinical Trials on Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1) in France

264 résultats au total

Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC278-TiDP6-C209 : un essai clinique chez des patients VIH-1 naïfs de traitement comparant le TMC278 à l'éfavirenz en association avec le ténofovir + l'emtricitabine.

Infections à VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Taïwan, Espagne, Argentine, Le Portugal, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Suède, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Mexique
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Complété

Un essai évaluant le traitement d'entretien avec la lamivudine (Epivir®) et le dolutégravir (Tivicay®) chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) virologiquement supprimés avec une trithérapie antirétrovirale hautement active (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

Infection par le VIH-1

France
Janssen R&D Ireland

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du régime darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à l'inhibiteur de protéase boosté (bPI) avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) dans le régime virologiquement supprimé, Participants infectés par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Suisse, Suède, Canada, Porto Rico, Pologne
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Allemagne, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Thaïlande, Mexique, Ouganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg une fois par jour par rapport au DRV/Rtv 600 mg/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le VIH-1 ayant déjà reçu un traitement (ODIN) (ODIN)

Virus de l'immunodéficience humaine - Type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Taïwan, Espagne, Argentine, Chili, Malaisie, Panama, Roumanie, Afrique du Sud, Thaïlande, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Hongrie, Australie, Guatemala
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Optimisation du traitement primaire de l'infection VIH1 (ANRS 147 OPTIPRIM)

Infections à VIH-1

France
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur l'infection par le VIH-1 d'un inhibiteur de la protéase une fois par jour versus deux fois par jour chez des adultes naïfs de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Allemagne, Espagne, France, Belgique, Royaume-Uni, Italie, Roumanie, Fédération Russe, Suisse
ViiV Healthcare

Résilié

Une étude de dosage de GW640385 boosté avec du ritonavir (Rtv) par rapport à un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par RTV chez des adultes infectés par le VIH-1 et expérimentés par IP

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Italie, Australie, Belgique, Le Portugal, Porto Rico, Roumanie, Royaume-Uni
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Recrutement

Caractérisation clinico-biologique et survie des patients atteints de leucémie/lymphome T adulte (ATL) et des patients chroniquement infectés par le virus HTLV-1 (HTLV-OBS) (HTLV-OBS)

Infection à HTLV-1 | Lymphoprolifération induite par HTLV-1 | HTLV-1 Lymphome T adulte / Leucémie

France
University Hospital, Montpellier
Institute of Human Genetics, France

Complété

Test de l'effet du raltégravir sur l'infection à VIH persistante de novo chez les répondeurs virologiques au traitement antirétroviral (RALNOVO)

Infection par le VIH-1

France
Janssen R&D Ireland

Complété

Une étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du TMC435 associé à la trithérapie à l'interféron pégylé alpha-2a (Pegasys) et à la ribavirine (Copegus) chez les patients infectés par le génotype 1 de l'hépatite C chronique co-infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Virus de l'hépatite C de génotype 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Le Portugal, Canada, Porto Rico
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

Physiopathology Study of the Microbiota Biodiversity of HIV Seropositive Patients (MICROGUT)

Infection par le VIH-1

France
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude du traitement combiné avec l'IMO-2125 et la ribavirine chez des patients naïfs infectés par l'hépatite C, de génotype 1

Hépatite C, patients naïfs de traitement, patients de génotype 1

France
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MSD France

Pas encore de recrutement

DORAvirine versus régimes antirétroviraux à base de DOlutegravir chez les personnes naïves de traitement vivant avec une infection par le VIH-1 (ELDORADO)

Infection par le VIH-1

Brésil, Cambodge, Cameroun, Côte d'Ivoire, France, Mozambique
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide (F/TAF) une fois par jour pour la prophylaxie pré-exposition chez les hommes et les femmes transgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes et présentant un risque d'infection par le VIH-1 (DISCOVER)

Prophylaxie pré-exposition de l'infection par le VIH-1

États-Unis, L'Autriche, Danemark, Royaume-Uni, Pays-Bas, Italie, Allemagne, Canada, Irlande, France, Espagne
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport au dolutégravir + emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate chez les adultes naïfs de traitement, co-infectés par le VIH-1 et l'hépatite B (Alliance)

Co-infection VIH-1/VHB

Espagne, Taïwan, Corée, République de, Thaïlande, Hong Kong, Japon, France, Turquie, Porto Rico, Malaisie, États-Unis, Chine, République Dominicaine, Grèce
Centre Hospitalier Sud Francilien

Complété

COVID-19 Pandemic Lockdown Effect in Adolescents and Young Adults With Type 1 Diabetes: Positive Results of an Unpreceded Challenge for Telemedicine and Patient Self-management (COVIDIABADO)

Diabète de type 1

France
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du lénacapavir (GS-6207) en association avec un régime de fond optimisé (OBR) chez des participants fortement expérimentés en traitement vivant avec une infection par le VIH-1 présentant une résistance à plusieurs médicaments (CAPELLA)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, France, Taïwan, Japon, Thaïlande, République Dominicaine, Allemagne, Canada, Italie, Afrique du Sud
University Hospital Center of Martinique
Clinique Antilles-Guyane; Fondation de France

Complété

Epidémiologie de l'infection à papillomavirus (HPV) chez les femmes infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) aux Antilles et en Guyane française. (HP2V-AG)

1- Femmes | 2- Infection par le VIH | 3- Suivi aux Antilles et en Guyane française pour son infection | 4- Acceptation de l'utilisation des Dossiers Médicaux Nadis®

Martinique
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude de phase 2 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de TMC114/Ritonavir (Rtv) chez les enfants et les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Espagne, Canada, Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Roumanie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Belgique, Allemagne, Espagne, Chili, Mexique, Le Portugal, Costa Rica, Panama, Afrique du Sud, Canada, Brésil, Porto Rico, Fédération Russe, Thaïlande, Australie, Inde
Hospices Civils de Lyon

Résilié

Sélection de ligands du récepteur Farnesoid X (FXR) sur la réactivation de provirus latents du VIH (FXR#2)

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine I

France
Janssen Sciences Ireland UC

Actif, ne recrute pas

TMC125-TiDP35-C239 - Accès continu à l'étravirine (ETR) chez les participants infectés par le VIH-1 expérimentés en traitement

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Espagne, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Thaïlande, Brésil, Roumanie, Panama, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du daclatasvir (BMS-790052) associé à l'interféron alpha-2a pégylé et à la ribavirine chez des patients coinfectés par le virus de l'hépatite C et le virus VIH non traités

Hépatite C, génotype 1

États-Unis, Australie, France, Allemagne, Espagne, Canada, Porto Rico, Argentine, Brésil, Fédération Russe, Royaume-Uni, Italie, Belgique
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Complété

ABT-450 avec ritonavir et ABT-267 et/ou ABT-333 avec et sans ribavirine chez des patients infectés par le virus de l'hépatite C de génotype 1

Hépatite C chronique | Hépatite C de génotype 1 | Hépatite C (VHC)

États-Unis, Australie, Canada, France, Allemagne, Nouvelle-Zélande, Porto Rico, Espagne, Royaume-Uni
University Hospital, Bordeaux

Complété

Hépatite C sexuelle chez les HSH séropositifs à Bordeaux (HEPCSEX)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH) | Hépatite C

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Recrutement

Cohorte du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de Nice

Virus de l'immunodéficience humaine

France
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer les résultats à long terme après un traitement avec ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) et ABT-333 avec ou sans ribavirine (RBV) chez des adultes atteints d'hépatite C chronique de génotype 1 Infection virale (VHC) (TOPAZ-I)

Infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1

Algérie, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Mexique, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Fédération Russe, Arabie Saoudite, Espagne, Suisse, Turquie, L'Au... et plus
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Complété

Impact du taux de lymphocytes T CD4+ sanguins avant l'ART sur le réservoir rectal chez les hommes traités à long terme contre le VIH-1 (VIRECT)

Virus de l'immunodéficience humaine

France
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Complété

Etude des plaquettes : Influence du traitement antirétroviral sur la physiologie plaquettaire au cours de l'infection par le VIH (PLAQUETTE)

Virus de l'immunodéficience humaine

France
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Complété

Co-infection par le VIH-1 et le coronavirus en Europe : morbidité et facteurs de risque du COVID-19 chez les personnes vivant avec le VIH (HIV CoCo)

COVID-19 [feminine] | Infection par le VIH-1

Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Belgique, Italie, Grèce
Janssen-Cilag International NV

Complété

Un essai clinique comparant l'efficacité du darunavir/ritonavir en monothérapie par rapport à une trithérapie contenant du darunavir/ritonavir et 2 inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse chez des patients présentant un ARN plasmatique indétectable du VIH-1 sous traitement actuel (PROTEA)

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) | Virus du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)

France, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Suisse, Danemark, Israël, L'Autriche, Pologne, Hongrie, Suède, Irlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de recherche de dose de GSK2248761 chez des sujets naïfs de traitement antirétroviral (SIGNET) (SIGNET)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, France, Allemagne
French National Agency for Research on AIDS and...

Résilié

Transplantation hépatique chez les patients co-infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Infections à VIH | Hépatite C

France
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Lénalidomide et Rituximab dans le traitement de patients atteints d'un lymphome folliculaire non hodgkinien de stade II, de stade III ou de stade IV n'ayant jamais été traité

Lymphome folliculaire Ann Arbor Stade III Grade 1 | Ann Arbor Stade III Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 1 Lymphome Folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade II Grade 3 Lymphome folliculaire contigu | Ann Arbor Stade II Grade... et d'autres conditions

États-Unis
Association de Recherche en Virologie et Dermatologie
ViiV Healthcare

Complété

Dynamique des mutations associées à la résistance aux médicaments dans la clairance de la transcriptase inverse de l'ADN du VIH-1 au cours d'un traitement antirétroviral efficace (MUTARESERVOIR)

Infection par le VIH-1

France
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Actif, ne recrute pas

Réduire les traitements antirétroviraux (ALTAR)

Infection par le VIH-1

France
InnaVirVax

Complété

Étude clinique de phase I/IIa à dose croissante du VAC-3S

Infection par le VIH-1

France
University Hospital, Bordeaux
ANRS, Emerging Infectious Diseases; Sidaction; Centre National de la Recherche...

Complété

Inflammasome Activation Via Circulating Metabolites (InflammoVIH)

Virus de l'immunodéficience humaine

France
Centre Hospitalier de Cayenne

Recrutement

Étude sur l'entrée et la poursuite en soins des personnes vivant avec le VIH en Guyane française (EMVIH)

Virus de l'immunodéficience humaine

Guyane Française
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

Trafic de lymphocytes associé à l'intestin (GALT)

Infection par le VIH-1

France
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

Immunisation aux lipopeptides avec l'essai GTU-multiHIV

Infection par le VIH-1

France
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; ViiV Healthcare

Résilié

Evaluation of Raltegravir Plus Maraviroc Therapy in Controlled HIV Patients Presenting With Lipohypertrophy (ROCnRAL)

Virus de l'immunodéficience humaine | Lipohypertrophie

France
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Recrutement

Quantification de l'ARN antisens du VIH chez les patients

Infection par le VIH-1

France
Association de Recherche en Virologie et Dermatologie

Complété

Impact du M184V sur l'efficacité virologique du 3TC/DTG (LAMRES) (LAMRES)

Infection par le VIH-1

France
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Complété

Étude évaluant l'efficacité d'une dose réduite d'atazanavir chez des patients infectés par le VIH-1 (ATALOW)

Infection par le VIH-1

France
Objectif Recherche Vaccins SIDA

Complété

Exploration des réservoirs du VIH (MUCOVIR)

Infection par le VIH-1

France
University Hospital, Strasbourg, France

Inconnue

Effects of Dolutegravir Based Regimen on HIV-1 Reservoir and Immune Activation

Infection par le VIH-1

France
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

Évaluation du raltégravir au cours du troisième trimestre de grossesse (ANRS 160 RalFE)

Infection par le VIH-1 | GROSSESSE

France

Clinical Trials on Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1) in France

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Argentina

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements